Autifan 20 Bir Thien lipit bozukluklarını tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık kutusu x 10 tablet
Özellikler Fluvastatin
İçerik Yüksek kan kolesterolü

İçerik

Thành phần cho 1 viên

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Fluvastatin	20mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Autifan 20 ilaç aşağıdaki durumlarda gösterilmiştir:

Kan lipit bozuklukları

Primer kan kolesterolü veya karışık kan lipit bozuklukları olan yetişkinler (çocuklar ve gençler dahil olmak üzere, hipert kan kolesterol heterozigot), hastalar diyetlere ve diğer drug olmayan tedavilere (egzersiz, kilo kaybı) tam olarak yanıt vermediğinde destekleyici bir tedavi olarak kullanılır.

Koroner kalp hastalığında ikincil önleme

Deri koroner müdahalesinden sonra koroner arter hastalığından muzdarip yetişkinlerde büyük advers kardiyovasküler olayların ikincil önlenmesi.

farmakokoloji

fluvastatin, seçici ve rekabetçi bir inhibitör HMG - COA redüktazdır, dönüşüm sürecinin katalizörü 3 - hidroksi - 3 - metilglutaril Coenzym A, mevalonat, bir kolesterolün prikürajı. Fluvastatinin ana etki pozisyonu karaciğeri, hedef organlar kolesterolü azaltır. LDL-kolesterol, Apo B ve trigliseritler ve hiperkemik hipertansiyon ve karışık lipit bozuklukları olan hastalarda HDL-kolesterolü arttırır.

farmakokinetik

Emilim

fluvastatin, açarken bir gönüllü içinde içtikten sonra hızlı ve tamamen (%98) emilir. Fluvastatin'in mutlak biyoyararlanımı%24'tür. Zaman, 1 saatten az tepe konsantrasyonuna ulaşır. Gıda biyoyararlanımı azaltır, emilim hızını veya seviyesini azaltır, ancak düşük azalma nedeniyle kan lipit regülasyon etkisinin klinik etkisini önemli ölçüde değiştirmez.

Dağıtım

fluvastatin dağılmış ve karaciğerdeki ana etki, aynı zamanda ilaç metabolizmasının ana organlarıdır. İlacın dağılımı 330L'dir. İlacın% 98'inden fazlası plazma proteinleri ile ilişkilidir ve bu kohezyon fluvastatin seviyelerinden veya warfarin, salisilik asit veya glybid'den etkilenmez.

metabolizma

fluvastatin esas olarak karaciğerde metabolize edilir. Kandaki ana dolaşım türleri fluvastatin ve aktif olmayan metabolik form N - desisopropil - propiyonik asittir. Hidroksi metabolitlerin farmakolojik aktivitesi vardır, ancak kanda dolaşmaz. Sitokrom P450 (CYP450) aracılığıyla birçok metabolik fluvastatin yolları vardır, fluvastatin CYP450 inhibisyonuna duyarlı değildir.

fluvastatin sadece CYP2C9 tarafından metabolize edilen maddelerin metabolizmasını inhibe eder. Diklofenak, fenitoin, tolbutamid ve warfarin gibi CYP2C9 yoluyla fluvastatin ve metabolitler arasındaki potansiyel olarak rekabetçi etkileşime rağmen, klinik veriler bu etkileşimin gerçekleşmediğini göstermektedir.

Eliminasyon

Sağlıklı gönüllülerde 3H - fluvastatin kullandıktan sonra, idrarda atılan maddenin yaklaşık% 6'sı ve dışkıda% 93'ü, kullanılan miktara kıyasla% 2'den az ölçülen fluvastatin ile birlikte. Yabancılarda fluvastatinin plazma klerensi 1.8 ± 0.8l/dakikadır. Kararlı bir durumda plazma ilaçlarının konsantrasyonu, 80 mg/gün dozundan sonra ilaç birikimine dair bir kanıt göstermez. 40mg dozunu aldıktan sonra satış süresi 2.3 ± 0.9 saattir.

Almadan önce Autifan 20 Bir Thien lipit bozukluklarını tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

nasıl kullanılır

İlaç, yemek ne olursa olsun, bir bardak su ile tüm tabletler içiyor.

dozaj

Öneri, ilacın çalıştığı en düşük dozla tedaviye başlama önerisi, dozu her bir kişinin ihtiyaçlarına ve tepkisine göre 4 haftadan daha az aralıklı olarak ayarlayabilir ve özellikle kas sisteminin zararlı reaksiyonlarını izlemelidir.

Kan lipit bozuklukları

Fluvastatin ile tedaviden önce, hastalar fluvastatin tedavisine başlamadan önce kolesterolü azaltmak için bir diyet izlemeli ve tedavi sırasında bu rejimi korumalıdır.

Başlangıç dozu ve bakım dozu, LDL-kolesterol seviyelerine ve her hastanın tedavi hedeflerine göre ayarlanmalıdır.

Önerilen dozun önerilen kapsamı 20 - 80 mg/gündür. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda LDL-C hedefini 40 mg/gün azaltması gereken hastalar için (CRCI

Yan etkiler

Autifan 20 kullanırken istenmeyen efektler (ADR) yaşayabilirsiniz.

İlacın en istenmeyen etkileri hafif sindirim bozuklukları, uykusuzluk ve baş ağrılarıdır.

Ortak, ADR ≥ 1/100

Zihinsel: Uykusuzluk.

Sinir sistemi: baş ağrısı.

Sindirim sistemi: bulantı, karın ağrısı, hazımsızlık.

Test: Artan kreatin fosfokinaz, artmış serum transaminaz.

Nadir, 1/10.000 ≤ ADR

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendike

Autifan ilacı 20 Aşağıdaki durumlarda kontrendike:

Fluvastatin veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Progresif karaciğer hastalığı olan hastalar, serum transaminaz konsantrasyonu bilinmeyen nedenlerle sürekli artar.

Hamile ve emziren kadınlar.

DİKKAT

Kullanılırken, kas hasarına yol açan risk faktörleri olan hastalar için statin grubunda ilaç alırken dikkate alınması gerekir. Statin grubundaki ilaç, özellikle 65 yaşın üzerindeki hastalar, eğitimsiz tiroid hastalığı olan hastalar, böbrek hastalığı olan hastalar, ilaç kullanımı sırasında zararlı reaksiyonları yakından izleme gibi, kas atrofisi gibi kas sistemine zararlı reaksiyonlara neden olma riski altındadır.

Karaciğer fonksiyonu üzerindeki etki

Karaciğer fonksiyon bozukluğu vakaları, rapor edilen fluvastatin dahil statinler kullanılırken ölümcül olabilir. Fluvastatin tedavisi ile nedensel ilişki belirlenmemiş olsa da, hastaların karaciğer yetmezliği semptomlarını veya belirtilerini (kusma, bulantı, anoreksiya, sarılık, beyin fonksiyonu gibi, morarmaya veya kanamaya eğilimli) bildirmek için tavsiyeye ihtiyaçları vardır ve yukarıdaki semptomların tedaviyi durdurduğu düşünülmesi gerektiğinde.

Statin tedavisine başlamadan önce ve daha sonra test için klinik endikasyonlar durumunda karaciğer enzim testi önerildi. Aspartat aminotransferaz (AST) veya alanin aminotransferaz (ALT) normal ve uzun süreli seviyenin üst sınırının 3 katından fazla artarsa, fluvastatin kullanmayı durdurmak gerekir. Vaka, fluvastatin ile tedaviyi durdurduktan sonra gözlemlenen ve çıkarılan ilaçlar nedeniyle ilaçlar için çok nadirdir.

Karaciğer veya alkolizm öyküsü olan hastalarda fluvastatin kullanırken dikkatli olun.

fluvastatin ile tedavi edilen hastalarda kas ağrısı, kas hastalığı ve çok nadir kas paterni vakalarına neden olabilir. Açıklanamayan kas ağrısı, kas veya kas güçsüzlüğü veya artan kinaz (CK), kas hastalığı, kas iltihabı veya kas paterni olan hastalarda düşünülmelidir. Bu nedenle, hastalar, özellikle rahatsızlık veya ateşle geliyorsa, bilinmeyen nedenlerin, kas ağrısının veya zayıf kasların kas ağrısını derhal bildirmek için tavsiyeye ihtiyaç duyarlar. IMNM'nin klinik özelliği, uzun süreli zayıflamış spekülasyon ve statin tedavisini durdururken hala var olan yüksek kreatin kinaz seviyeleridir.

Kreatin kinazın (CK) konsantrasyonunu ölçün

efordan sonra CK konsantrasyonunu ölçmeyin veya belirli bir nedenin varlığı CK'yi arttırır, çünkü bu sonuçları tahrif edebilir. Tedaviden önce CK konsantrasyonu> normal seviyenin üst sınırının 5 katı (ULN) rosuvastatin ile tedaviye başlamamalıdır.

durumunda kreatin kinaz (CK) izlemeyi düşünün

Tedaviden önce, aşağıdaki vakalarda CK testleri yapılmalıdır: bozulmuş böbrek fonksiyonu, hipotiroidizm, benlik veya ailenin genetik kas hastalığı öyküsü, daha önce statin veya fibrat kullanımı nedeniyle kas hastalığı öyküsü, çok fazla alkol, diş paterni (> 70 yaş) içme nedeniyle kas paterni (> 70 yaş) içme, ilaçlı hastalar (> 70 yaş). Bu durumlarda, faydalar/riskler dikkate alınmalı ve statin ile tedavi edildiğinde hastaları klinik olarak izlemelidir. CK konsantrasyonu normal seviyenin üst sınırının> 5 katı artarsa, sonuçları doğrulamak için 5-7 gün içinde ölçülmesi gerekir. Test sonuçları normal seviyenin üst sınırının 5 katı ck ise, statin ile tedaviye başlamayın.

Saklama

Kuru bir yerde, sıcaklık 30 ° C'yi geçmez ve ışıktan kaçınır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.