AVELOX 400mg Bayer tratează infecțiile (1 blister x 5 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie de 1 blister x 5 tablete
Specificații Moxifloxacină
Ingredient Sinuzită, infecții ale tractului urinar, infecții ale pielii și țesuturi moi, bronșită acută, leziuni cerebrale traumatice, bronșită cronică

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Moxifloxacină	400mg

Utilizări

Indicații

AVELOX Medicamentele sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul infecțiilor bacteriene cauzate de liniile bacteriene sensibile în următoarele cazuri:

infecții respiratorii. Există complicații cauzate de Staphylococcus aureus sau Streptpcoccus pyogenes. (Exemplu: infecții ale tractului genital superior al femeilor, inclusiv tuburi uterine și endometrite), fără o gaură uterină sau pelvină. Tabletele de film de 400 mg de 400 mg nu recomandă utilizarea tratamentului bolii inflamatorii pelvine, ci ar trebui să combine medicamente cu un alt antibiotic antibacterian adecvat (cum ar fi cefalosporină) datorită rezistenței crescute a medicamentului la moxifloxacină a Neisseria gonorhoeea, cu excepția cazului în care este posibilă eliminarea neisseriei gonorrhoeae anti -moxifloxacină. Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae sau Moraxella catvrhalis. Alegeți un alt tratament de înlocuire. Due to the Fluoroquinolon antibiotic, including Avelox related to serious harmful reactions (see warning and caution) and acute bacterial infections of chronic bronchitis in some patients who can go away on their own, should only use Avelox for patients without other treatment options instead.

Pharmacokological

Pharmacological effects: Quinolon antibiotics, fluoroquinolone.

Mecanism de acțiune

moxifloxacină, 8-metoxil-fluoroquinolona este un antibiotic cu spectru larg cu efect bactericid. Pe vitro moxifloxacină are un spectru larg pentru bacteriile pozitive și negative, bacterii anaerobe, bacterii durabile cu acizi, nu bacterii tipice, cum ar fi Mycoplasma spp, chlammydia spp și legionella spp.

efect dinorostabil este cauzat de moxifloxacin la interfața cu topoisomeraza Men Topoisomerase II și IV, IV, acestea sunt Enzoms cu interfața cu Men Topoisomeraza II și IV, IV, acestea sunt Enzymes cu interfața cu Men Topoisomeraza II și IV, IV. care trebuie să controleze geometria ADN -ului și să ajute la copierea și repararea ADN -ului.

Efectul bactericid al moxifloxacinei depinde de concentrația medicamentului. Concentrația bactericidă minimă minimă este echivalentă cu concentrația minimă de inhibiție bacteriană.

moxifloxacina funcționează împotriva bacteriilor de rezistență la beta-lactam și macrolidă. Studiile asupra modelului de infecție cu animale arată că medicamentul este extrem de activ in vivo.

rezistență la droguri

Mecanismele anti -droguri anti -droguri, penicilină, cefalosporină, aminoglicozidă, macrolidă și tetraciclină nu afectează activitatea bactericidă a moxifloxacinei. Nu există nicio rezistență încrucișată între moxifloxacină și aceste medicamente. Nu există anti -druguri prin intermediari plasmide până acum.

S-a constatat că jumătate din metoxilul C8 contribuie la creșterea activității și la reducerea selectivă a mutațiilor de rezistență la medicamente pentru bacteriile Gram-pozitive, comparativ cu jumătate din C8-H. Prezența substanței de înlocuire a biciclaminei în poziția C7 împiedică activ activ (eflux) activ, un mecanism de rezistență la fluorochinolonă.

Studiile in vitro au arătat că rezistența la medicamente pentru moxifloxacină crește lent din cauza multor trepte mutante. Doar o rată foarte mică de rezistență la medicamente este dovedită (10-7-10-10). Când germenii sunt în contact cu moxifloxacina la o concentrație sub MIC, aceasta crește doar valoarea MIC.

Rezistența diagonală între quinolonă a fost de asemenea monitorizată. Cu toate acestea, unele bacterii gram -pozitive și anaerobe rezistă la alte quinolone, dar încă sensibile la moxifloxacină.

Efecte asupra populației bacteriilor gastrointestinale la om

În două studii asupra voluntarilor, după utilizarea moxifloxacinei de către oral, au fost modificate următoarele tulpini permanente: E.coli, Bacillus spp., Bacteroides vulgatus, Enterococci și Klebsiella spp, precum și alte bacterii anaerobe, cum ar fi Bifidobacterium, Eubacterium și Peptostoccus. Această schimbare revine la normal după 2 săptămâni. Nu se găsește toxicitatea Clostridium difficile.

farmacocinetică farmacocinetică După băut, comprimatele moxifloxacinei sunt absorbite rapid și aproape complet. Biodisponibilitatea absolută a medicamentului ajunge la aproximativ 91%.

Farmacocinetica medicamentului obținut în 50 - 1200 mg după ce a luat o singură doză sau o doză de 600 mg o dată pe zi timp de 10 zile. Concentrația stabilă se realizează în 3 zile. După ce a luat doza de 400 mg, concentrația de vârf este de 3,1 mg/L obținută timp de 0,54 ore. Cea mai mare și cea mai mică concentrație în plasmă (atunci când luați 1 doză de 400mg pe zi), respectiv 3,2 și 0,6 mg/L.

Utilizarea simultană a moxifloxacinei cu alimente care prelungește timpul până la concentrația maximă timp de aproximativ 2 ore și reduce ușor concentrația maximă în plasmă cu aproximativ 16%. Suma de absorbție rămâne neschimbată. Oamenii se bazează adesea pe raportul ASC/MIC pentru a prezice eficacitatea bactericidă a lui Quinolone, dar nu este proporțională cu efectul clinic. Prin urmare, puteți bea Avelox în afara meselor.

După ce a utilizat o singură doză de 400 mg intravenos în 1 oră, vârful vârfurilor plasmatice a atins aproximativ 4,1 mg/L la sfârșitul timpului de transmisie, o creștere de aproximativ 26% legată de utilizarea orală. The exposure of the drug, in terms of AUC index is 39mg/h/l after intravenous infusion is only a little higher than 35 mg/h/l after taken, in the condition of the drug is almost completely absorbed and used to 91%.

After the intravenous injection is repeated (intravenous infusion in 1 hour) at a dose of 400mg, the peak and bottom of the plasma is stable, respectively, between 4,1 până la 5,9 și 0,43 până la 0,84mg/l. La o concentrație stabilă, distribuția medicamentului în perioada cuprinsă între 2 doze este cu aproximativ 30% mai mare după prima doză. La pacienți, concentrația medie stabilă este de 4,4 mg/L obținută imediat după perfuzia intravenoasă (transmisă în 1 oră).

Distribuție

moxifloxacina este distribuită rapid în compartimente extracelulare. Expunerea medicamentului, bazată pe ASC (ACORM = 6kg/h/L), este destul de mare din punct de vedere al distribuției la o concentrație stabilă (VSS) aproximativ 2L/kg. Concentrația maximă în glandele salivare poate fi obținută mai mare decât concentrația plasmatică. În studiile asupra testării in vitro și a corpului, variind de la 0,02 la 2mg/L, se stabilește că cantitatea asociată cu proteina este de aproximativ 45%, indiferent de concentrația medicamentului. Moxifloxacina se leagă în principal de albumina plasmatică. Datorită raportului scăzut de proteine, concentrația de vârf este ridicată sub forma unui nivel ridicat> de 10 ori concentrația de MIC.

moxifloxacină obține concentrații mari în țesuturi precum plămânii (lichidul epiteliului, celulele alveolare, bio -lipsul), sinusurile (sinusurile sinusale și sinusale, polipii nazale) și organizațiile inflamatorii (arsuri), unde concentrația medicamentului depășește concentrațiile plasmatice. O cantitate mare de medicamente sub formă de liber se găsesc în organele care conțin multe lichide (glande salivare, mușchi, țesuturi subcutanate). În plus, concentrația ridicată de medicamente este observată și în țesuturi și lichide în tractul abdominal și genital al femeilor.

Concentrațiile de vârf și raporturile dintre concentrațiile locale și plasmatice sunt foarte diferite pentru medicamente orale sau perfuzie intravenoasă și o singură doză de 400mg.

metabolism

moxifloxacina suferă metabolismul biologic din faza II și sunt eliminate prin rinichi și bilă sub formă de medicamente nemetabolice, precum și complexul sulfo (M1) și glucuronid (M2). M1 și M2 sunt metaboliți care sunt semnificativi pentru oameni, ambii sunt bacterieni inactivi.

indiferent dacă testul asupra farmacocineticii de cercetare în faza de fază de încercare in vitro sau clinică interacționează cu alte medicamente, procesul de metabolism biologic în fază are participarea sistemului enzimei citocrom P450. Indiferent de linia de medicamente, ambii metaboliți M1 cât și M2 se găsesc în plasmă la concentrații mai mici decât concentrația inițială de medicament. Studiile preclinice corespunzătoare au fost efectuate cu ambii metaboliți și au constatat că nu riscă să se ridice de siguranță și absorbție.

eliminarea

moxifloxacina este exportată din plasmă cu o jumătate de viață de aproximativ 12 ore. Cantitatea medie de clearance corporală după doza de 400 mg este de aproximativ 179 până la 246 ml/min. Cantitatea de îndepărtare prin rinichi este de aproximativ 24 -53 ml/min, arătând că tubulii renali ar fi putut fi re -absorbiți într -o parte a medicamentului din rinichi. Utilizarea simultană cu ranitidină și probenecid nu schimbă clearance -ul medicamentului la rinichi.

Echilibrul dintre cantitatea inițială de medicamente și metaboliții prin faza II a moxifloxacinei a fost reabsorbită aproape complet, aproximativ 96 - 98% nu depinde de linia de utilizare și nu arată semne de metaboliți ai procesului de oxidare.

persoane în vârstă

Farmacocinetica moxifloxacinei

nu este afectată de vârstă.

Genul

Există aproximativ 33% cu o diferență în farmacocinetică (ASC, CMAX) de moxifloxacină între bărbați și femei. Absorbția medicamentelor nu este afectată de gen. Această diferență pentru ASC și CMAX se poate datora mai degrabă greutății corporale decât sexului. Aceasta nu are o semnificație clinică.

diferența de cursă

Diferența de rasă este testată pe alb, japonez, negru și alte grupuri rasiale. Nu există o detectare a unei diferențe dinamice diferite legate de rasă.

copii și adolescenți

Farmacocinetica moxifloxacinei la copii nu au fost studiate.

funcție renală

Farmacocinetica moxifloxacinei

nu sunt afectate în mod semnificativ la pacienții cu funcție renală (chiar și atunci când clearance -ul creatininei

Înainte de a lua AVELOX 400mg Bayer tratează infecțiile (1 blister x 5 comprimate)

Cum să folosești

medicamente orale.

Înghițirea întregii pastile cu o cantitate suficientă de apă poate lua medicamente în timpul sau în afara mesei.

doză

doza pentru adulți

Doza recomandată este de 400 mg de Avelox (tablete sau soluție de perfuzie) o dată pe zi pentru indicațiile de mai sus și nu pentru supradozaj.

timpul de tratament

ar trebui să determine durata tratamentului în funcție de severitatea indicațiilor sau a răspunsului clinic. Poate fi utilizat în conformitate cu recomandarea generală de mai jos:

Pneumonia suferă de comunitate: 10 zile.

infecțiile pielii și organizarea subcutanată nu au complicații: 7 zile.

Infecțiile pielii și organizarea subcutanată au complicații ale timpului total de tratament în serie (prima transmisie intravenoasă și apoi treceți la utilizarea orală): 7 - 21 zile.

infecțiile abdominale au complicații ale timpului total de tratament în serie (înainte de transmiterea intravenoasă, apoi treceți la utilizarea orală): 5 - 14 zile.

infecție pelvină ușoară la nivel mediu: 14 zile.

Exacerbarea bronșitei cronice: 5 zile.

Sinuzită acută: 7 zile.

Avelox 400mg comprimate au fost studiate în studiile clinice care au durat până la 21 de zile de tratament (în tratamentul infecțiilor cutanate și al organizării subcutanate).

Informații suplimentare pentru populația specială

persoane în vârstă

Nu este nevoie să reglați doza la vârstnici.

copii și adolescenți

Eficiența și siguranța AVelox la copii și adolescenți nu au fost determinate.

diferite curse

Fără ajustare a dozei în grupuri etnice.

eșec hepatic

Nu este nevoie să ajustați doza la pacienții cu funcție hepatică (vezi mai mult avertisment și precauție atunci când sunt utilizate pentru pacienții cu ciroză).

insuficiență renală

Nu este nevoie să ajustați doza la pacienții cu deficiență renală în orice grad (chiar și atunci când curățarea creatininei ≤ 30 ml/min/1,73m2) și la pacienți trebuie să fie dializă precum dializă prelungită sau pacienți peritoneală peritoneală în mod continuu.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți atunci când supradozaj? Singura doză este de până la 1200 mg și dozele continue de 600 mg de moxifloxacină timp de mai mult de 10 zile au fost utilizate asupra persoanelor sănătoase, fără efecte secundare semnificative. În caz de supradozaj, trebuie luate alte măsuri de îngrijire de sprijin, inclusiv măsurarea electromagnetică, în funcție de starea pacientului.

Utilizarea carbonului activat la începutul imediat după luarea medicamentului poate funcționa, de asemenea, pentru a limita creșterea expunerii la sistem a moxifloxacinei în caz de supradozaj.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublul dozei prescrise.

Efecte secundare

Când utilizați Avelox, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

Efectele ADV (ADR) se bazează pe studii clinice cu moxifloxacină 400mg (numai oral și serial [IV/oral]/injecție intravenoasă), aranjate de CIOM pe tipuri comune (generale N = 17.951 cazuri, inclusiv 4.583 de cazuri care folosesc cercetări în terapie serială sau intravenoasă, după cum urmează: Urmează: premiul

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

medicamentul avelox este contraindicat în următoarele cazuri:

sensibil la moxifloxacină sau la alte quinolone sau la orice excipienți ai medicamentului.

Femei însărcinate și care alăptează.

Pacienți sub 18 ani.

Fii prudent atunci când folosești

În unele cazuri, reacțiile de hipersensibilitate sau reacțiile alergice apar adesea imediat după primul medicament și trebuie să notifice medicul imediat.

anafilaxia într -un număr foarte rar de cazuri poate duce la un șoc care este de a crea viață, care poate apărea imediat după primul medicament. În aceste cazuri, este necesar să opriți utilizarea Avelox și să aveți nevoie de alte tratamente (de exemplu, tratamentul de șoc).

AVelox extinde intervalul QT în centrul electrocardiogramei la unii pacienți.

Deoarece femeile tind să aibă o perioadă de QT la început mai mult decât bărbații, femeile sunt mai sensibile la medicamentele care extind Qt. Pacienții mai în vârstă sunt, de asemenea, mai sensibili la medicamentele care afectează intervalul QT. Lățimea intervalului QT extins poate fi crescută cu o creștere a concentrației medicamentului.

Prin urmare,

nu ar trebui să depășească doza și viteza de transmisie recomandată (400mg în 60 de minute). Cu toate acestea, pentru pacienții cu pneumonie, oamenii nu observă relația dintre moxifloxacină în plasmă și fenomenul despre QT. Extensia distanței QT poate duce la aritmie ventriculară, inclusiv vârfuri. Nu există cazuri de boli cardiovasculare sau deces cardiovascular din cauza extinderii perioadei QT atunci când se tratează cu AVelox într -un studiu clinic pe peste 9.000 de pacienți, dar unele boli potențiale pot crește riscul de aritmie ventriculară.

Prin urmare,

ar trebui să evite utilizarea Avelox din cauza lipsei de experiență clinică folosind medicamentul pe următoarele grupuri de pacienți:

la pacienții cu QT prelungit.

Pacienți cu hipokalemie netratată.

pacienți care sunt tratați cu anti -aritmie IA (cum ar fi chinidina, procainamida) sau grupul III (cum ar fi amiodarona, sotalol).

ar trebui să fie utilizat cu atenție pentru AVelox pentru următorii pacienți, deoarece nu pot exclude efectul co -efect care extinde gama QT de moxifloxacină:

Pacienții care utilizează medicamentul extind simultan intervalul QT, cum ar fi cisaprida, eritromicina, medicamentele psihotice sau antidepresivele cu 3 ani.

Pacienți cu aritmie, cum ar fi bradicardie clinică clară sau ischemie miocardică acută. Qt.

Femeile și vârstnicii pot crește sensibilitatea la medicamentele care se extind în jurul Qt.

Au existat notificări cu privire la cazurile în care leziunile hepatice acute duc la insuficiență hepatică (inclusiv decese) cu AVelox. Pacienții trebuie să contacteze și să anunțe imediat medicul înainte de a continua tratamentul dacă simptomele sunt legate de insuficiența hepatică.

au existat notificări despre reacțiile de piele înfloritoare, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson sau necroza epidermică din cauza otrăvirii cu AVelox. Pacienții trebuie să contacteze și să anunțe imediat medicul înainte de a continua tratamentul dacă apar reacții ale pielii și mucoase.

Cleeps poate apărea și atunci când se utilizează medicamente de quinolone. Ar trebui să fie prudent la pacienții cu tulburări suspectate în sistemul nervos central poate duce la convulsii sau la reducerea pragului de convulsii. Colita datorată consumului de antibiotice a fost raportată la utilizarea antibioticelor cu spectru larg, inclusiv AVelox; Prin urmare, este important să ne gândim la acest diagnostic la pacienții cu diaree gravă cu utilizare AVELOX. În această situație clinică, este recomandabil să luați imediat tratamente adecvate. Inhibitori intestinali contraindicați cu cazuri grave de diaree.

Fii atent atunci când folosești la pacienții cu miopatie severă, deoarece Avelox poate face ca simptomele bolii să fie grave.

Inflamarea și tendonul pot apărea atunci când tratamentul cu quinolona include moxifloxacină, în special la pacienții vârstnici și cei care sunt tratați cu corticosteroizi, au raportat cazurile acestor efecte secundare care apar după sfârșitul tratamentului timp de câteva luni. Când există primele semne de durere sau inflamație, pacienții trebuie să oprească medicamentele și membrele imobile afectate.

Quinolona arată că poate crește sensibilitatea luminii la pacienți. Cu toate acestea, nu a fost încă clar definit cu sensibilitate la lumină în studiile preclinice și clinice pentru moxifloxacină. În plus, de la începutul utilizării, nu s -au observat dovezi clinice, moxifloxacina provoacă o sensibilitate crescută la lumină. Cu toate acestea, este recomandabil să sfătuim pacienții să evite expunerea la raze ultraviolete sau la lumina soarelui.

Pentru pacienții cu infecții pelvine complicate (cum ar fi găuri trolice sau pelvine), este necesar să fie tratat cu moxifloxacină de zahăr intravenoasă, care nu este recomandat să utilizeze tablete de film de 400 mg Avelox.

Nu există nicio recomandare pentru a utiliza moxifloxacină pentru a trata infecțiile cu MRSA.

În caz de îndoială sau infecții bacteriene identificate cauzate de MRSA, se recomandă începerea tratamentului cu antibiotice adecvate.

Activitatea moxifloxacinei in vitro poate afecta testul de cultură al Mycobacterium spp. Datorită inhibării creșterii bacteriilor de micobacterii, provocând rezultate negative false pe eșantionul preluat de la pacient folosind avelox.

au existat rapoarte despre cazurile de boală multi -portară sau mișcare senzorială, ceea ce a dus la anomalii, senzație crescută, tulburări senzoriale sau slăbiciune musculară la pacienții care iau antibiotice de quinolon, inclusiv Avelox. Dacă apar simptomele neuropatiei, cum ar fi durerea, cald, furnicături, amorțeală sau slăbiciune musculară, pacienții ar trebui să consulte un medic înainte de a continua să trateze cu avelox.

reacții psihiatrice pot apărea chiar și după prima utilizare a antibioticelor motochinolon, inclusiv moxifloxacină. Cazuri foarte rare de depresie sau reacție psihotică care duc la gânduri sinucigașe și de sine pentru sine pentru ei, cum ar fi încercarea de a se sinucide. În cazul pacienților cu aceste reacții, AVelox trebuie oprit și înlocuit cu măsuri adecvate. Ar trebui să fie prudent atunci când utilizați Avelox la pacienții cu psihoză sau pacienți cu antecedente de boli mintale.

Datorită frecvenței Neisseria gonorrhoeae, rezistența la fluoroquinolon se răspândește și crește, evitând astfel utilizarea monomerului moxifloxacină la pacienții cu boală inflamatorie pelvină, cu excepția cazului care a exclus rezistența N. gonorrhoeae fluorochinolone. Dacă N. gonorrhoeae nu este exclus, rezistența la fluoroquinolon nu este eliminată, o combinație adecvată de un antibiotic adecvat ar trebui să funcționeze adesea împotriva N. gonorrhoeae (ca antibiotic cefalosporină) în regimul moxifloxacinei conform experienței.

tulburări de glicemie

ca toate fluoroquinolonul, tulburările de zahăr din sânge, inclusiv hiperglicemia și scăderea, sunt raportate atunci când se utilizează Avelox. La pacienții tratați cu avelox, tulburările de zahăr din sânge apar în principal la pacienții cu diabet în vârstă care au fost tratați simultan cu un medicament hipoglicemic oral sau care au utilizat insulină, la pacienții cu diabet zaharat, trebuie să monitorizeze îndeaproape nivelul de zahăr din sânge.

capacitatea de a conduce și de a opera mașini de utilizare a mașinilor

Fluoroquinolone, inclusiv motociclisia, care afectează postul de modă, care afectează postul de fluoroquinolone, inclusiv motociclisia, care afectează poștă, care afectează sau funcționarea de fluorochinery, inclusiv motociclisia, care afectează poștă, care afectează mașina de fluoroquinolone, inclusiv motocicleta. impactul asupra sistemului nervos central și a tulburărilor de vizibilitate.

Sarcina

Siguranța Avelox atunci când este utilizată pentru femeile însărcinate nu a fost studiată. Leziunile articulare de recuperare au fost descrise la copii folosind mai multe tipuri de quinolonă. Cu toate acestea, acest efect nu a fost raportat să apară pentru făturile expuse la medicamente. Studiile la animale au arătat medicamente toxice pentru sistemul reproducător. Este posibil ca riscul să nu fie cunoscut de oameni.

Prin urmare, utilizarea contraindicată a Avelox pentru femei este în sarcină.

Perioada de alăptare

este ca și alte quinolone, Avelox arată că este probabil să provoace deteriorarea cartilajului articulațiilor de rulment la animalele adulte. Dovezile pre -clinice indică faptul că o cantitate mică de moxifloxacină poate fi exportată în lapte uman. Nu există date pentru lactație sau femei care alăptează. Prin urmare, nu folosiți Avelox pentru mamele care alăptează.

interacțiune medicamentoasă

Următoarele medicamente s -au dovedit că nu au interacțiuni clinice cu Avelox: Atenolol, ranitidină, suplimente de calciu, teofillină, ciclosporină, medicamente contraceptive, gliclamidă, itraconazol, digoxină, morfină, probedecidă. Nu este necesară ajustarea dozei pentru aceste medicamente.

antiacide, săruri minerale și vitamine

Utilizarea simultană a AVelox cu medicamente care neutralizează acizii, sărurile minerale și vitaminele poate reduce absorbția medicamentului din cauza formării complexelor de chelat cu cationii cinematografilor în preparate. Acest lucru poate duce la concentrația medicamentului în plasmă semnificativ mai mică decât se aștepta. Prin urmare, medicamentele neutralizate de acid, antiacidii (cum ar fi didanosina) și alte preparate care conțin magneziu sau aluminiu, sucralfat și medicamente care conțin zinc ar trebui utilizate cu cel puțin 4 ore înainte sau 2 ore după moxifloxacină orală.

warfarin

Nu există nicio interacțiune medicamentoasă atunci când este tratată simultan cu warfarină pe timpul farmacologic, protrombină și alți parametri de coagulare a sângelui.

Modificarea INR (raport normalizat internațional): cazuri de hiperplazie anticoagulantă au fost raportate la pacienți care folosesc anticoagulante simultan cu antibiotice, inclusiv Avelox. Infecția (și procesul inflamator însoțitor), vârsta și starea totală a pacientului sunt factori de risc. Deși interacțiunea dintre Avelox și warfarină nu a fost determinată în studiile clinice, ar trebui monitorizată și, dacă este necesar, ar trebui să ajusteze doza de medicamente orale anticoagulante în consecință.

digoxin

Farmacocinetica Digoxin nu este afectată în mod semnificativ de moxifloxacină și invers. După doza repetată la voluntarii sănătoși, moxifloxacina crește concentrația maximă de digoxină la aproximativ 30% într -o stare stabilă și nu afectează zona sub curba (ASC) sau cea mai mică concentrație.

carbon activat

Utilizarea simultană a carbonului activat cu AVelox 400 mg doză orală reduce utilizarea corpului organismului până la 80%, deoarece împiedică absorbția medicamentelor pe vivo. Utilizarea carbonului activat în faza de absorbție precoce pentru a preveni creșterea nivelului de expunere sistemică în cazuri de supradozaj.

După utilizarea medicamentelor intravenoase, medicamentele care conțin carbon atenuează doar nivelul de expunere sistemică a medicamentului (aproximativ 20%).

produse alimentare și produse lactate

Absorbția Avelox nu este afectată de alimente (inclusiv de produsele lactate). Prin urmare, poate bea moxifloxacină nu depinde de mese.

Depozitare

Păstrați medicamentul în cutia originală a producătorului pentru a evita umiditatea.

depozitați medicamente la temperaturi sub 30 ° C (= 86 ° F).

Nu este utilizat atunci când medicamentul este întârziat.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.