Avamys 27.5mcg ρινικό σπρέι για τη θεραπεία της runny nose, ρινική συμφόρηση (30 δόσεις ψεκασμού)

Φαρμακοτεχνική μορφή Πλαίσιο x 27.5mcg
Προδιαγραφές Φουροϊκός
Συστατικό Βρογχικές επιθέσεις άσθματος, βρογχικό άσθμα

Συστατικό

Thành phần cho 1 liều

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Φουροϊκός	27.5mcg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Τα φάρμακα Avamys υποδεικνύονται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

ενήλικες και έφηβοι (12 ετών και άνω)

Θεραπεία των συμπτωμάτων στη μύτη (runny μύτη, η συμφόρηση της μύτης, η φαγούρα μύτη και το φτέρνισμα) και τα συμπτώματα στο μάτι (αίσθηση φαγούρα/καύση των ματιών και των ματιών) της εποχιακής αλλεργικής ρινίτιδας. Ηλικία)

Αντιμετωπίστε τα συμπτώματα της μύτης (runny nose, η συμφόρηση της μύτης, η φαγούρα και το φτέρνισμα) τόσο της εποχιακής αλλεργικής ρινίτιδας όσο και της αλλεργικής ρινίτιδας όλο το χρόνο. Ισχυρή φλεγμονή.

Δυναμική φαρμακοκινητική

Απορρόφηση: Το Fluticason furoat έχει μεταβολιστεί αρκετά και δεν απορροφάται πλήρως στο ήπαρ και ο εντερικός οδηγεί σε ασήμαντη συστηματική συγκέντρωση. Όταν χρησιμοποιείτε 110 μικρογραμμάρια μία φορά την ημέρα μέσω ρινικού σπρέι, η συγκέντρωση φαρμάκων στο πλάσμα επιτυγχάνεται κάτω από το επίπεδο ποσοτικής (λιγότερο από 10 picograms/ml). Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα του Fluticason Furoat όταν χρησιμοποιείτε 880 μικρογραμμάρια τρεις φορές ημερησίως (η συνολική ημερήσια δόση είναι 2640 μικρογραμμάρια) είναι 0,50%.

Κατανομή: Η πρωτεΐνη πλάσματος του Fluticason Furoat είναι μεγαλύτερη από 99%. Το Fluticason Furoat διανέμεται ευρέως με αναπόσπαστη κατανομή σε μια μέση σταθερή κατάσταση 608 λίτρων.

Metabolic: Το Fluticason furoat εξαλείφεται γρήγορα (η ολική κάθαρση πλάσματος είναι 58,7 l/h) από ολόκληρη την εβδομάδα του πελάτη κυρίως λόγω του μεταβολισμού μέσω του ήπατος σε ανενεργή ουσία χωρίς ενεργό 17 βήτα-καρβοξυλικό (GW69301X) από το Cytochrom P450 Enzyme CYP3A4. Η κύρια μεταβολική γραμμή είναι η υδρόλυση της λειτουργίας S-φθοορομεθυλ-καρβοθειοατ για να σχηματίσουν ένα μεταβολικό 17 βήτα-καρβοξυλικό οξύ. Οι in vivo μελέτες δεν δείχνουν ενδείξεις για τον διαχωρισμό ενός τμήματος των φουροϊκών μορίων για να σχηματίσουν φλουτικαζόνη.

Εξάλειψη: Η απέκκριση κυρίως μετά από φάρμακα από του στόματος και φλεβική ζάχαρη δείχνει φουρόριο Fluticason και οι μεταβολίτες της που εκκρίνονται στη χολή. Μετά τη χρήση του φαρμάκου με ενδοφλεβίως, ο μέσος χρόνος διάθεσης του φαρμάκου είναι 15,1 ώρες. Περίπου το 1% των φαρμάκων από το στόμα και το 2% της δόσης φαρμάκου που χρησιμοποιείται από τη φλέβα εκκρίνονται στα ούρα.

Πριν τη λήψη Avamys 27.5mcg ρινικό σπρέι για τη θεραπεία της runny nose, ρινική συμφόρηση (30 δόσεις ψεκασμού)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

Χρησιμοποιήστε μόνο το ρινικό σπρέι Avamys μέσα από το σπρέι στη μύτη. Συνιστάται οι ασθενείς να χρησιμοποιούν τακτικά το φάρμακο για να αποκτήσουν επαρκή θεραπεία. Το φάρμακο ενεργεί νωρίς περίπου 8 ώρες μετά την έναρξη της δόσης. Μπορεί να χρειαστεί φαρμακευτική αγωγή για λίγες μέρες για να επιτύχει μέγιστα οφέλη. Είναι απαραίτητο να εξηγηθεί στον ασθενή ότι η θεραπευτική επίδραση του φαρμάκου δεν εμφανίζεται αμέσως.

δοσολογία

ενήλικες και έφηβοι (12 ετών και άνω)

Η συνιστώμενη δόση εκκίνησης είναι 2 σπρέι (27,5 μικρογραμμάρια/ψεκασμό) σε κάθε πλευρά x1 φορές/ημέρα (συνολική ημερήσια δόση είναι 110 μικρογραμμάρια).

Μόλις ελεγχθούν πλήρως τα συμπτώματα, η μείωση της δόσης είναι 1 σπρέι σε κάθε πλευρά της μύτης x1 φορές/ημέρα (η συνολική ημερήσια δόση είναι 55 μικρογραμμάρια) μπορεί να είναι αποτελεσματική για τη θεραπεία συντήρησης.

παιδιά (από 2 έως 11 ετών)

Η αρχική δόση εκκίνησης είναι 1 σπρέι (27,5 μικρογραμμάρια/ψεκασμό) σε κάθε πλευρά x 1 ώρα/ημέρα (συνολική ημερήσια δόση είναι 55 μικρογραμμάρια).

μπορεί να χρησιμοποιήσει 2 σπρέι σε κάθε πλευρά της μύτης x1 φορές/ημέρα (η συνολική ημερήσια δόση είναι 110 μικρογραμμάρια) όταν ο ασθενής δεν ανταποκρίνεται πλήρως με δόση 1 σπρέι σε κάθε πλευρά της μύτης x1 φορές/ημέρα (η συνολική ημερήσια δόση είναι 55 μικρογραμμάρια).

Μόλις ελεγχθούν πλήρως τα συμπτώματα, η δόση πρέπει να μειωθεί σε 1 σπρέι σε κάθε πλευρά της μύτης x1 φορές/ημέρα (η συνολική ημερήσια δόση είναι 55 μικρογραμμάρια).

άλλα αντικείμενα

Δεν υπάρχουν δεδομένα για να προτείνουμε τη χρήση του ρινικού σπρέι Avamys στη θεραπεία της εποχιακής αλλεργικής ρινίτιδας ή της αλλεργικής ρινίτιδας, του χρόνου σε παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ή έναν ιατρικό ειδικό. Τι πρέπει να κάνετε όταν υπερδοσολογία;

συμπτώματα και σημάδια

Σε μια χρήσιμη μελέτη, οι άνθρωποι δεν παρατηρούν το ανεπιθύμητο αποτέλεσμα ολόκληρου του σώματος όταν χρησιμοποιούν τις δόσεις είναι 24 φορές υψηλότερη από την ημερήσια δόση που συνιστάται για τους ενήλικες μέσω ρινικού σπρέι για περισσότερο από 3 ημέρες.

θεραπεία

Η υπερβολική δόση εκσκαφής μπορεί να μην χρειάζεται καμία θεραπεία, αλλά να ακολουθήσει -up.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος για να χαλαρώσετε με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομη, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε την χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Avamys, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητα αποτελέσματα (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Αναπνευστικό σύστημα: ρινορραγίες σε ενήλικες και εφήβους, ο ρυθμός των ρινορραγιών κατά τη χρήση του φαρμάκου για μεγάλο χρονικό διάστημα (περισσότερο από 6 εβδομάδες) είναι υψηλότερος από ό, τι όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο στο σύντομο χώρο (όχι περισσότερο από 6 εβδομάδες). Ρινικό έλκος.

Το αναπνευστικό σύστημα: πόνος στη μύτη, δυσάρεστη μύτη (συμπεριλαμβανομένης της αίσθησης καύσης, του ερεθισμού της μύτης και των πόνο στη μύτη), ξηρή μύτη.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που χρειάζεστε για να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να αναφέρετε τις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται το φάρμακο Avamys αντενδείκνυται σε περίπτωση υπερευαισθησίας σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιούνται

με βάση άλλα δεδομένα για ένα άλλο γλυκοκορτικοειδές μεταβολισμένο από το CYP3A4, το συνιστώμενο φάρμακο δεν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με τη ριτοναβίρη λόγω του κινδύνου αυξημένου fluticason furat.

Υπήρξε μια αναφορά σχετικά με το φαινόμενο του σώματος κατά τη χρήση κορτικοστεροειδών που ψεκάστηκαν μέσω της ρινικής γραμμής, ειδικά όταν λαμβάνετε υψηλές δόσεις για μεγάλο χρονικό διάστημα. Αυτές οι επιδράσεις εμφανίζονται πολύ μικρότερες από τη λήψη από του στόματος κορτικοστεροειδή και μπορεί να ποικίλουν σε ασθενείς και διαφορετικά μεταξύ των κορτικοστεροειδών. Παρατηρήθηκε η επιβράδυνση της ανάπτυξης σε παιδιά με Fluticason Furoat 110 μικρογραμμάρια/ημέρα για 1 έτος. Ως εκ τούτου, η χαμηλότερη δόση θα πρέπει να διατηρείται αρκετά για να ελέγχει τα συμπτώματα για τα παιδιά. Όπως και άλλα κορτικοστεροειδή που χρησιμοποιούνται από άλλη μύτη, οι γιατροί θα πρέπει να δώσουν προσοχή στη δυνατότητα της συστηματικής επίδρασης των στεροειδών, συμπεριλαμβανομένων των αλλαγών των ματιών.

ανεπιθύμητες επιδράσεις στη μύτη: Στα δεδομένα κλινικών δοκιμών, τα ανεπιθύμητα αποτελέσματα αναφέρονται ως ρινορραγίες και έλκη μύτης. Περιπτώσεις διάτρησης του ρινικού τοιχώματος όταν χρησιμοποιείτε το φλουτικό φουρόριο ρινικό σπρέι έχει αναφερθεί μετά την κυκλοφορία.

Τα κορτικοστεροειδή που εισπνέονται και στη μύτη μπορεί να προκαλέσει την εξέλιξη του γλαυκώματος και/ή του καταρράκτη. Ως εκ τούτου, η στενή παρακολούθηση για ασθενείς με αλλαγές όρασης ή ιστορικό εσωτερικής υπέρτασης (IPRAESED IOP εσωτερικής πίεσης), γλαύκωμα ή/και καταρράκτη.

Αντιδράσεις υπερευαισθησίας, συμπεριλαμβανομένης της αναφυλαξίας, του αγγειοοίδημα, της κνησμού και της κνίδωσης, μπορεί να συμβεί μετά τη χρήση του fluticason furoat ρινικό σπρέι. Το Fluticason Furoat θα πρέπει να σταματήσει εάν συμβούν αυτές οι αντιδράσεις.

Επιδράσεις στον υποθάλαμο - υπόφυση - οι επινεφριδικοί αδένες αναστέλλουν τους αναστολείς των επινεφριδίων και το κόψιμο λόγω φαρμάκων. Όταν χρησιμοποιείτε ρινικά στεροειδή σε υψηλότερες δόσεις που συνιστώνται ή σε ευαίσθητα άτομα. Ωστόσο, σε μια έρευνα 12 μηνών σε ενήλικες και εφήβους, 12 ασθενείς με υψηλότερη ενδοφθάλμητη πίεση από την κανονική (> 21 mmHg) αντιμετωπίζονται με ρινικό σπρέι Fluticason furoat 110 mcg μία φορά την ημέρα. Επίσης, σε αυτή τη μελέτη, 7 ασθενείς βρέθηκαν να είναι καταρράκτες κατά τη διάρκεια της μελέτης χωρίς να είναι έτσι κατά την έναρξη της μελέτης (εκ των οποίων 6 ασθενείς υποβλήθηκαν σε θεραπεία με fluticason furoat ρινικό σπρέι 110 mcg μία φορά την ημέρα και 1 ασθενή με εικονικό φάρμακο).

Όταν χρησιμοποιείται σύμφωνα με τη συνιστώμενη δόση, μπορεί να εμφανιστεί η συστηματική επίδραση των κορτικοστεροειδών, όπως η κατάσταση των αναστολέων Cushing και των επινεφριδίων. Εάν συμβούν αυτές οι αλλαγές, σταματήστε αργά χρησιμοποιώντας το fluticason furoat ρινικό σπρέι παρόμοιο με το στοματικό κορτικοστεροειδές σταματά.

Η αντικατάσταση κορτικοστεροειδών σώματος με τοπικό κορτικοστεροειδές μπορεί επίσης να εμφανιστεί σημάδια ανεπάρκειας επινεφριδίων. Επιπλέον, ορισμένοι ασθενείς μπορεί να παρουσιάσουν κορτικοστεροειδή, όπως πόνο στις αρθρώσεις και/ή μυς, κόπωση, κατάθλιψη. Οι προηγούμενοι ασθενείς που είχαν μακροχρόνια θεραπεία με κορτικοστεροειδή συστηματικής ζάχαρης για να χρησιμοποιήσουν τα κορτικοστεροειδή φάρμακα επί τόπου θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά στην κατάσταση της οξείας επινεφριδιακής ανεπάρκειας όταν ανταποκρίνονται στο άγχος, σε ασθενείς με άσθμα ή ασθένειες που απαιτούν παρατεταμένη θεραπεία με συστηματικά κορτικοστεροειδή, η αναγωγή του κορτικοστεροειδούς μπορεί να προκαλέσει σοβαρή φάση των συμπτωμάτων τους.

Με βάση τη φαρμακολογική φαρμακολογία του φουρόμου Fluticason και άλλων στεροειδών που χρησιμοποιούνται από το ρινικό σπρέι, δεν υπάρχει βάση για να δείξει ότι το ρινικό σπρέι Avamys έχει την ικανότητα να οδηγεί και να λειτουργεί μηχανήματα.

Εγκυμοσύνη

Μετά τη χρήση ρινικού ψεκασμού Avamys στη μέγιστη δόση που συνιστάται για τους ανθρώπους μέσω του σπρέι της μύτης (110 μικρογραμμάρια ημερησίως), η συγκέντρωση του φουρόρου Fluticason στο πλάσμα δεν μπορεί να ποσοτικοποιηθεί και επομένως ο κίνδυνος τοξικότητας στη γονιμότητα αναμένεται να είναι πολύ χαμηλή.

Περίοδος γαλουχίας

Η απέκκριση του φλαντικασίνου φουρόμου στο μητρικό γάλα δεν έχει μελετηθεί.

Fluticason Furoat χρησιμοποιεί άγνωστα ρινικά σάκχαρα στο μητρικό γάλα ή όχι.

Η χρήση του fluticason furoat σε γυναίκες που θηλάζουν θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη μόνο όταν τα επιθυμητά οφέλη για τις μητέρες είναι υψηλότερες από τον πιθανό κίνδυνο για το μωρό. Σε μια ιατρική διαδραστική μελέτη μεταξύ του ρινικού ψεκασμού Fluticason Furoat με ισχυρό αναστολέα CYP3A4 είναι η κετοκοναζόλη, ο αριθμός των ασθενών με συγκέντρωση φουτογάνου μπορεί να μετρηθεί στο πλάσμα στην ομάδα χρησιμοποιώντας κεροκοναζόλη (6 από τους 20 ασθενείς) υψηλότερος από την ομάδα του εικονικού φαρμάκου (1 από τους 20 ασθενείς). Η ελαφρά αύξηση αυτής της συγκέντρωσης δεν οδηγεί σε στατιστική διαφορά στα επίπεδα κορτιζόλης στον ορό σε 24 ώρες μεταξύ των δύο ομάδων.

Τα δεδομένα σχετικά με τους αναστολείς των ενζύμων και τις ενδείξεις ενζύμου υποδηλώνουν ότι δεν υπάρχει θεωρητική βάση για την πρόβλεψη της αλληλεπίδρασης μετατροπής μεταξύ του φουρόλου ρουτίνα και του μεταβολισμού μέσω του ενδιάμεσου κυτοχρώματος Ρ450 άλλων ενώσεων σε κλινικά κατάλληλα ρινικά σπρέι. Ως εκ τούτου, οι άνθρωποι δεν διεξάγουν κλινική έρευνα για να ερευνήσουν τις αλληλεπιδράσεις των ναρκωτικών μεταξύ Fluticason Furoat και άλλων φαρμάκων.

Με βάση τα δεδομένα του Fluticason Propionat, ένα άλλο γλυκοκορτικοειδές που μεταβολίζεται από το CYP3A4, δεν συνιστάται να χρησιμοποιηθεί ταυτόχρονα φουρόριο Fluticason με ισχυρό αναστολέα CYP3A4, ritonavir λόγω του κινδύνου του δευτερογενούς αποτελέσματος του σώματος λόγω της αυξημένης έκθεσης με το Fluticason Furoat. Η υψηλή έκθεση στα κορτικοστεροειδή αυξάνει την πιθανότητα των παρενεργειών ολόκληρου του σώματος, όπως η έκκριση κορτιζόλης.

Αποθήκευση

Αποθήκευση κάτω από 30 ° C.

Μην αφήνετε στο ψυγείο ή στο πάγωμα.

να μην είναι μακριά από τα παιδιά.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.