Autifan 20 Thien обробляє ліпідні розлади (3 пухирі x 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 3 пухирів х 10 таблеток
Характеристики Флювастатин
Склад Високий рівень холестерину в крові

Склад

Thành phần cho 1 viên

Інформація про композицію	Зміст
Флювастатин	20 мг

Використання

показання

Autifan 20 препаратів вказані в таких випадках:

Ліпідні порушення кров

Дорослі з первинним холестерином у крові або змішаними порушеннями ліпідів крові (включаючи дітей та підлітків, які гіперсланували гетерозиготну гетерозиготну холестерину), які застосовуються як підтримуюча терапія, коли пацієнти не повністю реагують на дієти та інші терапії, що не є препаратом (фізичні вправи, втрату ваги).

вторинна профілактика при ішемічній хворобі

Вторинна профілактика великих несприятливих серцево -судинних подій у дорослих, які страждають на ішемічну хворобу після коронарного втручання шкіри.

фармакокологія

флювастатин - це селективний та конкурентоспроможний інгібітор HMG - CoA -редуктаза, є каталізатором процесу перетворення 3 - гідрокси - 3 - метилглутаріл коензиму в мевалонат, попередник холестерину. Основним положенням впливу флювастатину є печінка, органи -мішені знижують холестерин.

флювастатин збільшує кількість рецепторів ЛПНЩ на поверхні печінки в печінці, тим самим збільшуючи поглинання та катаболізм ЛПНЩ та інгібуючи синтез VLDL в печінці, зменшуючи таким чином редукції VLDL та LDL. холестерин, ЛПНЩ-холестерин, апо В та тригліцериди та збільшують HDL-холестерин у пацієнтів з гіперхімічною гіпертензією та змішаними ліпідними порушеннями.

фармакокінетика

поглинання

4 Абсолютна біодоступність флювастатину становить 24%. Час досягає пікової концентрації менше 1 години. Їжа знижує біодоступність, знижує швидкість або рівень поглинання, але через низьке зниження вона не суттєво змінює клінічний ефект ефекту регуляції ліпідів у крові.

Розподіл

флювастатин розподілений та основний ефект у печінці, також є основними органами метаболізму наркотиків. Розподіл препарату - 330 л. Більше 98% препарату пов'язані з білками в плазмі, і на цю згуртованість не впливає рівень флювастатину, або варфарин, саліцилову кислоту або глібід.

метаболізм

флювастатин метаболізується переважно в печінці. Основними типами кровообігу в крові є флювастатин та неактивна метаболічна форма n - дезісопропіл - пропіонова кислота. Гідрокси -метаболіти мають фармакологічну активність, але не циркулюють у крові. Існує багато метаболічних доріг флювастатину через цитохром p450 (CYP450), флювастатин не чутливий до інгібування CYP450.

флювастатин лише інгібує метаболізм речовин, метаболізується CYP2C9. Незважаючи на потенційно конкурентну взаємодію між флювастатином та метаболітами через CYP2C9, такі як Diclofenac, Fenytoin, Tolbutamid та Warfarin, клінічні дані показують, що ця взаємодія не відбувається.

елімінація

Після використання 3H - флювастатин у здорових добровольців, близько 6% речовини, позначених радіоактивним, виділеним у сечі та 93% у калу, при цьому кількість флювастатину вимірювала менше 2% порівняно з кількістю використовуваної. Плазмовий кліренс флювастатину у незнайомих людей становить 1,8 ± 0,8 л/хв. Концентрація плазмових препаратів у стабільному стані не свідчить про накопичення препаратів після дози 80 мг/добу. Після прийняття дози 40 мг, час продажу становить 2,3 ± 0,9 години.

Перед прийомом Autifan 20 Thien обробляє ліпідні розлади (3 пухирі x 10 таблеток)

Як використовувати

препарат приймається перорально, незалежно від їжі, пити цілі таблетки зі склянкою води.

Dosage

recommendation to start treatment with the lowest dose that the drug works, then if necessary, can adjust the dose according to the needs and response of each person by increasing the dose each spaced no less than 4 weeks and must monitor the harmful reactions of the drug, especially the harmful reactions to the muscle system.

Adults

Ліпідні порушення кров

Перед лікуванням флювастатином пацієнти повинні дотримуватися дієти, щоб знизити холестерин перед початком лікування флювастатином і повинні підтримувати цей режим під час лікування.

стартова доза та дозу для підтримки повинні бути скориговані відповідно до рівня ЛПНЩ-холестерину та цілей лікування кожного пацієнта.

Рекомендована сфера рекомендованої дози становить 20 - 80 мг/добу. Для пацієнтів, яким потрібно зменшити ціль ЛПНЩ-С на 40 мг/добу у пацієнтів із важким порушенням нирок (CRCI

Побічні ефекти

При використанні Autifan 20 у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Найбажаніші наслідки препарату - це легкі порушення травлення, безсоння та головні болі.

Поширений, ADR ≥ 1/100

Психічний: безсоння.

Нервова система: головний біль.

Система травлення: нудота, біль у животі, порушення травлення.

Тестування: підвищення фосфокінази креатину, посилення трансамінази в сироватці крові.

Рідкісний, 1/10 000 ≤ ADR

Попередження

Перед вживанням препарату потрібно уважно прочитати інструкції та звернутися до інформації нижче.

Пацієнти з гіперчутливістю до флювастатину або будь -яких інгредієнтів препарату.

Пацієнти з прогресуючою хворобою печінки концентрація трансамінази в сироватці крові постійно збільшується з невідомих причин.

Вагітні та годуючі жінки.

обережність при використанні

Необхідно враховувати, приймаючи ліки в групі статинів для пацієнтів із факторами ризику, що призводять до пошкодження м’язів. Препарат у групі статинів ризикує викликати шкідливі реакції на м’язову систему, такі як атрофія м’язів, особливо для пацієнтів із факторами ризику, такими як пацієнти старше 65 років, пацієнти з непідготовленими захворюваннями щитовидної залози, пацієнтами з захворюваннями нирок, ретельно відстежують шкідливі реакції під час вживання препаратів.

Вплив на функцію печінки

випадки порушення функції печінки можуть бути смертельними при використанні статинів, включаючи флювастатин, про який повідомлялося. Незважаючи на те, що причинно -наслідковий зв’язок із лікуванням флювастатином не визначався, пацієнтам потрібні поради, щоб повідомити про будь -які симптоми або ознаки печінкової недостатності (наприклад, блювоту, нудота, анорексія, жовтяниця, функція мозку зменшувалася, схильна до синців або кровотечі) та коли вищезазначені симптоми слід враховувати для припинення лікування.

Рекомендував тест ферменту печінки перед початком лікування статином та у випадку клінічних показань до тестування пізніше. Якщо амінотрансфераза аспарата (AST) або амінотрансфераза аланіну (ALT) збільшують більш ніж на 3 рази більше верхньої межі нормального та тривалого рівня, необхідно припинити використання флювастатину. Справа дуже рідкісна для препаратів через препарати, які спостерігалися та видалили після припинення лікування флювастатином.

Будьте обережні, використовуючи флювастатин у пацієнтів з в анамнезі печінки або алкоголізму.

, що діє на м'язові - кістки

може спричинити біль у м’язах, захворювання м’язів та дуже рідкісні випадки м’язової картини у пацієнтів, які отримували флювастатин. У пацієнтів із незрозумілим болем у м’язах, м’язовою або м’язовою слабкістю або посиленим творчим кіназою (CK) слід враховувати захворювання м’язів, запалення м’язів або м’язову картину. Тому пацієнтам потрібні поради, щоб негайно повідомити про м’язові болі невідомих причин, болю в м’язах або слабких м’язах, особливо якщо він виникає з дискомфортом або лихоманкою.

Були дуже рідкісні повідомлення про некроз м’язів через імунітет (ІМНМ) під час або після лікування деякими статиновими препаратами. Клінічна особливість IMNM - це тривала ослаблена спекуляція та високий рівень креатинкінази, яка все ще існує при припиненні лікування статином.

Виміряйте концентрацію креатинкінази (CK)

4 Якщо концентрація CK перед лікуванням> у 5 разів перевищує верхню межу нормального рівня (ULN), не повинна починати лікування розувастатином. 4

Перед лікуванням тести на СК повинні бути проведені в наступних випадках: порушення функції нирок, гіпотиреоза, само -історії або сімейної історії генетичних м’язових захворювань, в анамнезі захворювання м’язів через використання статину або фібратів раніше, в анамнезі хвороби печінки або вживання багато алкогольних, літніх пацієнтів (> 70 років) з факторами ризику м'язів, наркотиків. У цих випадках слід розглядати переваги/ризики та контролювати пацієнтів клінічно при лікуванні статином. Якщо концентрація CK збільшується> 5 разів перевищує верхню межу нормального рівня, необхідно виміряти протягом 5-7 днів для підтвердження результатів. Якщо результати тесту CK> 5 разів перевищують верхню межу нормального рівня, не починайте лікування зі статином.

Зберігання

У сухому місці температура не перевищує 30 ° С, уникаючи світла.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.