Avelox 400 mg Bayer behandelt infecties (1 blister x 5 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 5 tabletten
Specificaties Moxifloxacine
Ingrediënt Sinusitis, urineweginfecties, huidinfecties en zacht weefsel, acute bronchitis, traumatisch hersenletsel, chronische bronchitis

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Moxifloxacine	400 mg

Toepassingen

indicaties

Avelox -geneesmiddelen worden in de volgende gevallen aangegeven:

Behandeling van bacteriële infecties veroorzaakt door gevoelige bacterielijnen in de volgende gevallen:

Ademhalingsinfecties. Er zijn complicaties veroorzaakt door Staphylococcus aureus of streptpcoccus pyogenes. (Voorbeeld: infecties van de bovenste genitale kanaal van vrouwen, waaronder eileiders en endometritis), zonder een eileider of bekkengat. Avelox 400mg filmtabletten bevelen het gebruik van de behandeling met bekkenontsteking niet aan, maar moeten geneesmiddelen combineren met een ander geschikt antibacterieel antibioticum (zoals cefalosporine) als gevolg van verhoogde geneesmiddelresistentie tegen moxifloxacine van Neisseria gonorrhoea tenzij het mogelijk is om neiser gonorrhoea -anti -moxifloxacine te elimineren. Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae of Moraxella catvrhalis. Kies een andere vervangende behandeling. Due to the Fluoroquinolon antibiotic, including Avelox related to serious harmful reactions (see warning and caution) and acute bacterial infections of chronic bronchitis in some patients who can go away on their own, should only use Avelox for patients without other treatment options instead.

Pharmacokological

Pharmacological effects: Quinolon antibiotics, Fluoroquinolone.

werkingsmechanisme

moxifloxacine, 8-methoxyl-fluoroquinolon is een breedspectrum antibioticum met bactericide effect. Op vitro moxifloxacine heeft een breed spectrum voor gram -positieve en negatieve bacteriën, anaërobe bacteriën, duurzame bacteriën met zuren, niet typische bacteriën zoals mycoplasma spp, chlammydia spp en legionella Enzymen die DNA -geometrie moeten regelen en helpen bij het kopiëren en repareren van DNA.

Het bactericide effect van moxifloxacine hangt af van de concentratie van het geneesmiddel. De minimale minimale bactericide concentratie is equivalent aan de minimale bacteriële remmingconcentratie.

moxifloxacine werkt tegen bèta-lactam en macrolidesistentie-bacteriën. Studies over het model van de dierinfecties tonen aan dat het medicijn in vivo zeer actief is.

Resistentie van geneesmiddelen

De anti -drug anti -drugmechanismen, penicilline, cephalosporine, aminoglycoside, macrolide en tetracycline hebben geen invloed op de bactericide activiteit van moxifloxacine. Er is geen kruisresistentie tussen moxifloxacine en deze medicijnen. Tot nu toe geen anti -drugs door plasmide -intermediairs.

Het blijkt dat de helft van het C8-methoxyl bijdraagt aan verhoogde activiteit en selectieve reductie van geneesmiddelresistentiemutaties voor grampositieve bacteriën vergeleken met de helft van de C8-H. De aanwezigheid van bicyclamine -vervangingsstof op de C7 -positie voorkomt dat het pompen (efflux) actief is, een fluorochinolonresistentiemechanisme.

in vitro -onderzoeken hebben aangetoond dat geneesmiddelresistentie voor moxifloxacine langzaam groeit vanwege veel mutante stappen. Slechts een zeer lage snelheid van resistentie tegen geneesmiddelen is bewezen (10-7-10-10). Wanneer ziektekiemen in contact zijn met moxifloxacine in een concentratie onder de MIC, verhoogt dit alleen de microfoonwaarde.

Diagonale weerstand tussen quinolon is ook gecontroleerd. Sommige gram -positieve en anaërobe bacteriën weerstaan echter tegen andere chinolon maar nog steeds gevoelig voor moxifloxacine.

Effecten op de populatie van de gastro -intestinale bacterie bij mensen

In twee studies over vrijwilligers, na gebruik van moxifloxacine door orale, zijn de volgende permanente stammen veranderd: E.coli, Bacillus spp., Bacteroides vulgatus, enterococci en Klebsiella SPP evenals andere anaërobe bacteriën zoals bifidobacterium, Eubacterium, Eubacterium en peptostoccus. Deze wijziging keert na 2 weken weer normaal. Clostridium difficile toxiciteit wordt niet gevonden.

farmacokinetische farmacokinetiek Na het drinken worden moxifloxacinetabletten snel en bijna volledig geabsorbeerd. De absolute biologische beschikbaarheid van het medicijn bereikt ongeveer 91%.

De farmacokinetiek van het medicijn bereikt binnen 50 - 1200 mg na het nemen van een enkele dosis of een dosis van 600 mg eenmaal daags gedurende 10 dagen. Stabiele concentratie wordt binnen 3 dagen bereikt. Na het nemen van de dosis van 400 mg is de piekconcentratie 3,1 mg/L bereikt gedurende 0,54 uur. De hoogste en laagste concentratie in plasma (bij het nemen van 1 dosis 400 mg per dag) respectievelijk 3,2 en 0,6 mg/l.

Simultaan gebruik van moxifloxacine met voedsel dat de tijd verlengt tot de piekconcentratie gedurende ongeveer 2 uur en de piekconcentratie in plasma enigszins vermindert met ongeveer 16%. De absorptiehoeveelheid blijft ongewijzigd. Mensen vertrouwen vaak op de AUC/MIC -verhouding om de bactericide effectiviteit van Quinolon te voorspellen, maar het is niet evenredig met het klinische effect. Daarom kunt u Aveleox -maaltijden buiten drinken.

Na het gebruik van een enkele dosis van 400 mg intraveneus binnen 1 uur, bereikte de piek van plasmapieken ongeveer 4,1 mg/l aan het einde van de transmissietijd, een toename van ongeveer 26% gerelateerd aan oraal gebruik. The exposure of the drug, in terms of AUC index is 39mg/h/l after intravenous infusion is only a little higher than 35 mg/h/l after taken, in the condition of the drug is almost completely absorbed and used to 91%.

After the intravenous injection is repeated (intravenous infusion in 1 hour) at a dose of 400mg, the peak and bottom of the plasma is stable, respectively, between 4.1 tot 5,9 en 0,43 tot 0,84 mg/l. Bij stabiele concentratie is de verdeling van het geneesmiddel in de periode tussen 2 doses ongeveer 30% hoger na de eerste dosis. Bij patiënten is de gemiddelde stabiele concentratie 4,4 mg/L bereikt onmiddellijk na intraveneuze infusie (overgedragen binnen 1 uur).

distributie

Moxifloxacine wordt snel verdeeld over extracellulaire compartimenten. De blootstelling van het medicijn, gebaseerd op de AUC (Accorm = 6kg/H/L), is vrij hoog in termen van distributie bij een stabiele concentratie (VSS) ongeveer 2L/kg. De piekconcentratie in de speekselklieren kan hoger worden bereikt dan de plasmaconcentratie. In studies over in vitro en lichaamstesten, variërend van 0,02 tot 2 mg/l, wordt vastgesteld dat de hoeveelheid geassocieerd met het eiwit ongeveer 45%is, ongeacht de concentratie van het geneesmiddel. Moxifloxacine bindt voornamelijk aan plasma -albumine. Vanwege de lage eiwitverhouding is de piekconcentratie hoog in de vorm van een hoog niveau> 10 keer de MIC -concentratie.

moxifloxacine bereikt hoge concentraties in weefsels zoals longen (epitheelvloeistof, alveolaire cellen, bio -tissue), sinussen (sinus en sinus -sinussen, nasale polypen) en inflammatoire organisaties (brandwonden), waar de concentratie van de geneesmiddelen de plasma -concentraties overschrijdt. Een grote hoeveelheid medicijnen in de vorm van vrije wordt gevonden in organen die veel vloeistoffen bevatten (speekselklieren, spieren, onderhuidse weefsels). Bovendien wordt ook de hoge concentratie van geneesmiddelen gezien in weefsels en vloeistoffen in het buik en het geslachtswerk van vrouwen.

piekconcentraties en verhoudingen tussen lokale en plasmaconcentraties zijn zeer verschillend voor orale medicatie of intraveneuze infusie en een enkele dosis van 400 mg.

metabolisme

Moxifloxacine ondergaat fase II biologisch metabolisme en worden geëlimineerd door de nieren en gal in de vorm van niet -metabole geneesmiddelen evenals sulfo -complex (M1) en glucuronide (M2). M1 en M2 zijn metabolieten die zinvol zijn voor mensen, beide zijn inactief bacterieel.

Ongeacht of de test op in vitro of klinische proevenfase fase onderzoeksfarmacokinetiek interageert met andere geneesmiddelen, het fase biologische metabolisme -proces heeft de deelname van het cytochroom P450 -enzymsysteem. Ongeacht de medicijnlijn, worden beide metabolieten M1 en M2 in plasma gevonden in lagere concentraties dan de oorspronkelijke geneesmiddelconcentratie. De overeenkomstige preklinische studies zijn uitgevoerd met beide metabolieten en hebben aangetoond dat ze geen risico lopen op veiligheid en absorptie.

eliminatie

Moxifloxacine wordt geëxporteerd uit plasma met een halfwaardetijd van ongeveer 12 uur. De gemiddelde hoeveelheid lichaamsklaring na de dosis van 400 mg is ongeveer 179 tot 246 ml/min. De hoeveelheid verwijdering door de nier is ongeveer 24-53 ml/min, waaruit blijkt dat de niertubuli mogelijk in een deel van het medicijn in de nier zijn opgenomen. Gelijktijdig gebruik met ranitidine en Probenecid verandert de goedkeuring van het medicijn in de nier niet.

De balans tussen de initiële hoeveelheid geneesmiddelen en de metabolieten via fase II van moxifloxacine is bijna volledig opnieuw geabsorbeerd, ongeveer 96 - 98% is niet afhankelijk van de gebruikslijn en vertoont geen tekenen van metabolieten van het oxidatieproces.

Oudere mensen

Moxifloxacin's

farmacokinetiek wordt niet beïnvloed door leeftijd.

Geslacht

Er zijn ongeveer 33% met een verschil in farmacokinetiek (AUC, CMAX) van moxifloxacine tussen mannen en vrouwen. De absorptie van geneesmiddelen wordt niet beïnvloed door geslacht. Dit verschil voor AUC en CMAX kan te wijten zijn aan lichaamsgewicht in plaats van geslacht. Dit heeft geen klinische betekenis.

Race -verschil

Het raceverschil wordt getest op witte, Japanse, zwarte en andere raciale groepen. Er is geen detectie van een ander dynamisch verschil gerelateerd aan ras.

Kinderen en adolescenten

Moxifloxacine farmacokinetiek bij kinderen is niet onderzocht.

nierfunctie

Moxifloxacin's

farmacokinetiek wordt niet significant beïnvloed bij patiënten met een nierfunctie (zelfs wanneer creatinineklaring

Voordat u neemt Avelox 400 mg Bayer behandelt infecties (1 blister x 5 tabletten)

Hoe te gebruiken

Mondelinge geneesmiddelen.

Door de hele pil met een voldoende hoeveelheid water te slikken kan medicijnen tijdens of buiten de maaltijd nemen.

dosering

dosering voor volwassenen

De aanbevolen dosis is eenmaal daags 400 mg Avelox (tabletten of infusieoplossing) voor de bovenstaande indicaties en niet overdosis.

Behandelingstijd

moet de behandelingsduur bepalen, afhankelijk van de ernst van de indicaties of klinische respons. Kan worden gebruikt volgens de hieronder de algemene aanbeveling:

Pneumonia lijdt aan de gemeenschap: 10 dagen.

Huidinfecties en subcutane organisatie hebben geen complicaties: 7 dagen.

Huidinfecties en subcutane organisatie hebben complicaties van de totale seriële behandelingstijd (eerste intraveneuze transmissie en overschakelen vervolgens naar oraal gebruik): 7 - 21 dagen.

Buikinfecties hebben complicaties van de totale seriële behandelingstijd (vóór intraveneuze transmissie schakel vervolgens over naar oraal gebruik): 5 - 14 dagen.

Milde bekkeninfectie tot gemiddeld niveau: 14 dagen.

Verergering van chronische bronchitis: 5 dagen.

Acute sinusitis: 7 dagen.

Avelox 400mg -tabletten zijn onderzocht in klinische onderzoeken die tot 21 dagen behandeling duurden (bij de behandeling van huidinfecties en subcutane organisatie).

aanvullende informatie voor speciale bevolking

Oudere mensen

Het is niet nodig om de dosis bij ouderen aan te passen.

Kinderen en tieners

Efficiëntie en veiligheid van Avelox bij kinderen en adolescenten zijn niet bepaald.

Verschillende races

Geen dosisaanpassing in etnische groepen.

hepatisch falen

Het is niet nodig om de dosis aan te passen bij patiënten met een leverfunctie (zie meer waarschuwing en voorzichtigheid bij gebruik voor cirrose -patiënten).

nierfalen

Het is niet nodig om de dosis aan te passen bij patiënten met nierstoornissen in welke mate (zelfs wanneer de clearing van creatinine ≤ 30 ml/min/1.73m2) en bij patiënten moeten dialyse zijn zoals langdurige dialysis of peritoneale peritoneale patiënten continu.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat te doen als u overdosis bent? De enige dosis is maximaal 1200 mg en de continue doses van 600 mg moxifloxacine al meer dan 10 dagen worden gebruikt bij gezonde mensen zonder significante bijwerkingen. In het geval van een overdosis moeten andere ondersteunende zorgmaatregelen worden genomen, inclusief elektromagnetische metingen, afhankelijk van de toestand van de patiënt.

Het gebruik van geactiveerde koolstof onmiddellijk onmiddellijk na het innemen van het medicijn kan ook werken om de toename van de systeemblootstelling van moxifloxacine te beperken in het geval van overdosis.

Wat te doen als u een dosis vergeet? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla je de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op het moment zoals gepland. Merk op dat het niet het dubbele van de voorgeschreven dosis moet worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Avelox gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

ADV -effecten (ADR) zijn gebaseerd op klinische studies met moxifloxacine 400 mg (alleen orale en seriële [IV/orale]/intraveneuze injectie) gerangschikt door CIOM's op gemeenschappelijke typen (algemene n = 17,951 gevallen, waaronder 4.583 gevallen met behulp van 4,583 gevallen.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Avelox -medicijn is in de volgende gevallen gecontra -indiceerd:

Gevoelig voor moxifloxacine of andere chinolon of enige hulpstoffen van het medicijn.

Zwangere en lacterende vrouwen.

Patiënten jonger dan 18 jaar oud.

Wees voorzichtig bij gebruik

In sommige gevallen treden overgevoeligheidsreacties of allergische reacties vaak onmiddellijk na het eerste medicijn op en moeten de arts onmiddellijk op de hoogte stellen.

anafylaxie in een zeer zeldzaam aantal gevallen kan leiden tot een schok die levensbedreigend is, die kan optreden direct na het eerste medicijn. In deze gevallen is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van Avelox en andere behandelingen nodig te hebben (bijv. Schokbehandeling).

Avelox breidt bij sommige patiënten het QT -bereik op het centrum van elektrocardiogram uit.

Omdat vrouwen de neiging hebben om in eerste instantie een periode van QT langer te hebben dan mannen, zijn vrouwen gevoeliger voor drugs die de QT uitbreiden. Oudere patiënten zijn ook gevoeliger voor medicijnen die het QT -interval beïnvloeden. De breedte van het uitgebreide QT -interval kan worden verhoogd met een toename van de concentratie van het geneesmiddel.

mag daarom de dosering en de aanbevolen transmissiesnelheid niet overschrijden (400 mg binnen 60 minuten). Voor patiënten met longontsteking merken mensen echter niet de relatie tussen moxifloxacine in plasma en het fenomeen van ongeveer QT. De uitbreiding van de QT -afstand kan leiden tot ventriculaire aritmie inclusief hoekpunten. Er zijn geen gevallen van hart- en vaatziekten of cardiovasculaire overlijden vanwege de verlenging van de QT -periode bij de behandeling met Avelox in een klinische studie van meer dan 9.000 patiënten, maar sommige potentiële ziekten kunnen het risico op ventriculaire aritmie verhogen.

zou daarom moeten voorkomen dat Avelox wordt gebruikt vanwege het ontbreken van klinische ervaring met behulp van het medicijn bij de volgende groepen patiënten:

Bij patiënten met langdurige QT.

Patiënten met onbehandelde hypokaliëmie.

Patiënten die worden behandeld met anti -arritmie IA (zoals kinidine, procainamide) of groep III (zoals Amiodarone, Sotalol).

moet zorgvuldig worden gebruikt voor Avelox voor de volgende patiënten omdat ze het co -effect -effect niet kunnen uitsluiten dat het QT -bereik van moxifloxacine uitbreidt:

Patiënten die het medicijn gebruiken, breiden zich tegelijkertijd het QT -interval uit, zoals cisapride, erytromycine, psychotische medicijnen of 3 -round antidepressiva.

Patiënten met arhythmie zoals klinisch duidelijk bradycardie of acute myocardiale ischemie. De qt.

Vrouwen en ouderen kunnen de gevoeligheid vergroten voor medicijnen die zich uitstrekken over QT.

Er zijn meldingen geweest over gevallen waarin acute leverschade leidt tot leverfalen (inclusief sterfgevallen) met Avelox. Patiënten moeten contact opnemen en de arts onmiddellijk op de hoogte stellen voordat ze de behandeling voortzetten als de symptomen verband houden met leverfalen.

Er zijn meldingen geweest over zinderende huidreacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom of epidermale necrose als gevolg van vergiftiging met evelox. Patiënten moeten contact opnemen en de arts onmiddellijk op de hoogte stellen voordat ze de behandeling voortzetten als huid- en slijmreacties verschijnen.

Cleeps kunnen ook optreden bij het gebruik van chinolon -medicijnen. Moet voorzichtig zijn bij patiënten met of vermoedelijke aandoeningen in het centrale zenuwstelsel kunnen leiden tot aanvallen of het verminderen van de drempel van aanvallen. Colitis als gevolg van antibioticagebruik is gemeld bij het gebruik van brede spectrum antibiotica, waaronder Avelox; Daarom is het belangrijk om na te denken over deze diagnose bij ernstige diarree -patiënten met het gebruik van Avelox. In deze klinische situatie is het raadzaam om onmiddellijk passende behandelingen te nemen. Gecontra -indiceerde darmremmers met ernstige gevallen van diarree.

Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met ernstige myopathie omdat Avelox de symptomen van de ziekte ernstig kan maken.

ontsteking en pees kunnen optreden wanneer behandeling met quinolon moxifloxacine omvat, vooral bij oudere patiënten en patiënten die worden behandeld met corticosteroïden, hebben gerapporteerd in gevallen van deze bijwerkingen die na het einde van de behandeling gedurende enkele maanden optreden. Wanneer er de eerste tekenen van pijn of ontsteking zijn, moeten patiënten stoppen met geneesmiddelen en het immobiele ledematen getroffen.

Quinolone laat zien dat het de lichtgevoeligheid bij patiënten kan vergroten. Het is echter nog niet duidelijk gedefinieerd met lichtgevoeligheid in preklinische en klinische onderzoeken voor moxifloxacine. Bovendien, sinds het begin van het gebruik, is klinisch bewijs niet gezien, veroorzaakt moxifloxacine een verhoogde gevoeligheid voor licht. Het is echter raadzaam om patiënten te adviseren om blootstelling aan ultraviolette stralen of zonlicht te voorkomen.

Voor patiënten met gecompliceerde bekkeninfecties (zoals eileider of bekkengaten), is het noodzakelijk om te worden behandeld met intraveneuze suiker moxifloxacine, niet aanbevolen om Avelox 400mg filmtabletten te gebruiken.

Er is geen aanbeveling om moxifloxacine te gebruiken om MRSA -infecties te behandelen.

In geval van twijfel of geïdentificeerde bacteriële infecties veroorzaakt door MRSA, wordt aanbevolen om de behandeling te starten met geschikte antibiotica.

De activiteit van moxifloxacine in vitro kan de kweektest van Mycobacterium spp beïnvloeden. Vanwege de remming van de groei van Mycobacteria -bacteriën, waardoor nep -negatieve resultaten worden veroorzaakt op het monster dat van de patiënt is genomen met behulp van Avelox.

Er zijn rapporten geweest over gevallen van multi -nergeve ziekte of sensorische beweging, wat leidt tot afwijkingen, verhoogde sensatie, sensorische aandoeningen of spierzwakte bij patiënten die quinolon -antibiotica gebruiken, waaronder Avelox. Als de symptomen van neuropathie optreden, zoals pijn, heet, tintelingen, gevoelloosheid of spierzwakte, moeten patiënten een arts raadplegen voordat ze blijven behandelen met Avelox.

psychiatrische reacties kunnen optreden, zelfs na het eerste gebruik van bloemroquinolonantibiotica, inclusief moxifloxacine. Zeer zeldzame gevallen van depressie of psychotische reactie die leiden tot zelfmoordgedachten en zelfinjury voor zichzelf, zoals proberen zelfmoord te plegen. In het geval van patiënten met deze reacties moet Avelox worden gestopt en vervangen door passende maatregelen. Moet voorzichtig zijn bij het gebruik van Avelox bij patiënten met psychose of patiënten met een geschiedenis van psychische aandoeningen.

Vanwege de frequentie van Neisseria gonorrhoeae is fluoroquinolonresistentie zich verspreid en neemt toe, dus het vermijden van het gebruik van monomeer moxifloxacine bij patiënten met pelvische ontstekingsziekten, behalve het geval dat N. gonorrhoeae fluoroquinolonresistentie heeft uitgesloten. Als N. gonorrhoeae niet is uitgesloten, wordt de weerstand van fluorochinolon niet geëlimineerd, moet een geschikte combinatie van een geschikt antibioticum vaak werken tegen N. gonorrhoeae (als een antibiotische cefalosporine) in het moxifloxacine -regime volgens ervaring.

bloedsuikerstoornissen

Zoals alle fluoroquinolon, worden bloedsuikerstoornissen, inclusief hyperglykemie en afname, gerapporteerd bij het gebruik van Avelox. Bij patiënten die met Avelox worden behandeld, komen bloedsuikerstoornissen voornamelijk voor bij oudere diabetespatiënten die tegelijkertijd worden behandeld met een orale hypoglycemisch medicijn of insuline gebruiken, bij diabetespatiënten, moeten de bloedsuikerspiegel nauwlettend volgen.

Het vermogen om machinekleding te beïnvloeden en te bedienen machineermachines tot de impact op het centrale zenuwstelsel en de zichtbaarheidsstoornissen.

zwangerschap

de veiligheid van Avelox bij gebruik voor zwangere vrouwen is niet onderzocht. Herstelgewrichtslaesies zijn beschreven bij kinderen met behulp van verschillende soorten quinolon. Er is echter niet gemeld dat dit effect optreden voor foetussen die worden blootgesteld aan geneesmiddelen. Dierstudies hebben giftige geneesmiddelen aangetoond voor het reproductieve systeem. Het risico is mogelijk niet bekend bij mensen.

Daarom is een gecontra -indiceerd gebruik van Avelox voor vrouwen tijdens de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

is net als andere chinolon, Avelox laat zien dat het waarschijnlijk kraakbeenschade aan de gewrichten van lager bij volwassen dieren zal veroorzaken. Pre -klinisch bewijs geeft aan dat een kleine hoeveelheid moxifloxacine kan worden geëxporteerd naar moedermelk. Er zijn geen gegevens voor lactatie- of verpleegkundige vrouwen. Gebruik daarom geen Avelox voor moeders die verpleegkundige moeders.

Drugsinteractie

Van de volgende geneesmiddelen is aangetoond dat ze geen klinische interacties hebben met Avelox: atenolol, ranitidine, calciumsupplementen, theophylline, cyclocline, cyclosporine, anticonceptieve geneesmiddelen, glibenclamide, itrazole, morfine, morfine, morfine, morfine, morfine, morfine, morfine, morfine, provende. Het is niet nodig om de dosis voor deze medicijnen aan te passen.

antacida, minerale zouten en vitamine

Simultaan gebruik van Avelox met medicijnen die zuren neutraliseren, minerale zouten en vitamines kunnen de absorptie van het medicijn verminderen als gevolg van de vorming van chelatcomplexen met de bioscoopkationen in preparaten. Dit kan leiden tot de concentratie van het geneesmiddel in plasma die aanzienlijk lager is dan verwacht. Daarom moeten zuurneutraliserende geneesmiddelen, antacidoren (zoals didanosine) en andere preparaten die magnesium of aluminium, sucralfaat en ijzer- of zinkbevattende medicijnen bevatten, minimaal 4 uur vóór of 2 uur na orale moxifloxacine worden gebruikt.

Warfarin

Er is geen interactie tussen geneesmiddelen bij het gelijktijdig behandeld met warfarine op farmacologische, protrombine -tijd en andere bloedstollingsparameters.

verandering in INR (internationale genormaliseerde verhouding): gevallen van anticoagulerende hyperplasie zijn gemeld bij patiënten die anticoagulantia gebruiken met anticoagulaties met antibiotica, inclusief Antibiotics. Infectie (en het bijbehorende ontstekingsproces), de leeftijd en de totale toestand van de patiënt zijn risicofactoren. Hoewel de interactie tussen Avelox en Warfarine niet is bepaald in klinische onderzoeken, moet deze worden gecontroleerd en indien nodig de dosering van antistollingsmiddelen dienovereenkomstig moet aanpassen.

digoxin

Digoxin's

farmacokinetiek wordt niet significant beïnvloed door moxifloxacine en vice versa. Na de dosis herhaald bij gezonde vrijwilligers, verhoogt moxifloxacine de maximale concentratie van digoxine tot ongeveer 30% in een stabiele toestand en heeft geen invloed op het gebied onder de curve (AUC) of de laagste concentratie.

geactiveerde koolstof

Gelijktijdig gebruik van geactiveerde koolstof met Avelox 400 mg orale dosis vermindert het lichaam van het lichaam tot 80% omdat het de absorptie van geneesmiddelen op vivo voorkomt. Gebruik van geactiveerde koolstof in de vroege absorptiefase om de toename van het niveau van systemische blootstelling in gevallen van overdosis te voorkomen.

Na het gebruik van intraveneuze medicatie verminderen koolstofbevattende geneesmiddelen alleen het niveau van systemische blootstelling van het medicijn (ongeveer 20%).

Voedsel- en zuivelproducten

De absorptie van Avelox wordt niet beïnvloed door voedsel (inclusief zuivelproducten). Daarom kan moxifloxacine niet afhangen van maaltijden.

Bewaring

Houd het medicijn in de oorspronkelijke doos van de fabrikant om vocht te voorkomen.

Bewaar medicijnen bij temperaturen onder 30 ° C (= 86 ° F).

Niet gebruikt wanneer het medicijn te laat is.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.