Avelox 400 мг Bayer лечить инфекции (1 блистер x 5 таблетки)

Лекарственная форма Коробка 1 блистера x 5 таблеток
Характеристики Моксифлоксацин
Состав Синусит, инфекции мочевыводящих путей, кожные инфекции и мягкие ткани, острый бронхит, травматическая травма головного мозга, хронический бронхит

Состав

Информация о композиции	Содержание
Моксифлоксацин	400 мг

Использование

Показания

препараты Avelox указаны в следующих случаях:

Лечение бактериальных инфекций, вызванных чувствительными бактериальными линиями в следующих случаях:

Респираторные инфекции. Существуют осложнения, вызванные Staphylococcus aureus или Streptpcoccus pyogenes. (Пример: инфекции верхних генитальных путей женщин, включая флопические трубки и эндометрит), без фаллопийского или тазового отверстия. Пленочные таблетки Avelox 400 мг не рекомендуют использовать лечение воспалительных заболеваний таза, но должны комбинировать препараты с другим подходящим антибактериальным антибиотиком (такого как цефалоспорин) из -за повышенной лекарственной устойчивости к моксифлоксацину Neisseria Gonorrheaeea, если только это не может выявлять Neisseria Gonorrhoeeeeeeeeeaeeaeeaeeeeeaeeeeaeeeaeeeaeeaeea. Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae или Moraxella catvrhalis. Выберите еще одну замену лечения. Из -за антибиотика фторхинолона, в том числе AVELOX, связанный с серьезными вредными реакциями (см. Предупреждение и осторожность) и острыми бактериальными инфекциями хронического бронхита у некоторых пациентов, которые могут уходить сами по себе, должны использовать только Avolox для пациентов без других вариантов лечения.

Antistics, Antistics, Anti -Protecolics, Proteclogics, Anti -naficolics, . фторхинолон.

Механизм действия

Моксифлоксацин, 8-метоксилфторхинолон является антибиотиком широкого спектра с бактерицидным эффектом. На виттро моксифлоксацин имеет широкий спектр для грампозитивных и негативных бактерий, анаэробных бактерий, устойчивых бактерий с кислотами, а не типичными бактериями, такими как микоплазма SPP, Chlammydia spp и легионелла Spp. Это необходимо для контроля геометрии ДНК и помочь копировать и восстановить ДНК.

Бактерицидный эффект моксифлоксацина зависит от концентрации препарата. Минимальная минимальная бактерицидная концентрация эквивалентна минимальной концентрации бактериального ингибирования.

Моксифлоксацин работает против бактерий бета-лактама и макролидов. Исследования модели инфекции животных показывают, что препарат очень активен in vivo.

лекарственная устойчивость

Антисидгровые анти -диплодные механизмы, пенициллин, цефалоспорин, аминогликозид, макролид и тетрациклин не влияют на бактерицидную активность моксифлоксацина. Там нет перекрестной резистентности между моксифлоксацином и этими препаратами. До сих пор нет анти -потоков через плазмидные посредники.

обнаруживается, что половина C8-метоксила способствует повышению активности и селективному снижению мутаций лекарственной устойчивости для грамположительных бактерий по сравнению с половиной C8-H. Присутствие бицицикло -заместительного вещества в положении C7 предотвращает активное насос (отток), механизм устойчивости к фторхинолону.

исследования in vitro показали, что лекарственная устойчивость к моксифлоксацину растет медленно из -за многих мутантных этапов. Доказано только очень низкий уровень лекарственной устойчивости (10-7-10-10). Когда микробы находятся в контакте с моксифлоксацином в концентрации под микрофоном, это только увеличивает значение MIC.

Диагональное сопротивление между хинолоном также контролировалось. Тем не менее, некоторые грамопозитивные и анаэробные бактерии противостоят другим хинолону, но все еще чувствительным к моксифлоксацину.

Влияние на популяцию желудочно -кишечных бактерий у людей

В двух исследованиях добровольцев, после использования моксифлоксацина с помощью орального, были изменены следующие постоянные штаммы: E.coli, Bacillus spp., Bacteroides vulgatus, Enterococci и Klebsiella spp, а также другие анаэробные бактерии, такие как бифидобактериум, эубактериум и пептостакк. Это изменение возвращается в норму через 2 недели. Токсичность Clostridium difficile не найдена.

фармакокинетическая фармакокинетика После питья таблетки моксифлоксацина поглощаются быстро и почти полностью. Абсолютная биодоступность препарата достигает около 91%.

Фармакокинетика препарата, достигнутая в течение 50-1200 мг после того, как приняла одну дозу или дозу 600 мг один раз в день в течение 10 дней. Стабильная концентрация достигается в течение 3 дней. После принятия дозы 400 мг пиковая концентрация составляет 3,1 мг/л в течение 0,54 часа. Самая высокая и самая низкая концентрация в плазме (при получении 1 дозы 400 мг в день) соответственно 3,2 и 0,6 мг/л.

Одновременное использование моксифлоксацина с пищей, который продлевает время до пиковой концентрации в течение приблизительно 2 часов и немного снижает пиковую концентрацию в плазме примерно на 16%. Сумма поглощения остается неизменной. Люди часто полагаются на отношение AUC/MIC, чтобы предсказать бактерицидную эффективность хинолона, но оно не соразмерно с клиническим эффектом. Поэтому вы можете выпить Avelox снаружи блюда.

После использования одной дозы 400 мг внутривенно в течение 1 часа пик пиков плазмы достиг около 4,1 мг/л в конце времени передачи, увеличившись примерно на 26%, что связано с устным применением. Воздействие препарата с точки зрения индекса AUC составляет 39 мг/ч/л после внутривенной инфузии чуть более 35 мг/ч/л после принятия, в состоянии препарата почти полностью поглощается и используется до 91%. 4,1 до 5,9 и от 0,43 до 0,84 мг/л. При стабильной концентрации распределение препарата в период между 2 дозами примерно на 30% выше после первой дозы. У пациентов средняя стабильная концентрация составляет 4,4 мг/л сразу после внутривенной инфузии (передается в течение 1 часа).

Распределение

Моксифлоксацин быстро распределяется во внеклеточные компартменты. Воздействие препарата, основанное на AUC (аккурс = 6 кг/ч/л), довольно высока с точки зрения распределения при стабильной концентрации (VSS) приблизительно 2 л/кг. Пиковая концентрация в слюнных железах может быть достигнута выше, чем концентрация в плазме. В исследованиях по тестированию in vitro и тела, в диапазоне от 0,02 до 2 мг/л, определяется, что количество, связанное с белком, составляет приблизительно 45%, независимо от концентрации препарата. Моксифлоксацин в основном связывается с плазменным альбумином. Из -за низкого соотношения белка концентрация пика высокой в форме высокого уровня> 10 раз превышает концентрацию MIC.

Моксифлоксацин достигает высоких концентраций в тканях, таких как легкие (эпителийная жидкость, альвеолярные клетки, био -тис), пазухи (пазухи и пазухи, полипы носа) и воспалительные организации (ожоги), где концентрация препарата превышает концентрации в плазме. Большое количество лекарств в виде свободных обнаружено в органах, содержащих много жидкостей (слюнные железы, мышцы, подкожные ткани). Кроме того, высокая концентрация лекарств также наблюдается в тканях и жидкостях в брюшной и половой тракте женщин.

Пиковые концентрации и соотношения между локальными и в плазме очень различаются для перорального препарата или внутривенной инфузии и одной дозы 400 мг.

Метаболизм

Моксифлоксацин подвергается биологическому метаболизму фазы II и удаляется с помощью почк и желчи в форме неметаболических препаратов, а также сульфо -комплекса (M1) и глюкуронида (M2). M1 и M2 являются метаболитами, которые имеют значение для людей, оба являются неактивными бактериальными.

Независимо от того, взаимодействует ли тест на in vitro или клинические исследования фазы фазы. Фармакокинетика взаимодействует с другими препаратами, процесс фазового биологического метаболизма участвует ферментной системой цитохрома P450. Независимо от линии лекарств, оба метаболита M1 и M2 обнаруживаются в плазме в более низких концентрациях, чем исходная концентрация лекарственного средства. Соответствующие доклинические исследования были проведены с обоими метаболитами и обнаружили, что они не подвержены риску безопасности и поглощения.

Элиминация

Моксифлоксацин экспортируется из плазмы с половиной жизни примерно 12 часов. Средняя сумма зазора тела после дозы 400 мг составляет от 179 до 246 мл/мин. Количество удаления через почку составляет около 24-53 мл/мин, что показывает, что почечные канальцы, возможно, были повторно обложены в части препарата в почке. Одновременное использование с ранитидином и вероятносцем не меняет клиренс препарата в почке.

Баланс между начальным количеством лекарств и метаболитами через фазу II моксифлоксацина был реабсорбирован почти полностью, приблизительно 96 - 98% не зависят от линии использования и не показывают признаков метаболитов процесса окисления.

Пожилые люди

Фармакокинетика моксифлоксацина не страдает возрастом.

Пол

Существует около 33% с разницей в фармакокинетике (AUC, CMAX) моксифлоксацина между мужчинами и женщинами. Абсорбция препаратов не зависит от пол. Эта разница для AUC и CMAX может быть связана с весом тела, а не с полом. Это не имеет клинического значения.

разница в расах

Разница гонок проверяется на белых, японских, черных и других расовых группах. Не существует обнаружения другой динамической разницы, связанной с расой.

Дети и подростки

Фармакокинетика моксифлоксацина у детей не была изучена.

почечная функция

Фармакокинетика моксифлоксацина

существенно не поражена у пациентов с почечной функцией (даже когда клиренс креатинина

Прежде чем принимать Avelox 400 мг Bayer лечить инфекции (1 блистер x 5 таблетки)

Как использовать

пероральные препараты.

Площение всей таблетки с достаточным количеством воды может принимать лекарства во время или за пределами еды.

дозировка

дозировка для взрослых

Рекомендуемая доза составляет 400 мг Avelox (таблетки или инфузионное раствор) один раз в день для вышеуказанных показаний, а не передозировки.

время лечения

должен определить продолжительность лечения в зависимости от тяжести показаний или клинического ответа. Можно использовать в соответствии с общей рекомендацией ниже:

Пневмония страдает сообществом: 10 дней.

Инфекции кожи и подкожная организация не имеют осложнений: 7 дней.

кожные инфекции и подкожная организация имеют осложнения общего времени серийного лечения (первая внутривенная передача, а затем переключаются на устное использование): 7 - 21 день.

Инфекции брюшной полости имеют осложнения общего времени серийного лечения (до внутривенной передачи, а затем переключается на устное использование): 5 - 14 дней.

Мягкая тазовая инфекция до среднего уровня: 14 дней.

Устремление хронического бронхита: 5 дней.

Острый синусит: 7 дней.

Avelox 400 мг таблетки были изучены в клинических испытаниях, которые длились до 21 дня лечения (при лечении кожных инфекций и подкожной организации).

Дополнительная информация для особого населения

Пожилые люди

Не нужно регулировать дозу у пожилых людей.

Дети и подростки

Эффективность и безопасность Avelox у детей и подростков не были определены.

разные расы

Нет корректировки дозы в этнических группах.

Печеночная неудача

Нет необходимости корректировать дозу у пациентов с функцией печени (см. больше предупреждения и осторожности при использовании для пациентов с циррозом).

Почечная недостаточность

Нет необходимости корректировать дозу у пациентов с почечными нарушениями в любой степени (даже когда очистка креанина ≤ 30 мл/мин/1,73 м2), и у пациентов должна быть диализ, например, длительный диализ или перитонеальное перитонеальное перитонеальное.

Примечание: вышеуказанная доза предназначена только для справки. Конкретная доза зависит от состояния и уровня прогрессирования заболевания. Для подходящей дозы вам нужно проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом.

Что делать при передозировке? Единственная доза составляет до 1200 мг, и непрерывные дозы 600 мг моксифлоксацина в течение более 10 дней были использованы на здоровых людях без каких -либо существенных побочных эффектов. В случае передозировки следует принимать другие меры вспомогательного ухода, включая электромагнитное измерение, в зависимости от состояния пациента.

Использование активированного углерода сразу же после принятия препарата также может работать, чтобы ограничить увеличение воздействия системы моксифлоксацина в случае передозировки.

Что делать, когда вы забываете дозу? Однако, если близко к следующей дозе пропустите забытую дозу и возьмите следующую дозу в то время, как и планировалось. Обратите внимание, что его не следует использовать вдвое больше предписанной дозы.

Побочные эффекты

При использовании Avelox вы можете испытать нежелательные эффекты (ADR).

Adv -эффекты (ADR) основаны на клинических исследованиях с моксифлоксацином 400 мг (только пероральный и серийный [IV/оральный]/внутривенная инъекция), расположенной CIOM на общих типах (общие n = 17 951 случая, включая 4583 случая с использованием серийных или внутривенных исследований терапии, следующие следующие: премий

p> p> p> p> premium .

Предупреждения

Перед использованием препарата необходимо тщательно прочитать инструкции и обратиться к информации ниже.

противопоказанный

препарат Avelox противопоказан в следующих случаях:

Чувствительный к моксифлоксацину или другому хинолону или любым наполнениям препарата.

беременные и кормящие женщины.

Пациенты до 18 лет.

Будьте осторожны при использовании

В некоторых случаях реакции гиперчувствительности или аллергические реакции часто встречаются сразу после первого лекарства и должны немедленно уведомить врача.

Анафилаксия в очень редком количестве случаев может привести к шоку, который представляет собой опасность жизни, что может произойти сразу после первого лекарства. В этих случаях необходимо прекратить использование Avelox и нуждаться в других методах лечения (например, обработка шока).

Avelox расширяет диапазон QT на центре электрокардиограммы у некоторых пациентов.

Поскольку женщины, как правило, имеют период QT вначале дольше, чем мужчины, женщины более чувствительны к лекарствам, которые расширяют QT. Пожилые пациенты также более чувствительны к лекарствам, которые влияют на интервал QT. Ширина расширенного интервала QT может быть увеличена с увеличением концентрации препарата.

Поэтому не должно превышать дозировку и рекомендуемую скорость передачи (400 мг в течение 60 минут). Однако для пациентов с пневмонией люди не замечают взаимосвязи между моксифлоксацином в плазме и явлением примерно QT. Расширение расстояния QT может привести к желудочковой аритмии, включая вершины. Нет случаев сердечно -сосудистых заболеваний или сердечно -сосудистой смерти из -за продления периода QT при лечении Avelox в клиническом исследовании более 9000 пациентов, но некоторые потенциальные заболевания могут увеличить риск аритмии желудочков.

Следовательно, следует избегать использования Avelox из -за отсутствия клинического опыта с использованием препарата в следующих группах пациентов:

У пациентов с длительным QT.

Пациенты с необработанной гипокалиемией.

пациенты, которых лечат антиаритмией Ia (например, хинидин, прокаинамид) или группой III (например, амиодарон, соталол).

следует тщательно использован для Avelox для следующих пациентов, потому что они не могут исключить эффект Co -эффекта, который расширяет диапазон QT моксифлоксацина:

Пациенты, которые используют препарат, одновременно расширяют интервал QT, такой как цизаприд, эритромицин, психотические препараты или 3 -граничные антидепрессанты. Qt.

Женщины и пожилые люди могут повысить чувствительность к лекарствам, которые распространяются на QT.

Были уведомления о случаях, когда острой повреждение печени приводит к печеночной недостаточности (включая смерть) с Avelox. Пациенты должны связаться и немедленно уведомить врача, прежде чем продолжить лечение, если симптомы связаны с печеночной недостаточностью. Пациенты должны связаться и немедленно уведомить врача, прежде чем продолжить лечение, если появятся кожи и слизистые реакции.

Cleeps также могут возникать при использовании хинолоновых препаратов. Должен быть осторожен у пациентов с или подозреваемыми расстройствами в центральной нервной системе, может привести к судорогам или уменьшению порога судорог. Колит из -за употребления антибиотиков сообщалось при использовании широких антибиотиков -спектра, включая Avelox; Поэтому важно подумать об этом диагнозе у пациентов с серьезными диареей с использованием Avelox. В этой клинической ситуации желательно немедленно пройти соответствующее лечение. Противопоказанные ингибиторы кишечника с серьезными случаями диареи.

Будьте осторожны при использовании у пациентов с тяжелой миопатией, потому что Avelox может сделать симптомы заболевания серьезными.

воспаление и сухожилия могут возникнуть, когда лечение хинолоном включает моксифлоксацин, особенно у пожилых пациентов, и тех, кто лечится кортикостероидами, сообщают о случаях этих побочных эффектов, которые возникают после окончания лечения в течение нескольких месяцев. Когда существуют первые признаки боли или воспаления, пациенты должны остановить поражение лекарств и неподвижных конечностей.

Хинолон показывает, что он может повысить чувствительность света у пациентов. Тем не менее, он еще не был четко определен с чувствительностью к свету в доклинических и клинических испытаниях для моксифлоксацина. Кроме того, с момента начала использования клинические данные не были замечены, моксифлоксацин вызывает повышенную чувствительность к свету. Тем не менее, желательно посоветовать пациентам избегать воздействия ультрафиолетовых лучей или солнечного света.

Для пациентов с сложными тазовыми инфекциями (таких как фаллопиевые или тазовые отверстия) необходимо лечить с помощью моксифлоксацина внутривенного введения, не рекомендуется использовать пленочные таблетки Avelox 400 мг.

Нет рекомендации использовать моксифлоксацин для лечения MRSA инфекций.

В случае сомнения или выявленных бактериальных инфекций, вызванных MRSA, рекомендуется начать лечение с соответствующими антибиотиками.

Активность моксифлоксацина in vitro может влиять на тест культуры Mycobacterium spp. Из -за ингибирования роста бактерий микобактерий, вызывая поддельные отрицательные результаты на выборке, взятый у пациента с использованием Avelox.

Были сообщения о случаях мульти -заседания заболевания или сенсорного движения, что приводит к аномалиям, повышению ощущения, сенсорным расстройствам или мышечной слабости у пациентов, принимающих антибиотики хинолона, включая Avelox. Если возникают симптомы невропатии, такие как боль, горячие, покалывание, онемение или мышечная слабость, пациенты должны проконсультироваться с врачом, прежде чем продолжать лечить с помощью Avelox.

психиатрические реакции могут возникнуть даже после первого использования антибиотиков муки, включая моксифлоксацин. Очень редкие случаи депрессии или психотической реакции, приводящей к самоубийству и самообвинениям для себя, такие как попытка совершить самоубийство. В случае пациентов с этими реакциями Avelox следует остановить и заменять соответствующими показателями. Должен быть осторожным при использовании Avelox у пациентов с психозом или пациентами с психическим заболеванием в анамнезе.

Из -за частоты Neisseria gonorrhoeae, резистентность к фторхинолону распространяется и увеличивается, что избегает использования мономера моксифлоксацина у пациентов с воспалительным заболеванием тазового образования, за исключением случая, который исключил устойчивость к флооровинолону. Если N. gonorrhoeae не исключена, устойчивость фторхинолона не устранена, подходящая комбинация соответствующего антибиотика должен часто работать против N. gonorrhoeae (как антибиотик цефалоспорина) в режим моксифлоксацина в соответствии с опытом.

расстройства сахара в крови

Как и все фторхинолон, расстройства сахара в крови, включая гипергликемию и уменьшение, сообщаются при использовании Avelox. У пациентов, получавших Avelox, нарушения сахара в крови возникают в основном у пожилых пациентов с диабетом, получаемых одновременно с пероральным гипогликемическим препаратом или используют инсулин, у пациентов с диабетом необходимо тщательно контролировать уровень сахара в крови.

способность управлять и управлять машиной

fluorquinolone, включающий машину -мачени, включаю в машину, покупающий или мачник, включающий мачкосин или мачорин, с флюровой аффектом или маченочным аффектом или маченочным аффектом, включенным в машину. Влияние на центральную нервную систему и расстройства видимости.

беременность

безопасность Avelox при использовании для беременных женщин не изучалась. Совместные поражения восстановления были описаны у детей с использованием нескольких типов хинолона. Однако, как сообщалось, не возникает в этом эффекте для плодов, подвергшихся воздействию лекарств. Исследования на животных показали токсичные препараты для репродуктивной системы. Риск не может быть известен людям.

Следовательно, противопоказанное использование Avelox для женщин в беременности.

Период грудного вскармливания

похож на другой хинолон, Avelox показывает, что он, вероятно, приведет к повреждению хряща суставам несущих у взрослых животных. Предварительные данные указывают на то, что небольшое количество моксифлоксацина может быть экспортирована в человеческое молоко. Нет данных для лактации или женщин сестринского дела. Поэтому не используйте Avelox для кормящих матерей.

лекарственное взаимодействие

Было показано, что следующие препараты не имеют клинических взаимодействий с Avelox: атенолол, ранитидин, кальциевые добавки, теофиллин, циклоспорин, противозачаточные препараты, глибенкалам, итраконазол, дигоксин, морфин, провенид. Нет необходимости корректировать дозу для этих лекарств.

Антациды, минеральные соли и витамин

Одновременное использование Avelox с лекарствами, нейтрализующими кислоты, минеральные соли и витамины, может уменьшить поглощение препарата из -за образования комплексов Chelat с катионами кино в препаратах. Это может привести к концентрации препарата в плазме значительно ниже, чем ожидалось. Следовательно, кислотные нейтрализующие препараты, антацидоры (такие как диданозин) и другие препараты, содержащие магний или алюминий, сукральфат и железо или цинк, содержащие препараты, следует использовать не менее чем за 4 часа до или 2 часа после орального моксифлоксацина.

warfarin

Не существует взаимодействия лекарств при одновременном лечении с варфарином по фармакологическому, протромбиновому времени и другим параметрам свертывания крови.

изменение INR (международное нормализованное соотношение): случаи антикоагулянной гиперплазии были зарегистрированы у пациентов, использующих антисуагулянты, одновременно с антибиотиками, включая Avelox. Инфекция (и его сопровождающий воспалительный процесс), возраст и общее состояние пациента являются факторами риска. Хотя взаимодействие между Avelox и Warfarin не было определено в клинических испытаниях, оно следует контролировать и при необходимости, должно соответствующим образом скорректировать дозировку антикоагулянтных пероральных препаратов.

дигоксин

Фармакокинетика дигоксина не подвержена существенному влиянию моксифлоксацина и наоборот. После того, как доза повторяется у здоровых добровольцев, моксифлоксацин увеличивает максимальную концентрацию дигоксина примерно до 30% в стабильном состоянии и не влияет на площадь под кривой (AUC) или на самую низкую концентрацию.

активированный углерод

Одновременное использование активированного углерода с дозой полости рта Avelox 400 мг уменьшает организм организма до 80%, поскольку он предотвращает поглощение лекарств на VIVO. Использование активированного углерода в фазе раннего поглощения, чтобы предотвратить повышение уровня системного воздействия в случаях передозировки.

После использования внутривенных лекарств препараты, содержащие углерод, только снижают уровень системного воздействия препарата (около 20%).

продукты питания и молочные продукты

На поглощение Avelox не зависит от пищи (включая молочные продукты). Следовательно, может пить моксифлоксацин, не зависит от приема пищи.

Хранение

Держите лекарство в оригинальной коробке производителя, чтобы избежать влаги.

Храните лекарства при температуре ниже 30 ° C (= 86 ° F).

Не используется, когда препарат просрочен.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.