Autifan 40 An Thien tratează tulburările lipidice (3 blistere x 10 tablete)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 tablete
Specificații Fluvastatină
Ingredient Grăsime ridicată din sânge, colesterol din sânge ridicat

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Fluvastatină	40mg

Utilizări

Indicații

AUTIFAN 40 mg este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul tulburărilor lipidice din sânge: adulți cu colesterol din sânge primar sau tulburări de lipide din sânge mixte (inclusiv copii și adolescenți hiperlesteziți colesterol heterozigot), utilizați ca terapie de susținere atunci când pacienții nu răspund pe deplin la dietă și alte terapii non -droguri (exerciții fizice, pierdere în greutate). Boala cardiovasculară este excelentă la adulții cu boli coronariene după intervenția coronariană a pielii. Substanța colesterolului. Poziția principală de impact a fluvastatinei este ficatul, organele țintă reduc colesterolul.

fluvastatina crește numărul de receptori LDL pe suprafața celulară din ficat, crescând astfel absorbția și catabolismul LDL și inhibarea sintezei VLDL în ficat, reducând astfel componentele VLDL și LDL. colesterol, LDL-colesterol, apo B și trigliceride și crește colesterolul HDL la pacienții cu hipertensiune arterială hiperchimică și tulburări lipidice mixte.

farmacocinetic

absorbție

fluvastatina este absorbită rapid și complet (98%) după ce bea într -un voluntar atunci când este foame. Biodisponibilitatea absolută a fluvastatinei este de 24%. Timpul atinge concentrația maximă de mai puțin de 1 oră. Alimentele reduce biodisponibilitatea, reduce viteza și/sau nivelul de absorbție, dar din cauza reducerii scăzute, nu modifică semnificativ efectul clinic al reglării lipidelor din sânge.

Distribuție

Fluvastatina distribuită și efectul principal în ficat, este, de asemenea, principalele organuri ale metabolismului medicamentului. Distribuția medicamentului este de 330 litri. Peste 98% din medicament este asociat cu proteine plasmatice, iar această coeziune nu este afectată de nivelurile de fluvastatină sau de warfarină, acid salicilic sau glicid.

metabolism

fluvastatina este metabolizată în principal în ficat. Principalele tipuri de circulație în sânge sunt fluvastatina și metabolismul non -activ N - desisopropil - acid propionic. Metaboliții hidroxi au activitate farmacologică, dar nu circulă în sânge. Există multe drumuri fluvastatină metabolică prin citocrom P450 (CYP450), fluvastatina nu este sensibilă la inhibarea CYP450.

Fluvastatina inhibă doar metabolismul substanțelor metabolizate de CYP2C9. În ciuda interacțiunii potențial competitive între fluvastatină și metaboliți prin CYP2C9, cum ar fi diclofenac, fenitoină, tolbutamidă și warfarină, datele clinice arată că această interacțiune nu are loc.

Eliminare

După utilizarea fluvastatinei 3H la voluntari sănătoși, aproximativ 6% din substanțe sunt marcate radioactive excretate în urină și 93% în fecale, cu fluvastatina măsurată mai puțin de 2% în comparație cu cantitatea utilizată.

fluvastatină în clearance -ul plasmatic la străini 1,8 ± 0,8 litri/minut. Concentrația de medicamente plasmatice într -o stare stabilă nu arată nicio dovadă a acumulării de medicamente după doza de 80 mg/zi. După ce a luat doza de 40 mg, timpul de vânzare este de 2,3 ± 0,9 ore.

farmacocinetică pe subiecte speciale

Concentrația de medicamente plasmatice nu se schimbă odată cu vârsta sau sexul pacientului. Cu toate acestea, a fost observat un tratament crescut la femei și vârstnici.

fluvastatina este excretată în principal prin bilă și poate fi metabolizată înainte de a intra în sistemul circulator, astfel încât este capabil să acumuleze medicamente la pacienții cu insuficiență hepatică.

Copii și adolescenți crește colesterolul din sânge pentru familie heterozigotă: fără date farmacocinetice la copii.

Înainte de a lua Autifan 40 An Thien tratează tulburările lipidice (3 blistere x 10 tablete)

Cum să folosești

Autifan 40 mg este luat pe cale orală, indiferent de mese, consumând tablete întregi cu un pahar cu apă.

dozare

Recomandare pentru a începe tratamentul cu cea mai mică doză pe care o lucrează medicamentul, atunci, dacă este necesar, poate ajusta doza în funcție de nevoile și răspunsul fiecărei persoane prin creșterea dozei fiecare distanțată nu mai puțin de 4 săptămâni și trebuie să monitorizeze reacțiile nocive ale medicamentului, în special reacțiile dăunătoare la sistemul muscular.

Tulburări lipidice din sânge

Înainte de tratamentul cu fluvastatină, pacienții ar trebui să urmeze o dietă pentru a reduce colesterolul înainte de a începe cu tratamentul cu fluvastatină și ar trebui să mențină acest regim în timpul tratamentului.

doza de pornire și doza de întreținere trebuie ajustate în funcție de nivelurile LDL-colesterol și obiectivele de tratament ale fiecărui pacient.

Domeniul recomandat al dozei recomandate este de 20 până la 80 mg/zi.

pentru pacienții care trebuie să reducă ținta LDL-C 40 mg/zi la pacienții cu deficiență renală severă (CRCI

Efecte secundare

Când utilizați Autifan 40 mg, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

Cele mai nedorite efecte ale medicamentului sunt tulburările digestive ușoare, insomnie și dureri de cap.

comun, ADR ≥ 1/100

Mental: Insomnia

Sistemul imunitar: reacție de hipersensibilitate (erupții cutanate, urticarie).

Sistem de sânge și limfatic: reducerea trombocitelor.

Sistemul imunitar: anafilaxie (exemplu: eczemă, dermatită, erupție cu erupție).

Genoris al imunității -agenția imunitară.

Tulburări de somn, inclusiv insomnie și coșmaruri. Triglycerid, Istoricul hipertensiunii

Când se confruntă cu efecte secundare ale medicamentului, este necesar să încetați să folosiți și să notificați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

autifan 40 mg este contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienți care sunt sensibili la fluvastatină sau la orice ingrediente ale medicamentului.

Precauții atunci când folosesc

adulți

Este necesar să luați în considerare atunci când luați medicamente aparținând grupului de statină pentru pacienții cu factori de risc care duc la leziuni musculare. Medicamentul din grupul de statină riscă să provoace reacții dăunătoare la sistemul muscular, cum ar fi atrofia musculară, în special pentru pacienții cu factori de risc, cum ar fi pacienții de peste 65 de ani, pacienți cu boli tiroidiene neinstruite, pacienți cu boală renală, monitorizând îndeaproape reacțiile nocive în timpul utilizării medicamentelor.

impact asupra funcției hepatice

Cazurile de declin ale funcției hepatice pot fi fatale atunci când se utilizează statine, inclusiv fluvastatina care au fost raportate.

Deși relația de cauzalitate cu tratamentul neidentificat cu fluvastatină, pacienții trebuie sfătuiți să raporteze simptome sau semne de insuficiență hepatică (cum ar fi vărsături, greață, anorexie, icter, funcție cerebrală afectată, vulnerabilă la vânătăi sau sângerare) și când apariția simptomelor trebuie considerate a opri tratamentul.

a recomandat testul enzimei hepatice înainte de a începe tratamentul cu statină și în cazul indicațiilor clinice pentru testare mai târziu.

Dacă aspartat aminotransferaza (AST) sau alanina aminotransferază (ALT) crește de peste 3 ori limita superioară a nivelului normal și prelungit, este necesar să încetați să utilizați fluvastatină. Cazul este foarte rar pentru medicamentele din cauza medicamentelor care au fost observate și îndepărtate după oprirea tratamentului cu fluvastatină.

Aveți grijă atunci când utilizați fluvastatină la pacienții cu antecedente de ficat sau alcoolism.

acționând pe mușchi - osul

poate provoca dureri musculare, boli musculare și cazuri foarte rare de model muscular la pacienții tratați cu fluvastatină.

la pacienții cu dureri musculare inexplicabile, dureri musculare sau slăbiciune musculară și/sau nivel de creatină kinază (CK), boala musculară, inflamația musculară sau modelul muscular.

Prin urmare, pacienții au nevoie de sfaturi pentru a raporta prompt durerea musculară neexplicată, durerea musculară sau slăbiciunea musculară, mai ales dacă vine cu disconfort sau febră.

au existat rapoarte foarte rare despre necroza musculară prin imunitate (IMNM) în timpul sau după tratamentul cu unele medicamente statina. Caracteristica clinică a IMNM este speculația prelungită slăbită și nivelurile ridicate de creatină kinază, care există încă la oprirea tratamentului cu statină.

Măsurați concentrația de creatină kinază (CK)

Nu măsurați concentrația de CK după efort sau prezența unei anumite cauze crește CK, deoarece acest lucru poate falsifica rezultatele. Dacă concentrația de CK înainte de tratament> de 5 ori limita superioară a nivelului normal (ULN) nu trebuie să înceapă tratamentul cu rosuvastatină.

Luați în considerare monitorizarea creatin kinazei (CK) în cazul

Înainte de tratament, testele CK ar trebui efectuate în următoarele cazuri: Funcția renală afectată, hipotiroidismul, istoricul de sine sau istoricul familial al bolilor musculare genetice, un istoric de boală musculară datorată utilizării statinei sau fibratului înainte, un istoric de boli hepatice și/sau bea o mulțime de alcool, pacienți în vârstă (> 70 de ani) cu factori de risc pentru un model musculos, posibilitate specială de interacțiuni cu medicamente și unii pacienți speciali). În aceste cazuri, beneficiile/riscurile trebuie luate în considerare și monitorizează pacienții clinic atunci când sunt tratați cu statină.

Dacă concentrația CK crește> de 5 ori mai mare decât limita superioară a nivelului normal, este necesar să se măsoare în 5-7 zile pentru a confirma rezultatele. Dacă rezultatele testului CK> de 5 ori limita superioară a nivelului normal, nu începeți tratamentul cu statină.

Depozitare

Într -un loc uscat, temperatura nu depășește 30 ° C, evitând lumina.

Data expirării: 24 de luni de la data fabricației. Nu folosiți medicamente întârziate menționate pe ambalaj.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.