Autifan 40 Um Thien trata os distúrbios lipídicos (3 bolhas x 10 comprimidos)

farmacocinética

Absorção

A fluvastatina é absorvida de maneira rápida e completamente (98%) depois de beber em um voluntário quando fome. A biodisponibilidade absoluta da Fluvastatina é de 24%. O tempo atinge o pico de concentração inferior a 1 hora. O alimento reduz a biodisponibilidade, reduz a velocidade e/ou o nível de absorção, mas devido à baixa redução, não altera significativamente o efeito clínico da regulação lipídica do sangue.

Distribuição

fluvastatina distribuída e o principal efeito no fígado, também é os principais órgãos do metabolismo de drogas. A distribuição do medicamento é de 330 litros. Mais de 98% do medicamento está associado a proteínas plasmáticas, e essa coesão não é afetada pelos níveis de fluvastatina, ou por varfarina, ácido salicílico ou gllybid.

metabolismo

A fluvastatina é metabolizada principalmente no fígado. Os principais tipos de circulação no sangue são a fluvastatina e o metabolismo não ativo N - desisopropil - ácido propiônico. Os metabólitos da hidroxi têm atividade farmacológica, mas não circulam no sangue. Existem muitas estradas fluvastatina metabólica via citocrom p450 (CYP450), a fluvastatina não é sensível à inibição do CYP450.

A fluvastatina inibe apenas o metabolismo das substâncias metabolizadas pelo CYP2C9. Apesar da interação potencialmente competitiva entre fluvastatina e metabólitos através do CYP2C9, como diclofenac, fenitoína, tolbutamida e varfarina, os dados clínicos mostram que essa interação não ocorre.

Eliminação

Após o uso de 3H - fluvastatina em voluntários saudáveis, cerca de 6% das substâncias são marcadas com excreção radioativa na urina e 93% nas fezes, com a fluvastatina medida menor que 2% em comparação com a quantidade usada.

fluvastatina na depuração plasmática em estranhos 1,8 ± 0,8 litros/minuto. A concentração de medicamentos plasmáticos em um estado estável não mostra evidências do acúmulo de medicamentos após a dose de 80 mg/dia. Depois de tomar a dose de 40mg, o tempo de venda é de 2,3 ± 0,9 horas.

Farmacocinética em assuntos especiais

A concentração de medicamentos plasmáticos não muda com a idade ou sexo do paciente. No entanto, o aumento do tratamento foi observado nas mulheres e nos idosos.

A fluvastatina é excretada principalmente através da bile e pode ser metabolizada antes de entrar no sistema circulatório, por isso é capaz de acumular medicamentos em pacientes com insuficiência hepática. Crianças e adolescentes aumentam o colesterol de sangue da família heterozigótica: sem dados farmacocinéticos em crianças.

Instruções sobre como lidar com o ADR

Ao experimentar efeitos colaterais do medicamento, é necessário parar de usar e notificar o médico ou ir para a instalação médica mais próxima para tratamento oportuno.

precauções ao usar

adultos

É necessário considerar ao tomar drogas pertencentes ao grupo de estatinas para pacientes com fatores de risco que levam a danos musculares. O medicamento no grupo estatina corre o risco de causar reações prejudiciais ao sistema muscular, como atrofia muscular, especialmente para pacientes com fatores de risco, como pacientes com mais de 65 anos, pacientes com doenças tireoidianas não treinadas, pacientes com doença renal, monitorando de perto as reações prejudiciais durante o uso de medicamentos.

Impacto na função hepática

Casos de declínio da função hepática podem ser fatais ao usar estatinas, incluindo fluvastatina que foram relatadas.

Embora a relação causal com o tratamento não identificado da fluvastatina, os pacientes devem ser aconselhados a relatar quaisquer sintomas ou sinais de insuficiência hepática (como vômito, náusea, anorexia, icterícia, função cerebral prejudicada, vulnerável a machucar ou sangramento) e quando os sintomas parecem ser considerados pelo tratamento parado.

Recomendou o teste da enzima hepática antes de iniciar o tratamento com estatina e, no caso de indicações clínicas para testar posteriormente.

Se a ASPartat aminotransferase (AST) ou alanina aminotransferase (ALT) aumentar mais de 3 vezes o limite superior do nível normal e prolongado, é necessário parar de usar fluvastatina. O caso é muito raro para medicamentos devido a medicamentos que foram observados e removidos após interromper o tratamento com fluvastatina.

agindo no músculo - osso

pode causar dor muscular, doença muscular e casos muito raros de padrão muscular em pacientes tratados com fluvastatina.

Em pacientes com dor muscular inexplicável, dor muscular ou fraqueza muscular e/ou creatina quinase (CK), doenças musculares, inflamação muscular ou padrão muscular devem ser consideradas.

Meça a concentração da creatina quinase (CK)

Não medem a concentração de CK após o esforço ou a presença de uma certa causa aumenta a CK porque isso pode falsificar os resultados. Se a concentração de CK antes do tratamento> 5 vezes o limite superior do nível normal (ULN) não deve iniciar o tratamento com rosuvastatina.

Considere monitorar a creatina quinase (CK) no caso de

Se a concentração de CK aumentar> 5 vezes o limite superior do nível normal, é necessário medir dentro de 5 a 7 dias para confirmar os resultados. Se o teste resultar em CK> 5 vezes o limite superior do nível normal, não inicie o tratamento com estatina.