Autifan 20 Tien Laters Lipid Survers (3 Blysters x 10 таблетки)

Лекарственная форма Коробка из 3 волдырей x 10 таблетки
Характеристики Флювастатин
Состав Высокий уровень холестерина в крови

Состав

Thành phần cho 1 viên

Информация о композиции	Содержание
Флювастатин	20 мг

Использование

Показания

Autifan 20 препаратов указаны в следующих случаях:

Липидные расстройства в крови

Взрослые с первичным холестерином в крови или липидными расстройствами смешанных крови (включая детей и подростков, гетерозиготных холестерина в крови), используются в качестве поддерживающей терапии, когда пациенты не полностью реагируют на диету и другие нераздельные терапии (физические упражнения, потеря веса).

Вторичная профилактика при коронарной болезни сердца

Вторичная профилактика больших неблагоприятных сердечно -сосудистых событий у взрослых, страдающих ишемической болезнью артерий после вмешательства кожи.

фармакокология

флувастатин является селективным и конкурентным ингибитором Hmg - CoAредуктаза, является катализатором процесса конверсии 3 - гидрокси - 3 - метилглютарил коэнзим A в мевалонат, предшественник холестериля. Основное воздействие флувастатина - это печень, органы -мишени уменьшают уровень холестерина.

флувастатин увеличивает количество рецепторов ЛПНП на клеточной поверхности в печени, тем самым увеличивая абсорбцию и катаболизм ЛПНП и ингибируя синтез VLDL в печени, что общая vldl и LDL. ЛПНП-холестерин, апо B и триглицериды и увеличивает HDL-холестерин у пациентов с гиперхимической гипертонией и смешанными липидными расстройствами.

pharmacokinetic

поглощение

Флювастатин впитывается быстро и полностью (98%) после выпить у волонтера в голове. Абсолютная биодоступность флювастатина составляет 24%. Время достигает пиковой концентрации менее 1 часа. Пища снижает биодоступность, снижает скорость или уровень поглощения, но из -за низкого снижения она существенно не изменяет клинический эффект эффекта регуляции липидов в крови.

Распределение

Распределенная флювастатин и основной эффект в печени также является основным органом метаболизма лекарственного средства. Распределение препарата составляет 330 л. Более 98% препарата связано с плазменными белками, и на эту сплоченность не влияет уровни флувастатина или варфарин, салициловая кислота или глибид.

Метаболизм

флювастатин метаболизируется в основном в печени. Основными типами циркуляции в крови являются флувастатин и неактивная метаболическая форма N - дезизопропил -пропионовая кислота. Гидрокси метаболиты обладают фармакологической активностью, но не распространяются в крови. Существует много метаболических дорог флювастатина через цитохром P450 (CYP450), флувастатин не чувствителен к ингибированию CYP450.

Flvastatin только ингибирует метаболизм веществ, метаболизируемых CYP2C9. Несмотря на потенциально конкурентное взаимодействие между флювастатином и метаболитами с помощью CYP2C9, такого как диклофенак, фенитоин, толбутамид и варфарин, клинические данные показывают, что это взаимодействие не происходит.

Устранение

После использования 3H - флювастатина у здоровых добровольцев около 6% вещества, отмеченного радиоактивным, выделяется в моче и 93% в фекалии, причем количество флювастатина измеряется менее 2% по сравнению с использованным количеством. Плазменный клиренс флювастатина у незнакомцев составляет 1,8 ± 0,8 л/мин. Концентрация плазменных препаратов в стабильном состоянии не показывает доказательств накопления лекарств после дозы 80 мг/день. После принятия дозы 40 мг время продажи составляет 2,3 ± 0,9 часа.

Прежде чем принимать Autifan 20 Tien Laters Lipid Survers (3 Blysters x 10 таблетки)

Как использовать

Препарат принимается перорально, независимо от еды, выпивая целые таблетки со стаканом воды.

дозировка

Рекомендация для начала лечения с самой низкой дозой, которую работает препарат, тогда, если это необходимо, может скорректировать дозу в соответствии с потребностями и реакцией каждого человека, увеличивая дозу, каждая из которых находится не менее 4 недель и должна контролировать вредные реакции лекарственного средства, особенно вредные реакции на мышечную систему.

Липидные расстройства в крови

Перед лечением флювастатином пациенты должны следовать диете, чтобы уменьшить уровень холестерина, прежде чем начинать с лечения флювастатина, и должны поддерживать этот режим во время лечения.

Начальная доза и доза поддержания должны быть скорректированы в соответствии с уровнями LDL-холестерина и целями лечения каждого пациента.

Рекомендуемый объем рекомендуемой дозы составляет 20-80 мг/день. Для пациентов, которым необходимо снизить целевую LDL-C 40 мг/день у пациентов с тяжелыми почечными нарушениями (CRCI

Побочные эффекты

При использовании Autifan 20 вы можете испытать нежелательные эффекты (ADR).

Наиболее нежелательными эффектами препарата являются легкие расстройства пищеварения, бессонница и головные боли.

Общий, ADR ≥ 1/100

Ментальный: бессонница.

Нервная система: головная боль.

Пищеварительная система: тошнота, боль в животе, расстройство желудка.

Тестирование: увеличение креатиновой фосфокиназы, повышенная сывороточная трансаминаза.

Редко, 1/10000 ≤ adr

Предупреждения

Перед использованием препарата необходимо тщательно прочитать инструкции и обратиться к информации ниже.

противопоказанный

Атифанский препарат 20 противопоказанный в следующих случаях:

Пациенты с гиперчувствительностью к флювастатину или любыми ингредиентами препарата.

Пациенты с прогрессирующей болезнью печени, концентрация трансаминазы в сыворотке крови постоянно увеличивается по неизвестным причинам.

беременная и кормящая женщинами.

осторожность при использовании

Необходимо учитывать при принятии лекарств в группе статинов для пациентов с факторами риска, приводящими к повреждению мышц. Препарат в группе статинов подвергается риску причинения вредных реакций на мышечную систему, такую как атрофия мышц, особенно для пациентов с такими факторами риска, как пациенты старше 65 лет, пациенты с неподготовленными заболеваниями щитовидной железы, пациенты с заболеванием почек, тщательно контролируют вредные реакции во время применения лекарств.

Влияние на функцию печени

Случаи нарушения функции печени могут быть смертельными при использовании статинов, включая флювастатин, о которых сообщалось. Хотя причинно -следственная связь с лечением флювастатина не была определена, пациентам нужен совет, чтобы сообщать о любых симптомах или признаках печеночной недостаточности (таких как рвота, тошнота, анорексия, желтуха, функция мозга, склонные к синяке или кровотечение) и когда приведенные выше симптомы следует считать для прекращения лечения.

рекомендовал тест на фермент печени перед началом лечения статинами и в случае клинических показаний для тестирования позже. Если аспартат -аминотрансфераза (AST) или аланиновая аминотрансфераза (ALT) увеличивает более чем в 3 раза превышает верхний предел нормального и длительного уровня, необходимо прекратить использование флувастатина. Случай очень редки для лекарств из -за лекарств, которые наблюдались и удалялись после остановки лечения флювастатином.

Будьте осторожны при использовании флювастатина у пациентов с анамнезом печени или алкоголизма.

Действует на мышечную - кость

может вызвать мышечную боль, мышечную болезнь и очень редкие случаи мышц у пациентов, получавших флювастатин. У пациентов с необъяснимой мышечной болью, мышечной или мышечной слабостью или увеличением креатина киназы (CK) необходимо рассмотреть мышечное заболевание, воспаление мышц или мышечная картина. Следовательно, пациентам нужен совет, чтобы быстро сообщать о мышечной боли неизвестных причин, мышечной боли или слабых мышц, особенно если она сопровождается дискомфортом или лихорадкой.

были очень редкие сообщения о некрозе мышц через иммунитет (IMNM) во время или после лечения некоторыми статин лекарствами. Клинической особенностью IMNM являются длительные ослабленные спекуляции и высокие уровни креатинкиназы, которая все еще существует при остановке лечения статинами.

Измерьте концентрацию креатинкиназы (CK)

Не измеряйте концентрацию CK после усиления или наличие определенной причины увеличивает CK, поскольку это может фальсифицировать результаты. Если концентрация CK до обработки> 5 раз превышает верхний предел нормального уровня (ULN) не должна начинать лечение розувастатином.

Рассмотрим мониторинг креатинокиназы (CK) в случае

Перед лечением, тесты CK должны проводиться в следующих случаях: нарушение функции почек, гипотиреоз, самоисторию или семейный анамнез генетических мышечных заболеваний, в анамнезе мышечных заболеваний из -за использования статины или фибрата ранее, в анамнезе заболевания печени или употребления алкоголя, пожилых пациентов (> 70 лет) с факторами риска для мышечной карты, препарата, связанных с наркотиками и некоторыми пациентами. В этих случаях следует учитывать преимущества/риски и клинически контролировать пациентов при лечении статином. Если концентрация CK увеличивается> в 5 раз превышает верхний предел нормального уровня, необходимо измерить в течение 5-7 дней для подтверждения результатов. Если результаты теста CK> 5 раза превышают верхний предел нормального уровня, не запускайте лечение статином.

Хранение

В сухом месте температура не превышает 30 ° C, избегая света.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.