Semprotan 27.5mcg irung kanggo nambani irung runny, kemacetan irung (30 dosis semprot)

Bentuk sediaan Kothak x 27.5mcg
Spesifikasi Fluticasone Furoate
Komposisi Serangan asma bronkial, asma bronkial

Komposisi

Thành phần cho 1 liều

Informasi Komposisi	Konten
Fluticasone Furoate	27.5mcg

Migunakake

Indikasi

Obat-obatan Avamys dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Wong diwasa lan remaja (12 taun utawa luwih)

Perawatan gejala ing irung (irung runny, irung irung, irung gatel) lan gejala ing mripat (sensasi mripat musiman). Umur)

Nambani gejala irung (cames irung, irung irung, irung gatel lan sneezing) loro rhinitis alergen musiman lan rhinitis alergi ing saindenging taun. Peradangan sing kuwat.

Pharmacokinetics Dinamik

Penyerapan: Fluticason Furabolized cukup metabolisme lan ora diserep ing konsentrasi sistemik sing ora pati penting. Nalika nggunakake 110 mikrogram sapisan dina liwat semprotan irung, konsentrasi obat ing plasma wis tekan ngisor tingkat kuantitatif (kurang saka 10 picograms / ml). Bioavailability saka fluticason Furoat nalika nggunakake 880 mikrogram kaping telu saben dina (dosis saben dina yaiku 2640 mikrogram) yaiku 0,50%.

Distribusi: Protein Plasma Froat Fluticason luwih saka 99%. Fluticason Furoat nyebar kanthi distribusi integral kanthi rata-rata negara 608 l.

Metabolik: Fluticason Fourat cepet ngilangi (total plasma wis 58,7 L / H) saka minggu klien utamane amarga metabolisme liwat ati-karboxiksx (Gw69301X) dening Cytochrom P450 Enzim CYP3A4. Garis metabolik utama yaiku hidrolisis saka S-Fluoromethyl karbothiat S-Fluoromethyl kanggo mbentuk metabolis 17 beta-karboxylic. Ing panaliten VIVO ora nuduhake bukti pamisahan kanggo molekul furoate kanggo mbentuk fluticasone.

Penghapusan: Ekskresi kasebut sawise obat oral lan gula vena nuduhake fluticason furoat lan metabolites diekskresi ing empuk. Sawise nggunakake obat kasebut kanthi intravena, wektu pembuangan obat rata-rata obat kasebut yaiku 15.1 jam. Udakara 1% obat oral lan 2% dosis obat sing digunakake vena diekskresi ing urin.

Sadurunge njupuk Semprotan 27.5mcg irung kanggo nambani irung runny, kemacetan irung (30 dosis semprot)

Cara nggunakake

Mung Gunakake semprotan iram avamys liwat semprotan menyang irung. Apike manawa pasien nggunakake obat kasebut kanthi rutin kanggo perawatan sing cukup. Obat kasebut tumindak awal udakara 8 jam sawise dosis wiwitan. Muga-muga obat-obatan sawetara dina kanggo entuk keuntungan maksimal. Sampeyan perlu kanggo nerangake sabar manawa efek perawatan obat kasebut ora katon langsung.

dosis

Wong diwasa lan remaja (12 taun utawa luwih)

Dosis wiwitan sing disaranake yaiku 2 semprotan (27.5 mikrogram / semprot) ing saben sisih x1 kaping / dina (dosis saben dina (total mikrogram).

Sawise gejala kasebut dikendhaleni kanthi lengkap, nyuda dosis yaiku 1 semprotan ing saben sisih irung x1 kaping / dina (total dosis saben dina yaiku 55 mikrogram) bisa uga efektif kanggo perawatan perawatan.

Bocah (saka 2 nganti 11 taun)

Dosis wiwitan wiwitan yaiku 1 semprotan (27.5 mikrogram / semprot) ing saben sisih x 1 wektu / dina (total dosis saben dina yaiku 55 mikrogram).

Bisa nggunakake 2 semprotan ing saben sisih kali X1 kaping / dina (dosis saben dina yaiku 110 mikrogram) nalika pasien ora nanggapi kanthi dosis 1 semprotan (jumlah dosis saben dina yaiku 55 mikrogram).

Sawise gejala kasebut dikendhaleni kanthi lengkap, dosis kudu suda nganti 1 semprotan ing saben sisih irung x1 kaping / dina (jumlah dosis saben dina yaiku 55 mikrogram).

Objek Liyane

Ora ana data kanggo nyaranake panggunaan semprotan hidung Avamys ing perawatan rhinitis alergen musiman utawa rhinitis alergi ing taun umur 2 taun.

Ora perlu gagal ginjel, pasien gagal ati.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis tartamtu gumantung ing kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon karo dhokter utawa spesialisasi medis.Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Gejala lan tandha

Ing panaliten sing migunani, wong ora mirsani efek sing ora dikarepake ing kabeh awak nalika nggunakake dosis yaiku 24 kaping luwih dhuwur tinimbang dosis saben dina kanggo disaranake irung luwih saka 3 dina.

Perawatan

Overdosis Excavity bisa uga ora butuh perawatan nanging tindakake.

apa sing kudu dilakoni nalika sampeyan lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjure cendhak, skip dosis lan terus tanggalan obat kasebut. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

Nalika nggunakake Avamys, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Umumé, ADR> 1/100

Sistem pernapasan: Nosebleeds ing wong diwasa lan remaja, tingkat nosok nalika nggunakake obat kasebut sajrone wektu sing suwe (luwih saka 6 minggu) luwih saka 6 minggu); Ulcer Nasal.

Sistem pernapasan: nyeri irung, irung sing ora kepenak (kalebu sensasi kobong, iritasi irung lan lara irung), irung garing.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sing kudu diwaca kanthi ati-ati lan waca informasi ing ngisor iki.

Contraindicated

tamba Avamys kontraindikasi ing bahan kanggo bahan apa wae.

Ati-ati nalika digunakake

adhedhasar data liyane ing metabolis liyane dening Cyp3A4, obat sing disaranake ora digunakake karo ritonavir furar.

Ana wisata ing efek awak nalika nggunakake kortikosteroid nyemprotake liwat garis hidung, utamane nalika njupuk dosis sing dhuwur. Efek iki kurang saka njupuk kortikosteroid oral lan bisa beda-beda ing pasien lan beda antarane kortikosteroid. Mirsani deceleration wutah ing bocah-bocah kanthi fluticason furogram 110 mikrogram / dina suwene 1 taun. Mula, dosis paling murah kudu dijaga cukup kanggo ngontrol gejala kanggo bocah-bocah. Kaya kortikosteroid liyane sing digunakake dening irung liyane, dokter kudu menehi perhatian kanggo efek sistemik sistemik kalebu owah-owahan mripat.

Efek sing ora dikarepake ing irung: ing data tes klinis, efek sing ora dikarepake dilaporake minangka nosebleeds lan ircer. Kasus puncak Tembok Nasal nalika nggunakake semprotan irung fluticason wis dilaporake sawise sirkulasi.

kortikosteroid dihirup lan ing irung bisa nyebabake kemajuan glaukoma lan / utawa katarak. Mula, ngawasi kanthi rapet kanggo pasien sing duwe sesanti pangowahan utawa sejarah hipertensi internal (Incrafias tekanan IOP), glaucoma lan / utawa katarak.

reaksi hipersensitifitas, kalebu anafilaksis, angioedema, gatal lan urtikaria bisa kedadeyan sawise nggunakake semprotan irung fluticason. Furicason Furoat kudu mandheg yen reaksi kasebut kedadeyan.

Efek ing hypothalamus - pituitary - kelenjar adrenal nyandhet inhibitor inhibitor adrenal lan cushing amarga obat-obatan. Nalika nggunakake steroid irung ing dosis sing luwih dhuwur utawa ing subjek sing sensitif. Nanging, riset 12 -month ing wong diwasa lan remaja, 12 pasien kanthi tekanan intraokular sing luwih dhuwur tinimbang normal (> 21 mmhg) diobati karo Fluticason nasal semprot 110 mcg sapisan dina. Uga ing panaliten kasebut, 7 pasien ditemokake katarik sajrone sinau tanpa nalika miwiti sinau (saka 6 pasien sing diobati karo Fluticason Froat Semprotan 110 mCG sapisan dina lan 1 sabar 1.

Yen digunakake sesuai karo dosis sing disaranake, efek sistemik kortikosteroid kayata kahanan inhibitor Cushing lan Adrenal bisa kedadeyan. Yen owah-owahan kasebut kedadeyan, alon-alon mandheg nggunakake semprotan irung Fluticason sing padha karo corticosteroid sing mandheg mandheg.

Ganti kortikosteroid awak kanthi kortikosteroid lokal bisa uga kedadeyan tandha-tandha insufficiency adrenal. Kajaba iku, sawetara pasien bisa ngalami kortikosteroid, kayata rasa nyeri lan / utawa otot, lemes, depresi. Pasien sadurunge sing duwe perawatan longterm karo kortikosteroid gula sistemik kanggo nggunakake obat kortikosteroid ing papan kasebut kudu diawasi kanthi tahan, amarga penyakit kortikosteroid bisa nanggepi gejala sing serius.

Kemampuan kanggo drive lan operate Mesin

adhedhasar farmakologi farmakologis Fluticason furoat lan steroid liyane sing digunakake dening semprotan irung, ora ana basis kanggo nyemprotake lan ngoperasikake mesin.

meteng

Sawise nggunakake semprotan iram Avamys ing dosis maksimal sing disaranake kanggo wong liwat plasogra ing plasma sing ora bisa diarepake.

Periode laktasi

ekskresi furatas furat menyang susu susu durung diteliti.

Fluticason Furoat nggunakake gula irung sing ora dingerteni ing susu susu utawa ora.

Panggunaan fluticason Furoat ing wanita sing nyusoni mung kudu dianggep minangka mupangat kanggo ibu-ibu luwih dhuwur tinimbang risiko awal bayi. Ing panaliten interaktif medis ing antarane semprotan irung fluticason kanthi inhibitor cyp3a4 sing kuwat yaiku ketoconazole, jumlah pasien kanthi konsentrasi lemak Fluticason bisa diukur ing ketocoo (6 saka pasien (1 saka 20 pasien). Peningkatan konsentrasi kasebut ora nyebabake prabédan statistik tingkat kortisol serum sajrone 24 jam ing antarane rong klompok kasebut.

data babagan inhibitor enzim lan indikasi enzim nuduhake manawa ora ana basis teori kanggo prédhiksi interaksi konversi ing antarane cytochrome P450 semprotan irung semprotan kanthi semprotan. Mula, wong ora nganakake riset klinis kanggo narkoba kanthi interaksi obat antarane Fluticason Furoat lan obat liyane.

Adhedhasar data Propionat Fluticason, glukokoris liyane dening Cyp3a4, ora disaranake nggunakake Fluticason Furoat kanthi risiko efek awak sekunder amarga tambah pengaruh karo Fluticason Furoat. Panyebaran dhuwur kanggo kortikosteroid nambah kemungkinan efek samping awak kabeh, kayata sekresi kortisol.

Panyimpenan

Panyimpen ngisor 30 ° C.

Aja lunga ing kulkas utawa beku.

supaya ora bisa dicekel bocah.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.