Avelox 400mg Bayer Treat Infection (1 blister x 5 tablety)

Léková forma Krabice 1 blister x 5 tablet
Specifikace Moxifloxacin
Složka Sinusitida, infekce močových cest, infekce kůže a měkká tkáň, akutní bronchitida, traumatické poškození mozku, chronická bronchitida

Složka

Informace o složení	Obsah
Moxifloxacin	400 mg

Použití

Indikace

avelox léky jsou uvedeny v následujících případech:

Léčba bakteriálních infekcí způsobených citlivými bakteriálními liniemi v následujících případech:

Respirační infekce. Existují komplikace způsobené Staphylococcus aureus nebo Streptpcoccus pyogenes. (Příklad: infekce ženských horních genitálních traktů, včetně vejcovských trubek a endometritidy), bez vejnice nebo pánevní díry. Avelox 400mg film tablets do not recommend the use of pelvic inflammatory disease treatment, but should combine drugs with another appropriate antibacterial antibiotic (such as cephalosporin) due to increased drug resistance to moxifloxacin of neisseria gonorrhoeea unless it is possible to eliminate Neisseria Gonorrhoeae anti -moxifloxacin. Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae nebo moraxella catvrhalis. Vyberte jinou náhradní léčbu. V důsledku fluorochinolonového antibiotiku, včetně aveloxu související s vážnými škodlivými reakcemi (viz varování a opatrnost) a akutní bakteriální infekce chronické bronchitidy u některých pacientů, kteří mohou zmizet sami, by místo toho měli používat avelox pouze pro pacienty bez jiných léčebných možností. Fluorochinolon.

Mechanismus účinku

moxifloxacin, 8-methoxyl-fluorochinolon je širokospektrální antibiotikum s baktericidním účinku. Na vitro má moxifloxacin široké spektrum pro gram -pozitivní a negativní bakterie, anaerobní bakterie, udržitelné bakterie s kyselinami, nikoli typické bakterie, jako je mycoplasma spp, chlammydia sppp a Is. Enzymy, které potřebují řídit geometrii DNA a pomáhají kopírovat a opravit DNA.

Baktericidní účinek moxifloxacinu závisí na koncentraci léčiva. Minimální minimální baktericidní koncentrace je ekvivalentní minimální koncentraci bakteriální inhibice.

moxifloxacin pracuje proti bakteriím o rezistenci na beta-laktam a makrolid. Studie modelu infekce zvířat ukazují, že lék je vysoce aktivní in vivo.

Rezistence na léčiva

Anti -Drugové anti -poddugské mechanismy, penicilin, cefalosporin, aminoglykosid, makrolid a tetracyklin neovlivňují baktericidní aktivitu moxifloxacinu. Mezi moxifloxacinem a těmito léky neexistuje žádný křížový rezistence. Doposud žádné anti -podduky nedosahují zprostředkovatelů plazmidů.

Zjistilo se, že polovina C8-methoxylu přispívá ke zvýšené aktivitě a selektivní redukci mutací rezistence na léčivo u gram-pozitivních bakterií ve srovnání s polovinou C8-H. Přítomnost látky nahrazení bicyklaminu v poloze C7 zabraňuje aktivnímu čerpání (eflux), mechanismu rezistence na fluorochinolon. Je prokázána pouze velmi nízká míra rezistence na léčiva (10-7-10-10). Když jsou bakterie v kontaktu s moxifloxacinem při koncentraci pod MIC, zvyšuje pouze hodnotu MIC.

Byla také monitorována také diagonální rezistence mezi chinolonem. Některé gram -pozitivní a anaerobní bakterie však odolávají jinému chinolonu, ale stále citlivé na moxifloxacin.

Účinky na populaci gastrointestinálních bakterií u lidí

Ve dvou studiích o dobrovolnících se po použití moxifloxacinu perorálními byly změněny následující permanentní kmeny: E.coli, Bacillus spp., Bacteroides vulgatus, Enterococci a Klebsiella spp a další anaerobní bakterie, jako jsou Bifidobacterium, Eubakterium a peptococcus. Tato změna se po 2 týdnech vrací na normální. Toxicita Clostridium difficile není nalezena.

farmakokinetická farmakokinetika Po pití se tablety moxifloxacinu absorbují rychle a téměř úplně. Absolutní biologická dostupnost léčiva dosahuje asi 91%.

Farmakokinetika léčiva dosáhla do 50 - 1200 mg po provedení jedné dávky nebo dávky 600 mg jednou denně po dobu 10 dnů. Stabilní koncentrace je dosažena do 3 dnů. Po přijetí dávky 400 mg je maximální koncentrace 3,1 mg/l dosažena po dobu 0,54 hodin. Nejvyšší a nejnižší koncentrace v plazmě (při užívání 1 dávky 400 mg za den) 3,2 a 0,6 mg/l.

Současné použití moxifloxacinu s potravinami, které prodlužuje dobu na vrcholnou koncentraci po dobu přibližně 2 hodin a mírně snižuje koncentraci píku v plazmě asi o 16%. Množství absorpce zůstává nezměněno. Lidé se často spoléhají na poměr AUC/MIC k předpovídání baktericidní účinnosti Quinolone, ale není úměrná klinickému účinku. Proto můžete pít avelox mimo jídla.

Po použití jedné dávky 400 mg intravenózně během 1 hodiny dosáhl píku píků v plazmě asi 4,1 mg/l na konci doby přenosu, což je zvýšení přibližně 26% související s ústním použitím. The exposure of the drug, in terms of AUC index is 39mg/h/l after intravenous infusion is only a little higher than 35 mg/h/l after taken, in the condition of the drug is almost completely absorbed and used to 91%.

After the intravenous injection is repeated (intravenous infusion in 1 hour) at a dose of 400mg, the peak and bottom of the plasma is stable, respectively, between 4,1 až 5,9 a 0,43 až 0,84 mg/l. Při stabilní koncentraci je distribuce léčiva v období mezi 2 dávkami přibližně o 30% vyšší po první dávce. U pacientů je průměrná stabilní koncentrace 4,4 mg/l dosažena bezprostředně po intravenózní infuzi (přenášena do 1 hodiny).

Distribuce

moxifloxacin je rychle distribuován do extracelulárních kompartmentů. Expozice léčiva založená na AUC (accorm = 6 kg/h/l) je poměrně vysoká, pokud jde o distribuci při stabilní koncentraci (VSS) přibližně 2 l/kg. Vrcholové koncentrace ve slinných žlázách lze dosáhnout vyšší než plazmatická koncentrace. Ve studiích o testování in vitro a těla, v rozmezí od 0,02 do 2 mg/l, se určuje, že množství spojené s proteinem je přibližně 45%, bez ohledu na koncentraci léčiva. Moxifloxacin se váže hlavně na plazmatický albumin. Vzhledem k nízkému poměru proteinu je vrcholová koncentrace vysoká ve formě vysoké úrovně> 10krát vyšší koncentrace MIC.

Moxifloxacin dosahuje vysokých koncentrací v tkáních, jako jsou plíce (epitelová tekutina, alveolární buňky, bio -tissue), dutiny (sinus a sinus dutiny, nosní polypy) a zánětlivé organizace (popáleniny), kde koncentrace léčiva přesahuje plazmatické koncentrace. Velké množství léčiv ve formě volného se nachází v orgánech obsahujících mnoho tekutin (slinné žlázy, svaly, subkutánní tkáně). Kromě toho je vysoká koncentrace léčiv také pozorována v tkáních a tekutinách v břišní a genitální traktu žen.

Vrcholové koncentrace a poměry mezi lokálními a plazmatickými koncentracemi se velmi liší pro perorální léky nebo intravenózní infuzi a jednu dávku 400 mg

metabolismus

Moxifloxacin podléhá biologickým metabolismu fáze II a jsou eliminovány ledvinami a žluči ve formě nemetabolických léků a sulfo komplexu (M1) a glukuronidu (M2). M1 a M2 jsou metabolity, které jsou pro člověka smysluplné, oba jsou neaktivní bakteriální.

Bez ohledu na to, zda test na výzkumu fáze in vitro nebo fáze klinické studie Farmakokinetika interaguje s jinými léky, proces fázového biologického metabolismu má účast enzymu cytochromu P450. Bez ohledu na linii léčby se oba metabolity M1 a M2 nacházejí v plazmě při nižších koncentracích než v původní koncentraci léčiva. Odpovídající předklinické studie byly provedeny s oběma metabolity a zjistily, že nejsou ohroženy bezpečností a absorpcí.

eliminace

moxifloxacin je exportován z plazmy s půl životem přibližně 12 hodin. Průměrná množství tělesné čistoty po dávce 400 mg je asi 179 až 246 ml/min. Množství odstranění ledvinou je asi 24 -53 ml/min, což ukazuje, že renální tubuly mohly být znovu -absorbovány v části léčiva v ledvinách. Současné použití s ranitidinem a probenecidem nemění clearance léčiva v ledvinách.

Rovnováha mezi počátečním množstvím léčiv a metabolitů prostřednictvím fáze II moxifloxacinu byla reabsorbována téměř úplně, přibližně 96 - 98% nezávisí na linii použití a nevykazuje žádné známky metabolitů oxidačního procesu.

starší lidé

Farmakokinetika moxifloxacinu není věkem ovlivněna.

Gender

Existuje asi 33% s rozdílem ve farmakokinetice (AUC, CMAX) moxifloxacinu mezi muži a ženami. Absorpce léčiv není ovlivněna pohlavím. Tento rozdíl pro AUC a CMAX může být způsoben spíše tělesnou hmotností než pohlaví. To nemá žádný klinický význam.

Rozdíl závodu

Rozdíl závodu je testován na bílé, japonské, černé a další rasové skupiny. Neexistuje detekce jiného dynamického rozdílu související s rasou.

Děti a dospívající

Farmakokinetika moxifloxacinu u dětí nebyla studována.

Funkce ledvin

Farmakokinetika moxifloxacinu není významně ovlivněna u pacientů s funkcí ledvin (i když clearance kreatininu

Před odběrem Avelox 400mg Bayer Treat Infection (1 blister x 5 tablety)

Jak používat

Orální léky.

Polykání celé pilulky dostatečným množstvím vody může brát lék během jídla nebo mimo ni.

dávka

dávka pro dospělé

Doporučená dávka je 400 mg avelox (tablety nebo infuzní roztok) jednou denně pro výše uvedené indikace a nikoli předávkování.

doba léčby

by měl určit dobu trvání léčby v závislosti na závažnosti indikací nebo klinické odpovědi. Lze použít podle obecného doporučení níže:

pneumonie trpí komunitou: 10 dní.

infekce kožních a podkožní organizace nemají žádné komplikace: 7 dní.

infekce kůže a subkutánní organizace mají komplikace celkové doby sériového zpracování (první intravenózní přenos a poté přepnutí na perorální použití): 7 - 21 dní.

infekce břicha mají komplikace celkové doby sériového ošetření (před intravenózním přenosem a poté přepněte na perorální použití): 5 - 14 dní.

Mírná infekce pánve na střední úroveň: 14 dní.

Exacerbace chronické bronchitidy: 5 dní.

Akutní sinusitida: 7 dní.

avelox 400mg tablety byly studovány v klinických studiích, které trvaly až 21 dní léčby (při léčbě kožních infekcí a podkožní organizace).

Další informace pro speciální populaci

starší lidé

Není třeba upravit dávku u starších osob.

Děti a teenageři

Účinnost a bezpečnost avelox u dětí a adolescentů nebyla stanovena.

Různé závody

Žádné úpravy dávky v etnických skupinách.

Hepatické selhání

Není třeba upravovat dávku u pacientů s funkcí jater (viz větší varování a opatrnost, pokud se používá pro pacienty s cirhózou).

selhání ledvin

Není třeba upravovat dávku u pacientů s poškozením ledvin v žádném stupni (i když čištění kreatininu ≤ 30 ml/1,73 m2) a u pacientů musí být dialýza, jako je prodloužená dialýza nebo peritoneální peritoneální pacienty nepřetržitě.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékařského specialisty.

Co dělat při předávkování? Jediná dávka je až 1200 mg a kontinuální dávky 600 mg moxifloxacinu po dobu delší než 10 dnů byly použity u zdravých lidí bez významných vedlejších účinků. V případě předávkování by měla být provedena jiná podpůrná opatření pro péči, včetně elektromagnetického měření, v závislosti na stavu pacienta.

Použití aktivovaného uhlíku brzy ihned po užívání léčiva může také pracovat na omezení zvýšení expozice systému moxifloxacinu v případě předávkování.

Co dělat, když zapomenete na dávku? Pokud se však blíží další dávce, přeskočte zapomenutou dávku a v té době si vezměte další dávku podle plánu. Všimněte si, že by neměla být používána dvojnásobná předepsaná dávka.

Vedlejší efekty

Při používání Avelox můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

Účinky ADV (ADR) jsou založeny na klinických studiích s moxifloxacinem 400 mg (pouze perorální a sériové [IV/orální]/intravenózní injekci) uspořádané CIOMS na společných typech (obecný n = 17 951 případů včetně 4 583 případů pomocí sériového nebo intravenózního výzkumu, následovně: Pretium

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

avelox lék je kontraindikován v následujících případech:

Citlivé na moxifloxacin nebo jiný chinolon nebo jakékoli pomocné látky léku.

těhotné a laktační ženy.

Pacienti mladší 18 let.

Buďte opatrní při použití

V některých případech se reakce přecitlivělosti nebo alergické reakce často objevují okamžitě po prvním léku a musí lékaře okamžitě informovat.

Anafylaxe ve velmi vzácném počtu případů může vést k šoku, který je ohrožující život, k němuž může dojít hned po prvním léku. V těchto případech je nutné přestat používat avelox a potřebovat další ošetření (např. Ošetření šokem).

avelox rozšiřuje u některých pacientů rozsah QT ve středu elektrokardiogramu.

Protože ženy mají tendenci mít období QT nejprve déle než muži, jsou ženy citlivější na drogy, které prodlužují QT. Starší pacienti jsou také citlivější na léky, které ovlivňují interval QT. Šířka rozšířeného QT intervalu může být zvýšena se zvýšením koncentrace léčiva.

Proto by nemělo překročit dávkování a doporučenou rychlost přenosu (400 mg během 60 minut). U pacientů s pneumonií si však lidé nevšimnou vztahu mezi moxifloxacinem v plazmě a jevem asi QT. Prodloužení vzdálenosti QT může vést k komorové arytmii včetně vrcholů. Neexistují žádné případy kardiovaskulárního onemocnění nebo kardiovaskulární smrti v důsledku prodloužení období QT při léčbě aveloxem v klinické studii více než 9 000 pacientů, ale některá potenciální onemocnění mohou zvýšit riziko arytmie komor.

Proto by se mělo vyhnout používání aveloxu kvůli nedostatku klinických zkušeností s používáním léčiva na následujících skupinách pacientů:

U pacientů s prodlouženým QT.

Pacienti s neošetřenou hypokalémií.

pacienti, kteří jsou léčeni anti -arrhytmií IA (jako je chinidin, prokainamid) nebo skupinou III (jako je Amiodarone, Sotalol).

by měl být pečlivě používán pro Avelox pro následující pacienty, protože nemohou vyloučit účinek koeficientů, který rozšiřuje rozsah QT moxifloxacinu:

Pacienti, kteří používají lék současně, prodlužují QT interval, jako je cisaprid, erytromycin, psychotická léčiva nebo 3 -obrubní antidepresiva.

Pacienti s arytmií, jako jsou klinicky jasné bradykardie nebo akutní myokardiální ischemie. Qt.

Ženy a starší lidé mohou zvýšit citlivost na léky, které sahají o QT.

Došlo k oznámení o případech, kdy akutní poškození jater vede k selhání jater (včetně úmrtí) s Aveloxem. Pacienti by měli kontaktovat a okamžitě informovat lékaře před pokračováním otravu, pokud se příznaky vztahují k selhání jater. Pacienti by měli kontaktovat a okamžitě informovat lékaře před pokračováním v léčbě, pokud se objeví kůže a sliznice.

Cleeps může také nastat při používání chinolonových léčiv. Měl by být opatrný u pacientů s nebo podezřelými poruchami v centrálním nervovém systému může vést k záchvatům nebo snížení prahu záchvatů. Kolitida v důsledku užívání antibiotik byla hlášena při použití široko -spektrálních antibiotik, včetně Aveloxu; Proto je důležité přemýšlet o této diagnóze u vážných pacientů s průjmem s používáním avelox. V této klinické situaci je vhodné okamžitě přijmout příslušná léčba. Kontraindikované inhibitory střeva s vážnými případy průjmu.

Buďte opatrní, když se používají u pacientů s těžkou myopatií, protože Avelox může přinést příznaky onemocnění vážným.

Zánět a šlacha může nastat, když léčba chinolonem zahrnuje moxifloxacin, zejména u starších pacientů a u těch, kteří jsou léčeni kortikosteroidy, hlásili případy těchto vedlejších účinků, ke kterým dochází po skončení léčby po dobu několika měsíců. Pokud existují první známky bolesti nebo zánětu, musí pacienti zastavit ovlivnění léků a imobilní končetiny.

quinolon ukazuje, že u pacientů může zvýšit citlivost na světlo. Dosud však nebyla jasně definována citlivostí na světlo v předklinických a klinických studiích pro moxifloxacin. Kromě toho, od začátku použití nebyly viděny klinické důkazy, moxifloxacin způsobuje zvýšenou citlivost na světlo. Je však vhodné doporučit pacientům, aby se vyhnuli expozici ultrafialovým paprskům nebo slunečním světle.

U pacientů se komplikovanými pánevními infekcemi (jako jsou vejcovské nebo pánevní díry) je nutné být léčen intravenózním moxifloxacinem intravenózního cukru, který se nedoporučuje používat filmové tablety Avelox 400mg.

Neexistuje žádné doporučení k použití moxifloxacinu k léčbě infekcí MRSA.

V případě pochybností nebo identifikovaných bakteriálních infekcí způsobených MRSA se doporučuje zahájit léčbu vhodnými antibiotiky.

Aktivita moxifloxacinu in vitro může ovlivnit kultivační test Mycobacterium spp. V důsledku inhibice růstu bakterií mykobakterií, což způsobuje falešné negativní výsledky na vzorku odebraném pacientovi pomocí Avelox.

Byly zprávy o případech více -nervového onemocnění nebo smyslového pohybu, což vedlo k abnormalitám, zvýšenému pocitu, smyslovým poruchám nebo svalové slabosti u pacientů užívajících chinolonové antibiotika, včetně Aveloxu. Pokud dojde k příznakům neuropatie, jako je bolest, horká, brnění, znecitlivění nebo svalová slabost, měli by pacienti konzultovat lékaře před pokračováním v léčbě avelox. Velmi vzácné případy deprese nebo psychotické reakce vedoucí k sebevražedným myšlenkám a sebevědomí pro sebe, jako je snaha spáchat sebevraždu. V případě pacientů s těmito reakcemi by měl být Avelox zastaven a nahrazen vhodnými opatřeními. Měl by být opatrný při používání aveloxu u pacientů s psychózou nebo pacienty s anamnézou duševních chorob.

V důsledku frekvence Neisseria gonorrhoeae se fluorochinolonová rezistence šíří a zvyšuje, takže se vyhýbá použití monomerního moxifloxacinu u pacientů s zánětlivým onemocněním pánevního, s výjimkou případu, který vyloučil N. gonorrhoeae fluoroktinolon. Pokud není N. gonorrhoeae vyloučena, není eliminována rezistence na fluorochinolon, měla by vhodná kombinace vhodného antibiotika často pracovat proti N. gonorrhoeae (jako antibiotikum cefalosporin) do režimu moxifloxacinu podle zážitku.

Poruchy cukru v krvi

Stejně jako všechny fluorochinolon, poruchy cukru v krvi, včetně hyperglykémie a poklesu, se uvádějí při použití Avelox. U pacientů léčených aveloxem se poruchy hladiny cukru v krvi vyskytují hlavně u pacientů se staršími diabetes, kteří jsou léčeni současně perorálním hypoglykemickým lékem nebo používáním inzulínu, u pacientů s diabetem, u pacientů s diabetem, musí pečlivě sledovat hladinu cukru v krvi. stroje způsobené dopadem na centrální nervový systém a poruchy viditelnosti.

těhotenství

Aveloxova bezpečnost, když se používá pro těhotné ženy, nebyla studována. U dětí byly popsány regenerační kloubní léze používající několik typů chinolonu. Nebylo však hlášeno, že tento účinek nedochází u plodů vystavených drogám. Studie na zvířatech prokázaly toxická léčiva pro reprodukční systém. Riziko nemusí být známo lidem.

Proto je kontraindikované použití avelox pro ženy v těhotenství.

Období kojení

je jako jiný chinolon, Avelox ukazuje, že pravděpodobně způsobí poškození chrupavky kloubů ložiska u dospělých zvířat. Pre -klinické důkazy naznačují, že do lidského mléka lze exportovat malé množství moxifloxacinu. Neexistují žádná data pro laktační nebo ošetřovatelské ženy. Proto nepoužívejte Avelox pro ošetřovatelské matky.

Interakce léčiva

Bylo prokázáno, že následující léčiva nemají žádné klinické interakce s avelox: atenolol, ranitidin, doplňky vápenatého, theophyllline, cyklosporin, antikoncepční léčiva, glibenclamid, glibenclamid, glibenclamid, glibenclamid, glibenclamid, glibenclamid, glibenclamid, glibenclamid, glibenclamid, itraconazol, morfin, proveneCide. Pro tyto léky není třeba upravit dávku.

antacidy, minerální soli a vitamín

Současné použití aveloxu s léky neutralizující kyseliny, minerální soli a vitamíny může snížit absorpci léčiva v důsledku tvorby chelat komplexů s kationty kinematografie v přípravách. To může vést k koncentraci léčiva v plazmě výrazně nižší, než se očekávalo. Proto by se kyselá neutralizační léčiva, antacidory (jako je didanosin) a další přípravky obsahující hořčík nebo hliník, sukralfát a železo nebo zinku měly používat nejméně 4 hodiny před nebo 2 hodiny po perorálním moxifloxacinu.

warfarin

Neexistuje žádná interakce léčiva, když je léčena současně s warfarinem na farmakologickém, protrombinovém čase a dalších parametrech srážení krve. Infekce (a jeho doprovodný zánětlivý proces), věk a celkový stav pacienta jsou rizikové faktory. Ačkoli interakce mezi Aveloxem a warfarinem nebyla v klinických studiích stanovena, měla by být monitorována a pokud je to nutné, měla by podle toho upravit dávkování antikoagulačních perorálních léků.

digoxin

Farmakokinetika digoxinu není významně ovlivněna moxifloxacinem a naopak. Po opakování dávky u zdravých dobrovolníků zvyšuje moxifloxacin maximální koncentraci digoxinu na přibližně 30% ve stabilním stavu a neovlivňuje plochu pod křivkou (AUC) nebo nejnižší koncentraci.

Aktivovaný uhlík

Současné použití aktivovaného uhlíku s avelox 400 mg perorální dávky snižuje využití těla těla až o 80%, protože zabraňuje absorpci léčiv na vivo. Použití aktivovaného uhlíku v časné absorpční fázi, aby se zabránilo zvýšení hladiny systémové expozice v případech předávkování.

Po použití intravenózních léků, léčiva obsahující uhlík pouze zmírňují úroveň systémové expozice léčiva (asi 20%).

potraviny a mléčné výrobky

Absorpce aveloxu není ovlivněna potravinami (včetně mléčných výrobků). Proto může pít moxifloxacin nezávisí na jídle.

Skladování

Udržujte lék v původní krabici výrobce, aby se zabránilo vlhkosti.

Ukládejte léky při teplotách pod 30 ° C (= 86 ° F).

Nepoužívá se, když je lék zpožděn.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.