Autifan 40 An Thien ošetřuje poruchy lipidů (3 puchýře x 10 tablet)

Léková forma Krabice 3 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Fluvastatin
Složka Vysoký krevní tuk, vysoký cholesterol krve

Složka

Informace o složení	Obsah
Fluvastatin	40 mg

Použití

Indikace

Autifan 40 mg je uvedeno v následujících případech:

Léčba poruch lipidů v krvi: dospělí s primárním cholesterolem krve nebo smíšenými poruchami lipidů v krvi (včetně dětí a teenagerů heterozygotní krve heterozygotní), používají se jako podpůrná terapie, když pacienti plně reagují na stravu a jiné terapie netrugů (cvičení, úbytek hmotnosti). Kardiovaskulární onemocnění je skvělé u dospělých s koronárním srdečním onemocněním po koronární intervenci. látka cholesterolu. Hlavní nárazovou polohou fluvastatinu je játra, cílové orgány snižují cholesterol. LDL-cholesterol, apo B a triglyceridy a zvyšují HDL-cholesterol u pacientů s hyperchemickou hypertenzí a smíšenými poruchami lipidů.

farmakokinetická

Absorpce

fluvastatin se absorbuje rychle a zcela (98%) po pití v dobrovolníkovi, když bude hlad. Absolutní biologická dostupnost fluvastatinu je 24%. Čas dosáhne maximální koncentrace kratší než 1 hodinu. Jídlo snižuje biologickou dostupnost, snižuje rychlost a/nebo absorpční úroveň, ale kvůli nízkému snížení významně nezmění klinický účinek regulace lipidů krve.

Distribuce

distribuovaný fluvastatin a hlavní účinek v játrech je také hlavní orgány metabolismu léčiva. Distribuce léku je 330 litrů. Více než 98% léčiva je spojeno s plazmatickými proteiny a tato soudržnost není ovlivněna hladinami fluvastatinu nebo warfarinem, kyselinou salicylovou nebo glybid.

metabolismus

fluvastatin je metabolizován hlavně v játrech. Hlavními typy cirkulace v krvi jsou fluvastatin a neaktivní metabolismus N - desisopropyl - propionová kyselina. Hydroxy metabolity mají farmakologickou aktivitu, ale nekrývají v krvi. Existuje mnoho metabolického fluvastatinu silnic prostřednictvím cytochromu P450 (CYP450), fluvastatin není citlivý na inhibici CYP450.

fluvastatin pouze inhibuje metabolismus látek metabolizovaných pomocí CYP2C9. Navzdory potenciálně konkurenční interakci mezi fluvastatinem a metabolity prostřednictvím CYP2C9, jako je diklofenac, fenytoin, tolbutamid a warfarin, klinická data ukazují, že k této interakci nedochází.

eliminace

Po použití 3H - fluvastatinu u zdravých dobrovolníků je asi 6% látek vylučováno v moči a 93% ve stolici, přičemž fluvastatin měřil méně než 2% ve srovnání s použitým množstvím.

fluvastatin v plazmatické vůli u cizinců 1,8 ± 0,8 litru/minutu. Koncentrace léčiva v plazmě ve stabilním stavu nevykazuje žádný důkaz o akumulaci léčiv po dávce 80 mg/den. Po přijetí dávky 40 mg je doba prodeje 2,3 ± 0,9 hodin.

farmakokinetika na speciálních předmětech

Koncentrace plazmatických léků se nemění s věkem nebo pohlavím pacienta. U žen a starších však byla pozorována zvýšená léčba.

fluvastatin se vylučuje hlavně žluči a může být metabolizován před vstupem do oběhového systému, takže je schopen hromadit léky u pacientů s selháním jater.

Před odběrem Autifan 40 An Thien ošetřuje poruchy lipidů (3 puchýře x 10 tablet)

Jak používat

Autifan 40 mg se užívá perorálně, bez ohledu na jídlo, pití celých tablet se sklenicí vody.

dávka

Doporučení pro zahájení léčby nejnižší dávkou, kterou lék pracuje, pak v případě potřeby, může upravit dávku podle potřeb a reakce každé osoby zvýšením dávky každým rozloženým nejméně 4 týdny a musí sledovat škodlivé reakce, zejména škodlivé reakce na Muscle System.

Poruchy lipidů krve

Před léčbou fluvastatinem by měli pacienti dodržovat stravu, aby se před zahájením léčby fluvastatinem snížili dietu, a měli by tento režim během léčby udržovat.

Počáteční dávka a dávka údržby by měla být upravena podle hladin LDL-cholesterolu a léčebných cílů každého pacienta.

Doporučený rozsah doporučené dávky je 20 až 80 mg/den.

U pacientů, kteří potřebují snížit cíl LDL-C 40 mg/den u pacientů s těžkým poškozením ledvin (CRCI

Vedlejší efekty

Při používání Autifan 40 mg můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

Neotřesené účinky léčiva jsou mírné poruchy trávení, nespavost a bolesti hlavy.

běžné, ADR ≥ 1/100

Mental: Insomnie

Imunitní systém: hypersenzitivní reakce (vyrážka, urticaria).

Krev a lymfatický systém: redukce destiček.

Imunitní systém: Anafylaxe (příklad: ekzém, dermatitida, vyrážka otoky).

Genoris imunitní imunitní agentury.

Poruchy spánku, včetně nespavosti a nočních můr. Triglycerid, historie hypertenze).

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při zažití vedlejších účinků léku je nutné přestat používat a informovat lékaře nebo jít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasné ošetření.

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

Autifan 40 mg je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti, kteří jsou citliví na fluvastatin nebo jakékoli složky léčiva.

Je nutné zvážit při užívání léků patřících do statinové skupiny u pacientů s rizikovými faktory vedoucími k poškození svalů. Lék ve statinové skupině hrozí, že způsobí škodlivé reakce na svalový systém, jako je atrofie svalů, zejména u pacientů s rizikovými faktory, jako jsou pacienti starší 65 let, pacienti s netrénovanými onemocněními štítné žlázy, pacienti s onemocněním ledvin a při užívání léčiv pečlivě sledují škodlivé reakce.

Dopad na jaterní funkci

Případy poklesu funkce jater mohou být fatální při použití statinů včetně fluvastatinu, které byly hlášeny.

Ačkoli kauzální vztah s neidentifikovanou léčbou fluvastatinu, měli by být u pacientů doporučeni hlásit jakékoli příznaky nebo příznaky selhání jater (jako je zvracení, nevolnost, anorexie, žloutenka, zhoršená funkce mozku, zranitelná vůči modřinám nebo krvácení) a když se objeví příznaky, aby se zastavily léčby.

doporučil test enzymů jater před zahájením ošetření statinu a v případě klinických indikací pro testování později.

Pokud aspartat aminotransferáza (AST) nebo alanin aminotransferáza (ALT) zvýší více než 3krát vyšší než horní hranici normální a prodloužené hladiny, je nutné přestat používat fluvastatin. Případ je velmi vzácný u léků v důsledku léků, které byly pozorovány a odstraněny po zastavení léčby fluvastatinem.

Při používání fluvastatinu u pacientů s anamnézou jater nebo alkoholismu buďte opatrní.

může způsobit bolest svalů, svalové onemocnění a velmi vzácné případy svalového vzoru u pacientů léčených fluvastatinem.

U pacientů s nevysvětlitelnou bolestí svalů, bolestí svalů nebo slabostí svalů a/nebo kreatin kinázy (CK), svalového onemocnění, zánětem svalů nebo svalovým vzorem.

P Klinickým rysem IMNM je prodloužená oslabená spekulace a vysoká hladina kreatin kinázy, která stále existuje při zastavení ošetření statinu.

Změřte koncentraci kreatinové kinázy (CK)

Neměří koncentraci CK po námaze nebo přítomnost určité příčiny zvyšuje CK, protože to může falšovat výsledky. Pokud koncentrace CK před ošetřením> 5krát vyšší než horní hranice normální úrovně (ULN) by neměla zahájit léčbu rosuvastatinem.

Zvažte monitorování kreatinové kinázy (CK) v případě

Před léčbou by měly být testy CK prováděny v následujících případech: zhoršená funkce ledvin, hypotyreóza, samo -historie nebo rodinná anamnéza genetického svalového onemocnění, anamnéza svalů v důsledku použití statinu nebo fibrat dříve, anamnéza onemocnění jater a pití hodně alkoholu, starších pacientů (> 70 let starých), a u některých zvláštních pacientů, starších pacientů, starších pacientů, a určila se určitými speciálními pacienty. V těchto případech by se přínosy/rizika měly zvážit a monitorovat pacienty klinicky, když jsou léčeni statinem.

Pokud se koncentrace CK zvýší> 5krát vyšší než horní hranice normální úrovně, je nutné měřit do 5-7 dnů, aby se potvrdily výsledky. Pokud test výsledkem CK> 5krát vyšší než horní hranice normální úrovně, nezačínejte ošetření statinem.

Skladování

Na suchém místě teplota nepřesáhne 30 ° C a vyhýbá se světlu.

Datum vypršení platnosti: 24 měsíců od data výroby. Nepoužívejte opožděné drogy uvedené na obalu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.