AVAMYS 27,5 mcg Nasenspray zur Behandlung von laufender Nase, Nasenstau (30 Dosen Spray)

Darreichungsform Box x 27,5mcg
Spezifikationen Fluticason Furoate
Inhaltsstoff Bronchial -Asthma -Angriffe, bronchiale Asthma

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1 liều

Kompositionsinformationen	Inhalt
Fluticason Furoate	27,5 mcg

Verwendet

Indikationen

Avamys Medikamente sind in den folgenden Fällen angegeben:

Erwachsene und Teenager (12 Jahre oder älter)

Behandlung von Symptomen in der Nase (flüssige Nase, Nasenstau, juckende Nase und Niesen) und Symptome im Auge (juckende/brennende Empfindung der Augen und Augen) der saisonalen allergischen Rhinitis. Alter)

Behandeln Sie die Symptome der Nase (flüssige Nase, Nasenveraugung, juckende Nase und Niesen) sowohl saisonaler allergischer Rhinitis als auch allergischer Rhinitis das ganze Jahr über. Starke Entzündung.

Dynamische Pharmakokinetik

Absorption: Fluticason -Furoat wurde ziemlich metabolisiert und ist in der Leber nicht vollständig absorbiert, und der Darm führt zu einer unbedeutenden systemischen Konzentration. Bei Verwendung von 110 Mikrogramm einmal täglich über ein Nasenspray wird die Konzentration von Arzneimitteln im Plasma unter dem quantitativen Niveau (weniger als 10 Pikogramme/ml) erreicht. Die absolute Bioverfügbarkeit von Fluticason -Furoat bei der Verwendung von 880 Mikrogramm dreimal täglich beträgt 0,50%.

Verteilung: Das Plasmaprotein von Fluticason Furoat ist größer als 99%. Fluticason -Furoat ist mit einer integralen Verteilung in einem durchschnittlichen stabilen Zustand von 608 l weit verbreitet.

metabolisch: Fluticason-Furoat wird von der gesamten Kundenwoche schnell beseitigt (die Gesamtplasmabahl ist 58,7 l/h), hauptsächlich aufgrund des Stoffwechsels durch die Leber in einen inaktiven Substanz ohne aktives 17 Beta-Carboxylic (GW69301X) durch Cytochrom P450 Enzym CARBOXYA4. Die Hauptmetabolische Linie ist die Hydrolyse der S-Fluormethyl-Carbothioat-Funktion, um eine metabolische 17 Beta-Carboxylsäure zu bilden. In -vivo -Studien zeigen keine Hinweise auf die Trennung eines Teils von Furoatmolekülen zur Bildung von Fluticason.

Eliminierung: Die Ausscheidung hauptsächlich nach oralem Medikament und venöser Zucker zeigt Fluticason -Furoat und seine in Galle ausgeschiedenen Metaboliten. Nach der Verwendung des Arzneimittels von intravenös beträgt die durchschnittliche Entsorgungszeit des Arzneimittels 15,1 Stunden. Etwa 1% der oralen Medikamente und 2% der durch Venen verwendeten Arzneimitteldosis werden im Urin ausgeschieden.

Vor der Einnahme AVAMYS 27,5 mcg Nasenspray zur Behandlung von laufender Nase, Nasenstau (30 Dosen Spray)

Verwenden Sie

Verwenden Sie nur Avamys -Nasenspray durch das Spray in die Nase. Es wird empfohlen, dass Patienten das Medikament regelmäßig verwenden, um eine angemessene Behandlung zu erhalten. Die Droge wirkt früh etwa 8 Stunden nach der Startdosis. Möglicherweise benötigen einige Tage Medikamente, um maximale Vorteile zu erzielen. Es ist notwendig, dem Patienten zu erklären, dass die Behandlungseffekte des Arzneimittels nicht sofort erscheint.

Dosierung

Erwachsene und Teenager (12 Jahre oder älter)

Die empfohlene Startdosis beträgt 2 Sprays (27,5 Mikrogramm/Spray) auf jeder Seite x1 -mal pro Tag (die Gesamtdosis beträgt 110 Mikrogramm).

Sobald die Symptome vollständig kontrolliert sind, beträgt die Reduktion der Dosis 1 Spray auf jeder Seite der Nase x1 -mal pro Tag (die gesamte tägliche Dosis beträgt 55 Mikrogramm) kann für die Erhaltungsbehandlung wirksam sein.

Kinder (von 2 bis 11 Jahren)

Die anfängliche Startdosis beträgt 1 Spray (27,5 Mikrogramm/Spray) auf jeder Seite x 1 Zeit/Tag (Gesamtdosis beträgt 55 Mikrogramm).

kann 2 Sprays auf jeder Seite der Nase x1 -mal pro Tag (die Gesamtdosis von 110 Mikrogramm) verwenden, wenn der Patient nicht vollständig mit einer Dosis von 1 Spray auf jeder Seite der Nase x1 -mal pro Tag reagiert (die gesamte tägliche Dosis beträgt 55 Mikrogramm).

Sobald die Symptome vollständig kontrolliert sind, sollte die Dosis auf jeder Seite der Nase x1 -mal pro Tag auf 1 Spray reduziert werden (die gesamte tägliche Dosis beträgt 55 Mikrogramm).

Andere Objekte

Es gibt keine Daten, um die Verwendung von Avamys -Nasenspray bei der Behandlung von saisonaler allergischer Rhinitis oder allergischer Rhinitis -Jahr zu empfehlen -bei Kindern unter 2 Jahren.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder einen medizinischen Spezialisten konsultieren. Was tun Sie bei einer Überdosis?

Symptome und Anzeichen

In einer nützlichen Studie beobachten die Menschen nicht, dass die unerwünschte Wirkung des gesamten Körpers bei der Verwendung der Dosen 24 -mal höher ist als die tägliche Dosis, die für Erwachsene über Nasenspray länger als 3 Tage empfohlen wird.

Behandlung

Überdosis aus der Ausgrabung benötigt möglicherweise keine Behandlung, sondern Follow -up.

Was tun, wenn Sie 1 Dosis vergessen? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, überspringen Sie die Dosis und setzen Sie den Kalender des Arzneimittels fort. Verwenden Sie keine doppelte Dosis, um eine verpasste Dosis zu kompensieren.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung von Avamys können Sie unerwünschte Effekte (ADR) erleben.

häufig, adr> 1/100

Atmungssystem: Nasenbluten bei Erwachsenen und Jugendlichen, die Rate der Nasenbluten bei der Verwendung des Arzneimittels für eine lange Zeit (mehr als 6 Wochen) ist höher als bei der Verwendung des Arzneimittels im kurzen Raum (nicht länger als 6 Wochen). Nasengeschwür.

Das Atmungssystem: Nasenschmerzen, unangenehme Nase (einschließlich Brennen, Nasenreizungen und Nasenschmerzen), trockene Nase.

selten, 1/10000

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und auf die folgenden Informationen verweisen.

kontraindiziertes

Avamys -Medikament ist im Falle einer Überempfindlichkeit gegenüber jedem Inhaltsstoff des Arzneimittels kontraindiziert.

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie

auf der Grundlage anderer Daten zu einem anderen durch CYP3A4 metabolisierten Glukokortikoid verwendet, wird das empfohlene Medikament aufgrund des Risikos eines erhöhten Fluticason -Furats nicht in Kombination mit Ritonavir verwendet.

Es gab einen Bericht über den Körpereffekt bei der Verwendung von Kortikosteroiden, die durch die Nasenlinie gesprüht wurden, insbesondere wenn sie lange Zeit hohe Dosen einnehmen. Diese Effekte treten viel weniger auf als orale Kortikosteroide und können bei Patienten und zwischen Kortikosteroiden unterschiedlich variieren. Beobachtete die Verzögerung des Wachstums bei Kindern mit Fluticason Furoat 110 Mikrogramm/Tag für 1 Jahr. Daher sollte die niedrigste Dosis genug gehalten werden, um die Symptome für Kinder zu kontrollieren. Wie andere von anderen Nasen verwendete Kortikosteroide sollten Ärzte auf die Möglichkeit der systemischen Wirkung von Steroiden, einschließlich Augenveränderungen, achten.

unerwünschte Effekte auf die Nase: In klinischen Testdaten werden unerwünschte Effekte als Nasenbluten und Nasengeschwüre angegeben. Es wurde nach der Verwendung von Fluticason -Furoat -Nasenspray nach der Zirkulation über Fälle der Naserwand bewertet.

Corticosteroide, die inhaliert und in der Nase das Fortschreiten von Glaukom und/oder Katarakt verursachen. Daher eine enge Überwachung von Patienten mit Sehveränderungen oder einer Vorgeschichte einer internen Hypertonie (in einem IOD des internen Drucks), Glaukom und/oder Katarakt.

Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Anaphylaxie, Angioödem, Juckreiz und Urtikaria, können nach Verwendung von Fluticason -Furoat -Nasenspray auftreten. Fluticason -Furoat sollte gestoppt werden, wenn diese Reaktionen auftreten.

Effekte auf den Hypothalamus - Hypophyse - Nebennieren hemmen die Nebennierenhemmer und das Cushing aufgrund von Arzneimitteln. Bei Verwendung von Nasensteroiden bei höheren empfohlenen Dosen oder bei empfindlichen Probanden. In einer 12 -monatigen Forschung bei Erwachsenen und Jugendlichen werden 12 Patienten mit höherem intraokularem Druck als normal (> 21 mmHg) einmal täglich mit Fluticason -Nasenspray 110 mcg behandelt. Auch in dieser Studie wurde festgestellt, dass 7 Patienten während der Studie katarakt sind, ohne dies zu Beginn der Studie zu sein (von denen 6 Patienten einmal täglich mit Fluticason Furoat Nasenspray 110 mcg behandelt wurden und 1 Placebo -Patient).

In Übereinstimmung mit der empfohlenen Dosis kann die systemische Wirkung von Kortikosteroiden wie der Zustand des Cushing und der Nebenniereninhibitoren auftreten. Wenn diese Veränderungen auftreten, stoppen Sie langsam Fluticason -Furoat -Nasenspray, ähnlich wie orales Kortikosteroid -Stopp.

Der Ersatz von Körperkortikosteroiden durch ein lokales Kortikosteroid kann auch Anzeichen einer Nebenniereninsuffizienz auftreten. Darüber hinaus können bei einigen Patienten Kortikosteroide wie Gelenkschmerzen und/oder Muskeln, Müdigkeit und Depression auftreten. Frühere Patienten, die eine langfristige Behandlung mit Kortikosteroiden von systemischem Zucker zur Verwendung von Kortikosteroidmedikamenten vor Ort hatten, sollten bei Patienten mit Asthma oder Krankheiten, bei denen eine längere Behandlung durch systemische Kortikosteroide, korktorische Maschinen verursacht werden, sorgfältig überwacht werden, wenn sie auf Stress auf Stress reagieren.

Basierend auf der pharmakologischen Pharmakologie von Fluticason -Furoat und anderen von Nasenspray verwendeten Steroiden gibt es keine Grundlage, um zu zeigen, dass das Avamys -Nasenspray die Möglichkeit hat, Maschinen zu fahren und zu betreiben.

Schwangerschaft

Nach Verwendung von Avamys -Nasenspray bei der maximalen Dosis, die für Menschen durch das Nasenspray empfohlen wird (110 Mikrogramm pro Tag), wird die Konzentration von Fluticason -Furoat in Plasma nicht quantifiziert und daher das Risiko einer Toxizität bei der Fertilität sehr niedrig sein.

Laktationsperiode

Die Ausscheidung von Fluticason -Furoat in die Muttermilch wurde nicht untersucht.

Fluticason Furoat verwendet unbekannte Nasenzucker für die Muttermilch oder nicht.

Die Verwendung von Fluticason -Furoat bei Frauen, die stillen, sollte nur berücksichtigt werden, wenn die gewünschten Vorteile für Mütter höher sind als das potenzielle Risiko für das Baby. In einer medizinischen interaktiven Studie zwischen Fluticason -Furoat -Nasenspray mit einem starken CYP3A4 -Inhibitor ist Ketoconazol, die Anzahl der Patienten mit Fluticason -Furoat -Konzentration kann in Plasma in der Gruppe unter Verwendung von Ketoconazol (6 von 20 Patienten) höher als in der Placebo -Gruppe (1 von 20 Patienten) gemessen werden. Der leichte Anstieg dieser Konzentration führt nicht zu einem statistischen Unterschied zu den Serum -Cortisolspiegeln in 24 Stunden zwischen den beiden Gruppen.

Daten zu Enzyminhibitoren und Enzymindikationen legen nahe, dass es keine theoretische Grundlage für die Vorhersage der Umwandlungsinteraktion zwischen Ruticason -Furoat und dem Stoffwechsel durch das Cytochrom -P450 -Intermediat anderer Verbindungen bei klinisch geeigneten Nasensprays gibt. Daher führen Menschen keine klinische Forschung durch, um Arzneimittelwechselwirkungen zwischen Fluticason Furoat und anderen Arzneimitteln zu untersuchen.

basierend auf den Daten von Fluticason Propionat, einem anderen von CYP3A4 metabolisierten Glukokortikoid, wird nicht empfohlen, Fluticason -Furoat gleichzeitig mit einem starken Inhibitor CYP3A4, Ritonavir, aufgrund des Risikos einer sekundären Körperwirkung aufgrund einer erhöhten Exposition mit Fluticason Furoat zu verwenden. Eine hohe Exposition gegenüber Kortikosteroiden erhöht die Wahrscheinlichkeit der gesamten Körper Nebenwirkungen wie die Cortisolsekretion.

Lagerung

Speicherung unter 30 ° C.

Lassen Sie nicht im Kühlschrank oder im Einfrieren.

außerhalb der Reichweite von Kindern.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.