Autifan 40 Thien обробляє ліпідні розлади (3 пухирі x 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 3 пухирів х 10 таблеток
Характеристики Флювастатин
Склад Високий жир у крові, високий рівень холестерину в крові

Склад

Інформація про композицію	Зміст
Флювастатин	40 мг

Використання

вказівки

Autifan 40 мг вказується у наступних випадках:

Лікування порушень ліпідів у крові: дорослі з первинним холестерином крові або змішаними порушеннями ліпідів у крові (включаючи дітей та підлітків, які гіперлементують гетерозиготні гетерозиготні холестерину), які використовуються як підтримуюча терапія, коли пацієнти не повністю реагують на дієту та інші терапії, що не є препаратом (вправи, втрата ваги). Серцево -судинні захворювання чудові у дорослих з ішемічною хворобою серця після коронарного втручання шкіри. речовина холестерину. Основним положенням впливу флювастатину є печінка, органи -мішені знижують холестерин.

флювастатин збільшує кількість рецепторів ЛПНЩ на поверхні печінки в печінці, тим самим збільшуючи поглинання та катаболізм ЛПНЩ та інгібуючи синтез VLDL в печінці, зменшуючи таким чином редукції VLDL та LDL. холестерин, ЛПНЩ-холестерин, апо В та тригліцериди та збільшують HDL-холестерин у пацієнтів з гіперхімічною гіпертензією та змішаними ліпідними порушеннями.

фармакокінетика

поглинання

4 Абсолютна біодоступність флювастатину становить 24%. Час досягає пікової концентрації менше 1 години. Їжа знижує біодоступність, знижує рівень швидкості та/або поглинання, але через низьке зниження вона суттєво не змінює клінічний ефект регуляції ліпідів у крові.

Розподіл

флювастатин розподілений та основний ефект у печінці, також є основними органами метаболізму наркотиків. Розподіл препарату - 330 літрів. Більше 98% препарату пов'язані з білками в плазмі, і на цю згуртованість не впливає рівень флювастатину, або варфарин, саліцилову кислоту або глібід.

метаболізм

флювастатин метаболізується переважно в печінці. Основними типами кровообігу в крові є флювастатин та неактивний метаболізм n - дезісопропіл - пропіонова кислота. Гідрокси -метаболіти мають фармакологічну активність, але не циркулюють у крові. Існує багато доріг метаболічного флювастатину через цитохром P450 (CYP450), флювастатин не чутливий до інгібування CYP450.

флювастатин лише інгібує метаболізм речовин, метаболізується CYP2C9. Незважаючи на потенційно конкурентну взаємодію між флювастатином та метаболітами через CYP2C9, такі як Diclofenac, Fenytoin, Tolbutamid та Warfarin, клінічні дані показують, що ця взаємодія не відбувається.

елімінація

Після використання 3H - флювастатин у здорових добровольців близько 6% речовин позначені радіоактивним виведенням у сечі та 93% у калу, при цьому флювастатин вимірюється менше 2% порівняно з кількістю використовуваної.

fluvastatin в плазмовому кліренсі у незнайомців 1,8 ± 0,8 літра/хвилину. Концентрація ліків у плазмі крові у стабільному стані не свідчить про накопичення препаратів після дози 80 мг/добу. Після прийняття дози 40 мг, час продажу становить 2,3 ± 0,9 години.

Фармакокінетика на спеціальні теми

Концентрація плазмових препаратів не змінюється з віком або статі пацієнта. Однак збільшення лікування спостерігається у жінок та людей похилого віку.

флювастатин виводиться в основному через жовч і може бути метаболізований перед входом у систему кровообігу, тому він здатний накопичувати препарати у пацієнтів з печінковою недостатністю.

діти та підлітки збільшують дані гетерозиготної сімейної крові: без даних фармакокінетики у дітей.

Перед прийомом Autifan 40 Thien обробляє ліпідні розлади (3 пухирі x 10 таблеток)

Як користуватися

Autifan 40 мг приймається перорально, незалежно від їжі, п’є цілі таблетки зі склянкою води.

Dosage

recommendation to start treatment with the lowest dose that the drug works, then if necessary, can adjust the dose according to the needs and response of each person by increasing the dose each spaced no less than 4 weeks and must monitor the harmful reactions of the drug, especially the harmful reactions to the muscle system.

Adults

Ліпідні порушення кров

Перед лікуванням флювастатином пацієнти повинні дотримуватися дієти, щоб знизити холестерин перед початком лікування флювастатином і повинні підтримувати цей режим під час лікування.

стартова доза та дозу для підтримки повинні бути скориговані відповідно до рівня ЛПНЩ-холестерину та цілей лікування кожного пацієнта.

Рекомендована сфера рекомендованої дози становить від 20 до 80 мг/добу.

для пацієнтів, яким потрібно зменшити ціль ЛПНЩ-С на 40 мг/добу у пацієнтів із важким порушенням нирок (CRCI

Побічні ефекти

При використанні Autifan 40 мг у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Найбажаніші наслідки препарату - це легкі порушення травлення, безсоння та головні болі.

Поширений, ADR ≥ 1/100

Психічна: безсоння

Імунна система: реакція гіперчутливості (висип, кропив’янка).

Кров і лімфатична система: Зниження тромбоцитів.

Імунна система: анафілаксія (приклад: екзема, дерматит, набряклість висип).

Геноріс імунного імунного агентства.

Розлади сну, включаючи безсоння та кошмари. Triglycerid, історія гіпертонії).4

Попередження

Перед вживанням препарату потрібно уважно прочитати інструкції та звернутися до інформації нижче.

Пацієнти, чутливі до флювастатину або будь -яких інгредієнтів препарату.

Заходи безпеки при використанні

дорослі

Необхідно враховувати, приймаючи препарати, що належать до групи статинів для пацієнтів із факторами ризику, що призводять до пошкодження м’язів. Препарат у групі статинів ризикує спричинити шкідливі реакції на м’язову систему, такі як атрофія м’язів, особливо для пацієнтів із факторами ризику, такими як пацієнти старше 65 років, пацієнти з непідготовленими захворюваннями щитовидної залози, пацієнтами з захворюваннями нирок, ретельно контролюючи шкідливі реакції під час вживання препаратів.

Вплив на функцію печінки

випадки зниження функції печінки можуть бути смертельними при використанні статинів, включаючи флювастатин, про який повідомлялося.

Хоча причинно -наслідковий зв’язок з невстановленим лікуванням флювастатином, пацієнтам слід порадити повідомляти про будь -які симптоми або ознаки печінкової недостатності (наприклад, блювота, нудота, анорексія, жовтяниця, порушення функції мозку, вразлива до синяків або кровотечі), і, як видається, симптоми слід вважати лікуванням.

Рекомендував тест ферменту печінки перед початком лікування статину та у випадку клінічних показань до тестування пізніше.

Якщо амінотрансфераза аспартату (AST) або амінотрансфераза аланіну (ALT) збільшується більш ніж на 3 рази більше верхньої межі нормального та тривалого рівня, необхідно припинити використання флювастатину. Справа дуже рідкісна для препаратів через препарати, які спостерігалися та видалили після припинення лікування флювастатином.

Будьте обережні, використовуючи флювастатин у пацієнтів з в анамнезі печінки або алкоголізму.

, що діє на м'язові - кістки

може спричинити біль у м’язах, захворювання м’язів та дуже рідкісні випадки м’язової картини у пацієнтів, які отримували флювастатин.

У пацієнтів з незрозумілим болем у м’язах, болем у м’язах або м'язовою слабкістю та/або творчим кіназою (CK) слід враховувати захворювання м’язів, запалення м’язів або м’язову картину.

Тому пацієнтам потрібні поради, щоб негайно повідомити про незрозумілий біль у м’язах, біль у м’язах або м’язову слабкість, особливо якщо він виникає з дискомфортом або лихоманкою.

Були дуже рідкісні повідомлення про некроз м’язів через імунітет (ІМНМ) під час або після лікування деякими статиновими препаратами. Клінічна особливість IMNM - це тривала ослаблена спекуляція та високий рівень креатинкінази, яка все ще існує при припиненні лікування статином.

Виміряйте концентрацію креатинкінази (CK)

4 Якщо концентрація CK перед лікуванням> у 5 разів перевищує верхню межу нормального рівня (ULN), не повинна починати лікування розувастатином. 4Перед лікуванням тестів на CK слід проводити в таких випадках: порушення функції нирок, гіпотиреоза, само -історика або сімейний анамнез генетичних м’язових захворювань, в анамнезі захворювання м’язів через вживання статину або фібратів раніше, в анамнезі захворювання печінки та/або вживання багатьох алкоголю, ліківських пацієнтів (> 70 років) з факторами ризику м’язів, особливих можливостей наркотиків. У цих випадках слід розглядати переваги/ризики та контролювати пацієнтів клінічно при лікуванні статином.

Якщо концентрація CK збільшується> 5 разів перевищує верхню межу нормального рівня, необхідно виміряти протягом 5-7 днів для підтвердження результатів. Якщо результати тесту CK> 5 разів перевищують верхню межу нормального рівня, не починайте лікування зі статином.

Зберігання

У сухому місці температура не перевищує 30 ° С, уникаючи світла.

Дата закінчення: 24 місяці з дати виготовлення. Не використовуйте прострочені наркотики, зазначені на упаковці.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.