Autifan 40 Ένας Thien αντιμετωπίζει διαταραχές λιπιδίων (3 φουσκάλες x 10 δισκία)

Η φλουβιτατίνη αυξάνει τον αριθμό των υποδοχέων LDL στην κυτταρική επιφάνεια στο ήπαρ, αυξάνοντας έτσι τον απορροφητικό και τον καταβολισμό του LDL και την αναστολή της σύνθεσης του VLDL στο ήπαρ, μειώνοντας έτσι το VLDL και το LDL συστατικά. LDL-χοληστερόλη, APO Β και τριγλυκερίδια και αυξάνει την HDL-χοληστερόλη σε ασθενείς με υπερχημική υπέρταση και μικτές διαταραχές λιπιδίων.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η Fluvastatin απορροφάται γρήγορα και εντελώς (98%) μετά την κατανάλωση σε εθελοντή όταν πεινάει. Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα της Fluvastatin είναι 24%. Ο χρόνος φθάνει στην μέγιστη συγκέντρωση μικρότερη από 1 ώρα. Τα τρόφιμα μειώνουν τη βιοδιαθεσιμότητα, μειώνουν την ταχύτητα και/ή το επίπεδο απορρόφησης, αλλά λόγω της χαμηλής μείωσης, δεν αλλάζει σημαντικά την κλινική επίδραση της ρύθμισης των λιπιδίων του αίματος.

Η φλουτιττινίνη που διανέμεται και το κύριο αποτέλεσμα στο ήπαρ είναι επίσης τα κύρια όργανα του μεταβολισμού των φαρμάκων. Η κατανομή του φαρμάκου είναι 330 λίτρα. Περισσότερο από το 98% του φαρμάκου σχετίζεται με πρωτεΐνες πλάσματος και αυτή η συνοχή δεν επηρεάζεται από τα επίπεδα της φλουβιτατίνης ή από τη βαρφαρίνη, το σαλικυλικό οξύ ή το γλυαλισμό

Μεταβολισμός

Η Fluvastatin μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ. Οι κύριοι τύποι κυκλοφορίας στο αίμα είναι η φλουβιτατίνη και ο μη ενεργός μεταβολισμός N - desisopropyl - προπιονικό οξύ. Οι μεταβολίτες υδροξυ έχουν φαρμακολογική δραστηριότητα αλλά δεν κυκλοφορούν στο αίμα. Υπάρχουν πολλοί δρόμοι μεταβολική φλουβιτατίνη μέσω του Cytochrom P450 (CYP450), η φλουβιτατίνη δεν είναι ευαίσθητη στην αναστολή του CYP450.

Η Fluvastatin αναστέλλει μόνο τον μεταβολισμό των ουσιών που μεταβολίζονται από το CYP2C9. Παρά την δυνητικά ανταγωνιστική αλληλεπίδραση μεταξύ της φτερωτίνης και των μεταβολιτών μέσω του CYP2C9 όπως η diclofenac, η φαινυτοΐνη, η τολουμίδα και η βαρφαρίνη, τα κλινικά δεδομένα δείχνουν ότι αυτή η αλληλεπίδραση δεν συμβαίνει.

εξάλειψη

Μετά τη χρήση της 3Η - φλουτατατίνης σε υγιείς εθελοντές, περίπου το 6% των ουσιών επισημαίνονται ραδιενεργές εκκρίνονται στα ούρα και 93% στα κόπρανα, με τη φλουβαστατίνη να μετράται λιγότερο από 2% σε σύγκριση με την ποσότητα που χρησιμοποιείται.

Fluvastatin στην κάθαρση πλάσματος σε ξένους 1,8 ± 0,8 λίτρα/λεπτό. Η συγκέντρωση φαρμάκου στο πλάσμα σε σταθερή κατάσταση δεν δείχνει καμία ένδειξη για τη συσσώρευση φαρμάκων μετά τη δόση των 80 mg/ημέρα. Μετά τη λήψη της δόσης των 40mg, ο χρόνος πώλησης είναι 2,3 ± 0,9 ώρες.

Φαρμακοκινητική σε ειδικά θέματα

Η συγκέντρωση φαρμάκων στο πλάσμα δεν αλλάζει με την ηλικία ή το φύλο του ασθενούς. Ωστόσο, παρατηρήθηκε αυξημένη θεραπεία στις γυναίκες και στους ηλικιωμένους.

Η φλουβατατίνη εκκρίνεται κυρίως μέσω της χολής και μπορεί να μεταβολιστεί πριν εισέλθει στο κυκλοφορικό σύστημα, επομένως είναι ικανό να συσσωρεύει φάρμακα σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια.

Οδηγίες για το πώς να χειριστείτε το ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε και να ειδοποιείτε τον γιατρό ή να μεταβείτε στην πλησιέστερη ιατρική εγκατάσταση για έγκαιρη θεραπεία.

Προφυλάξεις όταν χρησιμοποιούν

Είναι απαραίτητο να ληφθούν υπόψη κατά τη λήψη φαρμάκων που ανήκουν στην ομάδα στατίνης για ασθενείς με παράγοντες κινδύνου που οδηγούν σε μυϊκές βλάβες. Το φάρμακο στην ομάδα στατίνης κινδυνεύει να προκαλέσει επιβλαβείς αντιδράσεις στο μυϊκό σύστημα, όπως η μυϊκή ατροφία, ειδικά για ασθενείς με παράγοντες κινδύνου όπως ασθενείς ηλικίας άνω των 65 ετών, ασθενείς με μη εκπαιδευμένες ασθένειες του θυρεοειδούς, ασθενείς με νεφρική νόσο, παρακολουθώντας στενά επιβλαβείς αντιδράσεις κατά τη χρήση φαρμάκων.

αντίκτυπο στη λειτουργία του ήπατος

Οι περιπτώσεις μείωσης της λειτουργίας του ήπατος μπορεί να είναι θανατηφόρες όταν χρησιμοποιούνται στατίνες συμπεριλαμβανομένης της φλουβιττίνης που έχουν αναφερθεί.

Παρόλο που η αιτιώδη σχέση με την μη αναγνωρισμένη θεραπεία με φτερωτίνη, οι ασθενείς θα πρέπει να ενημερώνονται να αναφέρουν τυχόν συμπτώματα ή συμπτώματα ηπατικής ανεπάρκεια

συνέστησε τη δοκιμή του ήπατος ενζύμου πριν ξεκινήσει η θεραπεία με στατίνη και στην περίπτωση κλινικών ενδείξεων για δοκιμή αργότερα.

Εάν η αμινοτρανσφεράση ασπαρτάτου (AST) ή η αμινοτρανσφεράση αλανίνης (ALT) αυξάνει περισσότερο από 3 φορές το ανώτερο όριο του φυσιολογικού και παρατεταμένου επιπέδου, είναι απαραίτητο να σταματήσουμε τη χρήση της φλουβιττίνης. Η περίπτωση είναι πολύ σπάνια για τα φάρμακα λόγω φαρμάκων που έχουν παρατηρηθεί και αφαιρεθεί μετά από διακοπή της θεραπείας με Fluvastatin.

που ενεργεί σε μυς - οστό

μπορεί να προκαλέσει μυϊκή πόνο, μυϊκή νόσο και πολύ σπάνιες περιπτώσεις μυϊκού μοτίβου σε ασθενείς που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με φλουβιτατίνη.

Σε ασθενείς με ανεξήγητο μυϊκό πόνο, μυϊκή πόνο ή μυϊκή αδυναμία και/ή επίπεδο κινάσης κρεατίνης (CK), μυϊκή νόσο, μυϊκή φλεγμονή ή μυϊκό πρότυπο.

Επομένως, οι ασθενείς χρειάζονται συμβουλές για να αναφέρουν αμέσως τον ανεξήγητο μυϊκό πόνο, τον πόνο των μυών ή την μυϊκή αδυναμία, ειδικά εάν έρχεται με δυσφορία ή πυρετό. Το κλινικό χαρακτηριστικό του IMNM είναι η παρατεταμένη εξασθενημένη κερδοσκοπία και τα υψηλά επίπεδα της κινάσης κρεατίνης, τα οποία εξακολουθούν να υπάρχουν όταν σταματούν η θεραπεία με στατίνη.

Μετρήστε τη συγκέντρωση της κινάσης κρεατίνης (CK)

Μην μετρήσετε τη συγκέντρωση του CK μετά την άσκηση ή η παρουσία μιας συγκεκριμένης αιτίας αυξάνει το CK επειδή αυτό μπορεί να παραποιήσει τα αποτελέσματα. Εάν η συγκέντρωση CK πριν από τη θεραπεία> 5 φορές το ανώτερο όριο του φυσιολογικού επιπέδου (ULN) δεν πρέπει να ξεκινήσει τη θεραπεία με rosuvastatin.

Εξετάστε την παρακολούθηση της κινάσης κρεατίνης (CK) στην περίπτωση του

Εάν η συγκέντρωση CK αυξάνεται> 5 φορές το ανώτερο όριο του κανονικού επιπέδου, είναι απαραίτητο να μετρηθεί εντός 5-7 ημερών για να επιβεβαιωθούν τα αποτελέσματα. Εάν τα αποτελέσματα των δοκιμών CK> 5 φορές το ανώτερο όριο του κανονικού επιπέδου, μην ξεκινήσετε τη θεραπεία με στατίνη.