Avamys 27.5mcg 콧물 치료를위한 비강 스프레이, 비강 정체 (30 용량의 스프레이)

제형 박스 x 27.5mcg
규격 fluticasone furoate
성분 기관지 천식 발작, 기관지 천식

성분

Thành phần cho 1 liều

구성 정보	콘텐츠
fluticasone furoate	27.5mcg

용도

표시

Avamys 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

성인과 십대 (12 세 이상)

코 (콧물, 코 혼잡, 가려운 코 및 재채기)의 증상 치료 및 계절 알레르기 성 비염의 눈 (눈과 눈의 가려운/불타는 감각)의 증상. 나이)

계절 알레르기 성 비염 및 일년 내내 알레르기 성 비염의 코 증상 (콧물, 코 혼잡, 가려운 코 및 재채기)을 치료하십시오. 강한 염증.

동적 약동학

흡수 : Fluticason Furoat는 상당히 대사되었으며 간에서 완전히 흡수되지는 않으며, 장은 무의미한 전신 농도로 이어집니다. 코 스프레이를 통해 하루에 한 번 110 마이크로 그램을 사용하는 경우, 혈장에서 약물의 농도는 정량적 수준 (10 피크 그램/mL 미만) 아래에 도달합니다. 880 마이크로 그램을 매일 3 배 (총 일일 복용량은 2640 마이크로 그램)를 사용할 때 Fluticason Furoat의 절대 생체 이용률은 0.50%입니다.

분포 : Fluticason Furoat의 혈장 단백질은 99%보다 큽니다. Fluticason Furoat는 평균 안정적인 상태 608 l의 필수 분포로 널리 분포되어 있습니다.

대사 : 플루티 카슨 푸로 토트가 빠르게 제거됩니다 (총 혈장 통관은 주로 클라이언트 주에서 주로 클라이언트 주에서 58.7 l/h입니다. 주요 대사 라인은 대사 17 베타-카르 복실 산을 형성하기 위해 S- 플루오로 메틸 카보 티오 트 기능의 가수 분해이다. 생체 내 연구는 fluticasone을 형성하기 위해 푸로 에이트 분자의 일부의 분리의 증거를 나타내지 않습니다.

제거 : 주로 구강 약물과 정맥 설탕 후 배설은 플루티 카슨 푸로로 로트와 그 대사 산물이 담즙으로 배설 된 것을 보여줍니다. 정맥 내 약물을 사용한 후, 약물의 평균 처리 시간은 15.1 시간입니다. 경구 약물의 약 1%와 정맥에 의해 사용되는 약물 용량의 2%가 소변에서 배설됩니다.

복용 전 Avamys 27.5mcg 콧물 치료를위한 비강 스프레이, 비강 정체 (30 용량의 스프레이)

사용 방법

스프레이를 통해 코에 대한 아바미 비강 스프레이 만 사용하십시오. 환자는 정기적으로 약물을 사용하여 적절한 치료를받는 것이 좋습니다. 약물은 시작 복용량 후 약 8 시간 일찍 작용합니다. 최대의 혜택을 얻으려면 며칠 동안 약물이 필요할 수 있습니다. 약물의 치료 효과가 즉시 나타나지 않는다는 것을 환자에게 설명해야합니다.

복용량

성인과 십대 (12 세 이상)

권장 출발 선량은 각 측면에서 x1 회/일에 2 스프레이 (27.5 마이크로 그램/스프레이)입니다 (총 일일 복용량은 110 마이크로 그램)입니다.

일단 증상이 완전히 제어되면, 선량의 감소는 코 x1 회/일 (총 일일 복용량은 55 마이크로 그램)의 각 측면에서 1 스프레이입니다. 유지 보수 치료에 효과적 일 수 있습니다.

어린이 (2 ~ 11 세)

초기 출발 선량은 각 측면에서 1 개의 스프레이 (27.5 마이크로 그램/스프레이)입니다 (총 일일 복용량은 55 마이크로 그램).

는 코 x1 회/일 (총 일일 복용량은 110 마이크로 그램)의 각 측면에 2 개의 스프레이를 사용할 수 있습니다 (환자가 코 x1 회/일/일의 각 측면에서 1 개의 스프레이 용량으로 완전히 반응하지 않으면 (총 일일 복용량은 55 마이크로 그램).

일단 증상이 완전히 조절되면, 선량은 코 x1 회/일의 각 측면에서 1 개의 스프레이로 감소시켜야합니다 (총 일일 복용량은 55 마이크로 그램).

다른 물체

계절적 알레르기 성 비염 또는 알레르기 성 비염 연도의 치료에 Avamys 비강 스프레이의 사용을 권장하는 데이터는 없습니다.

참고 : 위의 복용량은 참조 용입니다. 특정 복용량은 질병의 진행 수준과 수준에 달려 있습니다. 적절한 복용량의 경우 의사 나 의료 전문가와 상담해야합니다. 과다 복용하면 어떻게해야합니까?

증상과 징후

유용한 연구에서 사람들은 복용량을 사용하는 경우 전신의 원치 않는 효과를 관찰하지 못합니다.

처리

Excavity 과다 복용에는 치료가 필요하지 않을 수 있습니다.

1 복용량을 잊을 때 어떻게해야합니까? 그러나 다음 복용량으로 이완 할 시간이 너무 짧으면 복용량을 건너 뛰고 약물의 달력을 계속하십시오. 누락 된 용량을 보상하기 위해 이중 용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Avamys를 사용할 때는 원치 않는 효과 (ADR)가 발생할 수 있습니다.

common, adr> 1/100

호흡기 시스템 : 성인과 청소년의 코피는 약물을 오랫동안 사용할 때 (6 주 이상) 짧은 공간에서 약물을 사용할 때보다 높습니다 (6 주 이상). 코 궤양.

호흡기 시스템 : 코 통증, 불편한 코 (불타는 감각, 코 자극 및 코 아프 포함), 건조 코.

희귀, 1/10000

경고

약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.

금기 사항

Avamys 약물은 약물의 임의의 성분에 대한 과민증의 경우 금기 사항입니다.

사용하면

CYP3A4에 의해 대사 된 다른 글루코 코르티코이드의 다른 데이터를 기반으로, 권장되는 약물은 플루티 카슨 푸라트 증가의 위험으로 인해 리토 나비르와 함께 사용되지 않습니다.

코르티코 스테로이드를 사용할 때, 특히 고용량을 오랫동안 복용 할 때 신체 효과에 대한 보고서가있었습니다. 이러한 효과는 구강 코르티코 스테로이드를 복용하는 것보다 훨씬 덜 발생하며 환자마다 다를 수 있으며 코르티코 스테로이드마다 다를 수 있습니다. Fluticason Furoat 110 마이크로 그램/일 1 년 동안 어린이의 성장 감지를 관찰했습니다. 따라서 최저 용량은 어린이의 증상을 조절하기에 충분히 유지해야합니다. 다른 코가 사용하는 다른 코르티코 스테로이드와 마찬가지로, 의사는 눈 변화를 포함한 스테로이드의 전신 효과의 가능성에주의를 기울여야합니다.

코에 대한 원치 않는 영향 : 임상 시험 데이터에서 원치 않는 효과는 코피와 코 궤양으로보고됩니다. 플루티 카슨 푸로 아트 코 스프레이를 사용할 때 비강 벽을 뚫는 경우는 순환 후에보고되었습니다.

코르티코 스테로이드가 흡입되고 코에있는 코르티코 스테로이드는 녹내장 및/또는 백내장의 진행을 유발할 수 있습니다. 따라서, 시력 변화 또는 내부 고혈압 병력 (내부 압력 IOP), 녹내장 및 백내장 환자를 면밀히 모니터링합니다.

아나필락시스, 혈관 부종, 가려움증 및 두드러기를 포함한 과민 반응은 플루 티카슨 푸로 로트 코 스프레이를 사용한 후에 발생할 수 있습니다. 이러한 반응이 발생하면 fluticason furoat를 중지해야합니다.

시상 하부 - 뇌하수체 - 부신에 미치는 영향 - 부신은 약물로 인한 부신 억제제 및 쿠싱을 억제합니다. 고용량에서 비강 스테로이드를 사용할 때 또는 민감한 대상에서 권장됩니다. 그러나 성인과 청소년의 12 개월 연구에서 정상보다 안압이 높은 12 명의 환자 (> 21 mmhg)가 하루에 한 번 플루티 카슨 푸로 아트 코 스프레이 110 mcg로 치료됩니다. 또한이 연구에서, 연구 중에 7 명의 환자가 백내장 인 것으로 밝혀졌다 (연구를 시작할 때 6 명의 환자는 하루에 한 번 플루 티카 슨 푸 노트 비강 스프레이 110 mcg 및 1 명의 위약 환자로 치료를 받았다).

권장 용량에 따라 사용될 때 쿠싱 및 부신 억제제의 상태와 같은 코르티코 스테로이드의 전신 효과가 발생할 수 있습니다. 이러한 변화가 발생하면 경구 코르티코 스테로이드 정지와 유사한 Fluticason Furoat 코 스프레이 사용을 천천히 중지하십시오.

신체 코르티코 스테로이드를 국소 코르티코 스테로이드로 대체하는 것도 부신 부족의 징후가 발생할 수 있습니다. 또한 일부 환자는 관절 통증 및/또는 근육, 피로, 우울증과 같은 코르티코 스테로이드를 경험할 수 있습니다. 스팟에서 코르티코 스테로이드 약물을 사용하기 위해 전신 당의 코르티코 스테로이드로 장기 치료를받은 이전 환자는 스트레스에 반응 할 때 급성 부신 불충분함에 따라 신중하게 모니터링해야합니다. 천식 또는 질병 환자에서 전신 코르티코 스테로이드에 의한 장기간의 치료가 필요한 치료가 필요합니다.

플루티 카슨 푸로 아로 아로 아스트 (Fluticason Furoat) 및 기타 스테로이드의 약리학 적 약리학에 근거하여, Avamys 코 스프레이가 기계를 운전하고 작동하는 능력을 가지고 있음을 보여주는 근거는 없습니다.

임신

코 스프레이를 통해 사람들에게 권장되는 최대 용량 (하루 110 마이크로 그램)에서 Avamys 비강 스프레이를 사용한 후 혈장에서 fluticason furoat의 농도는 정량화 될 수 없으므로 비옥 한 독성의 위험이 매우 낮을 것으로 예상됩니다.

수유 기간

Fluticason Furoat의 모유로 배설은 연구되지 않았습니다.

fluticason furoat는 모유에 알려지지 않은 비강 설탕을 사용합니다.

모유 수유를하는 여성에서 fluticason furoat의 사용은 어머니의 원하는 이점이 아기의 잠재적 위험보다 높을 때만 고려해야합니다.

약물 상호 작용

Fluticason Furoat는 중간자 Cytochrom P450 3A4를 통해 초기 변형에 의해 빠르게 제거됩니다. 강한 CYP3A4 억제제를 갖는 플루 티카슨 푸로 아스 비강 스프레이 사이의 의학적 대화 형 연구에서 케토 코나 졸이다. 플루 티카 슨 푸로 아토 (Fluticason furoat 농도) 환자의 수는 케토 코나 졸 (20 명 중 6 명 중 6 명)을 사용하여 혈장에서 측정 될 수있다 (20 명의 환자 중 1 명). 이 농도의 약간의 증가는 두 그룹 사이에서 24 시간 내에 혈청 코티솔 수준과 통계적 차이를 초래하지 않습니다.

효소 억제제 및 효소 적응증에 대한 데이터는 임상 적으로 적절한 비강 스프레이에서 다른 화합물의 중간체를 통한 Ruticason furoat와 대사 사이의 전환 상호 작용을 예측하기위한 이론적 근거가 없음을 시사한다. 따라서 사람들은 Fluticason Furoat와 다른 약물 사이의 약물 상호 작용을 조사하기 위해 임상 연구를 수행하지 않습니다.

CYP3A4에 의해 대사 된 또 다른 글루코 코르티코이드의 Fluticason propionat의 데이터에 기초하여, Fluticason furoat로 노출 된 2 차 신체 효과의 위험으로 인해 강력한 억제제 CYP3A4, Ritonavir와 함께 Fluticason furoat를 동시에 사용하는 것이 권장되지 않습니다. 코르티코 스테로이드에 대한 높은 노출은 코티솔 분비와 같은 전신 부작용의 가능성을 증가시킵니다.

보관

30 ° C 이하의 저장

냉장고 나 동결에 두지 마십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에.

기타 약물

면책조항

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