Autifan 20 Um Thien trata os distúrbios lipídicos (3 bolhas x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 3 bolhas x 10 comprimidos
Especificações Fluvastatina
Ingrediente Colesterol no sangue alto

Ingrediente

Thành phần cho 1 viên

Informações de composição	Contente
Fluvastatina	20mg

Usos

indicações

Autifan 20 medicamentos são indicados nos seguintes casos:

Distúrbios lipídicos do sangue

Adultos com colesterol sanguíneo primário ou distúrbios lipídicos do sangue (incluindo crianças e adolescentes hiperlestas de colesterol heterozigoto), usados como terapia de apoio quando os pacientes não respondem totalmente a dietas e outras terapias não -drogas (exercício, perda de peso).

Prevenção secundária em doenças cardíacas coronárias

Prevenção secundária de grandes eventos cardiovasculares adversos em adultos que sofrem de doença arterial coronariana após intervenção coronariana da pele.

A farmacococologia

fluvastatina é um inibidor seletivo e competitivo HMG - COA Redutase, é o catalisador do processo de conversão 3 - hidroxi - 3 - metilglutaril coenzym a em mevalonato, um precursor do colester. A posição de impacto principal da fluvastatina é o fígado, os órgãos alvo reduzem o colesterol. Colesterol, LDL-colesterol, apo B e triglicerídeos, e aumenta o colesterol de HDL em pacientes com hipertensão hiperquímica e distúrbios lipídicos mistos.

farmacocinética

Absorção

A fluvastatina é absorvida de maneira rápida e completamente (98%) depois de beber em um voluntário quando fome. A biodisponibilidade absoluta da Fluvastatina é de 24%. O tempo atinge o pico de concentração inferior a 1 hora. Os alimentos reduzem a biodisponibilidade, reduz a velocidade ou o nível de absorção, mas devido à baixa redução, não altera significativamente o efeito clínico do efeito da regulação lipídica do sangue.

distribuição

fluvastatina distribuída e o principal efeito no fígado, também é os principais órgãos do metabolismo de drogas. A distribuição do medicamento é 330L. Mais de 98% do medicamento está associado a proteínas plasmáticas, e essa coesão não é afetada pelos níveis de fluvastatina, ou por varfarina, ácido salicílico ou gllybid.

metabolismo

A fluvastatina é metabolizada principalmente no fígado. Os principais tipos de circulação no sangue são a fluvastatina e a forma metabólica não ativa N - desisopropil - ácido propiônico. Os metabólitos da hidroxi têm atividade farmacológica, mas não circulam no sangue. Existem muitas estradas metabólicas de fluvastatina via citocrom p450 (CYP450), a fluvastatina não é sensível à inibição do CYP450.

A fluvastatina inibe apenas o metabolismo das substâncias metabolizadas pelo CYP2C9. Apesar da interação potencialmente competitiva entre fluvastatina e metabólitos através do CYP2C9, como diclofenac, fenitoína, tolbutamida e varfarina, os dados clínicos mostram que essa interação não ocorre.

Eliminação

Após o uso de 3H - fluvastatina em voluntários saudáveis, cerca de 6% da substância marcada com radioativa excretada na urina e 93% nas fezes, com a quantidade de fluvastatina medida menor que 2% em comparação com a quantidade usada. A depuração plasmática da fluvastatina em estranhos é de 1,8 ± 0,8L/min. A concentração de medicamentos plasmáticos em um estado estável não mostra evidências do acúmulo de medicamentos após a dose de 80 mg/dia. Depois de tomar a dose de 40mg, o tempo de venda é de 2,3 ± 0,9 horas.

Antes de tomar Autifan 20 Um Thien trata os distúrbios lipídicos (3 bolhas x 10 comprimidos)

Como usar

O medicamento é tomado por via oral, independentemente da refeição, bebendo comprimidos inteiros com um copo de água.

dosagem

A recomendação de iniciar o tratamento com a dose mais baixa que o medicamento funciona; portanto, se necessário, pode ajustar a dose de acordo com as necessidades e a resposta de cada pessoa, aumentando a dose em cada uma de 4 semanas.

Distúrbios lipídicos do sangue

Antes do tratamento com fluvastatina, os pacientes devem seguir uma dieta para reduzir o colesterol antes de começar com o tratamento com fluvastatina e manter esse regime durante o tratamento.

A dose inicial e a dose de manutenção devem ser ajustadas de acordo com os níveis de LDL-colesterol e as metas de tratamento de cada paciente.

O escopo recomendado da dose recomendada é de 20 - 80mg/dia. Para pacientes que precisam reduzir o alvo de 40 mg/dia de LDL-C em pacientes com comprometimento renal grave (CRCI

Efeitos colaterais

Ao usar o Autifan 20, você pode experimentar efeitos indesejados (ADR).

Os efeitos mais indesejados da droga são distúrbios digestivos leves, insônia e dores de cabeça.

Comum, ADR ≥ 1/100

Mental: Insônia.

Sistema nervoso: dor de cabeça.

Sistema digestivo: náusea, dor abdominal, indigestão.

Teste: aumento da fosfocinase de creatina, aumento da transaminase sérica.

raro, 1/10.000 ≤ adr

Avisos

Antes de usar o medicamento, você precisa ler as instruções com cuidado e consultar as informações abaixo.

contra -indicado

medicamento autifan 20 contra -indicado nos seguintes casos:

Pacientes com hipersensibilidade à fluvastatina ou qualquer ingrediente do medicamento.

Pacientes com doença hepática progressiva, a concentração de transaminase sérica aumenta continuamente por razões desconhecidas.

mulheres grávidas e lactantes.

Cuidado Ao usar

É necessário considerar ao tomar medicamentos no grupo de estatinas para pacientes com fatores de risco que levam a danos musculares. O medicamento no grupo estatina corre o risco de causar reações prejudiciais ao sistema muscular, como atrofia muscular, especialmente para pacientes com fatores de risco como pacientes com mais de 65 anos, pacientes com doenças tireoidianas não treinadas, pacientes com doença renal, monitorando de perto as reações prejudiciais durante o uso de medicamentos.

Impacto na função hepática

Os casos de comprometimento da função hepática podem ser fatais ao usar estatinas, incluindo fluvastatina que foram relatadas. Embora a relação causal com o tratamento com fluvastatina não tenha sido determinada, os pacientes precisam de aconselhamento para relatar sintomas ou sinais de insuficiência hepática (como vômito, náusea, anorexia, icterícia, a função cerebral diminuiu, propensa a sofrer ou sangramento) e quando os sintomas acima devem ser considerados para interromper o tratamento.

Recomendou o teste da enzima hepática antes de iniciar o tratamento com estatina e em caso de indicações clínicas para testar posteriormente. Se aspartato aminotransferase (AST) ou alanina aminotransferase (ALT) aumentar mais de 3 vezes o limite superior do nível normal e prolongado, é necessário parar de usar fluvastatina. O caso é muito raro para medicamentos devido a medicamentos que foram observados e removidos após interromper o tratamento com fluvastatina.

Tenha cuidado ao usar a fluvastatina em pacientes com histórico de fígado ou alcoolismo.

agindo no músculo - osso

pode causar dor muscular, doença muscular e casos muito raros de padrão muscular em pacientes tratados com fluvastatina. Em pacientes com dor muscular inexplicável, fraqueza muscular ou muscular, ou o aumento da creatina da quinase (CK), doenças musculares, inflamação muscular ou padrão muscular devem ser consideradas. Portanto, os pacientes precisam de aconselhamento para relatar prontamente a dor muscular de causas desconhecidas, dor muscular ou músculo fraco, especialmente se vier com desconforto ou febre. A característica clínica do IMNM é a especulação enfraquecida prolongada e os altos níveis de creatina quinase, que ainda existe ao interromper o tratamento com estatina.

Meça a concentração da creatina quinase (CK)

Não medem a concentração de CK após o esforço ou a presença de uma certa causa aumenta a CK porque isso pode falsificar os resultados. Se a concentração de CK antes do tratamento> 5 vezes o limite superior do nível normal (ULN) não deve iniciar o tratamento com rosuvastatina.

Considere monitorar a creatina quinase (CK) no caso de

Antes do tratamento, os testes de CK devem ser realizados nos seguintes casos: função renal prejudicada, hipotireoidismo, auto -história ou histórico familiar de doença muscular genética, histórico de doença muscular devido ao uso de estatina ou fibrato antes, um histórico de doença hepática ou bebida muito álcool, pacientes com idosos (> 70 anos de idade), com o uso de fíticos em que os idosos. Nesses casos, os benefícios/riscos devem ser considerados e monitorar os pacientes clinicamente quando tratados com estatina. Se a concentração de CK aumentar> 5 vezes o limite superior do nível normal, é necessário medir dentro de 5 a 7 dias para confirmar os resultados. Se o teste resultar em CK> 5 vezes o limite superior do nível normal, não inicie o tratamento com estatina.

Armazenamento

Em um local seco, a temperatura não excede 30 ° C, evitando a luz.

Outras drogas

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