Avelox 400 mg Bayer Treat Infections (1 blister x 5 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko 1 tabletki Blister x 5
Specyfikacja Moksyfloksacyna
Składnik Zapalenie zatok, infekcje dróg moczowych, infekcje skóry i tkanki miękkie, ostre zapalenie oskrzeli, urazowe uszkodzenie mózgu, przewlekłe zapalenie oskrzeli

Składnik

Informacje o kompozycji	Treść
Moksyfloksacyna	400 mg

Używa

Wskazania

leki avelox są wskazane w następujących przypadkach:

Leczenie infekcji bakteryjnych spowodowanych przez wrażliwe linie bakteryjne w następujących przypadkach:

Zakażenia oddechowe. Istnieją powikłania spowodowane Staphylococcus aureus lub Streptpcoccus pyogenes. (Przykład: zakażenia górnych dróg narządów płciowych kobiet, w tym jajowaki i zapalenie endomiestra), bez otworu jajowód lub miednicy. Avelox 400 mg tabletki filmowe nie zalecają stosowania leczenia choroby zapalnej miednicy, ale powinny łączyć leki z innym odpowiednim antybiotykiem przeciwbakteryjnym (takim jak cefalosporyna) z powodu zwiększonej oporności na moksyfloksacynę neisserii gonorrorhoeea. Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae lub Moraxella catvrhalis. Wybierz kolejne leczenie zastępcze. Z powodu antybiotyku fluorochinolonowego, w tym avelox związanego z poważnymi szkodliwymi reakcjami (patrz ostrzeżenie i ostrzeżenie) oraz ostre infekcje bakteryjne przewlekłego zapalenia oskrzeli u niektórych pacjentów, którzy mogą odejść samodzielnie, powinni stosować avelox tylko dla pacjentów bez innych opcji leczenia.

Farmakokologiczne

tylko farmakologiczne antiburowe. Fluorochinolon.

Mechanizm działania

Moksyfloksacyna, 8-metoksylo-fluorochinolon jest antybiotykiem o szerokim spektrum, o działaniu bakteriobójczym. Na vitro moksyfloksacyna ma szerokie spektrum dla bakterii -dodatnich i ujemnych, bakterie beztlenowe, zrównoważone bakterie z kwasami, a nie typowe bakterie, takie jak Mycoplasma spp, chlammydia spp i legionella spp.

Efekt dinosabalny jest spowodowany moksyfloksaciną, aby inwazyjnie z mężczyznami topoisomerase ii iionase II i są one są one są one są one są one są one są one są one te są one te są one są one te są one te są one te są one te są one te są te. Enzymy, które muszą kontrolować geometrię DNA i pomóc kopiować i naprawić DNA.

Bakteriobójcze działanie moksyfloksacyny zależy od stężenia leku. Minimalne minimalne stężenie bakteriobójcze jest równoważne z minimalnym stężeniem hamowania bakteryjnego.

Moksyfloksacyna działa przeciwko bakteriom oporności na beta-laktam i makrolid. Badania modelu zakażenia zwierząt pokazują, że lek jest wysoce aktywny in vivo.

Odporność na leki

Mechanizmy anty -leniwce, penicylina, cefalosporyna, aminoglikozyd, makrolid i tetracyklina nie wpływają na aktywność bakteriobójczą moksyfloksacyny. Nie ma oporności krzyżowej między moxifloksacyną a tymi lekami. Do tej pory brak antyprzepustowych przez pośredniki plazmidowe.

Stwierdzono, że połowa C8-metoksylu przyczynia się do zwiększonej aktywności i selektywnego zmniejszenia mutacji oporności na leki dla bakterii Gram-dodatnich w porównaniu z połową C8-H. Obecność substancji zastępującej bicyklaminy w pozycji C7 zapobiega aktywnemu pompowaniu (wypływowi), mechanizmu oporności na fluorochinolon. Udowodniono tylko bardzo niski wskaźnik oporności na leki (10-7-10-10). Gdy zarazki są w kontakcie z moksyfloksacyną w stężeniu pod MIC, zwiększa jedynie wartość MIC. Monitorowano również oporność po przekątnej między chinolonem. Jednak niektóre bakterie Gram -dodatnie i beztlenowe są odporne na inny chinolon, ale wciąż wrażliwe na moxifloksacynę.

Wpływ na populację bakterii przewodu pokarmowego u ludzi

W dwóch badaniach na ochotnikach, po zastosowaniu moksyfloksacyny przez doustnie, zmieniono następujące stałe szczepy: E.Coli, Bacillus spp., Bacteroides vulgatus, Enterococci i Klebsiella spp, a także inne bakterie beztlenowe beztlenowe, takie jak Bifidobacterium, eubacterium i peptostoccus. Ta zmiana powraca do normy po 2 tygodniach. Nie znaleziono toksyczności Clostridium difficile.

Farmakokinetyczna farmakokinetyka Po wypiciu tabletki moksyfloksacyny są wchłaniane szybko i prawie całkowicie. Bezwzględna biodostępność leku osiąga około 91%.

Farmakokinetyka leku osiągnięta w odległości 50–1200 mg po przyjmowaniu pojedynczej dawki lub dawki 600 mg raz na 10 dni. Stabilne stężenie osiąga się w ciągu 3 dni. Po przyjęciu dawki 400 mg stężenie szczytowe wynosi 3,1 mg/L osiągnięte przez 0,54 godziny. Najwyższe i najniższe stężenie w osoczu (przy przyjmowaniu 1 dawki 400 mg dziennie) odpowiednio 3,2 i 0,6 mg/l.

Jednoczesne stosowanie moksyfloksacyny z żywnością, która wydłuża czas na szczytowe stężenie przez około 2 godziny i nieznacznie zmniejsza szczytowe stężenie w osoczu o około 16%. Ilość absorpcji pozostaje niezmieniona. Ludzie często polegają na stosunku AUC/MIC w celu przewidywania skuteczności bakteriobójczej chinolonu, ale nie jest to proporcjonalne z efektem klinicznym. Dlatego możesz pić avelox na zewnątrz posiłków.

Po użyciu pojedynczej dawki 400 mg dożylnie w ciągu 1 godziny piki w osoczu osiągnęły około 4,1 mg/l na końcu czasu transmisji, wzrost o około 26% związany z użyciem doustnym. Ekspozycja leku, pod względem wskaźnika AUC wynosi 39 mg/h/l po wlewie dożylnym jest tylko nieco wyższa niż 35 mg/h/l po przyjęciu, w stanie leku jest prawie całkowicie absorbowane i stosowane do 91%.

Po powtarzaniu się dożylnego wstrzyknięcia (infuzja dożylna (od infuzji dożylnej jest powtarzana. do 5,9 i 0,43 do 0,84 mg/l. Przy stabilnym stężeniu rozkład leku w okresie między 2 dawkami jest około 30% wyższy po pierwszej dawce. U pacjentów średnie stabilne stężenie wynosi 4,4 mg/L osiągnięte natychmiast po wlewie dożylnym (przenoszonym w ciągu 1 godziny).

Dystrybucja

Moksyfloksacyna jest szybko rozmieszczona na przedziały pozakomórkowe. Ekspozycja leku, oparta na AUC (Accorm = 6 kg/h/l), jest dość wysoka pod względem rozmieszczenia przy stabilnym stężeniu (VSS) około 2 l/kg. Szczytowe stężenie w gruczołach ślinowych można osiągnąć wyższe niż stężenie w osoczu. W badaniach nad badaniami in vitro i ciała, w zakresie od 0,02 do 2 mg/l, ustalono, że ilość związana z białkiem wynosi około 45%, niezależnie od stężenia leku. Moksyfloksacyna wiąże się głównie z albuminą w osoczu. Ze względu na niski stosunek białka stężenie szczytowe jest wysokie w postaci wysokiego poziomu> 10 -krotności stężenia MIC.

Moksyfloksacyna osiąga wysokie stężenie w tkankach, takich jak płuca (płyn nabłonkowy, komórki pęcherzykowe, bio -tisse), zatoki (zatoki zatokowe, polipy nosa) i organizacje zapalne (oparzenia), gdzie stężenie leku przekracza stężenia plazmowe. Duża ilość leków w postaci wolnych znajduje się w narządach zawierających wiele płynów (gruczoły ślinowe, mięśnie, tkanki podskórne). Poza tym wysokie stężenie leków obserwuje się również w tkankach i płynach w przewodzie brzucha i narządów płciowych kobiet.

Stężenia szczytowe i stosunki między stężeniami miejscowymi i w osoczu są bardzo różne w przypadku leków doustnych lub wlewu dożylnego i pojedynczej dawki 400 mg.

metabolizm

Moksyfloksacyna ulegają metabolizmowi biologiczne fazy II i są eliminowane przez nerki i żółć w postaci leków niemetabolicznych, a także kompleksu sulfo (M1) i glukuronidu (M2). M1 i M2 są metabolitami, które mają znaczenie dla ludzi, oba są nieaktywne bakterie.

Niezależnie od tego, czy test na badanie fazy fazowej in vitro czy faza kliniczna farmakokinetyka oddziałuje z innymi lekami, proces metabolizmu biologicznego fazowego zawiera udział układu enzymatycznego cytochromu P450. Niezależnie od linii leku, oba metabolity M1 i M2 znajdują się w osoczu w niższych stężeniach niż pierwotne stężenie leku. Odpowiednie badania przedkliniczne przeprowadzono z oba metabolity i stwierdzono, że nie są one narażone na bezpieczeństwo i absorpcję.

eliminacja

Moksyfloksacyna jest eksportowana z osocza z półfinią około 12 godzin. Średnia kwota ciała po dawce 400 mg wynosi około 179 do 246 ml/min. Ilość usunięcia przez nerkę wynosi około 24-53 ml/min, co pokazuje, że kanaliki nerkowe mogły zostać ponownie pobrane w części leku w nerek. Jednoczesne stosowanie z ranitydyną i probenecidem nie zmienia luzu leku w nerce.

Równowaga między początkową ilością leków a metabolitami poprzez fazę II moksyfloksacyny została przepisana prawie całkowicie, około 96–98% nie zależy od linii użycia i nie wykazuje oznak metabolitów procesu utleniania.

osoby starsze

Wiek nie ma wpływu na farmakokinetykę moksyfloksacyny.

Płeć

Istnieje około 33% z różnicą w farmakokinetyce (AUC, Cmax) moksyfloksacyny między mężczyznami i kobietami. Płeć nie ma wpływu na wchłanianie leków. Ta różnica dla AUC i CMAX może być spowodowana raczej masą ciała niż płci. Nie ma to znaczenia klinicznego.

Różnica rasy

Różnica wyścigów jest testowana na białych, japońskich, czarnych i innych grupach rasowych. Nie można wykryć innej różnicy dynamicznej związanej z rasą.

Dzieci i młodzież

Nie badano farmakokinetyki moksyfloksacyny u dzieci.

Funkcja nerek

Farmakokinetyka moksyfloksacyny nie ma znacząco wpływu u pacjentów z funkcją nerek (nawet gdy klirens kreatyniny

Przed wzięciem Avelox 400 mg Bayer Treat Infections (1 blister x 5 tabletek)

Jak używać

leki doustne.

Połykanie całej pigułki z wystarczającą ilością wody może przyjmować lekarstwo podczas posiłku lub poza nim.

dawka

dawka dla dorosłych

Zalecaną dawką wynosi 400 mg avelox (tabletki lub roztwór infuzyjny) raz dziennie dla powyższych wskazań, a nie przedawkowania.

Czas leczenia

powinien określić czas leczenia w zależności od nasilenia wskazań lub odpowiedzi klinicznej. Można użyć zgodnie z ogólnym zaleceniem poniżej:

Pneumonia cierpi na społeczność: 10 dni.

Infekcje skóry i organizacja podskórna nie mają powikłań: 7 dni.

Zakażenia skóry i organizacja podskórna mają powikłania całkowitego seryjnego czasu leczenia (najpierw przekazanie dożylne, a następnie przejść na użycie doustne): 7 - 21 dni.

Zakażenia brzucha mają powikłania całkowitego seryjnego czasu leczenia (przed transmisją dożylną, a następnie przejście na użycie doustne): 5 - 14 dni.

Łagodne zakażenie miednicy na średni poziom: 14 dni.

Zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli: 5 dni.

Ostre zapalenie zatok: 7 dni.

Avelox 400 mg tabletki badano w badaniach klinicznych, które trwały do 21 dni leczenia (w leczeniu infekcji skóry i organizacji podskórnej).

Dodatkowe informacje dla specjalnej populacji

osoby starsze

Nie trzeba dostosowywać dawki u osób starszych.

Dzieci i nastolatki

Wydajność i bezpieczeństwo avelox u dzieci i młodzieży nie zostały określone.

Różne rasy

Brak dostosowania dawki w grupach etnicznych.

Niepowodzenie wątroby

Nie ma potrzeby dostosowywania dawki u pacjentów z funkcją wątroby (patrz więcej ostrzeżenia i ostrzeżenia, gdy stosuje się u pacjentów z marskością wątroby).

niewydolność nerek

Nie trzeba dostosowywać dawki u pacjentów z upośledzeniem nerek w dowolnym stopniu (nawet gdy wyczyszczenie kreatyniny ≤ 30 ml/min/1,73 m2) i u pacjentów musi być w sposób ciągły dializa lub pacjentów z otrzewną otrzewną otrzewną.

Uwaga: Powyższa dawka jest wyłącznie w celach informacyjnych. Specyficzna dawka zależy od stanu i poziomu postępu choroby. Aby uzyskać odpowiednią dawkę, musisz skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić po przedawkowaniu? Jedyna dawka to do 1200 mg, a ciągłe dawki 600 mg moksyfloksacyny przez dłuższe niż 10 dni były stosowane w zdrowych ludziach bez żadnych istotnych skutków ubocznych. W przypadku przedawkowania należy podjąć inne środki opieki pomocniczej, w tym pomiar elektromagnetyczny, w zależności od stanu pacjenta.

Zastosowanie węgla aktywnego wcześnie natychmiast po przyjęciu leku może również działać w celu ograniczenia wzrostu narażenia systemu moksyfloksacyny w przypadku przedawkowania.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawkę? Jeśli jednak jest blisko następnej dawki, pomiń zapomnianą dawkę i weź następną dawkę w tym czasie zgodnie z planem. Zauważ, że nie należy go używać podwójnie przepisaną dawkę.

Skutki uboczne

Podczas korzystania z Avelox możesz doświadczyć niepożądanych efektów (ADR).

Efekty ADV (ADR) oparte są na badaniach klinicznych z moksyfloksacyną 400 mg (tylko doustne i seryjne [IV/ustne]/wstrzyknięcie dożylne) ułożone przez CIOMS na typach wspólnych (ogólne N = 17 951 przypadków, w tym 4583 przypadków przy użyciu seryjnych lub dożylnych badań terapii, w następujący sposób: Premium

Ostrzeżenia

Przed użyciem leku musisz uważnie przeczytać instrukcje i odwołać się do poniższych informacji.

przeciwwskazany

Avelox Lek jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

wrażliwy na moxifloksacynę lub inne chinolon lub jakiekolwiek zarobki leku.

kobiety w ciąży i laktacji.

Pacjenci w wieku poniżej 18 lat.

Bądź ostrożny przy użyciu

W niektórych przypadkach reakcje nadwrażliwości lub reakcje alergiczne często występują natychmiast po pierwszym leku i muszą natychmiast powiadomić lekarza.

Anafilaksja w bardzo rzadkiej liczbie przypadków może prowadzić do wstrząsu zagrażającego życiu, który może wystąpić zaraz po pierwszym leku. W takich przypadkach konieczne jest przestanie stosować avelox i potrzebować innych zabiegów (np. Leczenie wstrząsu).

Avelox rozszerza zakres QT na środku elektrokardiogramu u niektórych pacjentów.

Ponieważ kobiety mają czas na początku QT dłużej niż mężczyźni, kobiety są bardziej wrażliwe na leki rozszerzające QT. Starsi pacjenci są również bardziej wrażliwi na leki wpływające na odstęp QT. Szerokość rozszerzonego interwału QT może być zwiększona wraz ze wzrostem stężenia leku.

Dlatego nie powinno przekraczać dawki i zalecanej prędkości transmisji (400 mg w ciągu 60 minut). Jednak u pacjentów z zapaleniem płuc ludzie nie zauważają związku między moxifloksacyną w osoczu a zjawiskiem około QT. Przedłużenie odległości QT może prowadzić do arytmii komorowej, w tym wierzchołków. Nie ma przypadków choroby sercowo -naczyniowej ani śmierci sercowo -naczyniowej z powodu przedłużenia okresu QT podczas leczenia aveloxem w badaniu klinicznym z udziałem ponad 9 000 pacjentów, ale niektóre potencjalne choroby mogą zwiększyć ryzyko arytmii komorowej.

Dlatego powinien unikać stosowania avelox z powodu braku doświadczenia klinicznego stosowania leku w następujących grupach pacjentów:

U pacjentów z przedłużonym QT.

Pacjenci z nietraktowaną hipokalemiią.

Pacjenci leczeni anty -learytmią IA (takimi jak chinidyna, prokainamid) lub grupa III (takie jak amiodaron, sotalol).

powinien być starannie stosowany dla avelox dla następujących pacjentów, ponieważ nie mogą one wykluczyć efektu współczynnika, który rozszerza zakres QT moksyfloksacyny:

Pacjenci, którzy używają leku jednocześnie przedłużają interwał QT, taki jak cisapryd, erytromycyna, leki psychotyczne lub 3 -oprocentowane leki przeciwdepresyjne.

U pacjentów z arytmią, takich jak klinicznie wyraźni bradykardia lub ostre znaczniki w wąsie mięso w wchodniego. Qt.

Kobiety i osoby starsze mogą zwiększyć wrażliwość na leki, które rozciągają się około Qt.

Pojawiły się powiadomienia o przypadkach, w których ostre uszkodzenie wątroby prowadzą do niewydolności wątroby (w tym zgonów) z Avelox. Pacjenci powinni skontaktować się i natychmiast powiadomić lekarza przed kontynuowaniem leczenia, jeśli objawy są związane z niewydolnością wątroby.

Pojawiły się powiadomienia o pęcherzach reakcji skóry, takich jak zespół Stevens-Johnsona lub martwica naskórka z powodu zatrucia avelox. Pacjenci powinni skontaktować się i natychmiast powiadomić lekarza przed kontynuowaniem leczenia, jeśli pojawią się reakcje skóry i śluzu.

Cleeps mogą również wystąpić podczas stosowania leków chinolonowych. Powinien być ostrożny u pacjentów z zaburzeniami lub podejrzanymi w ośrodkowym układzie nerwowym, może prowadzić do napadów lub zmniejszenia progu napadów. Zapalenie jelita grubego z powodu stosowania antybiotyków zgłoszono podczas stosowania antybiotyków szerokich spektrum, w tym avelox; Dlatego ważne jest, aby pomyśleć o tej diagnozie u poważnych pacjentów z biegunką z stosowaniem avelox. W tej sytuacji klinicznej wskazane jest natychmiastowe podejmowanie odpowiednich metod leczenia. Przeciwwskazane inhibitory jelit z poważnymi przypadkami biegunki.

Uważaj, gdy stosuje się u pacjentów z ciężką miopatią, ponieważ avelox może poważnie sprawić, że objawy choroby.

Zapalenie i ścięgno mogą wystąpić, gdy leczenie chinolonem obejmuje moksyfloksacynę, szczególnie u pacjentów z osobami starszymi i tych, którzy są leczeni kortykosteroidami, zgłosiły przypadki tych działań niepożądanych, które występują po zakończeniu leczenia przez kilka miesięcy. Gdy pojawiają się pierwsze oznaki bólu lub stanu zapalnego, pacjenci muszą zatrzymać narkotyki i nieruchomą kończynę.

Quinolone pokazuje, że może zwiększyć wrażliwość na światło u pacjentów. Jednak nie zostało to jeszcze wyraźnie zdefiniowane z wrażliwością światła w badaniach przedklinicznych i klinicznych moksyfloksacyny. Poza tym, od początku użycia, nie obserwowano dowodów klinicznych, moksyfloksacyna powoduje zwiększoną wrażliwość na światło. Wskazane jest jednak doradzanie pacjentom, aby uniknęli narażenia na promienie ultrafioletowe lub światło słoneczne.

W przypadku pacjentów ze skomplikowanymi infekcjami miednicy (takimi jak otwory jajowodu lub miednicy) należy leczyć dożylną moksyfloksacyną cukru, nie zalecane do stosowania tabletek filmowych Avelox 400 mg.

Nie ma zalecenia stosowania moksyfloksacyny w leczeniu infekcji MRSA.

W przypadku wątpliwości lub zidentyfikowanych infekcji bakteryjnych spowodowanych przez MRSA zaleca się rozpoczęcie leczenia odpowiednimi antybiotykami.

Aktywność moksyfloksacyny in vitro może wpływać na test hodowli Mycobacterium spp. Z powodu hamowania wzrostu bakterii Mycobacteria, powodując fałszywe negatywne wyniki na próbce pobranej od pacjenta za pomocą Avelox.

Pojawiły się doniesienia o przypadkach choroby wielu nerwy lub ruchu czuciowego, co prowadzi do nieprawidłowości, zwiększonego uczucia, zaburzeń czuciowych lub osłabienia mięśni u pacjentów przyjmujących antybiotyki Quinolon, w tym avelox. Jeśli wystąpią objawy neuropatii, takie jak ból, gorący, mrowienie, drętwienie lub osłabienie mięśni, pacjenci powinni skonsultować się z lekarzem przed kontynuowaniem leczenia avelox.

Reakcje psychiatryczne mogą wystąpić nawet po pierwszym zastosowaniu antybiotyków Flouroquinolon, w tym mooksyfloksacyny. Bardzo rzadkie przypadki depresji lub reakcji psychotycznej prowadzącej do samobójczych myśli i samozadowoleń dla siebie, takie jak próba popełnienia samobójstwa. W przypadku pacjentów z tymi reakcjami avelox należy zatrzymać i zastąpić odpowiednimi pomiarami. Powinien być ostrożny przy stosowaniu avelox u pacjentów z psychozą lub pacjentów z chorobą psychiczną.

Ze względu na częstotliwość Neisseria gonorrhoeae odporność na fluorochinolon rozprzestrzenia się i rośnie, więc unikając stosowania oporności na fluorochinolon monomeru u pacjentów z chorobą zapalną miednicy, z wyjątkiem przypadku, który wykluczył N. gonorhoeae. Jeżeli N. gonorrhoeae nie jest wykluczone, oporność na fluorochinolon nie jest wyeliminowana, odpowiednia kombinacja odpowiedniego antybiotyku często powinien działać przeciwko N. gonorrhoeae (jako antybiotyk cefalosporyna) w schemat moxifloksacyny według doświadczenia.

Zaburzenia cukru we krwi

Podobnie jak wszystkie fluorochinolon, zaburzenia cukru we krwi, w tym hiperglikemia i spadek, są zgłaszane podczas stosowania avelox. U pacjentów leczonych aveloxem zaburzenia cukru we krwi występują głównie u pacjentów z cukrzycą w podeszłym wieku, którzy leczyli jednocześnie doustnym lekiem hipoglikemicznym lub stosując insulinę, u pacjentów z cukrzycą, muszą ściśle monitorować poziomy cukru we krwi.

Zdolność do jazdy i obsługi maszyny

w tym MOXIFLOCIFLOXOCIN może wpływać na napęd lub obsługę maszyny operacyjnej. Ze względu na wpływ na ośrodkowy układ nerwowy i zaburzenia widoczności.

ciąża

Bezpieczeństwo Aveloxa, gdy nie jest stosowane u kobiet w ciąży. Zmiany stawów odzyskiwania zostały opisane u dzieci przy użyciu kilku rodzajów chinolonu. Jednak ten efekt nie wystąpił w przypadku płodów narażonych na leki. Badania na zwierzętach wykazały toksyczne leki dla układu reprodukcyjnego. Ryzyko może nie być znane ludziom.

Dlatego przeciwwskazane stosowanie avelox u kobiet jest w ciąży.

Okres karmienia piersią

jest jak inny chinolon, avelox pokazuje, że prawdopodobnie spowoduje uszkodzenie chrząstki stawów łożyska u dorosłych zwierząt. Dowody przedkliniczne wskazują, że niewielką ilość moksyfloksacyny można eksportować do ludzkiego mleka. Nie ma danych dotyczących laktacji lub pielęgniarstwa. Dlatego nie używaj avelox dla matek karmiących.

Interakcja lekami

Wykazano, że następujące leki nie mają klinicznych interakcji z aveloxem: atenolol, ranitydyna, suplementy wapnia, teofilline, cyklosporyna, leki antykoncepcyjne, glibenklamde, itrakonazol, digoksyna, morfina, prowadnica. Nie ma potrzeby dostosowywania dawki tych leków.

zobojętnice, sole mineralne i witamina

Jednoczesne stosowanie avelox z lekami neutralizującymi kwasy, sole mineralne i witaminy może zmniejszyć wchłanianie leku z powodu tworzenia kompleksów chelat z kationami kinowymi w przygotowaniach. Może to prowadzić do stężenia leku w osoczu znacznie niższym niż oczekiwano. Dlatego leki neutralizujące kwas, zobojętnice kwas (takie jak didanozyna) i inne preparaty zawierające magnez lub aluminium, sachralfate i leki zawierające żelazo lub cynk należy stosować co najmniej 4 godziny przed lub 2 godziny po doustnej moksyfloksacynie.

Warfarin

Nie ma interakcji leku, gdy leczy się jednocześnie warfaryną na farmakologicznym, czasowym czasie i innych parametrach krzepnięcia krwi.

Zmiana INR (międzynarodowy stosunek znormalizowany): przypadki przerostu przeciwzakrzepowego zgłaszano u pacjentów z udziałem leków przeciwzakrzepowych jednocześnie z antybiiotykami, w tym AVELOX. Zakażenie (i towarzyszący procesom zapalnym), wiek i całkowity stan pacjenta są czynnikami ryzyka. Chociaż interakcja między aveloxem a warfaryną nie została określona w badaniach klinicznych, powinna być monitorowana i w razie potrzeby, powinna odpowiednio dostosować dawkę leków doustnych przeciwzakrzepowych.

digoksyna

Moksyfloksacyna i odwrotnie nie wpływa znacząco na farmakokinetykę digoksyny. Po powtórzeniu dawki u zdrowych ochotników moksyfloksacyna zwiększa maksymalne stężenie digoksyny do około 30% w stanie stabilnym i nie wpływa na obszar pod krzywą (AUC) lub najniższe stężenie.

Węgiel aktywowany

Jednoczesne stosowanie węgla aktywnego z dawką doustną avelox 400 mg zmniejsza zużycie organizmu do 80%, ponieważ zapobiega wchłanianiu leków na vivo. Wykorzystanie węgla aktywnego we wczesnej fazie absorpcji, aby zapobiec wzrostowi poziomu narażenia ogólnoustrojowego w przypadkach przedawkowania.

Po zastosowaniu leków dożylnych leki zawierające węgiel tylko łagodzą poziom ogólnoustrojowej ekspozycji leku (około 20%).

produkty żywnościowe i mleczne

Żywność (w tym produkty mleczne) nie ma wpływu na wchłanianie avelox. Dlatego może pić moksyfloksacynę nie zależy od posiłków.

Przechowywanie

Zachowaj lek w oryginalnym pudełku producenta, aby uniknąć wilgoci.

przechowuj leki w temperaturach poniżej 30 ° C (= 86 ° F).

Nie stosowany, gdy lek jest opóźniony.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.