Autifan 40 Bir Thien lipit bozukluklarını tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık kutusu x 10 tablet
Özellikler Fluvastatin
İçerik Yüksek kan yağı, yüksek kan kolesterolü

İçerik

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Fluvastatin	40mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Otomatik 40 mg aşağıdaki durumlarda gösterilmiştir:

Kan lipit bozukluklarının tedavisi: Primer kan kolesterolü veya karışık kan lipit bozuklukları olan yetişkinler (çocuklar ve gençler dahil olmak üzere, hiperthed kan kolesterol heterozigot), hastalar diyet ve diğer drug olmayan tedavilere (egzersiz, kilo kaybı) tam olarak yanıt vermediğinde destekleyici bir tedavi olarak kullanılır. Kardiyovasküler hastalık, cilt koroner müdahalesinden sonra koroner kalp hastalığı olan yetişkinlerde mükemmeldir. Kolesterol maddesi. Fluvastatinin ana etki pozisyonu karaciğeri, hedef organlar kolesterolü azaltır. LDL-kolesterol, Apo B ve trigliseritler ve hiperkemik hipertansiyon ve karışık lipit bozuklukları olan hastalarda HDL-kolesterolü arttırır.

farmakokinetik

Emilim

fluvastatin, açarken bir gönüllü içinde içtikten sonra hızlı ve tamamen (%98) emilir. Fluvastatin'in mutlak biyoyararlanımı%24'tür. Zaman, 1 saatten az tepe konsantrasyonuna ulaşır. Gıda biyoyararlanımı azaltır, hız ve/veya emilim seviyesini azaltır, ancak düşük azalma nedeniyle kan lipit regülasyonunun klinik etkisini önemli ölçüde değiştirmez.

fluvastatin dağılmış ve karaciğerdeki ana etki, aynı zamanda ilaç metabolizmasının ana organlarıdır. İlacın dağılımı 330 litredir. İlacın% 98'inden fazlası plazma proteinleri ile ilişkilidir ve bu kohezyon fluvastatin seviyelerinden veya warfarin, salisilik asit veya glybid'den etkilenmez.

metabolizma

fluvastatin esas olarak karaciğerde metabolize edilir. Kandaki ana dolaşım türleri fluvastatin ve aktif olmayan metabolizma n - desisopropil - propiyonik asittir. Hidroksi metabolitlerin farmakolojik aktivitesi vardır, ancak kanda dolaşmaz. Cytochrom P450 (CYP450) aracılığıyla birçok yol metabolik fluvastatin vardır, fluvastatin CYP450 inhibisyonuna duyarlı değildir.

fluvastatin sadece CYP2C9 tarafından metabolize edilen maddelerin metabolizmasını inhibe eder. Diklofenak, fenitoin, tolbutamid ve warfarin gibi CYP2C9 yoluyla fluvastatin ve metabolitler arasındaki potansiyel olarak rekabetçi etkileşime rağmen, klinik veriler bu etkileşimin gerçekleşmediğini göstermektedir.

Eliminasyon

Sağlıklı gönüllülerde 3H - fluvastatin kullandıktan sonra, maddelerin yaklaşık% 6'sı idrarda atılan radyoaktif olarak işaretlenmiştir ve dışkıda% 93'ü, fluvastatin kullanılan miktara kıyasla% 2'den az ölçülmüştür.

fluvastatin, 1.8 ± 0.8 litre/dakika yabancılarda plazma klerensinde. Kararlı bir durumda plazma ilaç konsantrasyonu, 80 mg/gün dozundan sonra ilaç birikimine dair bir kanıt göstermez. 40mg dozunu aldıktan sonra satış süresi 2.3 ± 0.9 saattir.

Özel Konularda Farmakokinetiği

Plazma ilaçlarının konsantrasyonu hastanın yaşı veya cinsiyeti ile değişmez. Bununla birlikte, kadınlarda ve yaşlılarda artan tedavi gözlenmiştir.

fluvastatin esas olarak safra yoluyla atılır ve dolaşım sistemine girmeden önce metabolize edilebilir, bu nedenle karaciğer yetmezliği olan hastalarda ilaç biriktirebilir.

Almadan önce Autifan 40 Bir Thien lipit bozukluklarını tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Autifan 40 mg, yemeklerden bağımsız olarak, tüm tabletleri bir bardak su ile içiyor.

dozaj

Öneri, ilacın çalıştığı en düşük dozla tedaviye başlama önerisi, dozu her bir kişinin ihtiyaçlarına ve tepkisine göre 4 haftadan daha az aralıklı olarak ayarlayabilir ve özellikle kas sisteminin zararlı reaksiyonlarını izlemelidir.

Kan lipit bozuklukları

Fluvastatin ile tedaviden önce, hastalar fluvastatin tedavisine başlamadan önce kolesterolü azaltmak için bir diyet izlemeli ve tedavi sırasında bu rejimi korumalıdır.

Başlangıç dozu ve bakım dozu, LDL-kolesterol seviyelerine ve her hastanın tedavi hedeflerine göre ayarlanmalıdır.

Önerilen dozun önerilen kapsamı 20 ila 80 mg/gündür.

Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda LDL-C hedefini 40 mg/gün azaltması gereken hastalar için

Yan etkiler

Autifan 40 mg kullanırken istenmeyen efektler (ADR) yaşayabilirsiniz.

İlacın en istenmeyen etkileri hafif sindirim bozuklukları, uykusuzluk ve baş ağrılarıdır.

Ortak, ADR ≥ 1/100

Zihinsel: Uykusuzluk

Bağışıklık sistemi: aşırı duyarlılık reaksiyonu (döküntü, ürtiker).

Kan ve lenfatik sistem: trombosit azaltma.

Bağışıklık sistemi: anafilaksi (örnek: egzama, dermatit, şişkinlik döküntüsü).

Bağışın Genoris -Bağışıklık Ajansı.

Uykusuzluk ve kabuslar dahil olmak üzere uyku bozuklukları. Trigliserid, hipertansiyon öyküsü).

ADR'nin nasıl işleneceğine dair talimatlar

İlacın yan etkileri yaşarken, zamanında tedavi için doktor kullanmayı bırakıp doktoru bilgilendirmek veya en yakın tıbbi tesise gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendike

Autifan 40 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Fluvastatine veya ilacın herhangi bir bileşenine duyarlı hastalar.

Kas hasarına yol açan risk faktörleri olan hastalar için statin grubuna ait ilaçlar alırken dikkate almak gerekir. Statin grubundaki ilaç, özellikle 65 yaşın üzerindeki hastalar, eğitimsiz tiroid hastalığı olan hastalar, böbrek hastalığı olan hastalar, ilaç kullanımı sırasında zararlı reaksiyonları yakından izleyen kas atrofisi gibi kas sistemine zararlı reaksiyonlara neden olma riski altındadır.

Karaciğer fonksiyonu üzerindeki etki

Karaciğer fonksiyon düşüşü vakaları, rapor edilen fluvastatin dahil statinler kullanılırken ölümcül olabilir.

Tanımlanamayan fluvastatin tedavisi ile nedensel ilişki olmasına rağmen, hastalara karaciğer yetmezliği semptomlarını veya belirtilerini (kusma, bulantı, anoreksiya, sarılık gibi, morarma veya kanamaya karşı savunmasız) bildirmeleri ve semptomların ortaya çıkması gerektiğinde, tedaviyi durdurmak için düşünülmelidir.

Statin tedavisine başlamadan önce ve daha sonra test için klinik endikasyonlar durumunda karaciğer enzim testi önerildi.

Aspartat aminotransferaz (AST) veya Alanin aminotransferaz (ALT) normal ve uzun süreli seviyenin üst sınırının 3 katından fazla artarsa, fluvastatin kullanmayı durdurmak gerekir. Vaka, fluvastatin ile tedaviyi durdurduktan sonra gözlemlenen ve çıkarılan ilaçlar nedeniyle ilaçlar için çok nadirdir.

Karaciğer veya alkolizm öyküsü olan hastalarda fluvastatin kullanırken dikkatli olun.

fluvastatin ile tedavi edilen hastalarda kas ağrısı, kas hastalığı ve çok nadir kas paterni vakalarına neden olabilir.

Açıklanamayan kas ağrısı, kas ağrısı veya kas zayıflığı ve/veya kreatin kinaz (CK) seviyesi, kas hastalığı, kas inflamasyonu veya kas paterni olan hastalarda dikkate alınmalıdır.

Bu nedenle hastalar, özellikle rahatsızlık veya ateşle geliyorsa, açıklanamayan kas ağrısını, kas ağrısını veya kas güçsüzlüğünü derhal bildirmek için tavsiyeye ihtiyaç duyarlar. IMNM'nin klinik özelliği, uzun süreli zayıflamış spekülasyon ve statin tedavisini durdururken hala var olan yüksek kreatin kinaz seviyeleridir.

Kreatin kinazın (CK) konsantrasyonunu ölçün

efordan sonra CK konsantrasyonunu ölçmeyin veya belirli bir nedenin varlığı CK'yi arttırır, çünkü bu sonuçları tahrif edebilir. Tedaviden önce CK konsantrasyonu> normal seviyenin üst sınırının 5 katı (ULN) rosuvastatin ile tedaviye başlamamalıdır.

durumunda kreatin kinaz (CK) izlemeyi düşününTedaviden önce, aşağıdaki vakalarda CK testleri yapılmalıdır: bozulmuş böbrek fonksiyonu, hipotiroidizm, benlik veya ailenin genetik kas hastalığı öyküsü, daha önce statin veya fibrat kullanımı nedeniyle kas hastalığı öyküsü, bir çok alkol, yaşlı hastalar (> 70 yaş) ve özel hasta ile özel bir şekilde, özel hastalar, özel bir şekilde, özel bir şekilde alkol ve içme öyküsü. Bu durumlarda, faydalar/riskler dikkate alınmalı ve statin ile tedavi edildiğinde hastaları klinik olarak izlemelidir.

CK konsantrasyonu normal seviyenin üst sınırının> 5 katı artarsa, sonuçları doğrulamak için 5-7 gün içinde ölçülmesi gerekir. Test sonuçları normal seviyenin üst sınırının 5 katı ck ise, statin ile tedaviye başlamayın.

Saklama

Kuru bir yerde, sıcaklık 30 ° C'yi geçmez ve ışıktan kaçınır.

Son kullanma tarihi: Üretim tarihinden itibaren 24 ay. Ambalajda belirtilen gecikmiş ilaçları kullanmayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.