Avamys Nasenspray 27,5 mcg GSK -Behandlung von laufender Nase, Nasenstau (120 Dosen Spray)

Darreichungsform Box x 3300mcg
Spezifikationen Fluticason Furoat
Inhaltsstoff Allergische Rhinitis

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1 liều

Kompositionsinformationen	Inhalt
Fluticason Furoat	27,5 mcg

Verwendet

Indikationen

Avamys Medikamente sind in den folgenden Fällen angegeben:

Erwachsene und Teenager (12 Jahre oder älter):

Behandlung von Symptomen in der Nase (flüssige Nase, Nasenstau, juckende Nase und Niesen) und Symptome des Auges (Juckreiz, das Gefühl, die Augen zu verbrennen, wässrig und Rötung der saisonalen allergischen Rhinitis.

Kinder (2 bis 11 Jahre alt):

Behandlung von Nasensymptomen (laufende Nase, Nasenstau, Nasen und Niesen) sowohl saisonaler allergischer als auch allergischer Rhinitis. -inflammatorische Wirkungen.

Pharmakokinetik

Absorption

Fluticason -Furoat wurde ziemlich metabolisiert und ist nicht vollständig in der Leber und Darms aufgenommen, was zu unbedeutenden systemischen Konzentrationen führt. Bei Verwendung von 110 Mikrogramm einmal täglich über ein Nasenspray wird die Konzentration von Arzneimitteln im Plasma unter dem quantitativen Niveau (weniger als 10 Pikogramme/ml) erreicht.

Fluticason Furoat absolute Bioverfügbarkeit bei der Verwendung von 880 Mikrogramm dreimal täglich (Gesamtdosis beträgt 2640 Mikrogramm) 0,50%.

Verteilung

Die Kohäsion mit dem Plasmaprotein von Fluticason -Furoat ist größer als 99%. Fluticason -Furoat ist in einem durchschnittlichen stabilen Zustand von 608 l verteilt.

Stoffwechsel

Metabolische Linie ist die funktionelle Hydrolyse von S-Fluormethylcarbothioat, um einen Metabolismus von 17 Beta-Carboxylsäure durch Cytochrom P450-Enzym CYP3A4 zu bilden.

Elimination

Fluticason-Furoat wird von der gesamten Kundenwoche, hauptsächlich in Form von Metaboliten ohne aktive 17 Beta-Carboxylic, schnell beseitigt (Gesamtplasmabahl ist 58,7 l/Stunde). Die Ausscheidung hauptsächlich durch Stuhl nach oralem Medikament und venöser Zucker zeigt Fluticason -Furoat und seine Metaboliten, die durch die Galle ausgeschieden sind.

Nach der Verwendung des Arzneimittels von intravenös beträgt die durchschnittliche Verkaufszeit für das Medikament 15,1 Stunden. Etwa 1% der oralen Medikamente und 2% der durch Venen verwendeten Arzneimitteldosis werden im Urin ausgeschieden.

Vor der Einnahme Avamys Nasenspray 27,5 mcg GSK -Behandlung von laufender Nase, Nasenstau (120 Dosen Spray)

Verwenden Sie

Verwenden Sie nur Avamys -Nasenspray durch das Spray in der Nase. Es wird empfohlen, dass Patienten das Medikament regelmäßig verwenden, um eine angemessene Behandlung zu erhalten. Die Droge wirkt früh etwa 8 Stunden nach der Startdosis. Möglicherweise benötigen einige Tage Medikamente, um maximale Vorteile zu erzielen. Es ist notwendig, dem Patienten zu erklären, dass der Arzneimitteleffekt nicht sofort erscheint.

Dosierung

Erwachsene und Teenager (12 Jahre oder älter):

Die empfohlene Startdosis beträgt 2 Sprays (27,5 Mikrogramm/Spray) auf jeder Seite x 1 Zeit/Tag (Gesamtdosis beträgt 110 Mikrogramm).

Sobald die Symptome vollständig kontrolliert sind, beträgt die Verringerung der Dosis 1 Spray auf jeder Seite der Nase x 1 Zeit/Tag (die Gesamtdosis beträgt 55 Mikrogramm) kann für die Erhaltungsbehandlung wirksam sein.

Kinder (2 bis 11 Jahre alt):

Die anfängliche Startdosis beträgt 1 Spray (27,5 Mikrogramm/Spray) auf jeder Seite x 1 Zeit/Tag (Gesamtdosis beträgt 55 Mikrogramm).

kann 2 Sprays auf jeder Seite der Nase x 1 Zeit/Tag verwenden (die gesamte tägliche Dosis beträgt 110 Mikrogramm), wenn der Patient nicht vollständig auf eine Dosis von 1 Spray auf der Seite der Nase x 1 Zeit/Tag reagiert (die gesamte tägliche Dosis beträgt 55 Mikrogramm).

Sobald die Symptome vollständig kontrolliert sind, sollte die Dosis auf jeder Seite der Nase x 1 Zeit/Tag auf 1 Spray reduziert werden (die Gesamtdosis beträgt 55 Mikrogramm).

Kinder (unter 2 Jahren):

Es gibt keine empfohlenen Daten für die Verwendung von Avamys -Nasensprays bei der Behandlung von saisonalen allergischen Rhinitis oder allergischen Rhinitis -Jahr -bei Kindern unter 2 Jahren.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder einen medizinischen Spezialisten konsultieren. Was tun, wenn eine Überdosierung überdosiert wird.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen? Überspringen Sie jedoch die vergessene Dosis und nehmen Sie die nächste Dosis zu der Zeit wie geplant überspringen. Beachten Sie, dass es nicht doppelt so hoch wie die vorgeschriebene Dosis verwendet werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei Verwendung von Avamys -Medikamenten können die folgenden unerwünschten Effekte (ADR) verursachen:

häufig, adr> 1/100

Atemwegserkrankungen, Brust und Mediastinum: Nasenbluten, Nasengeschwüre.

Nervöse Störungen: Kopfschmerzen.

ungewöhnlich, 1/1000

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und auf die folgenden Informationen verweisen.

kontraindiziert

kontraindizierte Verwendung von Avamys -Spray für Patienten mit Überempfindlichkeit gegen jede Komponente des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig, wenn

bei der Verwendung von Kortikosteroidspray durch die Nase einen Bericht über systemische Effekte gegeben hat, insbesondere wenn sie lange Zeit hohe Dosen einnehmen. Diese Effekte treten viel weniger auf als orale Kortikosteroide und können bei Patienten und zwischen Kortikosteroiden unterschiedlich variieren.

beobachtete die Verzögerung des Wachstums bei Kindern mit Fluticason Furoat 110 Mikrogramm/Tag für 1 Jahr. Daher sollte die niedrigste Dosis genug gehalten werden, um die Symptome für Kinder zu kontrollieren. Wie andere von Nasenlinien verwendete Kortikosteroide sollte der Arzt auf die Möglichkeit der systemischen Wirkung von Steroiden einschließlich Augenänderungen achten.

unerwünschte Wirkung auf die Nase: In klinischen Testdaten werden die unerwünschten Effekte als Nasenbluten und Nasengeschwüre angegeben. Es wurde nach der Verwendung von Fluticason -Furoat -Nasenspray nach der Zirkulation über Fälle der Naserwand bewertet.

Corticosteroide, die inhaliert und in der Nase das Fortschreiten von Glaukom, RX und/oder Katarakten verursachen. Daher ist eine enge Überwachung von Patienten mit Sehveränderungen oder einer Vorgeschichte der internen Hypertonie (inkradeten intraokularer Presture IOP), Glaukom und Katarakt.

Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Anaphylaxie, Angioödem, Juckreiz und Urtikaria, können nach der Verwendung auftreten.

Bei Verwendung von Nasensteroiden in höheren Dosen als empfohlene oder in empfindlichen Objekten, wenn sie gemäß der empfohlenen Dosis verwendet werden, ist der systemische Effekt von Kortikosteroiden wie möglich. Wenn diese Veränderungen auftreten, stoppen Sie langsam Fluticason -Furoat -Nasenspray, ähnlich wie orales Kortikosteroid -Stopp.

Der Ersatz von Körperkortikosteroiden durch ein lokales Kortikosteroid kann auch Anzeichen einer Nebenniereninsuffizienz auftreten. Darüber hinaus können bei einigen Patienten Kortikosteroide wie Gelenkschmerzen und/oder Muskeln, Müdigkeit und Depression auftreten. Patienten, die zuvor mit langfristigen Kortikosteroiden behandelt worden waren, wechselten vor Ort auf Kortikosteroide, sodass sie bei Reaktion auf Stress sorgfältig mit akutem Nebennierenversagen überwacht wurden.

Bei Patienten mit Asthma oder Krankheiten, die eine längere Behandlung mit systemischen Kortikosteroiden erfordern, kann die Verringerung der Kortikosteroiddosis des systemischen Systems ein schwerwiegendes Spiel ihrer Symptome verursachen.

Die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu bedienen.

Schwangerschaft und Laktation

Es gibt keine angemessenen Daten zur Verwendung von Avamys -Nasenspray während der Schwangerschaft und der Laktation beim Menschen. Das Avamys -Nasenspray sollte nur während der Schwangerschaft angewendet werden, wenn die Vorteile der Behandlung der Mutter ausstehenden potenziellen Risiken für den Fötus.

Fluticason Furoat verwendet unbekannten Nasenzucker, unabhängig davon, ob sie in die Muttermilch ausgehen oder nicht. Die Verwendung von Fluticason -Furoat bei stillenden Frauen sollte nur berücksichtigt werden, wenn die gewünschten Vorteile für Mütter höher sind als das potenzielle Risiko für das Baby.

basierend auf Daten auf einem anderen Glukokortikoid (Fluticason Propionat), das durch CYP3A4 metabolisiert wurde und nicht empfohlen wurde, mit Ritonavir aufgrund des Risikos einer erhöhten Körperbelastung von Fluticason Furoat eingesetzt zu werden.

Lagerung

weniger als 300 ° C, trockener Ort, Licht vermeiden.

Lassen Sie nicht im Kühlschrank oder im Einfrieren.

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