Autifan 20 An Thien tratează tulburările lipidice (3 blistere x 10 tablete)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 tablete
Specificații Fluvastatină
Ingredient Colesterol cu sânge ridicat

Ingredient

Thành phần cho 1 viên

Informații despre compoziție	Conţinut
Fluvastatină	20mg

Utilizări

Indicații

Autifan 20 sunt indicate în următoarele cazuri:

Tulburări lipidice din sânge

Adulți cu colesterol din sânge primar sau tulburări de lipide din sânge mixte (inclusiv copii și adolescenți heterozigoti din sânge hiperlestat), folosiți ca terapie de susținere atunci când pacienții nu răspund pe deplin la diete și alte terapii non -droguri (exerciții fizice, pierdere în greutate).

Prevenirea secundară în bolile coronariene

Prevenirea secundară a mari evenimente cardiovasculare adverse la adulții care suferă de boală coronariană după intervenția coronariană a pielii.

Pharmacokology

Fluvastatina este un inhibitor selectiv și competitiv HMG - COA reductază, este catalizatorul procesului de conversie 3 - hidroxi - 3 - metilglutaril coenzim A în mevalonat, un precursor al colesterolului. Poziția principală de impact a fluvastatinei este ficatul, organele țintă reduc colesterolul.

fluvastatina crește numărul de receptori LDL pe suprafața celulară din ficat, crescând astfel absorbția și catabolismul LDL și inhibarea sintezei VLDL în ficat, reducând astfel componentele VLDL și LDL. colesterol, LDL-colesterol, apo B și trigliceride și crește colesterolul HDL la pacienții cu hipertensiune arterială hiperchimică și tulburări lipidice mixte.

farmacocinetic

absorbție

fluvastatina este absorbită rapid și complet (98%) după ce bea într -un voluntar atunci când este foame. Biodisponibilitatea absolută a fluvastatinei este de 24%. Timpul atinge concentrația maximă de mai puțin de 1 oră. Alimentele reduce biodisponibilitatea, reduce viteza sau nivelul de absorbție, dar din cauza reducerii scăzute, nu modifică semnificativ efectul clinic al efectului de reglare a lipidelor din sânge.

Distribuție

Fluvastatina distribuită și efectul principal în ficat, este, de asemenea, principalele organuri ale metabolismului medicamentului. Distribuția medicamentului este de 330L. Peste 98% din medicament este asociat cu proteine plasmatice, iar această coeziune nu este afectată de nivelurile de fluvastatină sau de warfarină, acid salicilic sau glicid.

metabolism

fluvastatina este metabolizată în principal în ficat. Principalele tipuri de circulație în sânge sunt fluvastatina și forma metabolică non -activă N - desisopropil - acid propionic. Metaboliții hidroxi au activitate farmacologică, dar nu circulă în sânge. Există multe drumuri metabolice de fluvastatină prin citocrom P450 (CYP450), fluvastatina nu este sensibilă la inhibarea CYP450.

Fluvastatina inhibă doar metabolismul substanțelor metabolizate de CYP2C9. În ciuda interacțiunii potențial competitive între fluvastatină și metaboliți prin CYP2C9, cum ar fi diclofenac, fenitoină, tolbutamidă și warfarină, datele clinice arată că această interacțiune nu are loc.

Eliminare

După ce a utilizat 3H - fluvastatină la voluntari sănătoși, aproximativ 6% din substanța a marcat radioactiv excretat în urină și 93% în fecale, cu cantitatea de fluvastatină măsurată mai puțin de 2% în comparație cu cantitatea utilizată. Clearanța plasmatică a fluvastatinei la străini este de 1,8 ± 0,8L/min. Concentrația de medicamente plasmatice într -o stare stabilă nu arată nicio dovadă a acumulării de medicamente după doza de 80 mg/zi. După ce a luat doza de 40 mg, timpul de vânzare este de 2,3 ± 0,9 ore.

Înainte de a lua Autifan 20 An Thien tratează tulburările lipidice (3 blistere x 10 tablete)

Cum să folosești

Medicamentul este luat pe cale orală, indiferent de masă, consumând tablete întregi cu un pahar cu apă.

dozare

Recomandare pentru a începe tratamentul cu cea mai mică doză pe care o lucrează medicamentul, atunci, dacă este necesar, poate ajusta doza în funcție de nevoile și răspunsul fiecărei persoane prin creșterea dozei fiecare distanțată nu mai puțin de 4 săptămâni și trebuie să monitorizeze reacțiile nocive ale medicamentului, în special reacțiile dăunătoare la sistemul muscular.

Tulburări lipidice din sânge

Înainte de tratamentul cu fluvastatină, pacienții ar trebui să urmeze o dietă pentru a reduce colesterolul înainte de a începe cu tratamentul cu fluvastatină și ar trebui să mențină acest regim în timpul tratamentului.

doza de pornire și doza de întreținere trebuie ajustate în funcție de nivelurile LDL-colesterol și obiectivele de tratament ale fiecărui pacient.

Domeniul recomandat al dozei recomandate este de 20 - 80mg/zi. Pentru pacienții care trebuie să reducă ținta LDL-C 40mg/zi la pacienții cu deficiență renală severă (CRCI

Efecte secundare

Când utilizați Autifan 20, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

Cele mai nedorite efecte ale medicamentului sunt tulburările digestive ușoare, insomnie și dureri de cap.

comun, ADR ≥ 1/100

Mental: Insomnie.

Sistem nervos: cefalee.

Sistem digestiv: greață, durere abdominală, indigestie.

Testare: crescută de fosfokinază a creatinei, crescută transaminază serică.

rar, 1/10.000 ≤ adr

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

medicament autifan 20 Contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienți cu hipersensibilitate la fluvastatină sau orice ingrediente ale medicamentului.

Pacienții cu boală hepatică progresivă, concentrația serică de transaminază crește continuu din motive necunoscute.

Femei însărcinate și care alăptează.

prudență atunci când utilizați

Este necesar să luați în considerare atunci când luați medicamente în grupul de statină pentru pacienții cu factori de risc care duc la leziuni musculare. Medicamentul din grupul de statină riscă să provoace reacții dăunătoare la sistemul muscular, cum ar fi atrofia musculară, în special pentru pacienții cu factori de risc, cum ar fi pacienții de peste 65 de ani, pacienți cu boli tiroidiene neinstruite, pacienți cu boală renală, monitorizând îndeaproape reacțiile nocive în timpul utilizării medicamentelor.

impact asupra funcției hepatice

Cazurile de depreciere a funcției hepatice pot fi fatale atunci când se utilizează statine, inclusiv fluvastatina care au fost raportate. Deși relația de cauzalitate cu tratamentul cu fluvastatină nu a fost determinată, pacienții au nevoie de sfaturi pentru a raporta simptome sau semne de insuficiență hepatică (cum ar fi vărsăturile, greața, anorexia, icterul, funcția creierului scăzută, predispusă la vânătăi sau sângerare) și atunci când simptomele de mai sus ar trebui considerate pentru a opri tratamentul.

a recomandat testul enzimei hepatice înainte de a începe tratamentul cu statină și în cazul indicațiilor clinice pentru testare mai târziu. Dacă aspartat aminotransferaza (AST) sau alanina aminotransferază (ALT) crește de peste 3 ori limita superioară a nivelului normal și prelungit, este necesar să încetați să folosiți fluvastatină. Cazul este foarte rar pentru medicamentele din cauza medicamentelor care au fost observate și îndepărtate după oprirea tratamentului cu fluvastatină.

Aveți grijă atunci când utilizați fluvastatină la pacienții cu antecedente de ficat sau alcoolism.

acționând pe mușchi - osul

poate provoca dureri musculare, boli musculare și cazuri foarte rare de model muscular la pacienții tratați cu fluvastatină. La pacienții cu dureri musculare inexplicabile, slăbiciune musculară sau musculară sau creatul crescut de kinază (CK), boala musculară, inflamația musculară sau modelul muscular trebuie să fie luate în considerare. Prin urmare, pacienții au nevoie de sfaturi pentru a raporta prompt durerea musculară a cauzelor necunoscute, a durerilor musculare sau a mușchiului slab, mai ales dacă vine cu disconfort sau febră.

au existat rapoarte foarte rare despre necroza musculară prin imunitate (IMNM) în timpul sau după tratament cu unele medicamente statina. Caracteristica clinică a IMNM este speculația prelungită slăbită și nivelurile ridicate de creatină kinază, care există încă la oprirea tratamentului cu statină.

Măsurați concentrația de creatină kinază (CK)

Nu măsurați concentrația de CK după efort sau prezența unei anumite cauze crește CK, deoarece acest lucru poate falsifica rezultatele. Dacă concentrația de CK înainte de tratament> de 5 ori limita superioară a nivelului normal (ULN) nu trebuie să înceapă tratamentul cu rosuvastatină.

Luați în considerare monitorizarea creatin kinazei (CK) în cazul

Înainte de tratament, testele CK ar trebui efectuate în următoarele cazuri: funcția renală afectată, hipotiroidismul, istoricul de sine sau istoricul familial al bolilor musculare genetice, un istoric de boală musculară datorată utilizării statinei sau fibratului înainte, un istoric de boală hepatică sau de băutură mult, pacienți mai bătrâni (> 70 de ani). În aceste cazuri, beneficiile/riscurile trebuie luate în considerare și monitorizează pacienții clinic atunci când sunt tratați cu statină. Dacă concentrația CK crește> de 5 ori mai mare decât limita superioară a nivelului normal, este necesară măsurarea în termen de 5-7 zile pentru a confirma rezultatele. Dacă rezultatele testului CK> de 5 ori limita superioară a nivelului normal, nu începeți tratamentul cu statină.

Depozitare

Într -un loc uscat, temperatura nu depășește 30 ° C, evitând lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.