Avamys 27,5mcg Spray nazal pentru a trata nasul curgător, congestia nazală (30 de doze de spray)

Formă farmaceutică Caseta x 27.5mcg
Specificații Fluticazone furoat
Ingredient Atacuri de astm bronșic, astm bronșic

Ingredient

Thành phần cho 1 liều

Informații despre compoziție	Conţinut
Fluticazone furoat	27,5mcg

Utilizări

Indicații

Avamys Drogurile sunt indicate în următoarele cazuri:

adulți și adolescenți (12 ani sau mai mari)

Tratamentul simptomelor în nas (nasul curgător, congestia nasului, mâncărimea nasului și strănutul) și simptomele la ochi (mâncărime/senzație de arsură a ochilor și ochilor) a rinitei alergice sezoniere. Vârstă)

Tratați simptomele nasului (nasul curgător, congestia nasului, mâncărimea nasului și strănutul) atât a rinitei alergice sezoniere, cât și a rinitei alergice pe tot parcursul anului. Inflamație puternică.

Farmacocinetică dinamică

Absorbție: Fluticason Furoat a fost metabolizat destul de mult și nu este complet absorbit în ficat, iar intestinale duce la o concentrație sistemică nesemnificativă. Când utilizați 110 micrograme o dată pe zi printr -un spray nazal, concentrația de medicamente în plasmă este atinsă sub nivelul cantitativ (mai puțin de 10 picograme/ml). Biodisponibilitatea absolută a fluticasonului furoat atunci când utilizați 880 micrograme de trei ori pe zi (doza zilnică totală este de 2640 micrograme) este de 0,50%.

Distribuție: Proteina plasmatică a fluticasonului Furoat este mai mare de 99%. Fluticason Furoat este distribuit pe scară largă cu o distribuție integrală într -o stare medie stabilă de 608 L.

Metabolic: Fluticason Furoat este eliminat rapid (clearance-ul plasmatic total este de 58,7 l/h) din întreaga săptămână a clientului, în principal datorită metabolismului prin ficat într-o substanță inactivă fără 17 beta-carboxilici (GW69301X) de către citocromul P450 enzime CYP3A4. Principala linie metabolică este hidroliza funcției S-Fluorometil Carbothioat pentru a forma un acid metabolic 17 beta-carboxilic. Studiile in vivo nu arată dovezi ale separării unei părți a moleculelor de furoat pentru a forma fluticasona.

Eliminare: excreția, în principal după medicamente orale și zahăr venos prezintă fluticason furoat și metaboliții săi excretați în bilă. După utilizarea medicamentului prin intravenos, timpul mediu de eliminare al medicamentului este de 15,1 ore. Aproximativ 1% din medicamentele orale și 2% din doza de medicament utilizată de venă sunt excretate în urină.

Înainte de a lua Avamys 27,5mcg Spray nazal pentru a trata nasul curgător, congestia nazală (30 de doze de spray)

Cum să folosești

Folosiți doar spray nazal Avamys prin spray în nas. Se recomandă ca pacienții să folosească medicamentul în mod regulat pentru a primi un tratament adecvat. Medicamentul acționează la începutul a aproximativ 8 ore după doza de pornire. Poate avea nevoie de medicamente pentru câteva zile pentru a obține beneficii maxime. Este necesar să explicăm pacientului că efectul de tratament al medicamentului nu apare imediat.

doză

Adulți și adolescenți (12 ani sau mai mari)

Doza de pornire recomandată este de 2 spray -uri (27,5 micrograme/spray) pe fiecare parte x1 ori/zi (doza totală zilnică este de 110 micrograme).

Odată ce simptomele sunt controlate complet, reducerea dozei este de 1 spray pe fiecare parte a nasului x1 ori/zi (doza totală zilnică este de 55 de micrograme) poate fi eficientă pentru tratamentul de întreținere.

copii (de la 2 la 11 ani)

Doza inițială de pornire este 1 spray (27,5 micrograme/spray) pe fiecare parte x 1 timp/zi (doza totală zilnică este de 55 de micrograme).

poate folosi 2 spray -uri pe fiecare parte a nasului x1 ori/zi (doza totală zilnică este de 110 micrograme) atunci când pacientul nu răspunde complet cu o doză de 1 spray pe fiecare parte a nasului x1 ori/zi (doza totală zilnică este de 55 micrograme).

Odată ce simptomele sunt controlate complet, doza trebuie redusă la 1 spray pe fiecare parte a nasului x1 ori/zi (doza totală zilnică este de 55 de micrograme).

alte obiecte

Nu există date care să recomande utilizarea spray -ului nazal Avamys în tratamentul rinitei alergice sezoniere sau al rinitei alergice -orientată la copii sub 2 ani.

Nu este nevoie să ajustați doza pentru vârstnici, pacienți cu insuficiență renală, pacienți cu insuficiență hepatică.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți atunci când supradozajul?

simptome și semne

Într -un studiu util, oamenii nu observă efectul nedorit al întregului corp atunci când utilizează dozele este de 24 de ori mai mare decât doza zilnică recomandată pentru adulți prin spray nazal mai mult de 3 zile.

tratament

Supradozajul de excavitate este posibil să nu aibă nevoie de tratament, ci la urmărire.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul pentru a vă relaxa cu următoarea doză este prea scurt, săriți doza și continuați calendarul medicamentului. Nu folosiți doză dublă pentru a compensa doza ratată.

Efecte secundare

Când utilizați Avamys, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

comun, ADR> 1/100

Sistem respirator: nădejde la adulți și adolescenți, rata de acoperișuri la nas atunci când utilizați medicamentul mult timp (mai mult de 6 săptămâni) este mai mare decât atunci când utilizați medicamentul în spațiul scurt (nu mai mult de 6 săptămâni); Ulcer nazal.

Sistemul respirator: dureri de nas, nas inconfortabil (inclusiv senzație de arsură, iritație a nasului și dureri de nas), nas uscat.

rar, 1/10000

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Avamys Medicament este contraindicat în caz de hipersensibilitate la orice ingredient al medicamentului.

Fii prudent atunci când este utilizat

pe baza altor date despre un alt glucocorticoid metabolizat de CYP3A4, medicamentul recomandat nu este utilizat în combinație cu ritonavir din cauza riscului de fluticason crescut fluticason.

A existat un raport asupra efectului corpului atunci când se utilizează corticosteroizi pulverizați prin linia nazală, mai ales atunci când luați doze mari pentru o lungă perioadă de timp. Aceste efecte apar mult mai puțin decât luarea de corticosteroizi orali și pot varia la pacienți și diferit între corticosteroizi. A observat decelerarea creșterii la copiii cu fluticason furoat 110 micrograme/zi timp de 1 an. Prin urmare, cea mai mică doză trebuie menținută suficient pentru a controla simptomele pentru copii. Ca și alți corticosteroizi folosiți de alți nas, medicii ar trebui să acorde atenție posibilității efectului sistemic al steroizilor, inclusiv schimbările ochilor.

Efecte nedorite asupra nasului: în datele de testare clinică, efectele nedorite sunt raportate ca sângerări la nas și ulcerații nasului. Cazurile de punctare a peretelui nazal atunci când se utilizează spray nazal fluticason furoat au fost raportate după circulație.

corticosteroizii inhalați și în nas pot provoca progresia glaucomului și/sau a cataractei. Prin urmare, monitorizarea îndeaproape a pacienților cu modificări de vedere sau un istoric de hipertensiune arterială internă (IOP de presiune internă incraed), glaucom și/sau cataractă.

reacții de hipersensibilitate, inclusiv anafilaxie, angioedem, mâncărime și urticaria pot apărea după utilizarea sprayului nazal cu fluticason furoat. Fluticason Furoat trebuie oprit dacă apar aceste reacții.

Efectele asupra hipotalamusului - hipofizar - glandele suprarenale inhibă inhibitorii suprarenali și cushing -ul din cauza medicamentelor. Când utilizați steroizi nazali la doze mai mari recomandate sau la subiecți sensibili. Cu toate acestea, într -o cercetare de 12 luni la adulți și adolescenți, 12 pacienți cu o presiune intraoculară mai mare decât în mod normal (> 21 mmHg) sunt tratați cu fluticason furoat spray nazal 110 mcg o dată pe zi. De asemenea, în studiul respectiv, 7 pacienți s -au dovedit a fi cataractă în timpul studiului, fără a fi așa la începerea studiului (dintre care 6 pacienți au fost tratați cu fluticason furoat nazal spray 110 mcg o dată pe zi și 1 pacient cu placebo).

Când este utilizat în conformitate cu doza recomandată, poate apărea efectul sistemic al corticosteroizilor, cum ar fi starea cushing -ului și a inhibitorilor suprarenale. Dacă apar aceste modificări, opriți -vă încet utilizați spray nazal cu fluticason, similar cu opțiunea corticosteroidului oral.

Înlocuirea corticosteroizilor corporale cu un corticosteroid local poate apărea și semne de insuficiență suprarenală. În plus, unii pacienți pot prezenta corticosteroizi, cum ar fi durerea articulară și/sau mușchi, oboseală, depresie. Pacienții precedenți care au avut un tratament pe termen lung cu corticosteroizi de zahăr sistemic pentru a utiliza medicamente corticosteroizi la fața locului, ar trebui să fie monitorizați cu atenție în condiția de insuficiență suprarenală acută atunci când răspund la stres, la pacienții cu astm sau boli care necesită un tratament prelungit prin corticosteroizi sistemici, reducerea de doză de corticosteroizi pot provoca o fază serioasă a simptomelor lor.

Pe baza farmacologiei farmacologice a fluticasonului furoat și a altor steroizi utilizați de spray nazal, nu există nicio bază pentru a arăta că spray -ul nazal Avamys are capacitatea de a conduce și opera utilaje.

Sarcina

După ce a folosit spray nazal Avamys la doza maximă recomandată pentru persoanele prin spray -ul nasului (110 micrograme pe zi), concentrația de fluticason furoat în plasmă nu poate fi cuantificată și, prin urmare, riscul de toxicitate pe fertilitate este de așteptat să fie foarte scăzut.

Perioada de alăptare

Excreția fluticasonului în lapte matern nu a fost studiată.

Fluticason Furoat folosește sau nu zaharuri nazale necunoscute pe laptele matern.

Utilizarea fluticasonului la femeile care alăptează ar trebui să fie luată în considerare numai atunci când beneficiile dorite pentru mame sunt mai mari decât riscul potențial pentru bebeluș.

Interacțiunea medicamentului

Fluticason Furoat este eliminat rapid prin transformarea inițială destul de mult prin intermediarul intermediarului citocrom P450 3A4. Într -un studiu interactiv medical între fluticason furoat spray nazal cu un puternic inhibitor al CYP3A4 este ketoconazolul, numărul de pacienți cu concentrație de fluticason de furoat poate fi măsurat în plasmă în grup folosind ketoconazol (6 din 20 de pacienți) mai mare decât grupul placebo (1 din 20 de pacienți). O ușoară creștere a acestei concentrații nu duce la o diferență statistică la nivelul seric de cortizol în 24 de ore între cele două grupuri.

Datele privind inhibitorii enzimelor și indicațiile enzimelor sugerează că nu există nicio bază teoretică pentru a prezice interacțiunea de conversie între ruticason furoat și metabolism prin intermediarul citocromului P450 intermediar al altor compuși la spray -uri nazale adecvate clinic. Prin urmare, oamenii nu efectuează cercetări clinice pentru a analiza interacțiunile medicamentoase între fluticason furoat și alte medicamente.

[ Expunerea ridicată la corticosteroizi crește probabilitatea efectelor secundare ale întregului corp, cum ar fi secreția de cortizol.

Depozitare

depozitare sub 30 ° C.

Nu plecați la frigider sau îngheț.

a fi la îndemâna copiilor.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.