Avamys 27,5 mcg nasale spray om loopneus, nasale congestie te behandelen (30 doses spray)

Toedieningsvorm Box x 27,5 mcg
Specificaties Fluticason furoaat
Ingrediënt Bronchiale astma -aanvallen, bronchiale astma

Ingrediënt

Thành phần cho 1 liều

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Fluticason furoaat	27,5 mcg

Toepassingen

indicaties

Avamys -medicijnen worden in de volgende gevallen aangegeven:

Volwassenen en tieners (12 jaar of ouder)

Behandeling van symptomen in de neus (loopneus, neuscongestie, jeukende neus en niezen) en symptomen in het oog (jeukende/brandende sensatie van de ogen en ogen) van de seizoensgebonden allergische rhinitis. Leeftijd)

Behandel de symptomen van de neus (loopneus, neuscongestie, jeukende neus en niezen) van zowel seizoensgebonden allergische rhinitis als allergische rhinitis het hele jaar door. Sterke ontsteking.

Dynamische farmacokinetiek

Absorptie: fluticason furoat is behoorlijk wat gemetaboliseerd en wordt niet volledig geabsorbeerd in de lever en darm leidt tot onbeduidende systemische concentratie. Bij gebruik van 110 microgram eenmaal per dag via een nasale spray, wordt de concentratie geneesmiddelen in plasma bereikt onder het kwantitatieve niveau (minder dan 10 picogrammen/ml). De absolute biologische beschikbaarheid van fluticason furoat bij het gebruik van 880 microgram driemaal daags (de totale dagelijkse dosis is 2640 microgram) is 0,50%.

Distributie: het plasma -eiwit van Fluticason Furoat is groter dan 99%. Fluticason Furoat wordt wijd verspreid met een integrale verdeling in een gemiddelde stabiele toestand van 608 L.

Metabolisch: fluticason furoat wordt snel geëlimineerd (totale plasmaklaring is 58,7 l/h) uit de hele clientweek voornamelijk vanwege het metabolisme door de lever in een inactieve stof zonder actieve 17 bèta-carbonylisch (GW69301X) door cytochrom P450 enzym CYP3A4. De belangrijkste metabole lijn is hydrolyse van S-fluoromethylcarbothioat-functie om een metabolisch bèta-carbonzuur met 17 bètacarbonzuur te vormen. In vivo studies tonen geen bewijs van de scheiding van een deel van furoaatmoleculen om fluticason te vormen.

Eliminatie: de uitscheiding voornamelijk na orale medicatie en veneuze suiker vertoont fluticason furoat en zijn metabolieten uitgescheiden in gal. Na het gebruik van het medicijn door intraveneus is de gemiddelde verwijderingstijd van het medicijn 15,1 uur. Ongeveer 1% van de mondelinge medicatie en 2% van de dosis dosis die door ader worden gebruikt, worden uitgescheiden in de urine.

Voordat u neemt Avamys 27,5 mcg nasale spray om loopneus, nasale congestie te behandelen (30 doses spray)

hoe te gebruiken

Gebruik Avamys Nasal Spray alleen door de spray in de neus. Het wordt aanbevolen dat patiënten het medicijn regelmatig gebruiken om een adequate behandeling te krijgen. Het medicijn werkt vroeg ongeveer 8 uur na de startdosis. Kan een paar dagen mogelijk medicijnen nodig hebben om maximale voordelen te behalen. Het is noodzakelijk om de patiënt uit te leggen dat het behandelingseffect van het medicijn niet onmiddellijk verschijnt.

dosering

Volwassenen en tieners (12 jaar of ouder)

De aanbevolen startdosis is 2 sprays (27,5 microgram/spray) aan elke kant x1 keer/dag (totale dagelijkse dosis is 110 microgram).

Zodra de symptomen volledig zijn geregeld, is de vermindering van de dosis 1 spray aan elke kant van de neus x1 keer/dag (de totale dagelijkse dosis is 55 microgram) kan effectief zijn voor onderhoudsbehandeling.

Kinderen (van 2 tot 11 jaar oud)

De initiële startdosis is 1 spray (27,5 microgram/spray) aan elke kant x 1 tijd/dag (totale dagelijkse dosis is 55 microgram).

Kan 2 sprays gebruiken aan elke kant van de neus x1 keer/dag (totale dagelijkse dosis is 110 microgram) wanneer de patiënt niet volledig reageert met een dosis van 1 spray aan elke kant van de neus x1 keer/dag (de totale dagelijkse dosis is 55 microgram).

Zodra de symptomen volledig zijn geregeld, moet de dosis worden gereduceerd tot 1 spray aan elke kant van de neus x1 keer/dag (de totale dagelijkse dosis is 55 microgram).

Andere objecten

Er zijn geen gegevens om het gebruik van Avamys -neusspray aan te bevelen bij de behandeling van seizoensgebonden allergische rhinitis of allergische rhinitis -jaar bij kinderen jonger dan 2 jaar oud.

Het is niet nodig de dosis aan te passen voor ouderen, patiënten met nierfalen, patiënten met leverfalen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat te doen wanneer overdosis?

Symptomen en tekenen

In een nuttige studie observeren mensen niet het ongewenste effect van het hele lichaam bij het gebruik van de doses 24 keer hoger dan de dagelijkse dosis die voor volwassenen wordt aanbevolen via neusspray gedurende meer dan 3 dagen.

behandeling

Overdosis overdosis heeft mogelijk geen behandeling nodig, maar volgt -Up.

Wat te doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla de dosis over en ga de kalender van het medicijn voort. Gebruik geen dubbele dosis om de gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Avamys gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Common, ADR> 1/100

Ademhalingssysteem: neusbloeders bij volwassenen en adolescenten, de snelheid van neusbloedingen bij het gebruik van het medicijn lang (meer dan 6 weken) is hoger dan bij het gebruik van het medicijn in de korte ruimte (niet meer dan 6 weken); Nasale zweer.

De ademhalingssysteem: neuspijn, ongemakkelijke neus (inclusief brandend gevoel, neusirritatie en neuspijn), droge neus.

Zeldzaam, 1/10000

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Avamys -medicijn is gecontra -indiceerd in geval van overgevoeligheid voor elk ingrediënt van het medicijn.

Wees voorzichtig bij gebruik

Gebaseerd op andere gegevens over een andere glucocorticoïde gemetaboliseerd door CYP3A4, wordt het aanbevolen medicijn niet gebruikt in combinatie met ritonavir vanwege het risico op verhoogde Fluticason Furat.

Er is een rapport over het lichaamseffect geweest bij het gebruik van corticosteroïden die door de neuslijn zijn gespoten, vooral bij het nemen van hoge doses voor een lange tijd. Deze effecten zijn veel minder optreden dan het nemen van orale corticosteroïden en kunnen bij patiënten variëren en verschillend tussen corticosteroïden. Waargenomen de vertraging van de groei bij kinderen met Fluticason Furoat 110 microgram/dag gedurende 1 jaar. Daarom moet de laagste dosis voldoende worden gehandhaafd om de symptomen voor kinderen te beheersen. Net als andere corticosteroïden die door andere neus worden gebruikt, moeten artsen aandacht besteden aan de mogelijkheid van het systemische effect van steroïden, waaronder oogveranderingen.

Ongewenste effecten op de neus: in klinische testgegevens worden ongewenste effecten gerapporteerd als neusbloedingen en neuszweren. Gevallen van het doorboren van de neuswand bij het gebruik van Fluticason Furoat Nasal Spray zijn na de bloedsomloop gemeld.

corticosteroïden ingeademd en in de neus kan de progressie van glaucoom en/of cataract veroorzaken. Daarom, nauwlettend in de gaten voor patiënten met gezichtsveranderingen of een geschiedenis van interne hypertensie (increaased interne druk IOP), glaucoom en/of cataract.

Overgevoeligheidsreacties, waaronder anafylaxie, angio -oedeem, jeuk en urticaria kunnen optreden na het gebruik van fluticason furoat nasale spray. Fluticason furoat moet worden gestopt als deze reacties optreden.

Effecten op de hypothalamus - hypofyse - bijnieren remmen bijnierremmers en cushing als gevolg van medicijnen. Bij gebruik van nasale steroïden bij hogere doses aanbevolen of bij gevoelige onderwerpen. In een onderzoek van 12 maanden bij volwassenen en adolescenten worden echter 12 patiënten met een hogere intraoculaire druk dan normaal (> 21 mmHg) behandeld met fluticason furoat nasale spray 110 mcg eenmaal per dag. Ook in dat onderzoek bleken tijdens het onderzoek 7 patiënten cataract te zijn zonder dat te zijn bij het starten van de studie (waarvan 6 patiënten werden behandeld met Fluticason Furoat Nasal Spray 110 mcg eenmaal per dag en 1 placebo -patiënt).

Bij gebruik in overeenstemming met de aanbevolen dosis kan het systemische effect van corticosteroïden zoals de toestand van de cushing- en bijnierremmers optreden. Als deze veranderingen optreden, stop dan langzaam met het gebruik van fluticason furoat nasale spray vergelijkbaar met orale corticosteroïde stoppen.

De vervanging van lichaamscorticosteroïden door een lokale corticosteroïde kan ook tekenen van bijnierinsufficiëntie optreden. Bovendien kunnen sommige patiënten corticosteroïden ervaren, zoals gewrichtspijn en/of spier, vermoeidheid, depressie. Eerdere patiënten die een langetermijnbehandeling hadden met corticosteroïden van systemische suiker om corticosteroïde medicijnen ter plekke te gebruiken, moeten zorgvuldig worden gecontroleerd in de toestand van acute bijnierinsufficiëntie bij het reageren op stress, bij patiënten met astma of ziekten die langdurige behandeling vereisen en opereren machinebestendig

Gebaseerd op de farmacologische farmacologie van fluticason furoat en andere steroïden die worden gebruikt door nasale spray, is er geen basis om aan te tonen dat de NASAL -spray van Avamys de mogelijkheid heeft om machines te besturen en te bedienen.

Zwangerschap

Na het gebruik van Avamys nasale spray bij de maximale dosis aanbevolen voor mensen door de neusspray (110 microgram per dag), kan de concentratie van Fluticason Furoat in plasma in plasma in plasma in plasma in plasma in plasma in plasma worden gekwantificeerd en daarom is het risico op toxiciteit op de vruchtbaarheid zeer laag.

Lactatieperiode

De uitscheiding van fluticason furoat in moedermelk is niet onderzocht.

fluticason furoat gebruikt onbekende nasale suikers op moedermelk of niet.

Het gebruik van fluticason furoat bij vrouwen die borstvoeding geven, moet alleen worden overwogen wanneer de gewenste voordelen voor moeders hoger zijn dan het potentiële risico voor de baby.

drugsinteractie

fluticason furoat wordt snel geëlimineerd door de initiële transformatie door de initiële transformatie vrij veel door intermediaire cytochrom p450 3a4. In een medisch interactief onderzoek tussen fluticason furoat nasale spray met een sterke CYP3A4 -remmer is ketoconazol, kan het aantal patiënten met fluticason furoatconcentratie worden gemeten in plasma in de groep met behulp van ketoconazol (6 van de 20 patiënten) hoger dan de placebo -groep (1 van de 20 patiënten). De lichte toename van deze concentratie leidt niet tot een statistisch verschil met de serumcortisolspiegels in 24 uur tussen de twee groepen.

Gegevens over enzymremmers en enzymindicaties suggereren dat er geen theoretische basis is voor het voorspellen van de conversie -interactie tussen Ruticason Furoat en het metabolisme door het cytochroom P450 -intermediair van andere verbindingen bij klinisch geschikte nasale sprays. Daarom doen mensen geen klinisch onderzoek om geneesmiddeleninteracties tussen Fluticason Furoat en andere medicijnen te onderzoeken.

Gebaseerd op de gegevens van Fluticason Propionat, een andere glucocorticoïde gemetaboliseerd door CYP3A4, wordt het niet aanbevolen om tegelijkertijd Fluticason Furoat te gebruiken met een krachtige remmer CYP3A4, ritonavir vanwege het risico op secundair lichaamseffect als gevolg van verhoogde blootstelling met fluticason furoat. Hoge blootstelling aan corticosteroïden verhoogt de kans op bijwerkingen van het hele lichaam, zoals cortisolafscheiding.

Bewaring

opslag onder 30 ° C

Laat niet in de koelkast of bevriezen.

Om buiten bereik van kinderen te zijn.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.