Autifan 40 Tien Lates Lepid Emorrarys (3 волдыри x 10 таблеток)

флувастатин увеличивает количество рецепторов ЛПНП на клеточной поверхности в печени, тем самым увеличивая абсорбцию и катаболизм ЛПНП и ингибируя синтез VLDL в печени, что общая vldl и LDL. ЛПНП-холестерин, апо B и триглицериды и увеличивает HDL-холестерин у пациентов с гиперхимической гипертонией и смешанными липидными расстройствами.

pharmacokinetic

поглощение

Флювастатин впитывается быстро и полностью (98%) после выпить у волонтера в голове. Абсолютная биодоступность флювастатина составляет 24%. Время достигает пиковой концентрации менее 1 часа. Пища снижает биодоступность, снижает скорость и/или уровень поглощения, но из -за низкого снижения она существенно не изменяет клинический эффект регуляции липидов в крови.

Распределение

Распределенная флювастатин и основной эффект в печени также является основным органом метаболизма лекарственного средства. Распределение препарата составляет 330 литров. Более 98% препарата связано с плазменными белками, и на эту сплоченность не влияет уровни флувастатина или варфарин, салициловая кислота или глибид.

Метаболизм

флювастатин метаболизируется в основном в печени. Основными типами циркуляции в крови являются флувастатин и неактивный метаболизм N - дезизопропил -пропионовая кислота. Гидрокси метаболиты обладают фармакологической активностью, но не распространяются в крови. Существует много дорог метаболического флувастатина через цитохром P450 (CYP450), флувастатин не чувствителен к ингибированию CYP450.

Flvastatin только ингибирует метаболизм веществ, метаболизируемых CYP2C9. Несмотря на потенциально конкурентное взаимодействие между флювастатином и метаболитами с помощью CYP2C9, такого как диклофенак, фенитоин, толбутамид и варфарин, клинические данные показывают, что это взаимодействие не происходит.

Устранение

После использования 3H - флювастатина у здоровых добровольцев около 6% веществ отмечены радиоактивным выделенным в моче и 93% в фекалии, причем флювастатин измеряется менее 2% по сравнению с используемым количеством.

Флювастатин в плазменном зазоре у незнакомцев 1,8 ± 0,8 литра/минута. Концентрация препарата в плазме в стабильном состоянии не показывает доказательств накопления лекарств после дозы 80 мг/день. После принятия дозы 40 мг время продажи составляет 2,3 ± 0,9 часа.

Фармакокинетика по специальным предметам

Концентрация плазменных препаратов не меняется с возрастом или полом пациента. Тем не менее, повышенное лечение наблюдалось у женщин и пожилых людей.

флувастатин выводится в основном через желчь и может метаболизировать перед входом в систему кровообращения, поэтому он способен накопить лекарства у пациентов с печеночной недостаточностью.

Инструкции о том, как обрабатывать ADR

При испытании побочных эффектов препарата необходимо прекратить использование и уведомлять врача или отправиться в ближайшее медицинское учреждение для своевременного лечения.

Меры предосторожности при использовании

взрослые

Необходимо учитывать при принятии лекарств, принадлежащих к группе статинов для пациентов с факторами риска, приводящих к повреждению мышц. Препарат в группе статинов подвергается риску причинения вредных реакций на мышечную систему, такую ​​как атрофия мышц, особенно для пациентов с такими факторами риска, как пациенты старше 65 лет, пациенты с неподготовленными заболеваниями щитовидной железы, пациенты с заболеванием почек, тщательно контролируют вредные реакции во время применения лекарств.

Влияние на функцию печени

Случаи снижения функции печени могут быть смертельными при использовании статинов, включая флювастатин, о которых сообщалось.

Хотя причинно -следственная связь с неопознанным лечением флювастатина следует рекомендовать сообщать о любых симптомах или признаках печеночной недостаточности (таких как рвота, тошнота, анорексия, желтуха, нарушение функции мозга, уязвимые для ушибов или кровотечение) и когда, по -видимому, следует рассматривать симптомы, чтобы остановить лечение.

рекомендовал тест на фермент печени перед началом лечения статинами и в случае клинических показаний для тестирования позже.

Если аспартат -аминотрансфераза (AST) или аланин аминотрансфераза (ALT) увеличивает более чем в 3 раза превышает верхний предел нормального и длительного уровня, необходимо прекратить использование флувастатина. Случай очень редки для лекарств из -за лекарств, которые наблюдались и удалялись после остановки лечения флювастатином.

Действует на мышечную - кость

может вызвать мышечную боль, мышечную болезнь и очень редкие случаи мышц у пациентов, получавших флювастатин.

У пациентов с необъяснимой мышечной болью, мышечной болью или мышечной слабостью и/или уровнем креатинкиназы (CK) необходимо учитывать мышечную болезнь, воспаление мышц или мышечная картина.

Были очень редкие сообщения о некрозе мышц через иммунитет (IMNM) во время или после лечения некоторыми статизинными препаратами. Клинической особенностью IMNM являются длительные ослабленные спекуляции и высокие уровни креатинкиназы, которая все еще существует при остановке лечения статинами.

Измерьте концентрацию креатинкиназы (CK)

Не измеряйте концентрацию CK после усиления или наличие определенной причины увеличивает CK, поскольку это может фальсифицировать результаты. Если концентрация CK до обработки> 5 раз превышает верхний предел нормального уровня (ULN) не должна начинать лечение розувастатином.

Рассмотрим мониторинг креатинокиназы (CK) в случае

Если концентрация CK увеличивается> в 5 раз превышает верхний предел нормального уровня, необходимо измерить в течение 5-7 дней, чтобы подтвердить результаты. Если результаты теста CK> 5 раза превышают верхний предел нормального уровня, не запускайте лечение статином.