Avamys 27,5 mcg nosowy spray do leczenia kataru, nosowego przekrwienia (30 dawek sprayu)
Postać farmaceutyczna Ramka x 27,5mcg
Specyfikacja Flutykazon furoate
Składnik Ataki astmy oskrzelowej, astma oskrzelowa
Składnik
Thành phần cho 1 liều
| Informacje o kompozycji | Treść |
| Flutykazon furoate | 27,5mcg |
Używa
Wskazania
leki Avamys są wskazane w następujących przypadkach:
Dorośli i nastolatki (12 lat lub starsze)
Dynamiczna farmakokinetyka
Absorpcja: flutykason furoat został metabolizowany dość często i nie jest całkowicie wchłaniany w wątrobie i jelit do nieistotnego stężenia ogólnoustrojowego. Podczas stosowania 110 mikrogramów raz dziennie przez spray nosowy stężenie leków w osoczu jest osiągane poniżej poziomu ilościowego (mniej niż 10 pikogramów/ml). Bezwzględna biodostępność flutykasonu furoat przy stosowaniu 880 mikrogramów trzy razy dziennie (całkowita dawka dzienna wynosi 2640 mikrogramów) wynosi 0,50%.
Dystrybucja: białko w osoczu flutykasonu furoat jest większe niż 99%. Fluticason furoat jest szeroko rozpowszechniony z rozkładem integralnym w średnim stabilnym stanie 608 l.
Metaboliczne: flutykason furoat jest szybko eliminowany (całkowita klirens osocza wynosi 58,7 l/h) od całego tygodnia klienta głównie z powodu metabolizmu przez wątrobę do substancji bez aktywnej 17 beta-karboksylowych (GW69301x) przez cytochrom p450 enzyme Cyp3A4. Główną linią metaboliczną jest hydroliza funkcji karbothioat S-fluorometylu, tworząc metaboliczny kwas beta-karboksylowy. Badania in vivo nie wykazują dowodów na oddzielenie części cząsteczek furoanowych w celu utworzenia flutykazonu.
Eliminacja: wydalanie głównie po doustnych lekach i cukrze żylnym pokazuje flutykason furoat i jego metabolity wydalane w żółci. Po użyciu leku przez dożylnie średni czas usuwania leku wynosi 15,1 godziny. Około 1% doustnych leków i 2% dawki leku stosowanej przez żyłę jest wydalane w moczu.
Przed wzięciem Avamys 27,5 mcg nosowy spray do leczenia kataru, nosowego przekrwienia (30 dawek sprayu)
Jak używać
Używaj tylko avamys nosowego sprayu przez spray do nosa. Zaleca się regularnie stosowanie leku, aby uzyskać odpowiednie leczenie. Lek działa wcześnie około 8 godzin po dawce początkowej. Może potrzebować leków przez kilka dni, aby osiągnąć maksymalne korzyści. Konieczne jest wyjaśnienie pacjentowi, że efekt leczenia leku nie pojawia się natychmiast.
Dawkowanie
Dorośli i nastolatki (12 lat lub starsze)
Zalecaną dawką początkową to 2 spraye (27,5 mikrogramów/spray) z każdej strony x1 razy dziennie (całkowita dawka dzienna to 110 mikrogramów).
Po całkowitym kontrolowaniu objawów zmniejszenie dawki wynosi 1 spray z każdej strony nosa x1 razy dziennie (całkowita dawka dzienna wynosi 55 mikrogramów) może być skuteczne w leczeniu podtrzymującym.
dzieci (od 2 do 11 lat)
Początkowa dawka początkowa to 1 spray (27,5 mikrogramy/spray) z każdej strony x 1 czas/dzień (całkowita dawka dzienna to 55 mikrogramów).
może użyć 2 sprayów po każdej stronie nosa x1 razy dziennie (całkowita dawka dzienna to 110 mikrogramów), gdy pacjent nie reaguje w pełni dawką 1 rozprysku po każdej stronie nosa x1 razy dziennie (całkowita dawka dzienna to 55 mikrogramów).
Po całkowitym kontrolowaniu objawów dawkę należy zmniejszyć do 1 sprayu z każdej strony nosa x1 razy dziennie (całkowita dawka dzienna wynosi 55 mikrogramów).
Inne obiekty
Nie ma danych, które zalecają stosowanie avamys nosowego sprayu w leczeniu sezonowego alergicznego zapalenia nosa lub alergicznego zapalenia nosa u dzieci w wieku poniżej 2 lat.Nie trzeba dostosowywać dawki dla osób starszych, pacjentów z niewydolnością nerek, pacjentów z niewydolnością wątroby.
Uwaga: Powyższa dawka jest wyłącznie w celach informacyjnych. Specyficzna dawka zależy od stanu i poziomu postępu choroby. Aby uzyskać odpowiednią dawkę, musisz skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym. Co zrobić po przedawkowaniu?
Objawy i oznaki
W przydatnym badaniu ludzie nie obserwują niepożądanego efektu całego ciała, gdy stosowanie dawek jest 24 razy wyższe niż dzienna dawka zalecana dla dorosłych przez spray nosowy przez ponad 3 dni.
leczenie
Przedawkowanie wykopalni może nie wymagać żadnego leczenia, ale obserwować.
Co robić, kiedy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks z następną dawką jest zbyt krótki, pomiń dawkę i kontynuuj kalendarz leku. Nie używaj podwójnej dawki, aby zrekompensować pominiętą dawkę.
Skutki uboczne
Korzystając z Avamys, możesz doświadczyć niepożądanych efektów (ADR).Common, ADR> 1/100
Rzadki, 1/10000
Ostrzeżenia
Przed użyciem leku musisz uważnie przeczytać instrukcje i zapoznać się z poniższymi informacjami.
Przeciwwskazany
lek Avamys jest przeciwwskazany w przypadku nadwrażliwości na dowolny składnik leku.
Bądź ostrożny, gdy jest używany
Na podstawie innych danych na temat innego glukokortykoidu metabolizowanego przez CYP3A4, zalecany lek nie jest stosowany w połączeniu z rytonawirem ze względu na ryzyko zwiększonego flutykazonu furat.
Pojawił się raport na temat efektu ciała przy użyciu kortykosteroidów rozpylonych przez linię nosową, szczególnie przy długim czasie przyjmując wysokie dawki. Efekty te są znacznie mniej niż przyjmowanie doustnych kortykosteroidów i mogą się różnić u pacjentów i inaczej między kortykosteroidami. Zaobserwowano spowolnienie wzrostu u dzieci z fluticason furoat 110 mikrogramów/dzień przez 1 rok. Dlatego najniższa dawka powinna być wystarczająca, aby kontrolować objawy dla dzieci. Podobnie jak inne kortykosteroidy stosowane przez inne nos, lekarze powinni zwrócić uwagę na możliwość ogólnoustrojowego efektu sterydów, w tym zmian oczu.
Niepożądany wpływ na nos: W danych testowych klinicznych niechciane efekty są zgłaszane jako krwawienie z nosa i wrzody nosowe. Po krążeniu odnotowano przypadki nakłucia ściany nosowej podczas stosowania sprayu nosowego flutykasonu.
wdychane kortykosteroidy i w nosie mogą powodować postęp jaskry i/lub zaćmy. Dlatego ściśle monitorowanie pacjentów ze zmianami wzroku lub wywiadem nadciśnienia wewnętrznego (przyrostowe IOP ciśnienia wewnętrznego), jaskra i/lub zaćmę.
Reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, obrzęk naczynionkowy, swędzenie i pokrzywkę mogą wystąpić po użyciu sprayu nosowego flutykasonu. Fluticason furoat powinien zostać zatrzymany, jeśli wystąpią te reakcje.Wpływ na podwzgórze - przysadki - nadnercza hamują inhibitory nadnerczy i kusianie z powodu leków. Podczas stosowania sterydów nosowych w wyższych dawkach zalecanych lub u osób wrażliwych. Jednak w 12 -miesięcznych badaniach u dorosłych i młodzieży 12 pacjentów z wyższym ciśnieniem wewnątrzgałkowym niż normalnie (> 21 mmHg) jest traktowanych razem sprayem nosowym Fluticason Furoat 110 mcg. Również w tym badaniu stwierdzono, że 7 pacjentów było zaćmą podczas badania, więc podczas rozpoczęcia badania (z którego 6 pacjentów leczonych było sprayem nosowym Fluticason 110 mcg raz dziennie i 1 pacjenta z placebo).
W przypadku stosowania zgodnie z zalecaną dawką może wystąpić ogólnoustrojowy efekt kortykosteroidów, takich jak stan obrotów i inhibitorów nadnerczy. Jeśli te zmiany wystąpią, powoli przestań używać sprayu nosowego flutykasonu podobnego do ustnego zatrzymania kortykosteroidów.
Wymiana kortykosteroidów ciała lokalnym kortykosteroidem może również wystąpić oznaki niewydolności nadnerczy. Ponadto niektórzy pacjenci mogą doświadczać kortykosteroidów, takich jak ból stawów i/lub mięśnie, zmęczenie, depresja. Poprzednio pacjenci, którzy mieli długotrwałe leczenie kortykosteroidami cukru ogólnoustrojowego w celu stosowania leków kortykosteroidowych na miejscu, powinni być dokładnie monitorowani w stanie ostrej niewydolności nadnerczy przy reakcji na stres, u pacjentów z astmą lub chorobami, które wymagają przedłużonego leczenia przez ogólnoustrojowe kortykosteroidy, zmniejszenie kortykosteroidów może powodować poważną fazę.
Umiejętność nadawania się do działania Machinii i operacyjnej.
W oparciu o farmakologiczną farmakologię flutykasonu furoat i innych sterydów stosowanych przez natr spray, nie ma podstaw do wykazania, że spray nosowy Avamys ma zdolność do jazdy i obsługi maszyn.
Ciąża
Po zastosowaniu avamys nosowego sprayu przy maksymalnej dawce zalecanej dla osób przez spray nosowy (110 mikrogramów dziennie), stężenie flutykazonu w osoczu nie może być określone ilościowo, a zatem ryzyko toksyczności płodności jest bardzo niskie.
Okres laktacji
nie badano wydalania flutykasonu na mleko matki.
Fluticason furoat wykorzystuje nieznane cukry nosowe na mleku matki, czy nie.
Zastosowanie flutykasonu u kobiet, które karmią piersią, należy brać pod uwagę tylko wtedy, gdy pożądane korzyści dla matek są wyższe niż potencjalne ryzyko dla dziecka.Interakcja leku
Fluticason Furoat jest szybko eliminowana przez początkową transformację przez pośredników cytochrom p450 3A4. W medycznym badaniu interaktywnym między sprayem nosowym Fluticason furoat z silnym inhibitorem CYP3A4 jest ketokonazol, liczbę pacjentów z stężeniem fluatycznym furoat flutykason można mierzyć w osoczu w grupie przy użyciu ketokonazolu (6 na 20 pacjentów) wyższej niż grupa placebo (1 z 20 pacjentów). Niewielki wzrost tego stężenia nie prowadzi do statystycznej różnicy w stosunku do poziomów kortyzolu w surowicy w ciągu 24 godzin między dwiema grupami.
Dane dotyczące inhibitorów enzymów i wskazań enzymów sugerują, że nie ma teoretycznej podstawy przewidywania interakcji konwersji między furoatą rutykasonu a metabolizmem przez cytochrom P450 pośredniego innych związków w klinicznie odpowiednich sprayach nosa. Dlatego ludzie nie przeprowadzają badań klinicznych w celu zbadania interakcji leków między fluticason furoat i innymi lekami.
W oparciu o dane propionatu flutykasonu, kolejnego glukokortykoidu metabolizowanego przez CYP3A4, nie zaleca się jednoczesnego stosowania fluatowego furoat fluticason z potężnym inhibitorem CYP3A4, z powodu ryzyka wtórnego wpływu ciała z powodu zwiększonej ekspozycji fluticason furoat. Wysoka ekspozycja na kortykosteroidy zwiększa prawdopodobieństwo działań niepożądanych całego ciała, takich jak wydzielanie kortyzolu.
Przechowywanie
przechowywanie poniżej 30 ° C.
Nie zostawiaj w lodówce ani zamrażania.
być poza zasięgiem dzieci.
Inne leki
- BRUFEN RETARD 800 MG PROLONGED RELEASE TABLETS
- COLDREX TABLETS
- CoAprovel
- Lumark
- NOUBID 200MG FILM-COATED TABLETS
- ZOPICLONE 7.5MG TABLETS
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions