Avelox 400mg Bayer 치료 감염 (1 Blister x 5 정제)

제형 1 개의 물집 x 상자 x 5 정제
규격 moxifloxacin
성분 부비동염, 요로 감염, 피부 감염 및 연조직, 급성 기관지염, 외상성 뇌 손상, 만성 기관지염

성분

구성 정보	콘텐츠
moxifloxacin	400mg

용도

표시

Avelox 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

다음의 민감한 박테리아 라인으로 인한 박테리아 감염 치료 :

호흡기 감염. 포도상 구균 아우 레 우스 또는 Streptpcoccus pyogenes로 인한 합병증이 있습니다. (예 : 나팔 또는 골반 구멍없이 나팔관 및 자궁 내막염을 포함한 여성 상부 생식기 감염). Avelox 400mg 필름 정제는 골반 염증성 질환 치료의 사용을 권장하지 않지만, Neisseria gonorrhoeae Anti -Moxifloxacin을 제거 할 수없는 경우 Neisseria gonorrhoeea의 약물 내성 증가로 인해 다른 적절한 항균 항생제 (예 : Cephalosporin)와 약물을 결합해야합니다. Streptococcus pneumoniae, haemophilus influenzae 또는 moraxella catvrhalis. 다른 교체 치료를 선택하십시오. 심각한 유해 반응과 관련된 Avelox (경고 및주의 참조) 및 만성 기관지염의 급성 세균 감염과 관련된 Avelox를 포함한 플루오로 퀴놀론 항생제로 인해 스스로 사라질 수있는 일부 환자의 경우 만성 기관지염의 급성 세균성 감염은 다른 치료 옵션이없는 환자에게만 Avelox를 사용해야합니다.

vharmacokological

작용 메커니즘

Moxifloxacin, 8-Methoxyl-Fluoroquinolone은 살균 효과가있는 광범위한 항생제입니다. 시험관 내 moxifloxacin은 그람 -양성 및 음성 박테리아, 혐기성 박테리아, 산을 가진 지속 가능한 박테리아, mycoplasma spp, chlammydia spp, chlammydia spp 및 Legionella spp와 같은 전형적인 박테리아가 아닌 지속 가능한 박테리아에 대한 광범위한 스펙트럼을 가지고 있습니다.

공룡 효과는 moxifloxacin에 의해 발생합니다. DNA 기하학을 제어하고 DNA를 복사하고 복구하는 데 도움이되는 효소.

moxifloxacin의 살균 효과는 약물의 농도에 달려 있습니다. 최소 최소 세균성 농도는 최소 박테리아 억제 농도와 동일합니다.

moxifloxacin은 베타-락탐 및 마크로 라이드 저항성 박테리아에 대해 작동합니다. 동물 감염 모델에 대한 연구에 따르면이 약물은 생체 내에서 매우 활성입니다.

약물 저항성

항 -Drug 항 -drug 메커니즘, 페니실린, 세 팔로 스포린, 아미노 글리코 시드, 마크로 라이드 및 테트라 사이클린은 삭시플록사신의 살균 활성에 영향을 미치지 않습니다. Moxifloxacin과 이러한 약물 사이에는 교차 저항성이 없습니다. 지금까지 플라스미드 중개자를 통한 항 -Drug는 없습니다.

C8- 메톡 실의 절반은 C8-H의 절반에 비해 그람 양성 박테리아에 대한 약물 내성 돌연변이의 증가 된 활성 및 선택적 감소에 기여하는 것으로 밝혀졌다. C7 위치에서 Bicyclamine 대체 물질의 존재는 플루오로 퀴놀론 내성 메커니즘 인 펌핑 (유출) 활성을 방지한다.

시험 관내 연구에 따르면 많은 돌연변이 체 단계로 인해 moxifloxacin에 대한 약물 내성이 느리게 성장한다는 것을 보여 주었다. 약물 내성의 매우 낮은 비율만이 입증되었습니다 (10-7-10-10). 마이크 하에서 농도에서 세균이 moxifloxacin과 접촉 할 때 마이크 값 만 증가시킵니다.

퀴놀론 사이의

대각선 저항도 모니터링되었습니다. 그러나, 일부 그램 양성 및 혐기성 박테리아는 다른 퀴놀론에 저항하지만 여전히 moxifloxacin에 민감합니다.

인간의 위장관 박테리아 집단에 미치는 영향

자원 봉사자에 대한 두 연구에서, 경구에 의한 Moxifloxacin을 사용한 후, 다음의 영구 균주가 바뀌었다 : E.coli, Bacillus spp., Bacteroides vulgatus, Enterococci 및 Klebsiella spp 및 Bifidobacterium, Eubacterium 및 Peptostoccus와 같은 다른 혐기성 박테리아. 이 변화는 2 주 후에 정상으로 돌아갑니다. Clostridium Difficile 독성은 발견되지 않습니다.

약동학 적 약동학 음주 후, Moxifloxacin 정제는 빠르고 거의 완전히 흡수됩니다. 약물의 절대 생체 이용률은 약 91%에 도달합니다.

약물의 약동학은 단일 용량 또는 10 일 동안 600mg의 용량을 복용 한 후 50-1200mg 이내에 달성 된 약물의 약동학. 안정적인 농도는 3 일 이내에 달성됩니다. 400mg의 용량을 복용 한 후, 피크 농도는 0.54 시간 동안 3.1mg/L입니다. 혈장에서 가장 높고 가장 낮은 농도 (하루에 400mg의 1 용량을 섭취 할 때)는 각각 3.2 및 0.6mg/L입니다.

약 2 시간 동안 피크 농도로 시간을 연장하는 음식과 함께 moxifloxacin의 동시 사용은 혈장의 피크 농도를 약 16%감소시킵니다. 흡수량은 변경되지 않았습니다. 사람들은 종종 Quinolone의 살균 효과를 예측하기 위해 AUC/MIC 비율에 의존하지만 임상 효과에 상당하지 않습니다. 따라서 외부 식사 외부에서 Avelox를 마실 수 있습니다.

1 시간 내에 정맥 내 400mg의 단일 용량을 사용한 후, 혈장 피크의 피크는 전송 시간이 끝날 때 약 4.1mg/L에 도달하여 구강 사용과 관련하여 약 26% 증가했습니다. 정맥 주입 후 AUC 지수의 관점에서 약물의 노출은 39mg/h/L입니다. 복용 후 35mg/h/L보다 약간 높습니다. 약물의 상태에서는 약물의 상태가 거의 완전히 흡수되어 91%에 사용됩니다.

정맥 주사는 400mg의 선량에서 각각 1 시간 동안 반복 된 후 (1 시간의 정맥 내)가 반복됩니다. 5.9 및 0.43 ~ 0.84mg/L. 안정적인 농도에서, 2 용량 사이의 기간에 약물의 분포는 첫 번째 용량 후 약 30% 더 높다. 환자의 경우, 평균 안정 농도는 정맥 주입 직후 (1 시간 이내에 전달)를 달성 한 4.4mg/L이다.

분포

moxifloxacin은 세포 외 구획으로 빠르게 분포됩니다. AUC (Accorm = 6kg/h/l)에 기초한 약물의 노출은 약 2L/kg의 안정적인 농도 (VSS)에서의 분포 측면에서 상당히 높다. 타액선의 피크 농도는 혈장 농도보다 높을 수 있습니다. 시험 관내 및 신체 검사에 대한 연구에서 0.02 내지 2mg/L 범위에서, 약물의 농도에 관계없이 단백질과 관련된 양은 대략 45%인 것으로 결정된다. Moxifloxacin은 주로 혈장 알부민에 결합합니다. 단백질의 비율이 낮기 때문에, 피크 농도는 MIC 농도의 10 배> 10 배 형태로 높다.

moxifloxacin은 폐 (상피 유체, 폐포 세포, 바이오 -장관), 부비동 (부비동 및 부비동, 코 다립) 및 염증성 조직 (화상)과 같은 조직에서 높은 농도를 달성합니다. 자유 형태의 다량의 약물은 많은 체액 (타액선, 근육, 피하 조직)을 함유 한 장기에서 발견됩니다. 게다가, 높은 농도의 약물은 여성의 복부 및 생식기의 조직 및 체액에서도 볼 수 있습니다.

국소 및 혈장 농도 사이의 피크 농도 및 비율은 경구 약물 또는 정맥 주입에 대해 매우 다릅니다. 400mg의 단일 용량.

대사

moxifloxacin은 2 상 생물학적 대사를 겪고 설포 복합물 (M1) 및 글루 쿠로 나이드 (M2)뿐만 아니라 비 -대사 약물의 형태로 신장과 담즙을 통해 제거된다. M1과 M2는 인간에게 의미있는 대사 산물이며 둘 다 비활성 박테리아입니다.

시험 관내 또는 임상 시험 단계 위상 연구 약동학 연구에 대한 시험이 다른 약물과 상호 작용하는지 여부에 관계없이, 상 생물학적 대사 과정은 시토크롬 P450 효소 시스템의 참여를 갖는다. 약물 라인에 관계없이, 대사 산물 M1 및 M2는 원래 약물 농도보다 낮은 농도에서 혈장에서 발견된다. 상응하는 전임상 연구는 두 대사 산물 모두에서 수행되었으며 안전과 흡수의 위험이 없음을 발견했습니다.

제거

Moxifloxacin은 약 12 시간의 반 수명으로 혈장에서 수출됩니다. 400mg의 용량 후 평균 신체 클리어런스 양은 약 179 내지 246ml/분이다. 신장을 통한 제거량은 약 24-53ml/분이며, 신장 세관이 신장의 약물의 일부에서 흡수 될 수 있음을 보여줍니다. Ranitidin 및 Probenecid와의 동시 사용은 신장의 약물의 간극을 변화시키지 않습니다.

Moxifloxacin의 2 상를 통한 약물의 초기 양과 대사 산물 사이의 균형은 거의 완전히 다시 흡착되었으며, 대략 96-98%는 사용 라인에 의존하지 않으며 산화 공정의 대사 산물의 징후가 없습니다.

노인

Moxifloxacin의

약동학은 연령의 영향을받지 않습니다.

성별

남성과 여성 사이의 Moxifloxacin의 약동학 (AUC, CMAX)의 차이로 약 33%가 있습니다. 약물의 흡수는 성별의 영향을받지 않습니다. AUC 및 CMAX의 이러한 차이는 성별보다는 체중으로 인한 것일 수 있습니다. 이것은 임상 적 중요성이 없습니다.

인종 차이

인종 차이는 흰색, 일본어, 흑인 및 기타 인종 그룹에서 테스트됩니다. 인종과 관련된 다른 동적 차이를 감지하지 못합니다.

어린이와 청소년

어린이의 moxifloxacin 약동학은 연구되지 않았습니다.

신장 기능

Moxifloxacin의

약동학은 신장 기능이있는 환자에게 크게 영향을받지 않습니다 (크레아티닌 클리어런스

복용 전 Avelox 400mg Bayer 치료 감염 (1 Blister x 5 정제)

사용 방법

구강 약물.

충분한 양의 물로 약을 삼키면 식사 중 또는 외부에서 약을 복용 할 수 있습니다.

복용량

성인 용 복용량

권장 복용량은 상기 적응증에 대해 매일 한 번 400mg의 Avelox (정제 또는 주입 용액)입니다.

처리 시간

는 적응증 또는 임상 반응의 심각성에 따라 치료 기간을 결정해야합니다. 아래의 일반 권장 사항에 따라 사용할 수 있습니다.

폐렴은 지역 사회로 고통 받고 있습니다 : 10 일.

피부 감염과 피하 조직에는 합병증이 없습니다 : 7 일.

피부 감염과 피하 조직은 총 일련의 치료 시간의 합병증을 가지고 있습니다 (첫 번째 정맥 전염과 구강 용도로 전환) : 7-21 일.

복부 감염은 총 일련의 치료 시간의 합병증을 가지고 있습니다 (정맥 내 전염 전과 경구 사용으로 전환) : 5-14 일.

중간 수준으로 가벼운 골반 감염 : 14 일.

만성 기관지염의 악화 : 5 일.

급성 부비동염 : 7 일.

Avelox 400mg 정제는 최대 21 일 동안의 치료 (피부 감염 및 피하 조직의 치료)에서 지속 된 임상 시험에서 연구되었습니다.

특수 인구에 대한 추가 정보

노인

노인의 복용량을 조정할 필요가 없습니다.

어린이와 십대

어린이와 청소년의 Avelox의 효율성과 안전성은 결정되지 않았습니다.

다른 종족

인종 그룹에서는 용량 조정이 없습니다.

간장

간 기능을 가진 환자의 용량을 조정할 필요가 없습니다 (간경변 환자에 사용될 때 더 많은 경고 및주의를 참조하십시오).

신장 실패

신장 장애가있는 환자에서 어느 정도 (크레아티닌 ≤ 30ml/min/1.73m2의 청소가 발생하더라도) 및 환자에게는 연장 된 투석 또는 복막 복막 환자와 같은 투석이어야합니다.

참고 : 위의 복용량은 참조 용입니다. 특정 복용량은 질병의 진행 수준과 수준에 달려 있습니다. 적절한 복용량의 경우 의사 나 의료 전문가와 상담해야합니다.

과다 복용시 어떻게해야합니까? 유일한 용량은 최대 1200mg이며 10 일 이상 동안 600mg의 Moxifloxacin의 연속 용량은 상당한 부작용없이 건강한 사람들에게 사용되었습니다. 과다 복용의 경우, 환자의 상태에 따라 전자기 측정을 포함한 다른 지원 치료 조치를 취해야합니다.

약물을 복용 한 직후 조기에 활성탄의 사용은 과다 복용의 경우 Moxifloxacin의 시스템 노출 증가를 제한하기 위해 노력할 수 있습니다.

복용량을 잊을 때 어떻게해야합니까? 그러나 다음 복용량에 가까운 경우 잊혀진 복용량을 건너 뛰고 계획대로 다음 복용량을 섭취하십시오. 처방 된 복용량의 두 배로 사용해서는 안됩니다.

부작용

Avelox를 사용할 때는 원치 않는 효과 (ADR)가 발생할 수 있습니다.

ADV 효과 (ADR)는 Moxifloxacin 400mg (CIOM에 의해 배열 된 구강 및 연속 [IV/Oral]/intravenous Injection)에 대한 임상 연구를 기반으로 공통 유형 (일반 n = 17,951 건을 포함하여 일반 n = 17,951 건) : 다음과 같이 다음과 같이 : 프리미엄

경고

약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.

금기 사항

Avelox 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

Moxifloxacin 또는 다른 퀴놀론 또는 약물의 부형제에 민감합니다.

임신 및 수유 여성.

18 세 미만의 환자.

를 사용할 때주의해야합니다. 어떤 경우에는 과민 반응 또는 알레르기 반응이 종종 첫 번째 약물 직후에 발생하며 의사에게 즉시 통지해야합니다.

매우 드문 경우의 anaphylaxis는 생명을 위협하는 충격으로 이어질 수 있으며, 이는 첫 약물 치료 직후에 발생할 수 있습니다. 이 경우 Avelox 사용을 중단하고 다른 치료법 (예 : 충격 치료)이 필요합니다.

Avelox는 일부 환자의 심전도 중심에서 QT 범위를 확장합니다.

여성은 처음에는 남성보다 QT 기간이 더 오래 걸리기 때문에 여성은 QT를 연장하는 약물에 더 민감합니다. 노인 환자는 QT 간격에 영향을 미치는 약물에 더 민감합니다. 연장 된 QT 간격의 폭은 약물의 농도가 증가함에 따라 증가 될 수 있습니다.

따라서

는 복용량과 권장 변속기 속도 (60 분 이내에 400mg)를 초과해서는 안됩니다. 그러나 폐렴 환자의 경우 사람들은 혈장에서 moxifloxacin과 약 QT의 현상 사이의 관계를 알지 못합니다. QT 거리의 연장은 정점을 포함한 심실 부정맥으로 이어질 수 있습니다. 9,000 명 이상의 환자의 임상 연구에서 Avelox로 치료할 때 QT 기간의 연장으로 인해 심혈관 질환 또는 심혈관 사망 사례는 없지만 일부 잠재적 질병은 심실 부정맥의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

따라서

는 다음 환자 그룹에서 약물을 사용하는 임상 경험이 없기 때문에 Avelox 사용을 피해야합니다.

연장 된 QT 환자의 경우.

치료되지 않은 저칼륨 혈증 환자.

항 -신혈증 IA (예 : 퀴니 딘, 프로 카인 아미드) 또는 그룹 III (예 : 아미오다론, 소탈 롤)로 치료받는 환자.

는 다음 환자의 Avelox에 신중하게 사용되어야합니다. QT Moxifloxacin의 QT 범위를 확장하는 코 효과 효과를 배제 할 수 없기 때문에 :

약물을 동시에 사용하는 환자는 시스 사프리드, 에리스로 마이신, 정신병 약물 또는 3- 라운드 항우울제와 같은 QT 간격을 동시에 연장시킵니다.

임상 적으로 명확한 뇌하수도와 같은 부정맥이있는 환자는 임상 적으로 맹렬한 허혈증 또는 급성 환자가있는 환자가 존재하지 않기 때문에이 환자의 존재가 없었기 때문에이 환자의 존재가 없기 때문에이 환자의 존재가 없기 때문에 이들 환자의 존재가 없기 때문에이 환자는 존재하지 않기 때문입니다. Qt.

여성과 노인은 QT에 대한 약물에 대한 민감도를 증가시킬 수 있습니다.

급성 간 손상이 Avelox와의 간부전 (사망 포함)으로 이어지는 경우에 대한 알림이있었습니다. 증상이 간부전과 관련이있는 경우 치료를 계속하기 전에 의사에게 접촉하고 즉시 통지해야합니다.

Avelox와의 중독으로 인한 Stevens-Johnson 증후군 또는 표피 괴사와 같은 피부 반응에 대한 알림이있었습니다. 피부와 점막 반응이 나타나면 환자는 치료를 계속하기 전에 의사에게 접촉하고 즉시 통지해야합니다.

Quinolone 약물을 사용할 때도 Cleeps가 발생할 수 있습니다. 중추 신경계에 장애가있는 환자에서는 신중해야합니다. 항생제 사용으로 인한 대장염은 Avelox를 포함한 넓은 -스펙트럼 항생제를 사용할 때보고되었습니다. 따라서 Avelox 사용이있는 심각한 설사 환자 에서이 진단에 대해 생각하는 것이 중요합니다. 이 임상 상황에서는 즉시 적절한 치료를받는 것이 좋습니다. 심각한 설사 사례를 가진 금기 장애자 억제제.

Avelox는 질병의 증상을 심각하게 만들 수 있기 때문에 심한 근병증 환자에게 사용될 때주의하십시오.

염증 및 힘줄은 퀴놀론으로 치료가 moxifloxacin, 특히 노인 환자와 코르티코 스테로이드로 치료받는 사람들이 포함될 때 발생할 수 있으며 몇 달 동안 치료가 끝난 후 발생하는 이러한 부작용의 경우에 대해보고했습니다. 통증이나 염증의 첫 징후가 있으면 환자는 약물을 중단하고 영향을받는 부동 사지를 막아야합니다.

Quinolone은 환자의 빛 민감도를 증가시킬 수 있음을 보여줍니다. 그러나, 그것은 moxifloxacin에 대한 전임상 및 임상 시험에서 아직 빛 민감성으로 명확하게 정의되지 않았다. 게다가, 사용이 시작된 이래로, 임상 증거는 보이지 않았으며, moxifloxacin은 빛에 대한 민감도를 증가시킨다. 그러나 환자에게 자외선 또는 햇빛에 노출되지 않도록 조언하는 것이 좋습니다.

복잡한 골반 감염 환자 (예 : 나팔 또는 골반 구멍)의 경우, 정맥 내 설탕 Moxifloxacin으로 치료해야하며 Avelox 400mg 필름 정제를 사용하는 것이 권장되지 않습니다.

MRSA 감염을 치료하기 위해 moxifloxacin을 사용하는 것이 권장하지 않습니다.

MRSA로 인한 의심 또는 확인 된 박테리아 감염의 경우 적절한 항생제로 치료를 시작하는 것이 좋습니다.

시험 관내에서 moxifloxacin의 활성은 Mycobacterium spp의 배양 시험에 영향을 줄 수있다. Mycobacteria 박테리아의 성장 억제로 인해 Avelox를 사용하여 환자로부터 찍은 샘플에 가짜 음성 결과가 발생합니다.

Avelox를 포함한 퀴놀론 항생제를 복용하는 환자의 다중 -열병 또는 감각 운동의 사례에 대한보고가 있었으며, 감각 증가, 감각 장애 또는 근육 약화로 이어졌다. 신경 병증의 증상이 통증, 뜨겁고 따끔 거림, 마비 또는 근육 약화와 같은 발생하는 경우 환자는 Avelox로 계속 치료하기 전에 의사와 상담해야합니다.

Moxifloxacin을 포함한 Flouroquinolon 항생제를 처음 사용한 후에도 정신과 반응이 발생할 수 있습니다. 자살 생각과 자살을 시도하는 것과 같은 스스로 자살 생각과 자존심으로 이어지는 매우 드문 우울증이나 정신병 적 반응. 이러한 반응이있는 환자의 경우 Avelox를 중지하고 적절한 조치로 대체해야합니다. 정신병 환자 또는 정신 질환 병력이있는 환자에서 Avelox를 사용할 때는 조심해야합니다.

Neisseria gonorrhoeae의 빈도로 인해 Fluoroquinolon 내성이 확산되고 증가하므로 N. Gonorrhoeae fluoroquinolone 내성을 제외한 경우를 제외하고 골반 염증성 질환 환자에서 단량체 Moxifloxacin의 사용을 피합니다. N. 임질이 배제되지 않으면 플루오로 퀴놀론 저항성이 제거되지 않으면, 적절한 항생제의 적절한 조합은 종종 경험에 따라 N. gonorrhoeae (항생제 세 팔로 스포린으로서)에 대해 moxifloxacin 요법으로 작용해야합니다.

혈당 장애

모든 플루오로 퀴놀론과 마찬가지로 Avelox를 사용할 때 고혈당증 및 감소를 포함한 혈당 장애가보고됩니다. Avelox로 치료를받은 환자에서, 혈당 장애는 주로 노인 당뇨병 환자에서 발생하거나 당뇨병 환자에서 인슐린을 사용하는 인슐린을 동시에 치료하는 환자에서 혈당 수치를 면밀히 모니터링해야합니다.

중추 신경계에 미치는 영향과 가시성 장애로 인한 기계.
임신

임산부에 사용될 때 Avelox의 안전은 연구되지 않았습니다. 회복 관절 병변은 여러 유형의 퀴놀론을 사용하는 어린이에서 설명되었습니다. 그러나이 효과는 약물에 노출 된 태아에게는 발생하지 않는 것으로보고되지 않았습니다. 동물 연구는 생식계에 독성 약물을 보여 주었다. 위험은 인간에게 알려지지 않을 수 있습니다.
따라서
따라서 여성을위한 Avelox의 금기 사항 사용은 임신 중입니다.
모유 수유 기간

다른 퀴놀론과 마찬가지로 Avelox는 성인 동물의 베어링 관절에 연골 손상을 일으킬 가능성이 있음을 보여줍니다. 사전 -임상 적 증거는 소량의 moxifloxacin이 모유로 수출 될 수 있음을 나타냅니다. 수유 또는 간호 여성에 대한 데이터는 없습니다. 따라서 간호 어머니에게는 Avelox를 사용하지 마십시오.
약물 상호 작용

다음 약물은 Avelox와의 임상 적 상호 작용이없는 것으로 나타났습니다 : 아테 노 롤, 라니티딘, 칼슘 보충제, 테오 필 라인, 시클로 스포린, 피임약, 글리벤클 아미드, 이트라코나졸, 디 독신, 모르핀, 섭식. 이 약물의 복용량을 조정할 필요가 없습니다.
제산제, 미네랄 염 및 비타민약물 중화 산, 미네랄 염 및 비타민과 함께 Avelox를 동시에 사용하면 제제 시네마 양이온과 함께 킬 랏 복합체의 형성으로 인해 약물의 흡수를 감소시킬 수 있습니다. 이것은 혈장에서 약물의 농도가 예상보다 상당히 낮을 수 있습니다. 따라서, 산성 중화 약물, 항세기 (예 : 디다노신) 및 마그네슘 또는 알루미늄, 수크 랄 페이트 및 철 또는 아연 -함유 약물을 함유하는 기타 제제는 경구 멕시 플록 사신 전 최소 4 시간 또는 2 시간 전에 사용되어야한다.
warfarin
약리학 적, 프로 테 롬빈 시간 및 기타 혈액 응고 파라미터에서 와파린과 동시에 치료할 때 약물 상호 작용은 없다.
INR의 변화 (국제 정상화 된 비율) : 항생제를 포함하여 항 응고제를 사용하여 항균제를 동시에 사용하는 환자에서 Avelox를 포함한 항응고제의 경우가보고되었다. 감염 (및 그에 따른 염증 과정), 환자의 연령 및 총 상태는 위험 요인입니다. Avelox와 Warfarin 사이의 상호 작용은 임상 시험에서 결정되지 않았지만, 모니터링해야하며 필요한 경우 항 응고 구강 약물의 복용량을 조정해야합니다.
digoxin
Digoxin의
약동학은 Moxifloxacin의 영향을 크게받지 않으며 그 반대도 마찬가지입니다. 건강한 자원 봉사자에서 복용량이 반복 된 후, Moxifloxacin은 안정적인 상태에서 Digoxin의 최대 농도를 약 30%로 증가시키고 곡선 (AUC) 또는 가장 낮은 농도에 따른 영역에 영향을 미치지 않습니다.
활성탄
Avelox 400 mg 경구 용량으로 활성탄을 동시에 사용하면 생체 내에서 약물의 흡수를 방지하기 때문에 신체의 신체 용액을 최대 80%까지 감소시킵니다. 초기 흡수 단계에서 활성탄을 사용하여 과다 복용의 경우 전신 노출 수준의 증가를 방지합니다.
정맥 내 약물을 사용한 후, 탄소 함유 약물은 약물의 전신 노출 수준 (약 20%) 만 완화합니다.
식품 및 유제품
Avelox의 흡수는 식품 (유제품 포함)의 영향을받지 않습니다. 따라서 Moxifloxacin을 마실 수있는 것은 식사에 의존하지 않습니다.

보관

수분을 피하기 위해 제조업체의 원래 상자에 약을 유지하십시오.

약물은 30 ° C 미만의 온도 (= 86 ° F)에 저장합니다.

약물이 기한이 지났을 때 사용되지 않습니다.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.