AUTIFAN 40 THIEN은 지질 장애를 치료합니다 (3 개의 물집 x 10 정제)

플루 바스타틴은 간에서 세포 표면의 LDL 수용체의 수를 증가시켜 LDL의 흡수 및 이화 작용을 증가시키고 간에서 VLDL의 합성을 억제함으로써

약동학

흡수

플루 바스타틴은 배가 고플 때 자원 봉사자에서 술을 마신 후 빠르고 완전히 흡수됩니다 (98%). 플루 바스타틴의 절대 생체 이용률은 24%입니다. 시간은 1 시간 미만의 피크 농도에 도달합니다. 음식은 생체 이용률을 줄이고, 속도 및/또는 흡수 수준을 줄이지 만, 낮은 감소로 인해 혈액 지질 조절의 임상 효과를 크게 변화 시키지는 않습니다.

분포

플루 바스타틴 분포 및 간에서 주요 효과는 또한 약물 대사의 주요 기관입니다. 약물의 분포는 330 리터입니다. 약물의 98% 이상이 혈장 단백질과 관련이 있으며,이 응집력은 플루 바스타틴 수치 또는 와파린, 살리실산 또는 gybid에 의해 영향을받지 않습니다.

대사

플루 바스타틴은 주로 간에서 대사됩니다. 혈액에서의 주요 유형은 플루 바스타틴 및 비 - 활성 대사 N- 데시 프로필 - 프로피온산이다. 하이드 록시 대사 산물은 약리학 적 활성이 있지만 혈액에서 순환하지 않습니다. Cytochrom P450 (CYP450)을 통한 많은 도로가 많은 도로가 있으며, 플루 바스타틴은 CYP450 억제에 민감하지 않습니다.

플루 바스타틴은 CYP2C9에 의해 대사 된 물질의 대사 만 억제한다. Diclofenac, Phenytoin, Tolbutamid 및 Warfarin과 같은 CYP2C9를 통한 플루 바스타틴과 대사 산물 사이의 잠재적으로 경쟁력있는 상호 작용에도 불구하고 임상 데이터는 이러한 상호 작용이 발생하지 않는다는 것을 보여줍니다.

제거

건강한 자원 봉사자에게 3H- 플루 바스타틴을 사용한 후, 물질의 약 6%가 소변에서 방사성 방사성으로 표시되고, 대변에서는 93%가 사용되었으며, 플루 바스타틴은 사용 된 양에 비해 2% 미만으로 측정되었습니다.

플라즈마 클리어런스에서

낯선 사람 1.8 ± 0.8 리터/분. 안정적인 상태에서 혈장 약물 농도는 80 mg/일의 복용 후 약물의 축적의 증거를 보여주지 않았다. 40mg의 복용량을 복용 한 후, 판매 시간은 2.3 ± 0.9 시간입니다.

약동학

혈장 약물의 농도는 환자의 연령이나 성별에 따라 변하지 않습니다. 그러나 여성과 노인에서는 증가가 관찰되었습니다.

플루 바스타틴은 주로 담즙을 통해 배설되며 순환계에 들어가기 전에 대사 될 수 있으므로 간부전 환자에서 약물을 축적 할 수 있습니다.

어린이와 십대는 이종 접합성 가족 혈액 콜레스테롤을 증가시킵니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약물의 부작용을 경험할 때 의사를 사용하지 않고 의사에게 알리거나 가장 가까운 의료 시설에 가서 적시에 치료해야합니다.

성인을 사용할 때의 예방 조치

근육 손상으로 이어지는 위험 요인이있는 환자에 대해 스타틴 그룹에 속하는 약물을 복용 할 때 고려해야합니다. 스타틴 그룹의 약물은 근육 위축과 같은 근육 시스템에 유해한 반응을 일으킬 위험이 있습니다. 특히 65 세 이상 환자, 훈련받지 않은 갑상선 질환 환자, 신장 질환 환자, 약물 사용 중 유해 반응을 면밀히 모니터링하는 환자의 경우.

간 기능에 미치는 영향

간 기능 감소 사례는보고 된 플루 바스타틴을 포함한 스타틴을 사용할 때 치명적일 수 있습니다.

미확인 플루 바스타틴 치료와의 인과 관계는 있지만, 환자는 간부전 증상 (예 : 구토, 메스꺼움, 황혼, 황달, 뇌 기능 장애, 타박상 또는 출혈에 취약 함) 및 증상이 치료를 중단하는 것으로 간주되어야하는 모든 증상 (예 : 간부전 증상 또는 간부전 징후)을보고해야합니다.

는 스타틴 치료를 시작하기 전에 간 효소 검사를 권장하고 나중에 시험을위한 임상 적응증의 경우에 권장했습니다.

아스파 트 아미노 트랜스퍼 라제 (AST) 또는 알라 닌 아미노 트랜스퍼 라제 (ALT)가 정상 및 연장 수준의 상한의 3 배 이상 증가하면 플루 바스타틴 사용을 중단해야합니다. 플루 바스타틴으로의 치료를 중단 한 후 관찰되고 제거 된 약물로 인해 약물의 경우가 매우 드 rare니다.

근육에 작용 - 뼈

는 플루 바스타틴으로 치료 한 환자에서 근육통, 근육 질환 및 근육 패턴의 매우 드문 경우를 유발할 수 있습니다.

설명 할 수없는 근육통, 근육통 또는 근육 약화 및/또는 크레아틴 키나제 (CK) 수준, 근육 질환, 근육 염증 또는 근육 패턴이있는 환자의 경우 고려해야합니다.

일부 스타틴 약물로 치료하는 동안 면역 (IMNM)을 통한 근육 괴사에 대한 매우 드문 보고서가있었습니다. IMNM의 임상 특징은 장기간의 약화 된 추측과 높은 수준의 크레아틴 키나제이며, 이는 스타틴 치료를 중단 할 때 여전히 존재합니다.

크레아틴 키나제 (CK)의 농도를 측정하십시오

운동 후 CK의 농도를 측정하지 않거나 특정 원인의 존재는 결과를 위조 할 수 있기 때문에 CK를 증가시킵니다. 치료 전의 CK 농도가> 정상 수준 (ULN)의 상한의 5 배나 로수바스타틴 치료를 시작해서는 안됩니다.

CK 농도가 정상 수준의 상한의 5 배>가 증가하면 결과를 확인하려면 5-7 일 이내에 측정해야합니다. 테스트 결과가 CK> 정상 수준의 상한의 5 배> 인 경우 스타틴으로 치료를 시작하지 마십시오.