Autifan 40 Thienは脂質障害を扱います（3層x 10錠）

剤形 3つのブリスターx 10タブレットの箱
仕様フルバスタチン
成分高血脂肪、高血球コレステロール

成分

構成情報	コンテンツ
フルバスタチン	40mg

用途

適応症

Autifan 40 mgは、次の場合に示されています。

血液脂質障害の治療：原発性血中コレステロールまたは混合血液脂質障害（子供とティーンエイジャーの過剰な血中コレステロールヘテロ接合体を含む成人）は、患者が食事や他の非薬物治療に完全に反応しない場合に支持療法として使用されます（運動、体重減少）。心血管疾患は、皮膚冠動脈介入後の冠状動脈性心疾患の成人では大きい。コレステロールの物質。フルバスタチンの主な衝撃位置は肝臓であり、標的器官はコレステロールを減少させます。

フルバスタチンは肝臓の細胞表面のLDL受容体の数を増加させ、LDLの吸収と異化を増加させ、肝臓のVLDLの合成を阻害します。 LDL-コレステロール、アポB、およびトリグリセリドは、高化学高血圧および混合脂質障害の患者のHDLコレステロールを増加させます。

薬物動態

吸収

フルバスタチンは、空腹時にボランティアで飲んだ後、すばやく完全に（98％）吸収されます。フルバスタチンの絶対バイオアベイラビリティは24％です。時間は1時間未満のピーク濃度に達します。食品は生物学的利用能を低下させ、速度および/または吸収レベルを低下させますが、低下のため、血液脂質調節の臨床効果を大幅に変化させません。

分布

フルバスタチン分布と肝臓の主な効果も、薬物代謝の主要な器官です。薬物の分布は330リットルです。薬物の98％以上が血漿タンパク質に関連しており、この凝集はフルバスタチンレベル、またはワルファリン、サリチル酸またはグリビッドの影響を受けません。

代謝

フルバスタチンは主に肝臓で代謝されます。血液中の循環の主なタイプは、フルバスタチンと非活性代謝N-デシソプロピル - プロピオン酸です。ヒドロキシ代謝産物は薬理学的活性を持っていますが、血液中に循環しません。シトクロムP450（CYP450）を介してメタボリックフルバスタチンが多数あり、フルバスタチンはCYP450阻害に敏感ではありません。

フルバスタチンは、CYP2C9によって代謝される物質の代謝を阻害するだけです。ジクロフェナク、フェニトイン、トルブタミド、ワルファリンなどのCYP2C9を介したフルバスタチンと代謝産物の間の潜在的に競争力のある相互作用にもかかわらず、臨床データは、この相互作用が発生しないことを示しています。

elimination

健康なボランティアで3H-フルバスタチンを使用した後、物質の約6％が尿中に放射性排泄され、糞便で93％が顕著であり、フルバスタチンは使用量と比較して2％未満で測定されます。

見知らぬ人の血漿クリアランスにおける

フルバスタチン1.8±0.8リットル/分。安定した状態の血漿薬濃度は、80 mg/日の用量後の薬物の蓄積の証拠を示していません。 40mgの用量を服用した後、販売時間は2.3±0.9時間です。

特別な被験者の薬物動態

血漿薬の濃度は、患者の年齢や性別とは変化しません。しかし、女性と高齢者では治療の増加が観察されています。

フルバスタチンは主に胆汁に排泄され、循環系に入る前に代謝される可能性があるため、肝不全の患者に薬物を蓄積することができます。

服用する前に Autifan 40 Thienは脂質障害を扱います（3層x 10錠）

使用方法

autifan 40 mgは、食事に関係なく、錠剤全体を水で飲みます。

投与量

薬物が機能する場合、必要に応じて、各用量に応じて用量と応答に応じて投与量を調整し、それぞれの間隔を立てて4週間以上増加させ、薬物の有害な反応、特に筋肉システムの有害な反応を監視する必要がある

血液脂質障害

フルバスタチンで治療する前に、患者はフルバスタチン治療を開始する前にコレステロールを減らすために食事に従う必要があり、治療中にこのレジームを維持する必要があります。

開始用量と維持用量は、LDLコレステロールレベルと各患者の治療目標に従って調整する必要があります。

推奨用量の推奨範囲は20〜80 mg/日です。

重度の腎障害患者のLDL-C標的40 mg/日を減らす必要がある患者の場合（CRCI

副作用

Autifan 40 mgを使用する場合、不要な効果（ADR）が発生する可能性があります。

この薬物の最も望ましくない効果は、軽度の消化障害、不眠症、頭痛です。

一般、ADR≥1/100

精神：不眠症

免疫系：過敏症反応（発疹、ur麻疹）。

血液およびリンパ系：血小板減少。

免疫系：アナフィラキシー（例：湿疹、皮膚炎、腫れの発疹）。

免疫のジェノリス - 免疫機関。

不眠症や悪夢を含む睡眠障害。 Triglycerid、高血圧の歴史）。

薬の副作用を経験する場合、医師の使用と通知を停止するか、タイムリーな治療のために最寄りの医療施設に行く必要があります。

警告

薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

autifan 40 mgは、次の場合には禁忌です：

フルバスタチンまたは薬物の成分に敏感な患者。

を使用する場合の注意事項

筋肉損傷につながる危険因子を持つ患者のためにスタチン群に属する薬物を服用する際に考慮する必要があります。スタチン群の薬物は、特に65歳以上の患者、訓練されていない甲状腺疾患の患者、腎臓病の患者、薬物の使用中の有害な反応を綿密に監視する患者など、筋肉萎縮などの筋肉系に有害な反応を引き起こすリスクがあります。

肝機能への影響

報告されているフルバスタチンを含むスタチンを使用する場合、肝機能低下の症例は致命的である可能性があります。

正体不明のフルバスタチン治療との因果関係はありますが、患者は肝不全（嘔吐、吐き気、拒食症、黄und、脳機能の障害など、打撃や出血に対する脆弱な症状など）を報告することをお勧めする必要があります。

スタチン治療を開始する前に肝臓酵素検査を推奨し、後で検査のための臨床的適応の場合に推奨しました。

Aspartatアミノトランスフェラーゼ（AST）またはアラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT）が、正常レベルと長期レベルの上限の3倍以上増加する場合、フルバスタチンの使用を停止する必要があります。この症例は、フルバスタチンによる治療を停止した後に観察および除去された薬物のために、薬物では非常にまれです。

肝臓またはアルコール依存症の既往歴のある患者にフルバスタチンを使用する場合は注意してください。

筋肉に作用 - 骨

は、フルバスタチンで治療された患者の筋肉痛、筋肉疾患、筋肉パターンの非常にまれな症例を引き起こす可能性があります。

原因不明の筋肉痛、筋肉の痛みまたは筋肉の脱力、および/またはクレアチンキナーゼ（CK）レベル、筋肉疾患、筋肉炎症または筋肉パターンの患者では、考慮する必要があります。

したがって、患者は、特に不快感や発熱に伴う場合、原因不明の筋肉痛、筋肉の痛み、または筋肉の脱力を迅速に報告するアドバイスが必要です。 IMNMの臨床的特徴は、長期にわたる弱体化された投機と、スタチン治療を停止するときにまだ存在する高レベルのクレアチンキナーゼです。

クレアチンキナーゼ（CK）

の濃度を測定します

運動後のCKの濃度や特定の原因の存在は、結果を偽造する可能性があるためCKを測定しないでください。治療前のCK濃度は、通常レベル（ULN）の上限の5倍以上の場合、ロスバスタチンによる治療を開始すべきではありません。

の場合、クレアチンキナーゼ（CK）を監視することを検討してください治療前に、CK検査は次の場合に行われるべきです：腎機能障害、甲状腺機能低下症、自己歴史または遺伝的筋肉疾患の家族歴、肝臓疾患または繊維の使用によるスタチンまたは繊維の使用による筋肉疾患の歴史、肝臓患者の飲酒、高齢患者（> 70歳）、筋肉パターンの特別な可能性のある可能性のある患者、患者（> 70歳）。これらの場合、スタチンで治療された場合、利益/リスクを考慮し、患者を臨床的に監視する必要があります。

CK濃度が通常レベルの上限の5倍以上増加する場合、結果を確認するために5〜7日以内に測定する必要があります。テスト結果が通常レベルの上限の5倍ck>の場合、スタチンによる治療を開始しないでください。

保管

乾燥した場所では、温度は30°Cを超えず、光を回避します。

有効期限：製造日から24か月。パッケージに記載されている期限切れの薬を使用しないでください。

その他の薬

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