Avelox 400mg Bayer Treat Infeksi (1 Tablet Blister X 5)

Bentuk sediaan Kotak 1 blister x 5 tablet
Spesifikasi Moxifloxacin
Komposisi Sinusitis, infeksi saluran kemih, infeksi kulit dan jaringan lunak, bronkitis akut, cedera otak traumatis, bronkitis kronis

Komposisi

Informasi KomposisiIsi
Moxifloxacin400mg

Kegunaan

indikasi

Obat Avelox ditunjukkan dalam kasus -kasus berikut:

Pengobatan infeksi bakteri yang disebabkan oleh garis bakteri sensitif dalam kasus berikut:

  • Infeksi pernapasan. Ada komplikasi yang disebabkan oleh Staphylococcus aureus atau Streptpcoccus pyogenes. (Contoh: infeksi saluran genital atas wanita, termasuk tuba fallopi dan endometritis), tanpa lubang panggul atau panggul. Tablet film Avelox 400mg tidak merekomendasikan penggunaan pengobatan penyakit radang panggul, tetapi harus menggabungkan obat dengan antibiotik antibakteri lain yang sesuai (seperti sefalosporin) karena peningkatan resistensi obat terhadap moxifloxacin neisseria gonorsin. Kecuali jika dimungkinkan untuk menghilangkan neisseria gonorrhoeaeeeaea. Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae atau Moraxella catvrhalis. Pilih perawatan penggantian lain. Karena antibiotik fluoroquinolon, termasuk avelox terkait dengan reaksi berbahaya yang serius (lihat peringatan dan peringatan) dan infeksi bakteri akut bronkitis kronis pada beberapa pasien yang dapat pergi sendiri, hanya menggunakan Avelox untuk pasien tanpa pilihan pengobatan lain. fluoroquinolone.

    Mekanisme aksi

    Moxifloxacin, 8-metoxyl-fluoroquinolone adalah antibiotik spektrum luas dengan efek bakterisidal. Pada vitro moxifloxacin memiliki spektrum luas untuk bakteri gram -positif dan negatif, bakteri anaerob, bakteri berkelanjutan dengan asam, bukan bakteri khas seperti Mycoplasma spp, chlammydia spp dan legionella spp. Enzim yang perlu mengontrol geometri DNA dan membantu menyalin dan memperbaiki DNA.

    Efek bakterisida moxifloxacin tergantung pada konsentrasi obat. Konsentrasi bakterisida minimum minimum setara dengan konsentrasi penghambatan bakteri minimum.

    Moxifloxacin bekerja melawan bakteri beta-laktam dan resistensi makrolida. Studi tentang model infeksi hewan menunjukkan bahwa obat ini sangat aktif in vivo.

    Resistensi obat

    Mekanisme anti -nom, penisilin, sefalosporin, aminoglikosida, makrolida dan tetrasiklin tidak mempengaruhi aktivitas bakterisida moxifloxacin. Tidak ada resistensi silang antara moxifloxacin dan obat -obatan ini. Sejauh ini sejauh ini tidak ada anti -nasib melalui perantara plasmid.

    Ditemukan bahwa setengah dari C8-Methoxyl berkontribusi terhadap peningkatan aktivitas dan pengurangan selektif mutasi resistensi obat untuk bakteri gram-positif dibandingkan dengan setengah dari C8-H. Kehadiran zat penggantian sepeda pada posisi C7 mencegah pompa (eflux) aktif, mekanisme resistensi fluoroquinolone.

    Studi in vitro telah menunjukkan bahwa resistensi obat untuk moxifloxacin tumbuh secara perlahan karena banyak langkah mutan. Hanya tingkat resistensi obat yang sangat rendah yang terbukti (10-7-10-10). Ketika kuman yang bersentuhan dengan moxifloxacin pada konsentrasi di bawah MIC, itu hanya meningkatkan nilai MIC.

    Resistensi diagonal antara quinolone juga telah dipantau. Namun, beberapa bakteri gram -positif dan anaerob menahan quinolone lain tetapi masih sensitif terhadap moxifloxacin.

    Efek pada populasi bakteri gastrointestinal pada manusia

    Dalam dua studi tentang sukarelawan, setelah menggunakan moxifloxacin dengan oral, strain permanen berikut telah diubah: E.Coli, Bacillus spp., Bacteroides vulgatus, Enterococci dan Klebsiella spp serta bakteri anaerob lainnya seperti bifidobakteri, eubakter bifidobakteri, eubakter. Perubahan ini kembali normal setelah 2 minggu. Toksisitas Clostridium difficile tidak ditemukan.

    farmakokinetik farmakokinetik Setelah minum, tablet moxifloxacin diserap dengan cepat dan hampir sepenuhnya. Bioavailabilitas absolut obat mencapai sekitar 91%.

    Farmakokinetik obat yang dicapai dalam 50 - 1200mg setelah mengambil dosis tunggal atau dosis 600mg sekali sehari selama 10 hari. Konsentrasi stabil dicapai dalam waktu 3 hari. Setelah mengambil dosis 400mg, konsentrasi puncak adalah 3,1mg/L dicapai selama 0,54 jam. Konsentrasi tertinggi dan terendah dalam plasma (saat mengambil 1 dosis 400mg per hari) masing -masing 3,2 dan 0,6mg/L.

    Penggunaan moxifloxacin secara simultan dengan makanan yang memperpanjang waktu ke konsentrasi puncak selama sekitar 2 jam dan sedikit mengurangi konsentrasi puncak dalam plasma sekitar 16%. Jumlah penyerapan tetap tidak berubah. Orang sering mengandalkan rasio AUC/MIC untuk memprediksi efektivitas bakterisidal Quinolone, tetapi tidak sepadan dengan efek klinis. Karena itu, Anda bisa minum avelox di luar makanan.

    Setelah menggunakan dosis tunggal 400mg secara intravena dalam 1 jam, puncak puncak plasma mencapai sekitar 4,1mg/L pada akhir waktu transmisi, peningkatan sekitar 26% terkait dengan penggunaan oral. Paparan obat, dalam hal indeks AUC adalah 39mg/jam/L setelah infus intravena hanya sedikit lebih tinggi dari 35 mg/jam/L setelah diambil, dalam kondisi obat hampir sepenuhnya diserap dan digunakan untuk 91%.

    Setelah 400 injeksi intravena diulangi (infus intravena dalam 1 jam) pada dosa 400 mm, puncur intravena (infus intravena dalam 1 jam) pada dosa 400 me. 5.9 dan 0.43 hingga 0.84mg/L. Pada konsentrasi yang stabil, distribusi obat dalam periode antara 2 dosis sekitar 30% lebih tinggi setelah dosis pertama. Pada pasien, konsentrasi rata -rata stabil adalah 4,4mg/L dicapai segera setelah infus intravena (ditularkan dalam 1 jam).

    Distribusi

    Moxifloxacin dengan cepat didistribusikan ke kompartemen ekstraseluler. Paparan obat, berdasarkan AUC (ACCORM = 6kg/jam/L), cukup tinggi dalam hal distribusi pada konsentrasi yang stabil (VSS) sekitar 2L/kg. Konsentrasi puncak di kelenjar ludah dapat dicapai lebih tinggi dari konsentrasi plasma. Dalam studi tentang pengujian in vitro dan tubuh, mulai dari 0,02 hingga 2mg/L, ditentukan bahwa jumlah yang terkait dengan protein sekitar 45%, terlepas dari konsentrasi obat. Moxifloxacin terutama berikatan dengan albumin plasma. Karena rasio protein yang rendah, konsentrasi puncak tinggi dalam bentuk tingkat tinggi> 10 kali konsentrasi MIC.

    Moxifloxacin mencapai konsentrasi tinggi dalam jaringan seperti paru -paru (cairan epitel, sel alveolar, bio -gundukan), sinus (sinus dan sinus sinus, polip hidung) dan organisasi peradangan (luka bakar), di mana konsentrasi obat melebihi konsentrasi PLACMA. Sejumlah besar obat dalam bentuk bebas ditemukan di organ yang mengandung banyak cairan (kelenjar ludah, otot, jaringan subkutan). Selain itu, konsentrasi obat yang tinggi juga terlihat pada jaringan dan cairan di perut dan saluran genital wanita.

    Konsentrasi puncak dan rasio antara konsentrasi lokal dan plasma sangat berbeda untuk pengobatan oral atau infus intravena dan dosis tunggal 400mg.

    Metabolisme

    Moxifloxacin menjalani metabolisme biologis fase II dan dihilangkan melalui ginjal dan empedu dalam bentuk obat non -metabolik serta kompleks sulfo (M1) dan glukuronida (M2). M1 dan M2 adalah metabolit yang bermakna bagi manusia, keduanya adalah bakteri yang tidak aktif.

    Terlepas dari apakah tes pada fase fase fase fase in vitro atau klinis farmakokinetik berinteraksi dengan obat lain, proses metabolisme biologis fase memiliki partisipasi sistem enzim sitokrom P450. Terlepas dari garis obat, kedua metabolit M1 dan M2 ditemukan dalam plasma pada konsentrasi yang lebih rendah daripada konsentrasi obat asli. Studi praklinis yang sesuai telah dilakukan dengan kedua metabolit dan menemukan bahwa mereka tidak berisiko keselamatan dan penyerapan.

    Eliminasi

    Moxifloxacin diekspor dari plasma dengan setengah kehidupan sekitar 12 jam. Jumlah pembersihan tubuh rata -rata setelah dosis 400mg adalah sekitar 179 hingga 246ml/menit. Jumlah pemindahan melalui ginjal adalah sekitar 24 -53ml/menit, menunjukkan bahwa tubulus ginjal mungkin telah diserap kembali sebagai bagian dari obat di ginjal. Penggunaan simultan dengan ranitidin dan probenecid tidak mengubah izin obat di ginjal.

    Keseimbangan antara jumlah awal obat dan metabolit melalui fase II moxifloxacin telah diserap kembali hampir sepenuhnya, sekitar 96 - 98% tidak tergantung pada garis penggunaan dan tidak menunjukkan tanda -tanda metabolit dari proses oksidasi.

    Orang tua

    Farmakokinetik

    Moxifloxacin tidak terpengaruh oleh usia.

    Gender

    Ada sekitar 33% dengan perbedaan dalam farmakokinetik (AUC, Cmax) dari moxifloxacin antara pria dan wanita. Penyerapan obat tidak terpengaruh oleh jenis kelamin. Perbedaan ini untuk AUC dan Cmax mungkin karena berat badan daripada jenis kelamin. Ini tidak memiliki signifikansi klinis.

    Perbedaan ras

    Perbedaan ras diuji pada kelompok ras putih, Jepang, hitam dan lainnya. Tidak ada deteksi perbedaan dinamis yang berbeda terkait dengan ras.

    Anak -anak dan remaja

    Farmakokinetik moxifloxacin pada anak -anak belum dipelajari.

    Fungsi ginjal

    Farmakokinetik

    Moxifloxacin tidak terpengaruh secara signifikan pada pasien dengan fungsi ginjal (bahkan ketika pembersihan kreatinin

    • Sebelum mengambil Avelox 400mg Bayer Treat Infeksi (1 Tablet Blister X 5)

    cara menggunakan

    Obat oral.

    Menelan seluruh pil dengan jumlah air yang cukup dapat minum obat selama atau di luar makan.

    dosis

    dosis untuk orang dewasa

    Dosis yang disarankan adalah 400mg Avelox (tablet atau larutan infus) sekali sehari untuk indikasi di atas dan tidak overdosis.

    Waktu perawatan

    Harus menentukan durasi pengobatan tergantung pada keparahan indikasi atau respons klinis. Dapat digunakan sesuai dengan rekomendasi umum di bawah ini:

    Pneumonia menderita komunitas: 10 hari.

    Infeksi kulit dan organisasi subkutan tidak memiliki komplikasi: 7 hari.

    Infeksi kulit dan organisasi subkutan memiliki komplikasi total waktu perawatan serial (transmisi intravena pertama dan kemudian beralih ke penggunaan oral): 7 - 21 hari.

    Infeksi perut memiliki komplikasi total waktu perawatan serial (sebelum transmisi intravena kemudian beralih ke penggunaan oral): 5 - 14 hari.

    Infeksi panggul ringan ke tingkat sedang: 14 hari.

    Eksaserbasi bronkitis kronis: 5 hari.

    Sinusitis akut: 7 hari.

    Tablet Avelox 400mg telah dipelajari dalam uji klinis yang berlangsung hingga 21 hari perawatan (dalam pengobatan infeksi kulit dan organisasi subkutan).

    Informasi tambahan untuk populasi khusus

    Orang tua

    Tidak perlu menyesuaikan dosis pada orang tua.

    Anak -anak dan remaja

    Efisiensi dan keamanan Avelox pada anak -anak dan remaja belum ditentukan.

    Berbagai ras

    Tidak ada penyesuaian dosis dalam kelompok etnis.

    Kegagalan Hepatik

    Tidak perlu menyesuaikan dosis pada pasien dengan fungsi hati (lihat lebih banyak peringatan dan kehati -hatian saat digunakan untuk pasien sirosis).

    gagal ginjal

    Tidak perlu menyesuaikan dosis pada pasien dengan gangguan ginjal pada derajat apa pun (bahkan ketika pembersihan kreatinin ≤ 30ml/menit/1.73m2) dan pada pasien harus dialisis seperti dialisis berkepanjangan atau pasien peritoneum peritoneum terus menerus.

    Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifik tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang cocok, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau spesialis medis.

    Apa yang harus dilakukan saat overdosis? Satu -satunya dosis adalah hingga 1.200mg dan dosis kontinu 600mg moxifloxacin selama lebih dari 10 hari telah digunakan pada orang sehat tanpa efek samping yang signifikan. Dalam kasus overdosis, langkah -langkah perawatan pendukung lainnya harus diambil, termasuk pengukuran elektromagnetik, tergantung pada kondisi pasien.

    Penggunaan karbon aktif lebih awal segera setelah minum obat juga dapat bekerja untuk membatasi peningkatan paparan sistem moxifloxacin jika terjadi overdosis.

    Apa yang harus dilakukan ketika Anda lupa dosis? Namun, jika dekat dengan dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupakan dan ambil dosis berikutnya pada saat itu seperti yang direncanakan. Perhatikan bahwa itu tidak boleh digunakan dua kali lipat dosis yang ditentukan.

    Efek samping

    Saat menggunakan Avelox, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

    Adv effects (ADR) are based on clinical studies with moxifloxacin 400mg (only oral and serial [IV/oral]/intravenous injection) Arranged by CIOMS on common types (general n = 17,951 cases including 4,583 cases using serial or intravenous therapy research, as follows as follows: Premium

    Peringatan

    Sebelum menggunakan obat, Anda perlu membaca instruksi dengan cermat dan merujuk pada informasi di bawah ini.

    kontraindikasi

    Obat Avelox dikontraindikasikan dalam kasus -kasus berikut:

  • Sensitif terhadap moxifloxacin atau quinolone lainnya atau eksipien obat apa pun.

    • Wanita hamil dan menyusui.

  • Pasien di bawah 18 tahun.

    • berhati -hatilah saat menggunakan

    Dalam beberapa kasus, reaksi hipersensitivitas atau reaksi alergi sering terjadi segera setelah obat pertama dan harus segera memberi tahu dokter.

    Anafilaksis dalam sejumlah kasus yang sangat jarang dapat menyebabkan kejutan yang mengancam jiwa, yang mungkin terjadi tepat setelah obat pertama. Dalam kasus ini, perlu untuk berhenti menggunakan Avelox dan membutuhkan perawatan lain (misalnya pengobatan syok).

    Avelox memperluas rentang QT di pusat elektrokardiogram pada beberapa pasien.

    Karena wanita cenderung memiliki periode QT pada awalnya lebih lama daripada pria, wanita lebih sensitif terhadap obat -obatan yang memperpanjang QT. Pasien yang lebih tua juga lebih sensitif terhadap obat yang mempengaruhi interval QT. Lebar interval QT yang diperluas dapat meningkat dengan peningkatan konsentrasi obat.

    Oleh karena itu tidak boleh melebihi dosis dan kecepatan transmisi yang disarankan (400mg dalam 60 menit). Namun, untuk pasien dengan pneumonia, orang tidak melihat hubungan antara moxifloxacin dalam plasma dan fenomena sekitar QT. Perpanjangan jarak QT dapat menyebabkan aritmia ventrikel termasuk simpul. Tidak ada kasus penyakit kardiovaskular atau kematian kardiovaskular karena perpanjangan periode QT ketika mengobati Avelox dalam studi klinis lebih dari 9.000 pasien, tetapi beberapa penyakit potensial dapat meningkatkan risiko aritmia ventrikel.

    Oleh karena itu harus menghindari penggunaan Avelox karena kurangnya pengalaman klinis menggunakan obat pada kelompok pasien berikut:

  • Pada pasien dengan QT berkepanjangan.
  • Pasien dengan hipokalemia yang tidak diobati.

    • Pasien yang dirawat dengan anti -arrhythmia IA (seperti quinidine, procainamide) atau kelompok III (seperti amiodarone, sotalol).

    Harus digunakan dengan hati -hati untuk Avelox untuk pasien berikut karena mereka tidak dapat mengecualikan efek efek koing yang memperluas kisaran QT moxifloxacin:

  • Pasien yang menggunakan obat ini secara bersamaan memperluas interval QT seperti cisapride, eritromisin, obat psikotik atau antidepresan 3 -round.
  • Pasien dengan aritmia seperti yang ada secara klinis pada pasien yang tidak ada pada pasien yang tidak ada pada pasien yang tidak ada dalam peraturan yang tidak dapat diatasi karena mereka. Qt.
  • Wanita dan orang tua dapat meningkatkan sensitivitas terhadap obat yang meluas sekitar Qt.

    • Ada pemberitahuan tentang kasus -kasus di mana kerusakan hati akut menyebabkan gagal hati (termasuk kematian) dengan Avelox. Pasien harus menghubungi dan segera memberi tahu dokter sebelum melanjutkan pengobatan jika gejala terkait dengan kegagalan hati.

    Ada pemberitahuan tentang reaksi kulit lepuh seperti sindrom Stevens-Johnson atau nekrosis epidermis karena keracunan dengan Avelox. Pasien harus menghubungi dan segera memberi tahu dokter sebelum melanjutkan perawatan jika reaksi kulit dan lendir muncul.

    Cleeps juga dapat terjadi saat menggunakan obat quinolone. Harus berhati -hati pada pasien dengan atau dugaan gangguan dalam sistem saraf pusat dapat menyebabkan kejang atau mengurangi ambang kejang. Kolitis akibat penggunaan antibiotik telah dilaporkan ketika menggunakan antibiotik spektrum luas, termasuk Avelox; Oleh karena itu, penting untuk memikirkan diagnosis ini pada pasien diare serius dengan penggunaan Avelox. Dalam situasi klinis ini, disarankan untuk segera mengambil perawatan yang tepat. Inhibitor usus kontraindikasi dengan kasus diare yang serius.

    Berhati -hatilah saat digunakan pada pasien dengan miopati parah karena Avelox dapat membuat gejala penyakit ini serius.

    Peradangan dan tendon dapat terjadi ketika pengobatan dengan quinolone termasuk moxifloxacin, terutama pada pasien usia lanjut dan mereka yang diobati dengan kortikosteroid, telah melaporkan kasus efek samping ini yang terjadi setelah akhir pengobatan selama beberapa bulan. Ketika ada tanda -tanda pertama rasa sakit atau peradangan, pasien perlu menghentikan obat dan anggota tubuh yang tidak bergerak.

    Quinolone menunjukkan bahwa itu dapat meningkatkan sensitivitas cahaya pada pasien. Namun, belum secara jelas didefinisikan dengan sensitivitas cahaya dalam uji praklinis dan klinis untuk moxifloxacin. Selain itu, sejak awal penggunaan, bukti klinis belum terlihat, moxifloxacin menyebabkan peningkatan sensitivitas terhadap cahaya. Namun, disarankan untuk menyarankan pasien untuk menghindari paparan sinar ultraviolet atau sinar matahari.

    Untuk pasien dengan infeksi panggul yang rumit (seperti lubang falopi atau panggul), perlu diobati dengan moxifloxacin gula intravena, tidak disarankan untuk menggunakan tablet film Avelox 400mg.

    Tidak ada rekomendasi untuk menggunakan moxifloxacin untuk mengobati infeksi MRSA.

    Dalam hal keraguan atau infeksi bakteri yang diidentifikasi yang disebabkan oleh MRSA, disarankan untuk memulai pengobatan dengan antibiotik yang sesuai.

    Aktivitas moxifloxacin in vitro dapat mempengaruhi uji kultur Mycobacterium spp. Karena penghambatan pertumbuhan bakteri mikobakteri, menyebabkan hasil negatif palsu pada sampel yang diambil dari pasien menggunakan Avelox.

    Ada laporan tentang kasus -kasus penyakit multi -keseimbangan atau gerakan sensorik, yang menyebabkan kelainan, peningkatan sensasi, gangguan sensorik atau kelemahan otot pada pasien yang menggunakan antibiotik quinolon, termasuk Avelox. Jika gejala neuropati terjadi seperti rasa sakit, panas, kesemutan, mati rasa atau kelemahan otot, pasien harus berkonsultasi dengan dokter sebelum terus mengobati dengan Avelox.

    Reaksi kejiwaan dapat terjadi bahkan setelah penggunaan pertama antibiotik penebaran, termasuk moxifloxacin. Kasus depresi atau reaksi psikotik yang sangat jarang yang mengarah pada pikiran bunuh diri dan diri sendiri untuk diri mereka sendiri seperti mencoba melakukan bunuh diri. Dalam kasus pasien dengan reaksi ini, Avelox harus dihentikan dan diganti dengan tindakan yang sesuai. Harus berhati -hati saat menggunakan Avelox pada pasien dengan psikosis atau pasien dengan riwayat penyakit mental.

    Karena frekuensi neisseria gonorrhoeae, resistensi fluoroquinolon menyebar dan meningkat, jadi menghindari penggunaan monomer moxifloxacin pada pasien dengan penyakit radang panggul, kecuali untuk kasus yang telah mengecualikan N. gonorrhoeae fluooquinolone resistance. Jika N. gonorrhoeae tidak dikecualikan, resistensi fluoroquinolon tidak dihilangkan, kombinasi yang sesuai dari antibiotik yang tepat harus sering bekerja melawan N. gonorrhoeae (sebagai sefalosporin antibiotik) ke dalam rejimen moxifloxacin menurut pengalaman.

    Gangguan gula darah

    Seperti semua fluoroquinolon, gangguan gula darah, termasuk hiperglikemia dan penurunan, dilaporkan saat menggunakan Avelox. Pada pasien yang diobati dengan Avelox, gangguan gula darah terjadi terutama pada pasien diabetes lanjut usia yang diobati secara bersamaan dengan obat hipoglikemik oral atau menggunakan insulin, pada pasien diabetes, perlu memantau kadar gula darah atau mayonik yang dikendarai dengan ketat. Dampaknya pada sistem saraf pusat dan gangguan visibilitas.

    kehamilan

    Keselamatan Avelox ketika digunakan untuk wanita hamil belum dipelajari. Lesi sendi pemulihan telah dijelaskan pada anak -anak yang menggunakan beberapa jenis quinolone. Namun, efek ini belum dilaporkan terjadi pada janin yang terpapar obat. Penelitian pada hewan telah menunjukkan obat beracun untuk sistem reproduksi. Risiko mungkin tidak diketahui manusia.

    Oleh karena itu, penggunaan avelox kontraindikasi untuk wanita sedang dalam kehamilan.

    periode menyusui

    Seperti quinolone lainnya, Avelox menunjukkan bahwa itu kemungkinan menyebabkan kerusakan tulang rawan pada sendi bantalan pada hewan dewasa. Bukti pra -klinis menunjukkan bahwa sejumlah kecil moxifloxacin dapat diekspor ke susu manusia. Tidak ada data untuk laktasi atau wanita menyusui. Oleh karena itu, jangan gunakan Avelox untuk ibu menyusui.

    Interaksi Obat

    Obat berikut telah terbukti tidak memiliki interaksi klinis dengan Avelox: Atenolol, Ranitidine, Suplemen kalsium, teofillline, siklosporin, obat kontrasepsi, glibenclamide, itraconazole, digoxin, morphine, morphine, morphine, glibenclamide. Tidak perlu menyesuaikan dosis untuk obat -obatan ini.

    Antasida, garam mineral dan vitamin

    Penggunaan avelox secara simultan dengan obat penetralisir asam, garam mineral dan vitamin dapat mengurangi penyerapan obat karena pembentukan kompleks chelat dengan kation bioskop dalam persiapan. Hal ini dapat menyebabkan konsentrasi obat dalam plasma secara signifikan lebih rendah dari yang diharapkan. Oleh karena itu, obat penetralisir asam, antasidor (seperti didanosin) dan persiapan lainnya yang mengandung magnesium atau aluminium, sucralfate dan zat besi atau obat yang mengandung seng harus digunakan setidaknya 4 jam sebelum atau 2 jam setelah moxifloxacin oral.

    Warfarin

    Tidak ada interaksi obat ketika diobati secara bersamaan dengan warfarin pada farmakologis, waktu protrombin dan parameter pembekuan darah lainnya.

    Perubahan INR (rasio normalisasi internasional): kasus hiperplasia antikoagulan telah dilaporkan pada pasien yang menggunakan antikoagulan secara bersamaan dengan antibotic, termasuk Avelox. Infeksi (dan proses inflamasi yang menyertainya), usia dan kondisi total pasien adalah faktor risiko. Meskipun interaksi antara Avelox dan Warfarin belum ditentukan dalam uji klinis, itu harus dipantau dan jika perlu, harus menyesuaikan dosis obat oral antikoagulan yang sesuai.

    Digoxin

    Farmakokinetik

    Digoxin tidak dipengaruhi secara signifikan oleh moxifloxacin dan sebaliknya. Setelah dosis yang diulangi pada sukarelawan sehat, moxifloxacin meningkatkan konsentrasi maksimum digoxin menjadi sekitar 30% dalam kondisi stabil dan tidak mempengaruhi area di bawah kurva (AUC) atau konsentrasi terendah.

    karbon aktif

    Penggunaan karbon aktif secara simultan dengan dosis oral Avelox 400 mg mengurangi penggunaan tubuh hingga 80% karena mencegah penyerapan obat pada vivo. Menggunakan karbon aktif dalam fase penyerapan awal untuk mencegah peningkatan tingkat paparan sistemik dalam kasus overdosis.

    Setelah menggunakan obat intravena, obat yang mengandung karbon hanya mengurangi tingkat paparan sistemik obat (sekitar 20%).

    Produk makanan dan susu

    Penyerapan Avelox tidak terpengaruh oleh makanan (termasuk produk susu). Oleh karena itu, dapat minum moxifloxacin tidak bergantung pada makanan.

    Penyimpanan

    Simpan obat di kotak asli pabrikan untuk menghindari kelembaban.

    Simpan obat pada suhu di bawah 30 ° C (= 86 ° F).

    Tidak digunakan saat obat sudah terlambat.

    Obat lain

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    count views

    Kata kunci populer