Avamys 27.5mcg nosní sprej k ošetření rýmu, nosní přetížení (30 dávek spreje)

Léková forma Box x 27,5 mcg
Specifikace Fluticason furoate
Složka Útoky bronchiálního astmatu, bronchiální astma

Složka

Thành phần cho 1 liều

Informace o složení	Obsah
Fluticason furoate	27,5 mcg

Použití

Indikace

avamys léky jsou uvedeny v následujících případech:

Dospělí a teenageři (12 let nebo starší)

Léčba symptomů v nose (rýma, nos, přetížení nosu, svědění a kýchání) a symptomy v oku (svědění/spálení očí a očí) sezónní alergické rýmy. Stáří)

Léčte příznaky nosu (rýma, přetížení nosu, svědění a kýchání) sezónní alergické rýmy a alergické rýmy po celý rok. Silný zánět.

Dynamická farmakokinetika

Absorpce: Fluticason Furoat byl hodně metabolizován a není zcela absorbován v játrech a střevní vedení k zanedbatelné systémové koncentraci. Při použití 110 mikrogramů jednou denně pomocí nosního spreje je koncentrace léčiv v plazmě dosažena pod úrovní kvantitativního (méně než 10 pikogramů/ml). Absolutní biologická dostupnost Fluticasonového zuřivosti při použití 880 mikrogramů třikrát denně (celková denní dávka je 2640 mikrogramů) je 0,50%.

Distribuce: Plazmatický protein Fluticason Furoat je větší než 99%. Futicason Furoat je široce distribuován s integrálním rozdělením v průměrném stabilním stavu 608 l.

Metabolic: Fluticason Furoat je rychle eliminován (celková plazmatická clearance je 58,7 l/h) z celého klientského týdne hlavně kvůli metabolismu skrz játra do neaktivní látky bez aktivního 17 beta-karboxylové (GW69301x) cytochrom P450 enzmy Cyp3A4. Hlavní metabolická linie je hydrolýza funkce S-fluoromethyl karbothioat za vzniku metabolické kyseliny beta-karboxylové kyseliny 17. Studie in vivo neprokazují důkaz o separaci části furoate molekul za vzniku flutikasonu.

Eliminace: Vylučování hlavně po perorálním léku a žilním cukru ukazuje Futicason Furoat a jeho metabolity vylučované v žluči. Po použití léčiva intravenózně je průměrná doba likvidace léčiva 15,1 hodin. Asi 1% perorálních léků a 2% dávky léčiva používané žílou se vylučují v moči.

Před odběrem Avamys 27.5mcg nosní sprej k ošetření rýmu, nosní přetížení (30 dávek spreje)

Jak používat

Používejte pouze nosní sprej Avamys stříkáním do nosu. Doporučuje se, aby pacienti používali lék pravidelně k dosažení odpovídající léčby. Lék působí brzy asi 8 hodin po počáteční dávce. K dosažení maximálních výhod může několik dní potřebovat léky. Je nutné pacientovi vysvětlit, že se léčebný účinek léčiva neobjeví okamžitě.

dávka

Dospělí a teenageři (12 let a starší)

Doporučená počáteční dávka jsou 2 spreje (27,5 mikrogramů/spreje) na každé straně x1krát/den (celková denní dávka je 110 mikrogramů).

Děti (od 2 do 11 let)

Počáteční počáteční dávka je 1 sprej (27,5 mikrogramů/spreje) na každé straně x 1 čas/den (celková denní dávka je 55 mikrogramů).

může používat 2 spreje na každé straně nosu x1krát/den (celková denní dávka je 110 mikrogramů), když pacient plně nereaguje dávkou 1 spreje na každé straně nosu x1krát/den (celková denní dávka je 55 mikrogramů).

Jakmile jsou příznaky plně kontrolovány, měla by být dávka snížena na 1 sprej na každé straně nosu x1krát/den (celková denní dávka je 55 mikrogramů).

Další objekty

Neexistují žádné údaje, které by doporučily použití nosního spreje Avamys při léčbě sezónní alergické rýmy nebo alergické rýmy, rok -u dětí mladších 2 let.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékaře. Co dělat při předávkování?

Příznaky a příznaky

V užitečné studii lidé nepozorují nežádoucí účinek celého těla při použití dávek 24krát vyšší než denní dávka doporučená pro dospělé prostřednictvím nosního spreje déle než 3 dny.

Léčba

Předávkování expandity nemusí potřebovat žádnou léčbu, ale následovat -up.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na odpočinek s další dávkou příliš krátký, přeskočte dávku a pokračujte v kalendáři léčiva. Nepoužívejte dvojitou dávku k kompenzaci promarněné dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Avamys můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

Common, ADR> 1/100

Respirační systém: nosebleeds u dospělých a dospívajících je rychlost nosebleedů při užívání léčiva po dlouhou dobu (více než 6 týdnů) vyšší než při použití léčiva v krátkém prostoru (ne více než 6 týdnů); Nosní vřed.

Respirační systém: Bolest nosu, nepříjemný nos (včetně pocitu pálení, podráždění nosu a bolesti nosu), suchý nos.

vzácné, 1/10000

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

avamys lék je kontraindikován v případě přecitlivělosti na jakoukoli složku léčiva.

Buďte opatrní při použití

Na základě jiných údajů o jiném glukokortikolizovaném metabolizovaném pomocí CYP3A4 se doporučený lék nepoužívá v kombinaci s ritonavirem kvůli riziku zvýšeného flutikasonu.

Při použití kortikosteroidů nastříkaných nosní linií došlo ke zprávě o efektu těla, zejména při dlouhém užívání vysokých dávek. Tyto účinky se vyskytují mnohem méně než užívání perorálních kortikosteroidů a mohou se lišit u pacientů a odlišně mezi kortikosteroidy. Pozoroval zpomalení růstu u dětí s fluticasonovou zuřivou 110 mikrogramů/den po dobu 1 roku. Nejnižší dávka by proto měla být udržována dostatečně pro kontrolu příznaků pro děti. Stejně jako jiné kortikosteroidy používané jiným nosem by lékaři měli věnovat pozornost možnosti systémového účinku steroidů včetně změn očí.

Nežádoucí účinky na nos: V klinických testovacích údajích jsou nežádoucí účinky hlášeny jako nosebleeds a vředy na nos. Po cirkulaci byly hlášeny případy propíchnutí nosní stěny při použití nosního spreje fluticasonu.

Kortikosteroidy inhalované a v nose mohou způsobit progresi glaukomu a/nebo katarakty. Proto pečlivě sledování pacientů se změnami vidění nebo anamnézou vnitřní hypertenze (intenzivního vnitřního tlaku IOP), glaukomu a/nebo katarakty.

Po použití nosního spreje Fluticason Futicason Futicason Futicason Futicason Futicason může dojít k hypersenzitivním nosnímu spreji. Pokud dojde k těmto reakcím, měl by být zastaven Futicason Furoat.

Účinky na hypothalamus - hypofýzy - nadledvinky inhibují inhibitory nadledvin a odchylení v důsledku drog. Při použití nosních steroidů při vyšších dávkách doporučených nebo u citlivých subjektů. Při 12 měsíčním výzkumu u dospělých a adolescentů je však 12 pacientů s vyšším nitrooční tlakem než normální (> 21 mmHg) léčeno nosním sprejem Fluticason Furealus 110 mcg jednou denně. Také v této studii bylo zjištěno, že 7 pacientů bylo katarakta během studie, aniž by to bylo při zahájení studie (z nichž 6 pacientů bylo léčeno nosním sprejem Fluticason Furoat 110 MCG jednou denně a 1 placebo pacienta).

Při použití v souladu s doporučenou dávkou může dojít k systémovému účinku kortikosteroidů, jako je stav inhibitorů Cushing a nadledvin. Pokud k těmto změnám dojde, pomalu přestaňte používat nosní sprej Fluticason Fusiat podobný perorálnímu zastavení kortikosteroidu.

Nahrazení tělesných kortikosteroidů lokálním kortikosteroidem se může také vyskytnout příznaky nedostatečnosti nadledvin. Kromě toho mohou někteří pacienti zažít kortikosteroidy, jako je bolest kloubů a/nebo svaly, únava, deprese. Předchozí pacienti, kteří měli dlouhodobou léčbu kortikosteroidy systémového cukru k používání kortikosteroidních léků na místě, by měli být pečlivě sledováni ve stavu akutní nadledvinové nedostatečnosti při reakci na stres, u pacientů s astmatem nebo onemocnění

Na základě farmakologické farmakologie Fluticasonového zuřivosti a dalších steroidů používaných nosním sprejem neexistuje žádný základ, který by prokázal, že nosní sprej Avamys má schopnost řídit a provozovat stroje.

Těhotenství

Po použití nosního spreje Avamys při maximální dávce doporučené pro lidi skrz nosní sprej (110 mikrogramů denně), koncentrace flutiky v plazmě nelze kvantifikovat, a proto se riziko toxicity na plodnost bude velmi nízké.

laktační doba

Vylučování fluticasonového zuřivosti do mateřského mléka nebylo studováno.

Fluticason Furoat používá neznámé nosní cukry na mateřském mléce nebo ne.

Použití Fluticasonového zuřivosti u žen, které kojí, by se mělo zvažovat pouze tehdy, pokud jsou požadované výhody pro matky vyšší než potenciální riziko pro dítě. V lékařské interaktivní studii mezi nosním sprejem Fluticason Fusiot se silným inhibitorem CYP3A4 je ketoconazol, počet pacientů s koncentrací Fluticasonu může být měřen v plazmě ve skupině s použitím ketoconazolu (6 z 20 pacientů) vyšší než placeba (1 z 20 pacientů) (1 z 20 pacientů). Mírné zvýšení této koncentrace nevede ke statistickému rozdílu hladin kortizolu v séru za 24 hodin mezi oběma skupinami.

Údaje o inhibitorech enzymu a indikacích enzymů naznačují, že neexistuje žádný teoretický základ pro predikci konverzní interakce mezi Ruticasonovým zuřivým a metabolismem prostřednictvím cytochromu P450 meziproduktu jiných sloučenin při klinicky vhodných nosních spray. Lidé proto neprovádějí klinický výzkum k průzkumu interakcí léčiv mezi Futicason Fusioat a jinými léky.

Na základě údajů Fluticason Propionata, dalšího glukokortikoidu metabolizovaného pomocí CYP3A4, se nedoporučuje současně používat Fluticason Furoat se silným inhibitorem CYP3A4, ritonaviru, protože riziko sekundárního tělesného účinku v důsledku zvýšené expozice flutikem. Vysoká expozice kortikosteroidů zvyšuje pravděpodobnost vedlejších účinků celého těla, jako je sekrece kortizolu.

Skladování

Úložiště pod 30 ° C.

Nenechávejte v chladničce ani zmrazení.

být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.