Autifan 40 A Thien يعالج اضطرابات الدهون (3 بثور × 10 أقراص)

الشكل الصيدلاني صندوق من 3 بثور × 10 أقراص
المواصفات فلفاستاتين
المكوّن ارتفاع الدهون في الدم ، ارتفاع الكوليسترول في الدم

المكوّن

معلومات التكوين	محتوى
فلفاستاتين	40mg

الاستخدامات

المؤشرات

يشار إلى Autifan 40 mg في الحالات التالية:

علاج اضطرابات الدهون في الدم: البالغين الذين يعانون من كوليسترول الدم الأولية أو اضطرابات الدهون في الدم المختلط (بما في ذلك الأطفال والمراهقين المتزايدة في الدم المتغاير في الدم غير المتجانسة) ، يستخدم كعلاج داعم عندما لا يستجيب المرضى تمامًا للنظام الغذائي وغيرها من العلاجات غير المنطقية (تمرين ، فقدان الوزن). أمراض القلب والأوعية الدموية كبيرة لدى البالغين المصابين بأمراض القلب التاجية بعد التدخل التاجي في الجلد. مادة الكوليسترول. وضع التأثير الرئيسي للفلوفاستاتين هو الكبد ، والأعضاء المستهدفة تقلل من الكوليسترول. LDL-cholesterol و APO B و Triglycerides ، ويزيد من الكوليسترول HDL في المرضى الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم ارتفاع الكيمياء واضطرابات الدهون المختلطة.

pharmacokinetic

الامتصاص

يتم امتصاص

فلفاستاتين بسرعة وبشكل كامل (98 ٪) بعد الشرب في متطوع عند الجوع. التوافر البيولوجي المطلق لـ Fluvastatin هو 24 ٪. يصل الوقت إلى ذروة تركيز أقل من ساعة واحدة. يقلل الطعام من التوافر الحيوي ، ويقلل من السرعة و/أو مستوى الامتصاص ، ولكن بسبب انخفاض انخفاض ، فإنه لا يغير بشكل كبير التأثير السريري لتنظيم الدهون في الدم.

التوزيع

الموزعة الفلفياستاتين والتأثير الرئيسي في الكبد ، هو أيضا الأعضاء الرئيسية لتمثيل الغدد المخدرات. توزيع الدواء هو 330 لتر. يرتبط أكثر من 98 ٪ من الدواء ببروتينات البلازما ، ولا يتأثر هذا التماسك بمستويات الفلوفاستاتين ، أو عن طريق الوارفارين ، حمض الساليسيليك أو غليبي.

الأيض

يتم استقلاب فلفاستاتين بشكل رئيسي في الكبد. الأنواع الرئيسية للدورة الدموية في الدم هي الفلوفاستاتين وغير النشط N - desisopropyl - حمض البروبيونيك. المستقلبات الهيدروكسي لها نشاط دوائي ولكن لا تدور في الدم. هناك العديد من الطرق الفلويستاتين الأيضية عبر cytochrom p450 (CYP450) ، فلفاستاتين ليس حساسًا لتثبيط CYP450.

فلفاستاتين يمنع فقط استقلاب المواد المستقرة بواسطة CYP2C9. على الرغم من التفاعل المحتمل التنافسي بين فلفاستاتين والمستقلبات من خلال CYP2C9 مثل الديكلوفيناك ، فينيتوين ، تولبوتاميد والوارفارين ، تظهر البيانات السريرية أن هذا التفاعل لا يحدث.

القضاء

بعد استخدام 3H - fluvastatin في المتطوعين الأصحاء ، يتم تمييز حوالي 6 ٪ من المواد المشعة في البول و 93 ٪ في البراز ، مع قياس الفلوفاستاتين أقل من 2 ٪ مقارنة بالمبلغ المستخدم.

fluvastatin في إزالة البلازما في الغرباء 1.8 ± 0.8 لتر/دقيقة. تركيز دواء البلازما في حالة مستقرة لا يظهر أي دليل على تراكم المخدرات بعد جرعة 80 ملغ/يوم. بعد تناول جرعة 40 ملغ ، وقت البيع هو 2.3 ± 0.9 ساعة.

الدوائية على مواضيع خاصة

لا يتغير تركيز أدوية البلازما مع العمر أو جنس المريض. ومع ذلك ، لوحظ زيادة العلاج في النساء والمسنين.

يتم إفراز

fluvastatin بشكل رئيسي من خلال الصفراء ويمكن استقلابها قبل الدخول إلى الجهاز الدوري ، لذلك فهو قادر على تجميع الأدوية في المرضى الذين يعانون من فشل الكبد.

يزيد الأطفال والمراهقون من نسبة الدماء في الدم غير المتجانسة: لا توجد بيانات دوائية في الأطفال.

قبل اتخاذ Autifan 40 A Thien يعالج اضطرابات الدهون (3 بثور × 10 أقراص)

كيفية استخدام

يتم أخذ Autifan 40 mg عن طريق الفم ، بغض النظر عن الوجبات ، وشرب أقراص كاملة بكأس من الماء.

جرعة

التوصية لبدء العلاج بأقل جرعة يعمل بها الدواء ، ثم إذا لزم الأمر ، يمكن أن يعدل الجرعة وفقًا لاحتياجات كل شخص واستجابة كل شخص عن طريق زيادة الجرعة التي تباعدها كل منها على أقل من 4 أسابيع ويجب أن تراقب ردود الفعل الضارة للدواء ، وخاصة التفاعلات الضارة على الجمعية.

اضطرابات الدهون في الدم

قبل العلاج بالفلوفاستاتين ، يجب على المرضى اتباع نظام غذائي للحد من الكوليسترول قبل البدء بمعالجة الفلوفاستاتين ويجب أن يحافظوا على هذا النظام أثناء العلاج.

يجب تعديل جرعة البدء وجرعة الصيانة وفقًا لمستويات الكوليسترول LDL وأهداف العلاج لكل مريض.

النطاق الموصى به للجرعة الموصى بها هو 20 إلى 80 ملغ/يوم.

بالنسبة للمرضى الذين يحتاجون إلى تقليل هدف LDL-C 40 ملغ/يوم في المرضى الذين يعانون من ضعف كلوي شديد (CRCI

آثار جانبية

عند استخدام Autifan 40 mg ، قد تواجه تأثيرات غير مرغوب فيها (ADR).

الآثار الأكثر رقة للعقار هي الاضطرابات الهضمية الخفيفة والأرق والصداع.

شائع ، ADR ≥ 1/100

العقلية: الأرق

الجهاز المناعي: تفاعل فرط الحساسية (الطفح ، الشرى).

الدم والنظام اللمفاوي: تقليل الصفائح الدموية.

الجهاز المناعي: الحساسية المفرطة (مثال: الأكزيما ، التهاب الجلد ، الطفح الجلدي الانتفاخ).

Genoris من الوكالة المناعية.

اضطرابات النوم ، بما في ذلك الأرق والكوابيس. Triglycerid ، تاريخ ارتفاع ضغط الدم).

تعليمات حول كيفية التعامل مع ADR

عند تجربة الآثار الجانبية للدواء ، من الضروري التوقف عن استخدام الطبيب وإخطاره أو الذهاب إلى أقرب منشأة طبية للعلاج في الوقت المناسب.

تحذيرات

قبل استخدام الدواء الذي تحتاج إلى قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات أدناه.

موانع

تلقائي 40 ملغ هو موانع في الحالات التالية:

المرضى الذين لديهم حساسية للفلوفاستاتين أو أي مكونات من الدواء.

من الضروري مراعاة عند تناول الأدوية التي تنتمي إلى مجموعة الستاتين للمرضى الذين يعانون من عوامل الخطر المؤدية إلى تلف العضلات. يتعرض الدواء في مجموعة الستاتين لخطر التسبب في ردود فعل ضارة على نظام العضلات مثل ضمور العضلات ، وخاصة للمرضى الذين يعانون من عوامل الخطر مثل المرضى الذين تزيد أعمارهم عن 65 عامًا ، والمرضى الذين يعانون من أمراض الغدة الدرقية غير المدربين ، والمرضى الذين يعانون من مرض الكلى ، ومراقبة ردود الفعل الضارة بشكل وثيق أثناء استخدام الأدوية.

التأثير على وظيفة الكبد

يمكن أن تكون حالات انخفاض وظيفة الكبد قاتلة عند استخدام الستاتين بما في ذلك الفلوفاستاتين التي تم الإبلاغ عنها.

على الرغم من أن العلاقة السببية مع علاج الفلوفاستاتين المجهول ، يجب أن ينصح المرضى بالإبلاغ عن أي أعراض أو علامات على فشل الكبد (مثل القيء ، الغثيان ، فقدان الشهية ، اليرقان وضعف وظيفة الدماغ ، عرضة للمعرضة للكدمات أو النزيف) وعندما تظهر الأعراض لوقف العلاج.

أوصت باختبار إنزيم الكبد قبل بدء علاج الستاتين وفي حالة المؤشرات السريرية للاختبار لاحقًا.

إذا كان Aspartat Aminotransferase (AST) أو Alanin aminotransferase (ALT) يزيد من 3 أضعاف الحد الأعلى للمستوى الطبيعي والطويل ، فمن الضروري التوقف عن استخدام فلوفاستاتين. الحالة نادرة جدًا بالنسبة للأدوية بسبب الأدوية التي لوحظت وإزالتها بعد إيقاف العلاج بالفلوفاستاتين.

كن حذرًا عند استخدام فلفاستاتين في المرضى الذين يعانون من تاريخ الكبد أو إدمان الكحول.

يعمل على العضلات - العظام

يمكن أن يسبب آلام العضلات وأمراض العضلات وحالات نادرة جدًا لنمط العضلات لدى المرضى الذين عولجوا بالفلوفاستاتين.

في المرضى الذين يعانون من آلام العضلات غير المفسرة ، وآلام العضلات أو ضعف العضلات ، و/أو مستوى الكرياتين كيناز (CK) ، يجب النظر في مرض العضلات أو التهاب العضلات أو نمط العضلات.

لذلك يحتاج المرضى إلى المشورة للإبلاغ عن آلام العضلات غير المفسرة أو آلام العضلات أو ضعف العضلات على الفور ، خاصة إذا كان ذلك مع عدم الراحة أو الحمى.

كانت هناك تقارير نادرة جدًا عن نخر العضلات من خلال المناعة (IMNM) خلال أو بعد العلاج مع أدوية الستاتين. الميزة السريرية لـ IMNM هي التكهنات الضعيفة الطويلة والمستويات العالية من الكرياتين كيناز ، والتي لا تزال موجودة عند إيقاف علاج الستاتين.

قياس تركيز kinase kinase (ck)

لا تقيس تركيز CK بعد مجهود أو وجود سبب معين يزيد من CK لأن هذا قد يزدهر النتائج. إذا كان تركيز CK قبل العلاج> 5 أضعاف الحد الأعلى للمستوى الطبيعي (ULN) لا ينبغي أن يبدأ العلاج مع Rosuvastatin.

فكر في مراقبة الكرياتين كيناز (CK) في حالة

قبل العلاج ، يجب إجراء اختبارات CK في الحالات التالية: ضعف الوظيفة الكلوية ، قصور الغدة الدرقية ، التاريخ الذاتي أو التاريخ العائلي لمرض العضلات الوراثية ، تاريخ من مرض العضلات بسبب استخدام الستاتين أو الألياف الألياف قبل ، تاريخ من مرضى الكبد و/أو شرب الكثير من الكحول ، والمرضى المسنين (> 70 عامًا) مع عوامل الخطر للاخطرات ، أو إمكانية تداخل المخاطرة. في هذه الحالات ، ينبغي النظر في الفوائد/المخاطر ومراقبة المرضى سريريًا عند علاجها بالستاتين.

إذا زاد تركيز CK> 5 أضعاف الحد الأعلى للمستوى الطبيعي ، فمن الضروري قياس في غضون 5-7 أيام لتأكيد النتائج. إذا كان الاختبار ينتج عنه CK> 5 أضعاف الحد الأعلى للمستوى الطبيعي ، فلا تبدأ العلاج مع الستاتين.

التخزين

في مكان جاف ، لا تتجاوز درجة الحرارة 30 درجة مئوية ، وتجنب الضوء.

تاريخ انتهاء الصلاحية: 24 شهرًا من تاريخ التصنيع. لا تستخدم الأدوية المتأخرة المذكورة على العبوة.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.