Avelox 400mg Bayer Treat Infections (1 lepuh x 5 tablet)

Bentuk dos Kotak 1 lepuh x 5 tablet
Spesifikasi Moxifloxacin
Kandungan Sinusitis, jangkitan saluran kencing, jangkitan kulit dan tisu lembut, bronkitis akut, kecederaan otak traumatik, bronkitis kronik

Kandungan

Maklumat komposisiKandungan
Moxifloxacin400mg

Kegunaan

Petunjuk

ubat avelox ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan jangkitan bakteria yang disebabkan oleh garis bakteria sensitif dalam kes -kes berikut:

  • Jangkitan pernafasan. Terdapat komplikasi yang disebabkan oleh Staphylococcus aureus atau Streptpcoccus pyogenes. (Contoh: Jangkitan saluran alat kelamin wanita, termasuk tiub fallopian dan endometritis), tanpa lubang fallopian atau pelvis. Tablet filem avelox 400mg tidak mengesyorkan penggunaan rawatan penyakit keradangan pelvis, tetapi harus menggabungkan ubat -ubatan dengan antibakteria antibakteria yang sesuai (seperti cephalosporin) kerana peningkatan ketahanan dadah terhadap moxifloxacin dari neisseria gonorrhoeea kecuali untuk menghapuskan neisseria gonorfoea. Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae atau Moraxella catvrhalis. Pilih rawatan pengganti yang lain. Oleh kerana antibiotik fluoroquinolon, termasuk avelox yang berkaitan dengan tindak balas berbahaya yang serius (lihat amaran dan berhati -hati) dan jangkitan bakteria akut bronkitis kronik di sesetengah pesakit yang boleh pergi sendiri, hanya boleh menggunakan avelox untuk pesakit tanpa pilihan farmakokologi Fluoroquinolone.

    Mekanisme Tindakan

    moxifloxacin, 8-methoxyl-fluoroquinolone adalah antibiotik spektrum luas dengan kesan bakterisida. Pada vitro moxifloxacin mempunyai spektrum yang luas untuk bakteria gram -positif dan negatif, bakteria anaerobik, bakteria yang mampan dengan asid, bukan bakteria tipikal seperti mycoplasma spp, chlammydia spp dan legionell spp. Enzim yang perlu mengawal geometri DNA dan membantu menyalin dan membaiki DNA.

    Kesan bakterisida moxifloxacin bergantung kepada kepekatan dadah. Kepekatan bakterisida minimum minimum bersamaan dengan kepekatan perencatan bakteria minimum.

    Moxifloxacin berfungsi terhadap bakteria rintangan beta-laktam dan makrolida. Kajian mengenai model jangkitan haiwan menunjukkan bahawa ubat ini sangat aktif dalam vivo.

    rintangan dadah

    Mekanisme anti -drug anti -drug, penisilin, cephalosporin, aminoglycoside, macrolide dan tetracycline tidak menjejaskan aktiviti bakterisida moxifloxacin. Tiada rintangan silang antara moxifloxacin dan ubat -ubatan ini. Tiada anti -drugs melalui perantara plasmid setakat ini.

    Ditemui bahawa separuh daripada C8-methoxyl menyumbang kepada peningkatan aktiviti dan pengurangan selektif mutasi rintangan dadah untuk bakteria Gram-positif berbanding separuh daripada C8-H. Kehadiran bahan penggantian bicyclamine pada kedudukan C7 menghalang aktif mengepam (efflux), mekanisme rintangan fluoroquinolone. Hanya kadar rintangan dadah yang sangat rendah terbukti (10-7-10-10). Apabila kuman bersentuhan dengan moxifloxacin pada kepekatan di bawah mikrofon, ia hanya meningkatkan nilai mikrofon.

    Rintangan pepenjuru antara quinolone juga telah dipantau. Walau bagaimanapun, beberapa bakteria gram -positif dan anaerobik menentang quinolone lain tetapi masih sensitif terhadap moxifloxacin.

    Kesan pada populasi bakteria gastrousus pada manusia

    Dalam dua kajian mengenai sukarelawan, selepas menggunakan moxifloxacin dengan lisan, strain tetap berikut telah diubah: E.coli, Bacillus spp., Bacteroides vulgatus, Enterococci dan Klebsiella spp serta bakteria anaerobik lain seperti Bifidobactium, Eubacterium dan PeptoStus. Perubahan ini kembali normal selepas 2 minggu. Ketoksikan Clostridium difficile tidak dijumpai.

    Farmakokinetik farmakokinetik Selepas minum, tablet moxifloxacin diserap dengan cepat dan hampir sepenuhnya. Bioavailabiliti mutlak dadah mencapai kira -kira 91%.

    Farmakokinetik ubat yang dicapai dalam 50 - 1200mg selepas mengambil satu dos atau dos 600mg sekali sehari selama 10 hari. Kepekatan yang stabil dicapai dalam masa 3 hari. Selepas mengambil dos 400mg, kepekatan puncak adalah 3.1mg/L dicapai selama 0.54 jam. Kepekatan tertinggi dan paling rendah dalam plasma (ketika mengambil 1 dos 400mg sehari) masing -masing 3.2 dan 0.6mg/L.

    Penggunaan serentak moxifloxacin dengan makanan yang memanjangkan masa ke kepekatan puncak selama kira -kira 2 jam dan sedikit mengurangkan kepekatan puncak dalam plasma sebanyak kira -kira 16%. Jumlah penyerapan kekal tidak berubah. Orang sering bergantung pada nisbah AUC/MIC untuk meramalkan keberkesanan bakteria Quinolone, tetapi ia tidak sepadan dengan kesan klinikal. Oleh itu, anda boleh minum Avelox di luar makanan.

    Selepas menggunakan dos tunggal 400mg secara intravena dalam masa 1 jam, puncak puncak plasma mencapai kira -kira 4.1mg/L pada akhir masa penghantaran, peningkatan kira -kira 26% berkaitan dengan penggunaan lisan. Pendedahan ubat, dari segi indeks AUC adalah 39mg/h/l selepas infusi intravena hanya sedikit lebih tinggi daripada 35 mg/h/l selepas diambil, dalam keadaan ubat hampir diserap dan digunakan pada 91%. antara 4.1 hingga 5.9 dan 0.43 hingga 0.84mg/L. Pada kepekatan yang stabil, pengedaran ubat dalam tempoh antara 2 dos adalah kira -kira 30% lebih tinggi selepas dos pertama. Pada pesakit, kepekatan stabil purata adalah 4.4mg/L yang dicapai sejurus selepas infusi intravena (dihantar dalam masa 1 jam).

    Pengedaran

    moxifloxacin dengan cepat diedarkan kepada petak ekstraselular. Pendedahan dadah, berdasarkan AUC (Accorm = 6kg/h/l), agak tinggi dari segi pengedaran pada kepekatan yang stabil (VSS) kira -kira 2L/kg. Kepekatan puncak dalam kelenjar air liur dapat dicapai lebih tinggi daripada kepekatan plasma. Dalam kajian mengenai ujian in vitro dan badan, dari 0.02 hingga 2mg/L, ditentukan bahawa jumlah yang berkaitan dengan protein adalah kira -kira 45%, tanpa mengira kepekatan dadah. Moxifloxacin terutamanya mengikat albumin plasma. Oleh kerana nisbah protein yang rendah, kepekatan puncak adalah tinggi dalam bentuk tahap tinggi> 10 kali kepekatan MIC.

    moxifloxacin mencapai kepekatan tinggi dalam tisu seperti paru -paru (cecair epitel, sel alveolar, bio -tissue), sinus (sinus dan sinus sinus, polip hidung) dan organisasi keradangan (terbakar), di mana kepekatan ubat -ubatan melebihi kepekatan plasma. Sejumlah besar ubat dalam bentuk bebas didapati dalam organ yang mengandungi banyak cecair (kelenjar air liur, otot, tisu subkutan). Selain itu, kepekatan ubat -ubatan yang tinggi juga dilihat dalam tisu dan cecair di kawasan perut dan alat kelamin wanita.

    Kepekatan puncak dan nisbah antara kepekatan tempatan dan plasma sangat berbeza untuk ubat lisan atau infusi intravena dan satu dos 400mg.

    Metabolisme

    moxifloxacin menjalani metabolisme biologi fasa II dan dihapuskan melalui buah pinggang dan hempedu dalam bentuk ubat bukan metabolik serta kompleks sulfo (M1) dan glukuronida (M2). M1 dan M2 adalah metabolit yang bermakna kepada manusia, kedua -duanya adalah bakteria yang tidak aktif.

    Tidak kira sama ada ujian pada farmakokinetik penyelidikan fasa fasa in vitro atau klinikal berinteraksi dengan ubat -ubatan lain, proses metabolisme biologi fasa mempunyai penyertaan sistem enzim cytochrome P450. Terlepas dari garis ubat, kedua -dua metabolit M1 dan M2 didapati dalam plasma pada kepekatan yang lebih rendah daripada kepekatan dadah asal. Kajian pramatang yang sepadan telah dijalankan dengan kedua -dua metabolit dan mendapati bahawa mereka tidak berisiko keselamatan dan penyerapan.

    Penghapusan

    moxifloxacin dieksport dari plasma dengan separuh hayat kira -kira 12 jam. Jumlah pelepasan badan purata selepas dos 400mg adalah kira -kira 179 hingga 246ml/min. Jumlah penyingkiran melalui buah pinggang adalah kira -kira 24 -53ml/min, menunjukkan bahawa tiub buah pinggang mungkin telah diserap semula dalam sebahagian daripada ubat di buah pinggang. Penggunaan serentak dengan ranitidin dan probenecid tidak mengubah pelepasan dadah di buah pinggang.

    Keseimbangan antara jumlah awal ubat dan metabolit melalui fasa II moxifloxacin telah diserap semula hampir sepenuhnya, kira -kira 96 ​​- 98% tidak bergantung kepada garis penggunaan dan tidak menunjukkan tanda -tanda metabolit proses pengoksidaan.

    Orang yang lebih tua

    Farmakokinetik

    Moxifloxacin tidak terjejas oleh umur.

    jantina

    Terdapat kira -kira 33% dengan perbezaan farmakokinetik (AUC, Cmax) moxifloxacin antara lelaki dan wanita. Penyerapan ubat tidak terjejas oleh jantina. Perbezaan ini untuk AUC dan Cmax mungkin disebabkan oleh berat badan dan bukannya jantina. Ini tidak mempunyai kepentingan klinikal.

    perbezaan perlumbaan

    Perbezaan perlumbaan diuji pada kumpulan kaum putih, Jepun, hitam dan lain -lain. Tiada pengesanan perbezaan dinamik yang berbeza yang berkaitan dengan kaum.

    Kanak -kanak dan Remaja

    Farmakokinetik moxifloxacin pada kanak -kanak belum dikaji.

    fungsi buah pinggang

    Farmakokinetik

    farmakokinetik tidak terjejas dengan ketara pada pesakit dengan fungsi buah pinggang (walaupun pelepasan kreatinin

    • Sebelum mengambil Avelox 400mg Bayer Treat Infections (1 lepuh x 5 tablet)

    Cara menggunakan

    Ubat lisan.

    Menelan keseluruhan pil dengan jumlah air yang mencukupi boleh mengambil ubat semasa atau di luar makan.

    dos

    dos untuk orang dewasa

    Dos yang disyorkan ialah 400mg avelox (tablet atau penyelesaian infusi) sekali sehari untuk petunjuk di atas dan tidak berlebihan.

    Masa rawatan

    harus menentukan tempoh rawatan bergantung kepada keterukan tanda -tanda atau tindak balas klinikal. Boleh digunakan mengikut cadangan umum di bawah:

    Pneumonia menderita komuniti: 10 hari.

    Jangkitan kulit dan organisasi subkutan tidak mempunyai komplikasi: 7 hari.

    Jangkitan kulit dan organisasi subkutaneus mempunyai komplikasi jumlah masa rawatan bersiri (penghantaran intravena pertama dan kemudian beralih ke penggunaan lisan): 7 - 21 hari.

    Jangkitan abdomen mempunyai komplikasi jumlah masa rawatan siri (sebelum penghantaran intravena kemudian beralih ke penggunaan lisan): 5 - 14 hari.

    Jangkitan pelvik ringan ke tahap sederhana: 14 hari.

    Exacerbation bronkitis kronik: 5 hari.

    Sinusitis akut: 7 hari.

    tablet Avelox 400mg telah dikaji dalam ujian klinikal yang berlangsung sehingga 21 hari rawatan (dalam rawatan jangkitan kulit dan organisasi subkutan).

    Maklumat tambahan untuk penduduk khas

    Orang yang lebih tua

    Tidak perlu menyesuaikan dos pada orang tua.

    Kanak -kanak dan Remaja

    Kecekapan dan keselamatan avelox pada kanak -kanak dan remaja belum ditentukan.

    perlumbaan yang berbeza

    Tiada pelarasan dos dalam kumpulan etnik.

    kegagalan hepatik

    Tidak perlu menyesuaikan dos pada pesakit dengan fungsi hati (lihat lebih banyak amaran dan berhati -hati apabila digunakan untuk pesakit sirosis).

    kegagalan buah pinggang

    Tidak perlu menyesuaikan dos pada pesakit dengan gangguan buah pinggang pada sebarang tahap (walaupun pembersihan kreatinin ≤ 30ml/min/1.73m2) dan pesakit mestilah dialisis seperti dialisis atau pesakit peritoneal yang berterusan.

    Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos khusus bergantung kepada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

    Apa yang perlu dilakukan apabila berlebihan? Satu -satunya dos adalah sehingga 1200mg dan dos berterusan 600mg moxifloxacin selama lebih dari 10 hari telah digunakan pada orang yang sihat tanpa sebarang kesan sampingan yang signifikan. Sekiranya berlebihan, langkah -langkah penjagaan sokongan lain perlu diambil, termasuk pengukuran elektromagnet, bergantung kepada keadaan pesakit.

    Penggunaan karbon yang diaktifkan awal sebaik sahaja mengambil ubat juga boleh berfungsi untuk mengehadkan peningkatan dalam pendedahan sistem moxifloxacin dalam hal overdosis.

    Apa yang harus dilakukan apabila anda melupakan dos? Walau bagaimanapun, jika dekat dengan dos seterusnya, langkau dos yang dilupakan dan ambil dos seterusnya pada masa itu seperti yang dirancang. Perhatikan bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

    Kesan sampingan

    Apabila menggunakan Avelox, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

    Kesan ADV (ADR) adalah berdasarkan kajian klinikal dengan moxifloxacin 400mg (hanya lisan dan bersiri [IV/oral]/suntikan intravena) yang diatur oleh CIOMS pada jenis biasa (umum n = 17,951 kes termasuk 4,583 kes menggunakan penyelidikan terapi siri atau intravena, seperti berikut:

    Amaran

    Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

    contraindicated

    ubat avelox dikontraindikasikan dalam kes -kes berikut:

  • Sensitif terhadap moxifloxacin atau quinolone lain atau mana -mana excipients ubat.

    • Wanita hamil dan menyusu.

  • Pesakit di bawah umur 18 tahun.

    • Berhati -hati apabila menggunakan

    Dalam beberapa kes, tindak balas hipersensitiviti atau tindak balas alahan sering berlaku sejurus selepas ubat pertama dan mesti memberitahu doktor dengan segera.

    Anaphylaxis dalam bilangan kes yang sangat jarang berlaku boleh menyebabkan kejutan yang menganut nyawa, yang mungkin berlaku selepas ubat pertama. Dalam kes ini, perlu berhenti menggunakan Avelox dan memerlukan rawatan lain (contohnya rawatan kejutan).

    Avelox memanjangkan julat QT di pusat elektrokardiogram pada sesetengah pesakit.

    Kerana wanita cenderung mempunyai tempoh QT pada mulanya lebih lama daripada lelaki, wanita lebih sensitif terhadap ubat -ubatan yang memanjangkan QT. Pesakit yang lebih tua juga lebih sensitif terhadap ubat -ubatan yang mempengaruhi selang QT. Lebar selang QT yang dilanjutkan dapat ditingkatkan dengan peningkatan kepekatan dadah.

    Oleh itu, tidak boleh melebihi dos dan kelajuan penghantaran yang disyorkan (400mg dalam masa 60 minit). Walau bagaimanapun, bagi pesakit dengan radang paru -paru, orang tidak melihat hubungan antara moxifloxacin dalam plasma dan fenomena mengenai QT. Pelanjutan jarak QT boleh menyebabkan aritmia ventrikel termasuk simpang. Tidak ada kes penyakit kardiovaskular atau kematian kardiovaskular akibat lanjutan tempoh QT ketika merawat dengan Avelox dalam kajian klinikal lebih dari 9,000 pesakit, tetapi beberapa penyakit yang berpotensi dapat meningkatkan risiko aritmia ventrikel.

    Oleh itu harus mengelakkan menggunakan Avelox kerana kekurangan pengalaman klinikal menggunakan ubat pada kumpulan pesakit berikut:

  • Pada pesakit dengan QT yang berpanjangan.
  • Pesakit dengan hipokalemia yang tidak dirawat.

    • Pesakit yang dirawat dengan anti -rhythmia ia (seperti quinidine, procainamide) atau kumpulan III (seperti amiodarone, sotalol).

    harus digunakan dengan teliti untuk avelox untuk pesakit berikut kerana mereka tidak dapat mengecualikan kesan co -berkesan yang memanjangkan julat QT moxifloxacin:

  • Pesakit yang menggunakan ubat secara serentak memanjangkan selang QT seperti cisapride, erythromycin, ubat -ubatan psikotik atau antidepresan 3 yang tidak dapat dikendalikan oleh pesakit yang tidak dapat dikendalikan oleh mereka. Qt.

    • Terdapat pemberitahuan mengenai kes -kes di mana kerosakan hati akut membawa kepada kegagalan hati (termasuk kematian) dengan Avelox. Pesakit harus menghubungi dan segera memberitahu doktor sebelum menjalani rawatan jika gejala berkaitan dengan kegagalan hati.

    Terdapat pemberitahuan mengenai tindak balas kulit yang melepuh seperti sindrom Stevens-Johnson atau nekrosis epidermis akibat keracunan dengan avelox. Pesakit harus menghubungi dan segera memberitahu doktor sebelum meneruskan rawatan jika reaksi kulit dan mukus muncul.

    Cleeps juga boleh berlaku apabila menggunakan ubat quinolone. Harus berhati -hati pada pesakit dengan atau disyaki gangguan dalam sistem saraf pusat boleh menyebabkan sawan atau mengurangkan ambang sawan. Kolitis kerana penggunaan antibiotik telah dilaporkan apabila menggunakan antibiotik yang luas, termasuk Avelox; Oleh itu, adalah penting untuk memikirkan diagnosis ini dalam pesakit cirit -birit yang serius dengan penggunaan avelox. Dalam keadaan klinikal ini, adalah dinasihatkan untuk segera mengambil rawatan yang sesuai. Inhibitor usus kontraindikasi dengan kes -kes cirit -birit yang serius.

    Berhati -hati apabila digunakan pada pesakit dengan myopati yang teruk kerana Avelox boleh membuat gejala penyakit serius.

    Keradangan dan tendon boleh berlaku apabila rawatan dengan quinolone termasuk moxifloxacin, terutamanya pada pesakit tua dan mereka yang dirawat dengan kortikosteroid, telah melaporkan mengenai kes -kes kesan sampingan yang berlaku selepas akhir rawatan selama beberapa bulan. Apabila terdapat tanda -tanda pertama kesakitan atau keradangan, pesakit perlu menghentikan ubat -ubatan dan anggota badan yang tidak bergerak.

    Quinolone menunjukkan bahawa ia dapat meningkatkan kepekaan cahaya pada pesakit. Walau bagaimanapun, ia belum jelas dengan kepekaan cahaya dalam ujian pra -klinikal dan klinikal untuk moxifloxacin. Selain itu, sejak permulaan penggunaan, bukti klinikal belum dilihat, moxifloxacin menyebabkan peningkatan kepekaan kepada cahaya. Walau bagaimanapun, adalah dinasihatkan untuk menasihati pesakit untuk mengelakkan pendedahan kepada sinar ultraviolet atau cahaya matahari.

    Bagi pesakit yang mengalami jangkitan pelvik rumit (seperti lubang fallopian atau pelvik), perlu dirawat dengan gula moxifloxacin intravena, tidak disyorkan untuk menggunakan tablet filem avelox 400mg.

    Tidak ada cadangan untuk menggunakan moxifloxacin untuk merawat jangkitan MRSA.

    Sekiranya keraguan atau jangkitan bakteria yang dikenalpasti yang disebabkan oleh MRSA, adalah disyorkan untuk memulakan rawatan dengan antibiotik yang sesuai.

    Aktiviti moxifloxacin in vitro boleh menjejaskan ujian budaya Mycobacterium spp. Oleh kerana perencatan pertumbuhan bakteria Mycobacteria, menyebabkan hasil negatif palsu pada sampel yang diambil dari pesakit menggunakan Avelox.

    Terdapat laporan mengenai kes -kes penyakit berbilang atau pergerakan deria, yang membawa kepada keabnormalan, peningkatan sensasi, gangguan deria atau kelemahan otot pada pesakit yang mengambil antibiotik quinolon, termasuk avelox. Sekiranya gejala neuropati berlaku seperti kesakitan, kesakitan, kesemutan, kebas atau kelemahan otot, pesakit harus berunding dengan doktor sebelum terus merawat dengan avelox. Kes -kes yang sangat jarang berlaku terhadap kemurungan atau tindak balas psikotik yang membawa kepada pemikiran bunuh diri dan diri sendiri untuk diri mereka seperti cuba membunuh diri. Dalam kes pesakit dengan tindak balas ini, Avelox harus dihentikan dan digantikan dengan langkah -langkah yang sesuai. Harus berhati -hati apabila menggunakan Avelox pada pesakit dengan psikosis atau pesakit dengan sejarah penyakit mental.

    Oleh kerana kekerapan neisseria gonorrhoeae, rintangan fluoroquinolon menyebar dan meningkat, jadi mengelakkan penggunaan monomer moxifloxacin pada pesakit dengan penyakit keradangan pelvik, kecuali kes yang telah dikecualikan N. gonorrhoeae fluoroquinolone rintangan. Jika N. gonorrhoeae tidak dikecualikan, rintangan fluoroquinolon tidak dihapuskan, kombinasi yang sesuai dengan antibiotik yang sesuai harus sering bekerja terhadap N. gonorrhoeae (sebagai cephalosporin antibiotik) ke dalam rejimen moxifloxacin mengikut pengalaman.

    gangguan gula darah

    Seperti semua fluoroquinolon, gangguan gula darah, termasuk hiperglikemia dan penurunan, dilaporkan apabila menggunakan avelox. Pada pesakit yang dirawat dengan avelox, gangguan gula darah berlaku terutamanya pada pesakit diabetes tua yang dirawat serentak dengan ubat hipoglikemik oral atau menggunakan insulin, dalam pesakit diabetes, perlu memantau tahap gula darah. Sistem saraf pusat dan gangguan penglihatan.

    Kehamilan

    Keselamatan Avelox apabila digunakan untuk wanita hamil belum dikaji. Lesi bersama pemulihan telah diterangkan pada kanak -kanak menggunakan beberapa jenis quinolone. Walau bagaimanapun, kesan ini belum dilaporkan berlaku untuk janin yang terdedah kepada ubat -ubatan. Kajian haiwan telah menunjukkan ubat toksik untuk sistem pembiakan. Risiko mungkin tidak diketahui manusia.

    Oleh itu, penggunaan avelox kontraindikasi untuk wanita sedang dalam kehamilan.

    Tempoh penyusuan susu ibu

    adalah seperti quinolone lain, Avelox menunjukkan bahawa ia mungkin menyebabkan kerosakan tulang rawan pada sendi beruang pada haiwan dewasa. Bukti pra -klinikal menunjukkan bahawa sedikit moxifloxacin boleh dieksport ke dalam susu manusia. Tiada data untuk penyusuan atau wanita kejururawatan. Oleh itu, jangan gunakan Avelox untuk ibu -ibu yang menyusu.

    Drug interaction

    The following drugs have been shown to have no clinical interactions with Avelox: Atenolol, Ranitidine, calcium supplements, theophyllline, cyclosporine, contraceptive drugs, Glibenclamide, Itraconazole, Digoxin, Morphine, Provenecide. Tidak perlu menyesuaikan dos untuk ubat -ubatan ini.

    antacids, garam mineral dan vitamin

    Penggunaan serentak avelox dengan ubat -ubatan yang meneutralkan asid, garam mineral dan vitamin dapat mengurangkan penyerapan ubat kerana pembentukan kompleks chelat dengan kation pawagam dalam persediaan. Ini boleh menyebabkan kepekatan dadah dalam plasma jauh lebih rendah daripada yang dijangkakan. Oleh itu, asid yang meneutralkan ubat, antacidor (seperti didanosin) dan persediaan lain yang mengandungi magnesium atau aluminium, sukralfat dan besi atau zink yang mengandungi ubat harus digunakan sekurang -kurangnya 4 jam sebelum atau 2 jam selepas moxifloxacin oral.

    Warfarin

    Tiada interaksi ubat apabila dirawat serentak dengan warfarin pada masa farmakologi, prothrombin dan parameter pembekuan darah yang lain. Jangkitan (dan proses keradangan yang disertakan), umur dan jumlah keadaan pesakit adalah faktor risiko. Walaupun interaksi antara Avelox dan Warfarin belum ditentukan dalam ujian klinikal, ia perlu dipantau dan jika perlu, harus menyesuaikan dos ubat lisan antikoagulan dengan sewajarnya.

    digoxin

    Farmakokinetik

    Digoxin tidak terjejas dengan ketara oleh moxifloxacin dan sebaliknya. Selepas dos yang diulangi dalam sukarelawan yang sihat, moxifloxacin meningkatkan kepekatan maksimum digoxin kepada kira -kira 30% dalam keadaan stabil dan tidak menjejaskan kawasan di bawah lengkung (AUC) atau kepekatan terendah.

    Karbon diaktifkan

    Penggunaan serentak karbon diaktifkan dengan dos oral avelox 400 mg mengurangkan penggunaan badan badan sehingga 80% kerana ia menghalang penyerapan ubat pada vivo. Menggunakan karbon aktif dalam fasa penyerapan awal untuk mencegah peningkatan tahap pendedahan sistemik dalam kes -kes overdosis.

    Selepas menggunakan ubat intravena, ubat -ubatan yang mengandungi karbon hanya mengurangkan tahap pendedahan sistemik dadah (kira -kira 20%).

    Produk Makanan dan Tenusu

    Penyerapan Avelox tidak terjejas oleh makanan (termasuk produk tenusu). Oleh itu, boleh minum moxifloxacin tidak bergantung kepada makanan.

    Penyimpanan

    Simpan ubat di kotak asal pengeluar untuk mengelakkan kelembapan.

    Simpan ubat pada suhu di bawah 30 ° C (= 86 ° F).

    Tidak digunakan apabila ubat terlambat.

    Ubat lain

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    count views

    Kata kunci yang popular