Avamys 27.5mcg burun, burun, burun tıkanıklığı (30 doz sprey) tedavi etmek için burun spreyi

Farmasötik form Kutu x 27.5mcg
Özellikler Flutikazon furoat
İçerik Bronşiyal astım saldırıları, bronşiyal astım

İçerik

Thành phần cho 1 liều

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Flutikazon furoat	27.5mcg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Avamys ilaçları aşağıdaki durumlarda gösterilmiştir:

Yetişkinler ve gençler (12 yaş veya üstü)

Burundaki semptomların tedavisi (burun, burun tıkanıklığı, kaşıntılı burun ve hapşırma) ve mevsimsel alerjik rinitin gözündeki (gözlerin ve gözlerin kaşıntılı/yanma hissi) semptomlar. Yaş)

Tüm yıl boyunca hem mevsimsel alerjik rinit hem de alerjik rinitin burnunun semptomlarını (burun, burun tıkanıklığı, kaşıntılı burun ve hapşırma) tedavi edin. Güçlü iltihaplanma.

Dinamik Farmakokinetik

Emilim: Flutikason furoat oldukça fazla metabolize edildi ve karaciğerde tamamen emilmedi ve bağırsak önemsiz sistemik konsantrasyona yol açıyor. Bir burun spreyi yoluyla günde bir kez 110 mikrogram kullanılırken, plazmada ilaç konsantrasyonuna nicel seviyesinin (10 pikogram/mL'den az) altına ulaşılır. Günde üç kez 880 mikrogram kullanılırken flutikason furoat'ın mutlak biyoyararlanımı (toplam günlük doz 2640 mikrogramdır)%0.50'dir.

dağılım: Fluticason Furoat'ın plazma proteini%99'dan fazla. Fluticason furoat, ortalama 608 l'lik kararlı bir durumda entegre bir dağılım ile yaygın olarak dağıtılır.

Metabolik: Flutikason furoat, tüm müşteri haftasından esas olarak karaciğerden metabolizma nedeniyle tüm müşteri haftasından (toplam plazma klerensi 58.7 l/s) aktif 17 beta-karboksilik (GW69301X), Cytochrom P450 enzim cyp3a4 ile aktif olmayan bir maddeye (GW69301X) bağlıdır. Ana metabolik çizgi, metabolik 17 beta-karboksilik asit oluşturmak için S-florometil karbotioat fonksiyonunun hidrolizidir. İn vivo çalışmalar, furoat moleküllerinin bir kısmının flutikazon oluşturmak için ayrıldığına dair kanıt göstermez.

Eliminasyon: Adım, esas olarak oral ilaç ve venöz şekerden sonra flutikason furoat ve metabolitlerinin safrada atıldığını gösterir. İlacı intravenöz olarak kullanıldıktan sonra, ilacın ortalama bertaraf süresi 15.1 saattir. Oral ilacın yaklaşık% 1'i ve damar tarafından kullanılan ilaç dozunun% 2'si idrarda atılır.

Almadan önce Avamys 27.5mcg burun, burun, burun tıkanıklığı (30 doz sprey) tedavi etmek için burun spreyi

Nasıl kullanılır

Yalnızca avamys burun spreyi sprey boyunca burun içine kullanın. Hastaların ilacı yeterli tedavi elde etmek için düzenli olarak kullanmaları önerilir. İlaç başlangıç dozundan yaklaşık 8 saat sonra hareket eder. Maksimum faydalar elde etmek için birkaç gün boyunca ilaca ihtiyacı olabilir. Hastaya ilacın tedavi etkisinin hemen görünmediğini açıklamak gerekir.

Dozaj

Yetişkinler ve gençler (12 yaş veya üstü)

Önerilen başlangıç dozu, her iki tarafta/gün/günde 2 sprey (27.5 mikrogram/sprey) (toplam günlük doz 110 mikrogramdır).

Semptomlar tamamen kontrol edildikten sonra, dozun azalması, burun x1 kez/gün/gün/gün boyunca 1 spreydir (toplam günlük doz 55 mikrogramdır) bakım tedavisi için etkili olabilir.

Çocuklar (2 ila 11 yaş arası)

İlk başlangıç dozu, her iki tarafta x 1 saat/günde 1 sprey (27.5 mikrogram/sprey) (toplam günlük doz 55 mikrogramdır).

, gün/gün/gün/günün her iki tarafında x1 kez 1 sprey dozu ile tam olarak yanıt vermediğinde

burnun her iki tarafında x1 kez/gün/gün 110 mikrogramdır) kullanabilir (toplam günlük doz 55 mikrogramdır).

Semptomlar tamamen kontrol edildikten sonra, doz, gün/gün/gün/gün/günün her iki tarafında 1 sprey'e indirilmelidir (toplam günlük doz 55 mikrogramdır).

Diğer nesneler

2 yaşın altındaki çocuklarda mevsimsel alerjik rinit veya alerjik rinit yılının tedavisinde avamys burun spreyi kullanımını önerecek veri yoktur.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans içindir. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve seviyesine bağlıdır. Uygun bir doz için, bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir. Aşırı dozda ne yapmanız gerekir?

Belirtiler ve İşaretler

Yararlı bir çalışmada, insanlar dozları kullanırken tüm vücudun istenmeyen etkisini gözlemlemezler.

tedavi

aşırı dozda herhangi bir tedaviye ihtiyaç duymayabilir, ancak takip edin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Bununla birlikte, bir sonraki dozla rahatlama zamanı çok kısaysa, dozu atlayın ve ilacın takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Avamys kullanırken istenmeyen efektler (ADR) yaşayabilirsiniz.

Ortak, Adr> 1/100

Solunum sistemi: Yetişkinlerde ve ergenlerde burun kanaması, ilacı uzun süre kullanırken (6 haftadan fazla) burun kanaması oranı, ilacı kısa alanda kullandığında (6 haftadan fazla) daha yüksektir; Burun ülseri.

Solunum sistemi: burun ağrısı, rahatsız edici burun (yanma hissi, burun tahrişi ve burun ağrıları dahil), kuru burun.

nadir, 1/10000

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendike

Avamys ilacı, ilacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılık olması durumunda kontrendikedir.

Kullanıldığında dikkatli olun

CYP3A4 tarafından metabolize edilen başka bir glukokortikoid üzerindeki diğer verilere dayanarak, önerilen ilaç artan flutikason furat riski nedeniyle ritonavir ile kombinasyon halinde kullanılmaz.

Nazal çizgiden püskürtülen kortikosteroidleri kullanırken, özellikle uzun süre yüksek dozlar alırken vücut etkisi hakkında bir rapor var. Bu etkiler oral kortikosteroidlerden çok daha azdır ve hastalarda ve kortikosteroidler arasında farklı şekilde değişebilir. Fluticason Furoat'lı çocuklarda büyümenin yavaşlamasını 1 yıl boyunca 110 mikrogram/gün boyunca gözlemledi. Bu nedenle, en düşük doz çocuklar için semptomları kontrol edecek kadar korunmalıdır. Diğer burun tarafından kullanılan diğer kortikosteroidler gibi, doktorlar da göz değişiklikleri de dahil olmak üzere steroidlerin sistemik etkisi olasılığına dikkat etmelidir.

Burun üzerinde istenmeyen etkiler: Klinik test verilerinde, istenmeyen etkiler burun kanaması ve burun ülserleri olarak rapor edilir. Dolaşımdan sonra flutikason furoat burun spreyi kullanılırken burun duvarını delme vakaları bildirilmiştir.

solunan kortikosteroidler ve burun içinde glokom ve/veya katarakt ilerlemesine neden olabilir. Bu nedenle, görme değişiklikleri veya iç hipertansiyon öyküsü (iç basınçlı GİB), glokom ve/veya katarakt olan hastalar için yakından izleme.

Anafilaksi, anjiyoödem, kaşıntı ve ürtiker dahil olmak üzere aşırı duyarlılık reaksiyonları, flutikason furoat burun spreyi kullanıldıktan sonra ortaya çıkabilir. Bu reaksiyonlar meydana gelirse flutikason furoat durdurulmalıdır.

Hipotalamus üzerindeki etkiler - hipofiz - adrenal bezler adrenal inhibitörleri inhibe eder ve ilaçlara bağlı olarak cushing. Daha yüksek dozlarda ve hassas deneklerde burun steroidleri kullanırken. Bununla birlikte, yetişkinlerde ve ergenlerde 12 aylık bir araştırmada, normalden (> 21 mmHg) göz içi basıncı daha yüksek olan 12 hasta, günde bir kez flutikason furoat nazal sprey 110 mcg ile tedavi edilir. Ayrıca bu çalışmada, çalışmaya başlamadan 7 hastanın çalışma sırasında katarakt olduğu bulunmuştur (6 hastası günde bir kez flutikason furoat nazal sprey 110 mcg ve 1 plasebo hastası ile tedavi edildi).

Önerilen doza uygun olarak kullanıldığında, cushing ve adrenal inhibitörlerin durumu gibi kortikosteroidlerin sistemik etkisi meydana gelebilir. Bu değişiklikler meydana gelirse, oral kortikosteroid durmasına benzer flutikason furoat burun spreyi kullanmayı durdurun.

Vücut kortikosteroidlerinin lokal bir kortikosteroid ile değiştirilmesi, adrenal yetmezlik belirtileri de ortaya çıkabilir. Ek olarak, bazı hastalar eklem ağrısı ve/veya kas, yorgunluk, depresyon gibi kortikosteroidler yaşayabilir. Kortikosteroid ilaçları spot üzerinde kullanmak için sistemik şeker kortikosteroidleri ile uzun süreli tedaviye sahip olan önceki hastalar, strese yanıt verildiğinde akut adrenal yetmezlik durumunda, astımlı hastalarda veya sistemik kortikosteroidler tarafından uzun süreli tedavi gerektiren hastalıklarda, kortikosteroid hükmün ciddi bir fazına neden olabilir ve bu da işleyicilerinin azaltılmasını sağlayabilir.

Flutikason furoat ve burun spreyi tarafından kullanılan diğer steroidlerin farmakolojik farmakolojisine dayanarak, Avamys burun spreyinin makine sürme ve işletme yeteneğine sahip olduğunu gösterecek bir temel yoktur.

Hamilelik

Avamys burun spreyi kullanıldıktan sonra, burun spreyinden insanlar için önerilen maksimum dozda (günde 110 mikrogram), plazmada flutikason furoat konsantrasyonunun nicelendirilemeyeceği ve bu nedenle doğurganlık üzerindeki toksisite riskinin çok düşük olması bekleniyor.

Laktasyon Dönemi

Flutikason furoat'ın anne sütüne atılımı incelenmemiştir.

Fluticason Furoat, anne sütünde bilinmeyen burun şekerleri kullanır veya kullanmaz.

Emziren kadınlarda flutikason furoat kullanımı, sadece anneler için istenen faydalar bebek için potansiyel riskten daha yüksek olduğunda dikkate alınmalıdır. Güçlü bir CYP3A4 inhibitörü ile flutikason furoat nazal sprey arasındaki tıbbi interaktif bir çalışmada, ketokonazoldür, flutikason furoat konsantrasyonu olan hasta sayısı, plasebo grubundan (20 hastadan 1'inden 1) daha yüksek ketokonazol (20 hasta üzerinden 6) kullanılarak plazmada ölçülebilir. Bu konsantrasyonun hafif artışı, iki grup arasında 24 saat içinde serum kortizol seviyelerinde istatistiksel bir farka yol açmaz.

Enzim inhibitörleri ve enzim endikasyonları hakkındaki veriler, klinik olarak uygun nazal spreylerde diğer bileşiklerin sitokrom P450 ara maddesi yoluyla rutikason furoat ile metabolizma arasındaki dönüşüm etkileşimini tahmin etmek için teorik bir temel olmadığını düşündürmektedir. Bu nedenle, insanlar flutikason furoat ve diğer ilaçlar arasındaki ilaç etkileşimlerini araştırmak için klinik araştırmalar yapmazlar.

CYP3A4 tarafından metabolize edilmiş başka bir glukokortikoid olan fluticason propionat verilerine dayanarak, flutikaz furoat ile artan maruziyet nedeniyle sekonder vücut etkisi riski nedeniyle güçlü bir inhibitör CYP3A4, ritonavir ile flutikason furoatının aynı anda kullanılması önerilmez. Kortikosteroidlere yüksek maruz kalma, kortizol sekresyonu gibi tüm vücut yan etkilerinin olasılığını arttırır.

Saklama

30 ° C'nin altında depolama

Buzdolabında veya donma yapmayın.

Çocukların erişemeyeceği.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.