Autifan 40 An Thien behandelt lipide -aandoeningen (3 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blaren x 10 tabletten
Specificaties Fluvastatine
Ingrediënt Hoog bloedvet, hoog bloedcholesterol

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Fluvastatine	40 mg

Toepassingen

indicaties

Autifan 40 mg wordt in de volgende gevallen aangegeven:

Behandeling van bloedlipidenaandoeningen: volwassenen met primair bloedcholesterol of gemengde bloedlipidenaandoeningen (inclusief kinderen en tieners hyperlested bloedcholesterol heterozygoot), gebruikt als ondersteunende therapie wanneer patiënten niet volledig reageren op dieet en andere niet -drug therapieën (oefening, gewichtsverlies). Cardiovasculaire aandoeningen zijn geweldig bij volwassenen met coronaire hartziekten na huidcoronaire interventie. Substantie van cholesterol. De belangrijkste impactpositie van fluvastatine is de lever, de doelorganen verminderen het cholesterol. LDL-cholesterol, APO B en triglyceriden, en verhoogt HDL-cholesterol bij patiënten met hyperchemische hypertensie en gemengde lipidenaandoeningen.

Pharmacokinetic

Absorptie

Fluvastatine wordt snel en volledig geabsorbeerd (98%) na het drinken in een vrijwilliger wanneer hij hongerig is. Fluvastatin's absolute biologische beschikbaarheid is 24%. De tijd bereikt de piekconcentratie van minder dan 1 uur. Voedsel vermindert de biologische beschikbaarheid, vermindert snelheid en/of absorptieniveau, maar vanwege lage reductie verandert het niet significant het klinische effect van bloedlipidenregulatie.

verdeling

Vluvastatine verdeeld en het belangrijkste effect in de lever, is ook de belangrijkste organen van het metabolisme van het medicijn. De verdeling van het medicijn is 330 liter. Meer dan 98% van het medicijn wordt geassocieerd met plasma -eiwitten en deze cohesie wordt niet beïnvloed door fluvastatinespiegels, of door warfarine, salicylzuur of glybid.

metabolisme

Fluvastatine wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd. De belangrijkste soorten circulatie in het bloed zijn fluvastatine en niet -actief metabolisme N - desisopropyl - propionzuur. Hydroxy -metabolieten hebben farmacologische activiteit maar circuleren niet in het bloed. Er zijn veel wegen metabole fluvastatine via cytochrom P450 (CYP450), fluvastatine is niet gevoelig voor CYP450 -remming.

Fluvastatine remt alleen het metabolisme van stoffen gemetaboliseerd door CYP2C9. Ondanks de potentieel competitieve interactie tussen fluvastatine en metabolieten via CYP2C9 zoals diclofenac, fenytoïne, tolbutamide en warfarine, blijkt uit klinische gegevens dat deze interactie niet optreedt.

eliminatie

Na het gebruik van 3H - fluvastatine bij gezonde vrijwilligers, is ongeveer 6% van de stoffen gemarkeerd radioactief uitgescheiden in de urine en 93% in feces, met fluvastatine gemeten minder dan 2% in vergelijking met de gebruikte hoeveelheid.

Fluvastatine's in de plasmaklaring bij vreemden 1,8 ± 0,8 liter/minuut. De concentratie van de plasmaconcentratie in een stabiele toestand toont geen bewijs van de accumulatie van geneesmiddelen na de dosis van 80 mg/dag. Na het nemen van de dosis van 40 mg is de verkooptijd 2,3 ± 0,9 uur.

Farmacokinetiek over speciale onderwerpen

De concentratie van plasmageesmiddelen verandert niet met de leeftijd of het geslacht van de patiënt. Er is echter een verhoogde behandeling waargenomen bij vrouwen en ouderen.

Fluvastatine wordt voornamelijk uitgescheiden door gal en kan worden gemetaboliseerd voordat het de bloedsomloop binnengaat, dus het is in staat om medicijnen te verzamelen bij patiënten met leverfalen.

Kinderen en tieners verhoogt heterozygote bloedcholesterol: geen farmacokinetiekgegevens bij kinderen.

Voordat u neemt Autifan 40 An Thien behandelt lipide -aandoeningen (3 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Autifan 40 mg wordt oraal ingenomen, ongeacht maaltijden, het drinken van hele tabletten met een glas water.

dosering

Aanbeveling om de behandeling te starten met de laagste dosis die het medicijn werkt, indien nodig, kan de dosis aanpassen volgens de behoeften en respons van elke persoon door de dosis te verhogen bij elke mager dan 4 weken en de schadelijke reacties van het medicijn op het spiersysteem.

Bloedlipidenaandoeningen

Voor de behandeling met fluvastatine moeten patiënten een dieet volgen om cholesterol te verminderen voordat ze beginnen met de behandeling van fluvastatine en moeten dit regime tijdens de behandeling handhaven.

De startdosis en de onderhoudsdosis moeten worden aangepast volgens LDL-cholesterolspiegels en de behandelingsdoelen van elke patiënt.

De aanbevolen reikwijdte van de aanbevolen dosis is 20 tot 80 mg/dag.

Voor patiënten die LDL-C moeten verminderen, richten zich op 40 mg/dag bij patiënten met ernstige nierstoornissen (CRCI

Bijwerkingen

Bij gebruik van Autifan 40 mg kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

De meest ongewenste effecten van het medicijn zijn milde spijsverteringsstoornissen, slapeloosheid en hoofdpijn.

gemeenschappelijk, Adr ≥ 1/100

Mental: slapeloosheid

Het immuunsysteem: overgevoeligheidsreactie (uitslag, urticaria).

Bloed- en lymfestelsel: reductie van bloedplaatjes.

Het immuunsysteem: anafylaxie (voorbeeld: eczeem, dermatitis, wallen -uitslag).

Genoris van de immuun -de immuunagentschap.

Slaapstoornissen, waaronder slapeloosheid en nachtmerries. Triglycerid, geschiedenis van hypertensie).

instructies over hoe om te gaan met ADR

Bij het ervaren van bijwerkingen van het medicijn is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en op de hoogte stellen van de arts of naar de dichtstbijzijnde medische faciliteit gaan voor tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indiceerd

Autifan 40 mg is in de volgende gevallen gecontra -indiceerd:

Patiënten die gevoelig zijn voor fluvastatine of ingrediënten van het medicijn.

voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Volwassenen

Het is noodzakelijk om te overwegen bij het nemen van medicijnen die behoren tot de statinegroep voor patiënten met risicofactoren die leiden tot spierschade. Het medicijn in de statinegroep loopt het risico schadelijke reacties op het spiersysteem te veroorzaken, zoals spieratrofie, vooral voor patiënten met risicofactoren zoals patiënten ouder dan 65 jaar oud, patiënten met niet -getrainde schildklierziekten, patiënten met nierziekte, die schadelijke reacties nauwlettend volgen tijdens het gebruik van geneesmiddelen.

impact op de leverfunctie

Gevallen van daling van de leverfunctie kunnen fataal zijn bij het gebruik van statines, waaronder fluvastatine die zijn gemeld.

Hoewel de causale relatie met de niet -geïdentificeerde fluvastatine -behandeling, moeten patiënten worden geadviseerd om symptomen of tekenen van leverfalen te melden (zoals braken, misselijkheid, anorexia, geelzucht, verminderde hersenfunctie, kwetsbaar voor blauwe plekken of bloedingen) en wanneer de symptomen moeten worden overwogen te stoppen met de behandeling.

Aanbevolen de lever -enzymtest voordat de behandeling met de statine begon en in het geval van klinische indicaties voor later testen.

Als het aspartat -aminotransferase (AST) of alanine -aminotransferase (ALT) meer dan 3 keer de bovengrens van normaal en langdurig niveau verhoogt, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van fluvastatine. De zaak is zeer zeldzaam voor medicijnen als gevolg van medicijnen die zijn waargenomen en verwijderd na het stoppen van de behandeling met fluvastatine.

Wees voorzichtig bij het gebruik van fluvastatine bij patiënten met een geschiedenis van lever of alcoholisme.

werkend op spierbotten

kan spierpijn, spierziekte en zeer zeldzame gevallen van spierpatroon veroorzaken bij patiënten die worden behandeld met fluvastatine.

Bij patiënten met onverklaarbare spierpijn, spierpijn of spierzwakte en/of creatinekinase (CK) niveau, spierziekte, spierontsteking of spierpatroon moeten worden overwogen.

Daarom hebben patiënten advies nodig om onmiddellijk de onverklaarbare spierpijn, spierpijn of spierzwakte te melden, vooral als het gaat met ongemak of koorts.

Er zijn zeer zeldzame meldingen geweest van spiernecrose door de immuniteit (IMNM) tijdens of na behandeling met enkele statines. Het klinische kenmerk van IMNM is de langdurige verzwakte speculatie en de hoge niveaus van creatinekinase, die nog steeds bestaat bij het stoppen van de behandeling met de statine.

Meet de concentratie van creatinekinase (CK)

Meet de concentratie van CK niet na inspanning of de aanwezigheid van een bepaalde oorzaak verhoogt de CK omdat dit de resultaten kan vervalsen. Als CK -concentratie vóór behandeling> 5 keer de bovengrens van normaal niveau (ULN) niet zou moeten starten met de behandeling met rosuvastatine.

Overweeg het bewaken van creatinkinase (CK) in het geval van

Vóór de behandeling moeten CK -tests in de volgende gevallen worden uitgevoerd: een verminderde nierfunctie, hypothyreoïdie, zelfhistorisch of familiegeschiedenis van genetische spierziekte, een geschiedenis van spierziekte vanwege het gebruik van statine of fibrat eerder, een geschiedenis van leverziekte en/of drink veel alcohol, oudere patiënten (> 70 jaar oud) met risicofactoren voor spierpatroon, speciaal mogelijkheden van de interacties. In deze gevallen moeten de voordelen/risico's worden overwogen en klinisch patiënten worden gecontroleerd wanneer ze met statine worden behandeld.

Als de CK-concentratie toeneemt> 5 keer de bovengrens van het normale niveau, is het noodzakelijk om binnen 5-7 dagen te meten om de resultaten te bevestigen. Als de testresultaten CK> 5 keer de bovengrens van het normale niveau, start dan niet met de behandeling met statine.

Bewaring

Op een droge plaats is de temperatuur niet groter dan 30 ° C, waardoor licht wordt vermeden.

Vervaldatum: 24 maanden vanaf de datum van fabricage. Gebruik geen achterstallige medicijnen vermeld op de verpakking.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.