Avamys 27.5mcg鼻の鼻スプレーは、鼻水、鼻渋滞を治療します（60回のスプレー）

剤形ボックスx 1650mcg
仕様フルティカソンフロアット
成分アレルギー性鼻炎

成分

Thành phần cho 1 liều

構成情報	コンテンツ
フルティカソンフロアット	27.5mcg

用途

適応症

avamys薬は、次の場合に示されています：

大人とティーンエイジャー（12歳以上）

鼻の症状の治療（鼻水、鼻の鬱血、かゆみのある鼻とくしゃみ）と目の症状（かゆみ、目を燃やす感覚、水っぽい、赤みの感覚）の季節性アレルギー性鼻炎（p>

すべての頃のアレルギーの鼻のnose、鼻の凝固、neezのne虫）の治療。

子供（2〜11歳）

一年中季節性アレルギー性鼻炎とアレルギー性鼻炎の両方の鼻症状（鼻水、鼻渋滞、鼻腔、鼻腔、くしゃみ）の治療。効果。

薬物動態

吸収

Fluticason Furoatは非常に多く代謝されており、肝臓や腸に完全に吸収されていないため、取るに足らない全身濃度につながります。鼻スプレーを介して1日1回110マイクログラムを使用すると、血漿中の薬物濃度が定量的レベル（10ピコグラム/ml未満）を下回ります。

1日3回（1日の合計用量は2640マイクログラム）880マイクログラムを使用する場合のフルティカソンフロアットの絶対バイオアベイラビリティは0.50％です。

分布

フルティカソンフロートの血漿タンパク質との結束は99％を超えています。 Fluticason Furoatは、608 Lの平均安定状態で分布しています。

代謝

代謝系統は、シトクロムP450酵素CYP3A4。

フルティカソンフロートは、主に17ベータカルボキシル酸のないメタボライトの形で、クライアントの週全体からすぐに排除されます（総血漿クリアランスは58.7 L/時間です）。主に口腔薬と静脈糖後の便を介した排泄は、フルティカソンフロートとその代謝産物が胆汁に排泄されたことを示しています。

静脈内で薬物を使用した後、薬物の平均販売時間は15.1時間です。経口薬の約1％と静脈で使用される薬物用量の2％が尿中に排泄されます。

服用する前に Avamys 27.5mcg鼻の鼻スプレーは、鼻水、鼻渋滞を治療します（60回のスプレー）

使用方法

鼻のスプレーを通してAvamys鼻スプレーのみを使用します。患者は、適切な治療を受けるためにこの薬を定期的に使用することをお勧めします。薬物は、開始線量の約8時間後に作用します。最大の利益を達成するために、数日間薬が必要になる場合があります。薬物効果がすぐには現れないことを患者に説明する必要があります。

投与量

大人とティーンエイジャー（12歳以上）：

推奨される開始用量は、両側に2つのスプレー（27.5マイクログラム/スプレー）ですx 1時間/日（1日の合計用量は110マイクログラム）です。

症状が完全に制御されると、用量の減少は、鼻の両側に1つの側面に1つのスプレーになります（1日の総投与量は55マイクログラムです）。

子供（2〜11歳）：

初期開始用量は、両側に1つのスプレー（27.5マイクログラム/スプレー）ですx 1時間/日（1日の合計用量は55マイクログラム）です。

ノーズx 1時間/日の両側に2つのスプレーを使用できます（1日の合計投与量は110マイクログラムです）。患者は、ノーズx 1時間/日の側面に1つのスプレーの用量に完全に反応しません（毎日の総投与量は55マイクログラムです）。

症状が完全に制御されたら、用量をX1回/日の両側に1つのスプレーに減らす必要があります（毎日の総投与量は55マイクログラムです）。

子供（2歳未満）：

2歳未満の子供の季節性アレルギー性鼻炎またはアレルギー性鼻炎の治療におけるAvamys鼻スプレーの使用に関する推奨データはありません。

注：上記の用量は参照用です。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量の場合、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取時に何をすべきか？

用量を忘れたときはどうしますか？ただし、次の用量に近い場合は、忘れられた用量をスキップして、計画どおりに次の用量を取得します。規定された用量の2倍にしないでください。

副作用

Avamys薬を使用する場合、次の不要な効果を引き起こす可能性があります（ADR）：

共通、ADR> 1/100

呼吸器障害、胸部および縦隔：鼻血、鼻潰瘍。

神経障害：頭痛。

conmon、1/1000

警告

薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

薬剤のあらゆる成分に対して過敏症の患者に対するアバミースプレーの禁忌の使用。

を使用する場合は、特に高用量を長時間服用する場合、コルチコステロイドスプレーを鼻に使用する場合、全身効果に関する報告があります。これらの効果は、経口コルチコステロイドを使用する場合よりもはるかに少ない発生であり、患者のオブジェクトによって異なり、コルチコステロイド製剤とは異なる場合があります。したがって、最低用量は、子供の症状を制御するのに十分な量を維持する必要があります。鼻系統で使用される他のコルチコステロイドと同様に、医師は目の変化を含むステロイドの全身効果の可能性に注意を払う必要があります。

鼻への不要な効果：臨床検査データでは、最も望ましくない効果は鼻血および鼻潰瘍として報告されています。循環後に、フルティカソンフロートの鼻スプレーを使用する際に鼻壁に穴を開ける症例が報告されています。

コルチコステロイドは吸入し、鼻に吸入して緑内障、RX、および/または白内障の進行を引き起こす可能性があります。したがって、視力変化または内部高血圧の既往（増分された眼内プレストアIOP）、緑内障、白内障の歴史を持つ患者の綿密な監視。

アナフィラキシ、血管浮腫、かゆみ、ur麻疹などの過敏症反応が使用された後に発生する可能性があります。

推奨される用量に従って使用する場合、推奨されるよりも高用量または敏感なオブジェクトで鼻ステロイドを使用する場合、コルチコステロイドの全身効果はクッシングとして。これらの変更が発生した場合は、経口コルチコステロイドの停止と同様に、フルティカソンフロートの鼻スプレーの使用をゆっくりと停止します。

ボディコルチコステロイドの局所コルチコステロイドの置換は、副腎不全の兆候も発生する可能性があります。さらに、一部の患者は、関節痛や筋肉、疲労、うつ病などのコルチコステロイドを経験する場合があります。以前に長期コルチコステロイドで治療されていた患者は、その場でコルチコステロイドに切り替えられたため、ストレスに反応するときに急性副腎不全で慎重に監視されました。

全身コルチコステロイドによる長期治療を必要とする喘息または疾患の患者では、全身系のコルチコステロイド投与量の減少は、症状の深刻な遊びを引き起こす可能性があります。

機械を運転および操作する能力

Avamys Nasal Sprayが機械を運転および操作する能力に影響を与えることを示す根拠はありません。

妊娠と授乳

妊娠中のAvamys鼻スプレーの使用とヒトの授乳に関する適切なデータはありません。 Avamys Nasal Sprayは、母親が胎児に対する潜在的なリスクの潜在的なリスクの治療の利点が妊娠中にのみ使用されます。

フルティカソンフロアットは、母乳に排泄するかどうかにかかわらず、未知の鼻糖を使用します。母乳育児中の女性におけるフルティカソンフロートの使用は、母親の望ましい利点が赤ちゃんの潜在的なリスクよりも高い場合にのみ考慮されるべきです。

別のグルココルチコイド（プロピオン酸フルチカソン）のデータに基づいて、CYP3A4によって代謝されます。これは、フルティカソンフロートの体暴露のリスクがあるため、リトナビルで使用することをお勧めしません。

保管

300c未満、乾燥した場所、光を避けてください。

冷蔵庫や凍結を入れないでください。

その他の薬

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