Avelox 400mg Bayer Treat Infections (1 tabletas de ampolla x 5)
Forma farmacéutica Caja de 1 ampolla x 5 tabletas
Especificaciones Moxifloxacina
Ingrediente Sinusitis, infecciones del tracto urinario, infecciones de la piel y tejidos blandos, bronquitis aguda, lesión cerebral traumática, bronquitis crónica
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Moxifloxacina | 400 mg |
Usos
Indicaciones
Los medicamentos Avelox se indican en los siguientes casos:
Tratamiento de infecciones bacterianas causadas por líneas bacterianas sensibles en los siguientes casos:
Mecanismo de acción
moxifloxacina, 8-metoxil-fluoroquinolona es un antibiótico de amplio espectro con efecto bactericida. La moxifloxacina vitro tiene un amplio espectro para bacterias Gram positivas y negativas, bacterias anaerobias, bacterias sostenibles con ácidos, no bacterias típicas como MyCoplasma SPP, Chlammydia SPP e Legionella Spp.
El efecto DinoSaborable es causado por la moxifoxacina para los hombres con los hombres con los hombres Topoisomerase e Ivs, son los efectos de la moxifloxacina con los hombres con los hombres. Enzimas que necesitan controlar la geometría del ADN y ayudar a copiar y reparar el ADN.
El efecto bactericida de la moxifloxacina depende de la concentración del fármaco. La concentración bactericida mínima mínima es equivalente a la concentración mínima de inhibición bacteriana.
La moxifloxacina funciona contra bacterias beta-lactama y resistencia a macrólidos. Los estudios sobre el modelo de infección animal muestran que el fármaco es altamente activo in vivo.
Resistencia a los medicamentos
Los mecanismos anti -Drug anti -Drug, la penicilina, la cefalosporina, el aminoglicósido, el macrólido y la tetraciclina no afectan la actividad bactericida de la moxifloxacina. No hay resistencia cruzada entre la moxifloxacina y estos medicamentos. No hay anti -flogs a través de intermediarios plásmidos hasta ahora.
Se encuentra que la mitad de la metoxilo C8 contribuye a una mayor actividad y una reducción selectiva de mutaciones de resistencia a los fármacos para bacterias Gram-positivas en comparación con la mitad de la C8-H. La presencia de sustancia de reemplazo de bicicleta en la posición de C7 previene el bombeo (eflujo) activo, un mecanismo de resistencia a la fluoroquinolona.
Los estudios in vitro han demostrado que la resistencia a los fármacos para la moxifloxacina crece lentamente debido a muchos pasos mutantes. Solo se prueba una tasa muy baja de resistencia a los medicamentos (10-7-10-10). Cuando los gérmenes están en contacto con moxifloxacina a una concentración bajo el MIC, solo aumenta el valor de MIC.
La resistencia diagonal entre la quinolona también ha sido monitoreada. Sin embargo, algunas bacterias Gram -positivas y anaerobias resisten otras quinolona pero aún sensibles a la moxifloxacina.
Efectos sobre la población de bacterias gastrointestinales en humanos
En dos estudios sobre voluntarios, después de usar moxifloxacina por oral, se han cambiado las siguientes cepas permanentes: E.Coli, Bacillus spp., Bacteroides vulgatus, enterococos y Klebsiella spp, así como otras bacterias anaeróbicas como bifidobacterium, eubacterium y peptosto. Este cambio vuelve a la normalidad después de 2 semanas. No se encuentra la toxicidad de Clostridium difficile.
farmacocinética farmacocinética Después de beber, las tabletas de moxifloxacina se absorben rápida y casi por completo. La biodisponibilidad absoluta de la droga alcanza aproximadamente el 91%.
La farmacocinética del medicamento logró entre 50 y 1200 mg después de tomar una dosis única o una dosis de 600 mg una vez al día durante 10 días. La concentración estable se logra en 3 días. Después de tomar la dosis de 400 mg, la concentración máxima es de 3.1 mg/L alcanzada durante 0.54 horas. La concentración más alta y más baja en plasma (al tomar 1 dosis de 400 mg por día) respectivamente 3.2 y 0.6 mg/l.
El uso simultáneo de moxifloxacina con alimentos que extiende el tiempo a la concentración máxima durante aproximadamente 2 horas y reduce ligeramente la concentración máxima en plasma en aproximadamente un 16%. La cantidad de absorción permanece sin cambios. Las personas a menudo confían en la relación AUC/MIC para predecir la efectividad bactericida de la quinolona, pero no es acorde con el efecto clínico. Por lo tanto, puede beber Avelox fuera de las comidas.Después de usar una dosis única de 400 mg por vía intravenosa dentro de 1 hora, el pico de los picos de plasma alcanzó aproximadamente 4.1 mg/L al final del tiempo de transmisión, un aumento de aproximadamente el 26% relacionado con el uso oral. La exposición del fármaco, en términos de índice AUC, es de 39 mg/h/L después de que la infusión intravenosa es solo un poco más alta que 35 mg/h/L después de tomar, en la condición del fármaco se absorbe casi por completo y se usa a 91%.
Después de que la inyección intravenosa se repita (la infusión intravenosa en 1 hora) en una dosis de 400mg, el pico y el pico de la planta, el pico de la planta, se repite en la planta, es un punto de infusión que es establece el pico y el pico de la planta, el pico de la planta, es el máximo de la planta, es un pico de la planta, el pico, el pico de la planta, es un pico, el pico de la planta, se encuentra. a 5.9 y 0.43 a 0.84 mg/l. A concentración estable, la distribución del fármaco en el período entre 2 dosis es aproximadamente un 30% más alta después de la primera dosis. En los pacientes, la concentración estable promedio es de 4.4 mg/L lograda inmediatamente después de la infusión intravenosa (transmitida dentro de 1 hora).
Distribución
moxifloxacina se distribuye rápidamente a compartimentos extracelulares. La exposición del fármaco, basada en el AUC (Actor = 6kg/H/L), es bastante alta en términos de distribución a una concentración estable (VSS) aproximadamente 2 l/kg. La concentración máxima en las glándulas salivales se puede lograr más alta que la concentración plasmática. En estudios sobre pruebas in vitro y corporal, que varían de 0.02 a 2 mg/L, se determina que la cantidad asociada con la proteína es aproximadamente del 45%, independientemente de la concentración del fármaco. La moxifloxacina se une principalmente a la albúmina de plasma. Debido a la baja relación de proteína, la concentración máxima es alta en forma de alto nivel> 10 veces la concentración de MIC.
moxifloxacina logra altas concentraciones en tejidos como pulmones (líquido de epitelio, células alveolares, bio -tisaje), senos senos (senos sinusales y senos sinusales, pólipos nasales) y organizaciones inflamatorias (quemaduras), donde la concentración del fármaco excede las concentraciones de plasma. Una gran cantidad de drogas en forma de libre se encuentran en órganos que contienen muchos fluidos (glándulas salivales, músculos, tejidos subcutáneos). Además, la alta concentración de fármacos también se observa en tejidos y líquidos en el tracto abdominal y genital de las mujeres.
Las concentraciones de pico y las proporciones entre las concentraciones locales y plasmáticas son muy diferentes para la medicación oral o la infusión intravenosa y una dosis única de 400 mg.
Metabolismo
moxifloxacina experimenta un metabolismo biológico de fase II y se eliminan a través de los riñones y la bilis en forma de fármacos no metabólicos, así como complejos sulfo (M1) y glucurónido (M2). M1 y M2 son metabolitos que son significativos para los humanos, ambos son bacterianos inactivos.
Independientemente de si la prueba en la investigación de fase de fase in vitro o clínica, la farmacocinética de la fase interactúa con otros medicamentos, el proceso de metabolismo biológico de fase tiene la participación del sistema de enzimas del citocromo P450. Independientemente de la línea de medicación, tanto los metabolitos M1 como M2 se encuentran en plasma a concentraciones más bajas que la concentración original del fármaco. Los estudios preclínicos correspondientes se han realizado con ambos metabolitos y descubrieron que no están en riesgo de seguridad y absorción.
Eliminación
La moxifloxacina se exporta de plasma con una vida media de aproximadamente 12 horas. La cantidad promedio de aclaramiento del cuerpo después de la dosis de 400 mg es de aproximadamente 179 a 246 ml/min. La cantidad de eliminación a través del riñón es de aproximadamente 24 -53 ml/min, lo que demuestra que los túbulos renales pueden haber sido rehacidos en parte de la droga en el riñón. El uso simultáneo con Ranitidin y Probenecid no cambia la autorización del medicamento en el riñón.
El equilibrio entre la cantidad inicial de fármacos y los metabolitos a través de la fase II de la moxifloxacina se ha reabsorbido casi por completo, aproximadamente el 96 - 98% no depende de la línea de uso y no muestra signos de metabolitos del proceso de oxidación.
personas mayores
La farmacocinéticade moxifloxacina no se ve afectada por la edad.
género
Hay alrededor del 33% con una diferencia en farmacocinética (AUC, CMAX) de moxifloxacina entre hombres y mujeres. La absorción de medicamentos no se ve afectada por el género. Esta diferencia para AUC y CMAX puede deberse al peso corporal en lugar del género. Esto no tiene importancia clínica.
Diferencia de carrera
La diferencia de carrera se prueba en grupos raciales blancos, japoneses, negros y otros. No hay detección de una diferencia dinámica diferente relacionada con la raza.
Niños y adolescentes
No se ha estudiado la farmacocinética de moxifloxacina en niños.función renal
La farmacocinéticade la moxifloxacina no se ven significativamente afectadas en pacientes con función renal (incluso cuando la eliminación de creatinina
antes de tomar Avelox 400mg Bayer Treat Infections (1 tabletas de ampolla x 5)
Cómo usar
drogas orales.
Tragar toda la píldora con una cantidad suficiente de agua puede tomar medicamentos durante o fuera de la comida.dosis
dosis para adultos
La dosis recomendada es de 400 mg de Avelox (tabletas o solución de infusión) una vez al día para las indicaciones anteriores y no una sobredosis.Tiempo de tratamiento
debe determinar la duración del tratamiento dependiendo de la gravedad de las indicaciones o la respuesta clínica. Se puede usar de acuerdo con la recomendación general a continuación:
La neumonía sufre de la comunidad: 10 días.
Las infecciones cutáneas y la organización subcutánea no tienen complicaciones: 7 días.
Las infecciones de la piel y la organización subcutánea tienen complicaciones del tiempo total de tratamiento en serie (primera transmisión intravenosa y luego cambian al uso oral): 7 - 21 días.
Las infecciones abdominales tienen complicaciones del tiempo total de tratamiento en serie (antes de la transmisión intravenosa y luego cambian al uso oral): 5 - 14 días.
Infección pélvica leve al nivel medio: 14 días.
Exacerbación de bronquitis crónica: 5 días.
Sinusitis aguda: 7 días.
se han estudiado tabletas de 400 mg en ensayos clínicos que duraron hasta 21 días de tratamiento (en el tratamiento de infecciones cutáneas y organización subcutánea).
Información adicional para población especial
personas mayores
No es necesario ajustar la dosis en los ancianos.
Niños y adolescentes
Lano se ha determinado la eficiencia y la seguridad de Avelox en niños y adolescentes.
diferentes carreras
Sin ajuste de dosis en grupos étnicos.
falla hepática
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con función hepática (ver más advertencia y precaución cuando se usa para pacientes con cirrosis).
insuficiencia renal
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con discapacidad renal en cualquier grado (incluso cuando la limpieza de la creatinina ≤ 30 ml/min/1.73m2) y en los pacientes deben ser diálisis como diálisis prolongada o pacientes peritoneales peritoneales continuamente.
Nota: La dosis anterior es solo para referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer cuando la sobredosis? La única dosis es hasta 1200 mg y las dosis continuas de 600 mg de moxifloxacina durante más de 10 días se han utilizado en personas sanas sin ningún efecto secundario significativo. En caso de sobredosis, se deben tomar otras medidas de atención de apoyo, incluida la medición electromagnética, dependiendo de la condición del paciente.
El uso de carbono activado temprano inmediatamente después de tomar el medicamento también puede funcionar para limitar el aumento en la exposición al sistema de moxifloxacina en caso de sobredosis.
¿Qué hacer cuando olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis en el momento según lo planeado. Tenga en cuenta que no debe usarse el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al usar Avelox, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
Los efectos adv (ADR) se basan en estudios clínicos con moxifloxacina 400mg (solo inyección oral y serial [IV/oral]/intravenosa) dispuestas por CIOMS en tipos comunes (general n = 17,951 que incluyen 4,583 casos utilizando investigaciones de terapia serial o intravenosa, lo siguiente: Premium
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer las instrucciones cuidadosamente y consulte la información a continuación.
contraindicado
El fármaco Avelox está contraindicado en los siguientes casos:
mujeres embarazadas y lactantes.
sea cauteloso cuando se use
En algunos casos, las reacciones de hipersensibilidad o las reacciones alérgicas a menudo ocurren inmediatamente después del primer medicamento y deben notificar al médico de inmediato.
anafilaxia en un número muy raro de casos puede conducir a un shock que es mortal, que puede ocurrir justo después del primer medicamento. En estos casos, es necesario dejar de usar Avelox y necesitar otros tratamientos (por ejemplo, tratamiento de choque).
Avelox extiende el rango QT en el centro del electrocardiograma en algunos pacientes.
Debido a que las mujeres tienden a tener un período de QT al principio más que los hombres, las mujeres son más sensibles a las drogas que extienden el Qt. Los pacientes mayores también son más sensibles a los medicamentos que afectan el intervalo QT. El ancho del intervalo QT extendido puede aumentar con un aumento en la concentración del fármaco.
Por lo tanto, no debe exceder la dosis y la velocidad de transmisión recomendada (400 mg en 60 minutos). Sin embargo, para los pacientes con neumonía, las personas no notan la relación entre la moxifloxacina en el plasma y el fenómeno de aproximadamente Qt. La extensión de la distancia QT puede conducir a arritmia ventricular, incluidos los vértices. No hay casos de enfermedad cardiovascular o muerte cardiovascular debido a la extensión del período QT cuando se trata con Avelox en un estudio clínico de más de 9,000 pacientes, pero algunas enfermedades potenciales pueden aumentar el riesgo de arritmia ventricular.
Por lo tanto, debe evitar el uso de Avelox debido a la falta de experiencia clínica utilizando el medicamento en los siguientes grupos de pacientes:
pacientes que están siendo tratados con anti -aritmia IA (como quinidina, procainamida) o grupo III (como amiodarona, sotalol).
debe usarse cuidadosamente para Avelox para los siguientes pacientes porque no pueden excluir el efecto de efecto CO que extiende el rango QT de moxifloxacina:
Ha habido notificaciones en los casos en que el daño hepático agudo conduce a la insuficiencia hepática (incluidas las muertes) con Avelox. Los pacientes deben contactar e notificar inmediatamente al médico antes de continuar el tratamiento si los síntomas están relacionados con la insuficiencia hepática.
Ha habido notificaciones sobre las reacciones de la piel ampollas como el síndrome de Stevens-Johnson o la necrosis epidérmica debido a la intoxicación con Avelox. Los pacientes deben contactar e notificar inmediatamente al médico antes de continuar el tratamiento si aparecen la piel y las reacciones mucosas.
Los cleeps también pueden ocurrir al usar drogas de quinolona. Debe ser cauteloso en pacientes con trastornos o sospechosos en el sistema nervioso central puede provocar convulsiones o reducir el umbral de convulsiones. La colitis debida al uso de antibióticos se ha informado cuando se usa antibióticos de amplio espectro, incluido Avelox; Por lo tanto, es importante pensar en este diagnóstico en pacientes con diarrea grave con uso de Avelox. En esta situación clínica, es aconsejable tomar de inmediato los tratamientos apropiados. Inhibidores intestinales contraindicados con casos graves de diarrea.
Tenga cuidado cuando se use en pacientes con miopatía severa porque Avelox puede hacer que los síntomas de la enfermedad sean graves.
La inflamación y el tendón pueden ocurrir cuando el tratamiento con quinolona incluye moxifloxacina, especialmente en los pacientes de edad avanzada y aquellos que están siendo tratados con corticosteroides, han informado sobre los casos de estos efectos secundarios que ocurren después del final del tratamiento durante varios meses. Cuando existen los primeros signos de dolor o inflamación, los pacientes deben detener los medicamentos y las extremidades inmóviles afectadas.
quinolona muestra que puede aumentar la sensibilidad de la luz en los pacientes. Sin embargo, aún no se ha definido claramente con la sensibilidad de la luz en los ensayos preclínicos y clínicos para la moxifloxacina. Además, desde el comienzo del uso, no se ha observado evidencia clínica, la moxifloxacina provoca una mayor sensibilidad a la luz. Sin embargo, es aconsejable aconsejar a los pacientes que eviten la exposición a los rayos ultravioleta o la luz solar.
Para pacientes con infecciones pélvicas complicadas (como agujeros de Falopio o pélvicos), es necesario tratarse con moxifloxacina de azúcar intravenosa, no se recomienda usar tabletas de películas Avelox 400mg.No hay recomendación para usar moxifloxacina para tratar las infecciones por MRSA.
En caso de duda o infecciones bacterianas identificadas causadas por MRSA, se recomienda comenzar el tratamiento con antibióticos apropiados.
La actividad de la moxifloxacina in vitro puede afectar la prueba de cultivo de Mycobacterium spp. Debido a la inhibición del crecimiento de las bacterias de las micobacterias, causando resultados negativos falsos en la muestra tomada del paciente usando Avelox.
Ha habido informes sobre casos de enfermedad múltiple o movimiento sensorial, lo que lleva a anormalidades, mayor sensación, trastornos sensoriales o debilidad muscular en pacientes que toman antibióticos de quinolón, incluido Avelox. Si se producen los síntomas de la neuropatía, como el dolor, el calor, el hormigueo, el entumecimiento o la debilidad muscular, los pacientes deben consultar a un médico antes de continuar tratando con Avelox.
Las reacciones psiquiátricas pueden ocurrir incluso después del primer uso de antibióticos de harinomeros, incluida la moxifloxacina. Casos muy raros de depresión o reacción psicótica que conducen a pensamientos suicidas y autoinyudios para sí mismos, como tratar de suicidarse. En el caso de pacientes con estas reacciones, Avelox debe detenerse y reemplazarse por medidas apropiadas. Debe ser cauteloso cuando se usa Avelox en pacientes con psicosis o pacientes con antecedentes de enfermedad mental.
Debido a la frecuencia de Neisseria gonorrhoeae, la resistencia de fluoroquinolon se está propagando y aumentando, por lo que evitando el uso de monómero moxifloxacina en pacientes con enfermedad inflamatoria pélvica, excepto el caso que ha excluido la resistencia a N. gonororoeeeeeeaeeeaguolona. Si no se excluye N. gonorrhoeae, la resistencia a fluoroquinolón no se elimina, una combinación adecuada de un antibiótico apropiado a menudo debe funcionar contra N. gonorrhoeae (como cefalosporina antibiótica) en el régimen de moxifloxacina según la experiencia.
Trastornos de azúcar en la sangre
Como todos los fluoroquinolon, los trastornos del azúcar en la sangre, incluida la hiperglucemia y la disminución, se informan cuando se usa Avelox. En los pacientes tratados con Avelox, los trastornos del azúcar en la sangre se producen principalmente en pacientes de diabetes de edad avanzada que se tratan simultáneamente con un fármaco hipoglucémico oral o que se usan insulina, en pacientes con diabetes, deben monitorear de cerca los niveles de azúcar en la sangre. maquinaria debido al impacto en el sistema nervioso central y los trastornos de visibilidad.
embarazo
La seguridad de Avelox cuando se usa para mujeres embarazadas no se ha estudiado. Se han descrito lesiones conjuntas de recuperación en niños utilizando varios tipos de quinolona. Sin embargo, no se ha informado que este efecto ocurra para los fetos expuestos a las drogas. Los estudios en animales han demostrado drogas tóxicas para el sistema reproductivo. El riesgo puede no ser conocido por los humanos.
Por lo tanto, el uso contraindicado de Avelox para las mujeres está en el embarazo.
Período de lactancia
es como otra quinolona, Avelox muestra que es probable que cause daños en el cartílago en las articulaciones de los rodamientos en animales adultos. La evidencia preclínica indica que se puede exportar una pequeña cantidad de moxifloxacina a la leche humana. No hay datos para la lactancia o las mujeres lactantes. Por lo tanto, no use Avelox para madres lactantes.
se ha demostrado que se ha demostrado que las siguientes drogas no tienen interacciones clínicas con Avelox: atenolol, ranitidina, suplementos de calcio, teófilline, ciclosporina, fármacos anticonceptivos, glibenclamida, itraconazol, digoxina, morfina, provenial. No hay necesidad de ajustar la dosis para estas drogas.
antiácidos, sales minerales y vitaminas
El uso simultáneo de Avelox con medicamentos neutralizantes de ácidos, sales minerales y vitaminas puede reducir la absorción del fármaco debido a la formación de complejos chelat con los cationes de cine en las preparaciones. Esto puede conducir a la concentración del fármaco en plasma significativamente menor de lo esperado. Por lo tanto, los medicamentos neutralizantes ácidos, los antacidores (como la didanosina) y otras preparaciones que contienen magnesio o aluminio, sucalfato y hierro o fármacos que contienen zinc se deben usar al menos 4 horas antes o 2 horas después de la moxifloxacina oral.warfarin
No hay interacción fármacos cuando se trata simultáneamente con warfarina en el tiempo farmacológico, de protrombina y otros parámetros de coagulación de la sangre.
Cambio en INR (relación normalizada internacional): se han informado casos de hiperplasia anticoagulante en pacientes que usan anticoagulantes simultáneamente con antibióticos que incluyen Avelox. Infección (y su proceso inflamatorio que acompaña), la edad y la condición total del paciente son factores de riesgo. Aunque la interacción entre Avelox y Warfarina no se ha determinado en los ensayos clínicos, debe monitorear y, si es necesario, debe ajustar la dosis de medicamentos orales anticoagulantes en consecuencia.
digoxina
La farmacocinéticade digoxina no se ven significativamente afectadas por la moxifloxacina y viceversa. Después de que la dosis se repitió en voluntarios sanos, la moxifloxacina aumenta la concentración máxima de digoxina a aproximadamente el 30% en una condición estable y no afecta el área bajo la curva (AUC) o la concentración más baja.
carbono activado
El uso simultáneo de carbono activado con la dosis oral de 400 mg de Avelox reduce el uso del cuerpo del cuerpo hasta el 80% porque evita la absorción de medicamentos en vivo. Uso de carbono activado en la fase de absorción temprana para evitar el aumento en el nivel de exposición sistémica en casos de sobredosis.Después de usar medicamentos intravenosos, los medicamentos que contienen carbono solo mitigan el nivel de exposición sistémica del fármaco (aproximadamente 20%).
Productos de alimentos y lácteos
La absorción de Avelox no se ve afectada por los alimentos (incluidos los productos lácteos). Por lo tanto, puede beber moxifloxacina no depende de las comidas.Almacenamiento
Mantenga el medicamento en la caja original del fabricante para evitar la humedad.
Almacene los medicamentos a temperaturas inferiores a 30 ° C (= 86 ° F).
no se usa cuando el medicamento está atrasado.
Otras drogas
- Galvus
- MIGRIL TABLETS
- NITROMIN 400 MCG PER ACTUATION SUBLINGUAL SPRAY
- SEPTRIN 40MG/200MG PER 5ML PAEDIATRIC SUSPENSION
- THADEN CAPSULES 25MG
- ULTRAPROCT OINTMENT
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