Avelox 400mg Bayer Tedavisi Enfeksiyonları (1 blister x 5 tablet)

Farmasötik form 1 blister x 5 tablet kutusu
Özellikler Moksifloksasin
İçerik Sinüzit, idrar yolu enfeksiyonları, cilt enfeksiyonları ve yumuşak doku, akut bronşit, travmatik beyin hasarı, kronik bronşit

İçerik

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Moksifloksasin	400mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Avelox ilaçları aşağıdaki durumlarda gösterilmiştir:

Aşağıdaki vakalarda hassas bakteriyel çizgilerin neden olduğu bakteriyel enfeksiyonların tedavisi:

Solunum enfeksiyonları. Staphylococcus aureus veya streptpcoccus pyogenes'in neden olduğu komplikasyonlar vardır. (Örnek: Fallop tüpleri ve endometrit dahil olmak üzere kadınların üst genital sistem enfeksiyonları) Fallop veya pelvik delik olmadan. Avelox 400mg film tabletleri, pelvik inflamatuar hastalık tedavisinin kullanılmasını önermez, ancak neisseria gonoreea'nın moksifloksasine karşı ilaç direncine bağlı olarak artan başka bir uygun antibakteriyel antibiyotik (sefalosporin gibi) ile birleştirmeli, neisseria gonoreea gonoreea gonoreea gonoreea gonoreea gonoreea gonoreea gonoreea gonoreea gonoreea gonoreea gonoreea gonoreae gonoreae gonorexasine karşı artan ilaç direnci. Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae veya Moraxella catvrhalis. Başka bir yedek tedavi seçin. Ciddi zararlı reaksiyonlarla ilişkili Avelox dahil florokinolon antibiyotik nedeniyle (bkz. Uyarı ve Dikkat) ve kronik bronşitin akut bakteriyel enfeksiyonları, kendi başlarına gidebilecek, sadece diğer tedavi seçenekleri olmayan hastalar için AVELOX kullanmalıdır. Florokinolon.

etki mekanizması

Moksifloksasin, 8-metoksil-florokinolon, bakterisidal etkisi olan geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Vitro moksifloksasin üzerinde, gram pozitif ve negatif bakteriler, anaerobik bakteriler, asitli sürdürülebilir bakteriler, mikoplazma spp, chlammidia spp ve lejyonella spp. DNA geometrisini kontrol etmeniz ve DNA'nın kopyalanmasına ve onarılmasına yardımcı olması gerekir.

Moksifloksasinin bakterisidal etkisi ilacın konsantrasyonuna bağlıdır. Minimum minimum bakterisidal konsantrasyonu, minimum bakteriyel inhibisyon konsantrasyonuna eşdeğerdir.

Moksifloksasin beta-laktam ve makrolid direnç bakterilerine karşı çalışır. Hayvan enfeksiyonu modeli üzerine yapılan çalışmalar, ilacın in vivo yüksek aktif olduğunu göstermektedir.

ilaç direnci

Anti -drug anti -drug mekanizmaları, penisilin, sefalosporin, aminoglikozit, makrolid ve tetrasiklin, moksifloksasinin bakterisidal aktivitesini etkilemez. Moksifloksasin ve bu ilaçlar arasında çapraz direnç yoktur. Şimdiye kadar plazmid aracıları aracılığıyla anti -drugs yok.

C8-metoksilin yarısının, C8-H'nin yarısına kıyasla Gram-pozitif bakteriler için ilaç direnci mutasyonlarının artan aktivitesine ve seçici olarak azaltılmasına katkıda bulunduğu bulunmuştur. C7 pozisyonunda bisklamin replasman maddesinin varlığı, bir florokinolon direnç mekanizması olan pompalama (akış) aktif olanı önler. Sadece çok düşük bir ilaç direnci oranı kanıtlanmıştır (10-7-10-10). Mikroplar MIC altındaki bir konsantrasyonda moksifloksasin ile temas halinde olduğunda, sadece MIC değerini artırır.

Kinolon arasındaki diyagonal direnç de izlenmiştir. Bununla birlikte, bazı gram pozitif ve anaerobik bakteriler diğer kinolona direnir, ancak yine de moksifloksasine duyarlıdır.

İnsanlarda gastrointestinal bakteri popülasyonu üzerindeki etkiler

Gönüllüler üzerine iki çalışmada, moksifloksasin oral kullandıktan sonra, aşağıdaki kalıcı suşlar değiştirildi: E.Coli, Bacillus spp., Bacteroides vulgatus, enterokok ve ayrıca bifidobacterium, eubacterium ve peptostokus gibi diğer anaerobik bakteriler. Bu değişiklik 2 hafta sonra normale döner. Clostridium difficile toksisitesi bulunmaz.

farmakokinetik farmakokinetik İçtikten sonra moksifloksasin tabletleri hızlı ve neredeyse tamamen emilir. İlacın mutlak biyoyararlanımı yaklaşık%91'e ulaşır.

İlacın farmakokinetiği, tek bir doz veya 10 gün boyunca günde bir kez 600 mg doz aldıktan sonra 50 - 1200 mg içinde elde edildi. Kararlı konsantrasyon 3 gün içinde elde edilir. 400 mg doz alındıktan sonra, pik konsantrasyonu 0.54 saat boyunca 3.1 mg/L elde edilir. Plazmada en yüksek ve en düşük konsantrasyon (günde 1 doz 400 mg alırken) 3.2 ve 0.6mg/L.

Moksifloksasinin gıdalarla eşzamanlı kullanımı, zamanı yaklaşık 2 saat boyunca pik konsantrasyonuna uzatan ve plazmada tepe konsantrasyonunu hafifçe azaltır. Emilim miktarı değişmeden kalır. İnsanlar genellikle kinolonun bakterisidal etkinliğini tahmin etmek için AUC/MIC oranına güvenir, ancak klinik etki ile orantılı değildir. Bu nedenle, Yemeklerin dışında Avelox içebilirsiniz.

1 saat içinde intravenöz olarak 400 mg'lık tek bir doz kullanıldıktan sonra, plazma piklerinin tepe noktası, iletim süresinin sonunda yaklaşık 4.1 mg/L'ye ulaştı, bu da oral kullanımla ilişkili yaklaşık% 26'lık bir artış. İntravenöz infüzyondan sonra ilacın maruz kalması, alındıktan sonra sadece 35 mg/h/l'den biraz daha yüksektir, ilacın durumu neredeyse tamamen emilir ve intravenöz enjeksiyondan sonra kullanılır. 5.9 ve 0.43 ila 0.84 mg/l. Kararlı konsantrasyonda, ilacın 2 doz arasındaki dönemde dağılımı, ilk dozdan sonra yaklaşık% 30 daha yüksektir. Hastalarda, ortalama stabil konsantrasyon, intravenöz infüzyondan hemen sonra (1 saat içinde bulaşır) elde edilen 4.4mg/L'dir.

Dağıtım

Moksifloksasin hızla hücre dışı bölmelere dağıtılır. AUC'ye (ACCOM = 6kg/h/L) dayalı ilacın maruz kalması, yaklaşık 2L/kg stabil bir konsantrasyonda (VSS) dağılım açısından oldukça yüksektir. Tükürük bezlerindeki tepe konsantrasyonu plazma konsantrasyonundan daha yüksek elde edilebilir. 0.02 ila 2mg/L arasında değişen in vitro ve vücut testi üzerine yapılan çalışmalarda, ilacın konsantrasyonuna bakılmaksızın protein ile ilişkili miktarın yaklaşık%45 olduğu belirlenmiştir. Moksifloksasin esas olarak plazma albümine bağlanır. Düşük protein oranı nedeniyle, tepe konsantrasyonu MIC konsantrasyonunun> 10 katı yüksek seviyede yüksektir.

Moksifloksasin, akciğerler (epitel sıvısı, alveoler hücreler, biyo -deri), sinüsler (sinüs ve sinüs sinüsleri, burun polipleri) ve enflamatuar organizasyonlar (yanıklar) gibi yüksek konsantrasyonlar elde eder; Birçok sıvı (tükürük bezleri, kaslar, subkutan dokular) içeren organlarda serbest serbest şeklinde büyük miktarda ilaç bulunur. Ayrıca, yüksek ilaç konsantrasyonu, kadınların karın ve genital sistemindeki dokularda ve sıvılarda da görülür.

Lokal ve plazma konsantrasyonları arasındaki tepe konsantrasyonları ve oranları oral ilaç veya intravenöz infüzyon ve 400 mg'lık tek bir doz için çok farklıdır.

metabolizma

Moksifloksasin Faz II biyolojik metabolizmasına uğrar ve metabolik olmayan ilaçların yanı sıra sülfo kompleksi (M1) ve glukuronid (M2) şeklinde böbrekler ve safra yoluyla elimine edilir. M1 ve M2, insanlar için anlamlı olan metabolitlerdir, her ikisi de aktif olmayan bakteriyeldir.

In vitro veya klinik çalışma fazı araştırma farmakokinetiği üzerindeki testin diğer ilaçlarla etkileşime girip gelmediğine bakılmaksızın, faz biyolojik metabolizma süreci sitokrom P450 enzim sisteminin katılımına sahiptir. İlaç hattından bağımsız olarak, hem M1 hem de M2 metabolitleri plazmada orijinal ilaç konsantrasyonundan daha düşük konsantrasyonlarda bulunur. Karşılık gelen klinik öncesi çalışmalar her iki metabolit ile gerçekleştirilmiştir ve bunların güvenlik ve emilim riski altında olmadıklarını bulmuştur.

Eliminasyon

Moksifloksasin, yaklaşık 12 saatlik bir yarım ömürlü plazmadan ihraç edilir. 400mg dozundan sonra ortalama vücut boşluğu miktarı yaklaşık 179 ila 246 ml/dak. Böbrekten çıkarma miktarı yaklaşık 24-53ml/dakika'dir, bu da böbrekte ilacın bir kısmında yeniden emilen renal tübüllerin yeniden emilmiş olabileceğini gösterir. Ranitidin ve probenesid ile eşzamanlı kullanım, ilacın böbrekte klerensini değiştirmez.

Moksifloksasinin faz II yoluyla ilk ilaç miktarı ile metabolitler arasındaki denge neredeyse tamamen yeniden emildi, yaklaşık% 96-98 kullanım çizgisine bağlı değildir ve oksidasyon sürecinin metabolit belirtisi göstermez.

Yaşlı insanlar

Moksifloksasin

farmakokinetiği yaştan etkilenmez.

Cinsiyet

Erkekler ve kadınlar arasında moksifloksasin farmakokinetiği (AUC, Cmax) farkı olan yaklaşık% 33'tür. İlaçların emilimi cinsiyetten etkilenmez. AUC ve Cmax için bu fark, cinsiyetten ziyade vücut ağırlığından kaynaklanabilir. Bunun klinik önemi yoktur.

yarış farkı

Irk farkı beyaz, Japon, siyah ve diğer ırksal gruplar üzerinde test edilir. Irk ile ilgili farklı bir dinamik farkın tespiti yoktur.

Çocuklar ve ergenler

Çocuklarda moksifloksasin farmakokinetiği incelenmemiştir.

Böbrek fonksiyonu

Moksifloksasin

farmakokinetiği, böbrek fonksiyonu olan hastalarda önemli ölçüde etkilenmez (kreatinin klerensi

Almadan önce Avelox 400mg Bayer Tedavisi Enfeksiyonları (1 blister x 5 tablet)

nasıl kullanılır

oral ilaçlar.

Tüm hapı yeterli miktarda su ile yutmak, yemek sırasında veya dışında ilaç alabilir.

dozaj

yetişkinler için dozaj

Önerilen doz, yukarıdaki endikasyonlar için günde bir kez 400 mg Avelox (tabletler veya infüzyon çözeltisi) ve aşırı doz değil.

tedavi süresi

, endikasyonların şiddetine veya klinik yanıta bağlı olarak tedavi süresini belirlemelidir. Aşağıdaki genel tavsiyeye göre kullanılabilir:

Zatürree topluluktan muzdarip: 10 gün.

Cilt enfeksiyonları ve subkutan organizasyonun komplikasyonu yoktur: 7 gün.

Deri enfeksiyonları ve subkutan organizasyon, toplam seri tedavi süresi komplikasyonlarına sahiptir (önce intravenöz bulaşma ve daha sonra oral kullanıma geçin): 7 - 21 gün.

Karın enfeksiyonları toplam seri tedavi süresi komplikasyonları vardır (intravenöz bulaşmadan önce oral kullanıma geçer): 5 - 14 gün.

Orta seviyeye kadar hafif pelvik enfeksiyon: 14 gün.

Kronik bronşitin alevlenmesi: 5 gün.

Akut sinüzit: 7 gün.

Avelox 400mg tabletler, 21 güne kadar tedaviye (cilt enfeksiyonlarının tedavisinde ve subkutan organizasyonda) süren klinik çalışmalarda incelenmiştir.

Özel nüfus için ek bilgi

Yaşlı insanlar

Yaşlılardaki dozu ayarlamaya gerek yok.

Çocuklar ve gençler

Çocuklarda ve ergenlerde Avelox'un verimliliği ve güvenliği belirlenmemiştir.

Farklı yarışlar

Etnik gruplarda doz ayarlaması yok.

hepatik başarısızlık

Karaciğer fonksiyonu olan hastalarda dozu ayarlamaya gerek yoktur (siroz hastaları için kullanıldığında daha fazla uyarı ve dikkat bkz.

Böbrek yetmezliği

Renal bozukluğu olan hastalarda dozu herhangi bir derecede ayarlamaya gerek yok (kreatinin ≤ 30ml/dk/1.73m2'nin temizlenmesi olsa bile) ve hastalarda uzun süreli diyaliz veya periton periton hastaları gibi diyaliz olmalıdır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans içindir. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve seviyesine bağlıdır. Uygun bir doz için, bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir.

Aşırı dozda ne yapmalı? Tek doz 1200 mg'a kadardır ve önemli bir yan etkisi olmayan sağlıklı insanlarda 10 günden fazla süredir 600 mg moksifloksasin sürekli dozları kullanılmıştır. In case of overdose, other supporting care measures should be taken, including electromagnetic measurement, depending on the patient's condition.

Aktif karbonun ilacı alındıktan hemen sonra kullanılması, aşırı dozda moksifloksasinin sistem maruziyetindeki artışı sınırlamak için de çalışabilir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalı? Bununla birlikte, bir sonraki doza yakın ise, unutulmuş dozu atlayın ve o sırada bir sonraki dozu planlandığı gibi alın. Reçete edilen dozun iki katına kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Avelox'u kullanırken istenmeyen efektler (ADR) yaşayabilirsiniz.

ADV etkileri (ADR), CIOM'lar tarafından ortak tipler üzerinde düzenlenmiş moksifloksasin 400mg (sadece oral ve seri [IV/oral]/intravenöz enjeksiyon) ile klinik çalışmalara dayanmaktadır (genel n = 17,951 vaka, seri veya intravenöz tedavi araştırmaları kullanılarak 4,583 olgu, aşağıdaki gibi aşağıdaki gibi aşağıdaki gibi:

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendike

Avelox ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Moksifloksasine veya diğer kinolona veya ilacın herhangi bir eksipiyanına duyarlı.

hamile ve emziren kadınlar.

18 yaşın altındaki hastalar.

Bazı durumlarda

kullanırken dikkatli olun, aşırı duyarlılık reaksiyonları veya alerjik reaksiyonlar genellikle ilk ilaçtan hemen sonra meydana gelir ve derhal doktora haber vermelidir.

çok nadir sayıda vakada anafilaksi, ilk ilaçtan hemen sonra ortaya çıkabilecek hayatı tehdit eden bir şoka yol açabilir. Bu durumlarda, Avelox'u kullanmayı durdurmak ve diğer tedavilere ihtiyaç duyulmak gerekir (örneğin şok tedavisi).

Avelox, bazı hastalarda elektrogardiyogramın merkezindeki QT aralığını genişletir.

Kadınlar ilk başta erkeklerden daha uzun bir QT dönemine sahip oldukları için, kadınlar QT'yi genişleten ilaçlara karşı daha duyarlıdır. Yaşlı hastalar da QT aralığını etkileyen ilaçlara daha duyarlıdır. Uzatılmış QT aralığının genişliği, ilacın konsantrasyonunda bir artışla arttırılabilir.

Bu nedenle, dozu ve önerilen iletim hızını (60 dakika içinde 400 mg) aşmamalıdır. Bununla birlikte, pnömonisi olan hastalar için insanlar plazmada moksifloksasin ile yaklaşık QT fenomeni arasındaki ilişkiyi fark etmezler. QT mesafesinin uzantısı, köşeler dahil ventriküler aritmiye yol açabilir. 9.000'den fazla hastanın klinik çalışmasında Avelox ile tedavi edilirken QT döneminin uzatılması nedeniyle kardiyovasküler hastalık veya kardiyovasküler ölüm vakası yoktur, ancak bazı potansiyel hastalıklar ventriküler aritmi riskini artırabilir. Bu nedenle, ilaçları aşağıdaki hasta gruplarında kullanan klinik deneyim eksikliği nedeniyle Avelox kullanmaktan kaçınmalıdır:

Uzun süreli QT'li hastalarda. Tedavi edilmemiş hipokalemisi olan hastalar.

anti -aritmi IA (kinidin, procainamid gibi) veya grup III (amiodaron, sotalol gibi) ile tedavi edilen hastalar.

Aşağıdaki hastalar için Avelox için dikkatlice kullanılmalıdır, çünkü qt moksifloksasin aralığını genişleten ko -etki etkisini dışlayamazlar:

İlacı kullanan hastalar aynı anda cisapride, eritromisin, psikotik ilaçlar veya 3 -yollu antidepresanlar gibi QT aralığını genişletir. Qt.

Kadınlar ve yaşlılar Qt.

Akut karaciğer hasarının Avelox ile karaciğer yetmezliğine (ölümler dahil) yol açtığı durumlarda bildirimler yapılmıştır. Semptomlar karaciğer yetmezliği ile ilişkili ise, tedaviye devam etmeden önce hastalar tedaviye temas etmeli ve derhal doktora bildirmelidir. Cilt ve mukoza reaksiyonları ortaya çıkarsa, tedaviye devam etmeden önce hastalar doktora temas etmeli ve derhal doktora bildirmelidir.

Kinolon ilaçları kullanılırken CLEEP'ler de ortaya çıkabilir. Merkezi sinir sistemindeki hastalarda temkinli olmalı veya şüpheli bozukluklar nöbetlere yol açabilir veya nöbetlerin eşiğini azaltabilir. Antibiyotik kullanımına bağlı kolit, AVELOX dahil geniş -spektrum antibiyotikleri kullanılırken bildirilmiştir; Bu nedenle, Avelox kullanımı olan ciddi ishal hastalarında bu tanıyı düşünmek önemlidir. Bu klinik durumda, uygun tedavilerin hemen alınması tavsiye edilir. Ciddi ishal vakaları olan kontrendike bağırsak inhibitörleri.

Şiddetli miyopatisi olan hastalarda kullanıldığında dikkatli olun çünkü Avelox hastalığın semptomlarını ciddi hale getirebilir.

inflamasyon ve tendon, kinolon ile tedavi, özellikle yaşlı hastalarda moksifloksasin içerdiğinde ve kortikosteroidlerle tedavi edilenlerde ortaya çıkabilir. İlk ağrı veya iltihap belirtisi olduğunda, hastaların etkilenen ilaçları ve hareketsiz uzuvları durdurmaları gerekir.

Kinolon, hastalarda ışık hassasiyetini artırabileceğini gösterir. Bununla birlikte, henüz moksifloksasin için klinik öncesi ve klinik çalışmalarda ışık hassasiyeti ile açıkça tanımlanmamıştır. Ayrıca, kullanım başlangıcından bu yana klinik kanıtlar görülmemiştir, moksifloksasin ışığa duyarlılığın artmasına neden olur. Bununla birlikte, hastalara ultraviyole ışınlarına veya güneş ışığına maruz kalmayı önlemelerini tavsiye etmek tavsiye edilir.

Karmaşık pelvik enfeksiyonları olan hastalar için (fallop veya pelvik delikler gibi), intravenöz şeker moksifloksasin ile tedavi edilmesi gerekir, Avelox 400mg film tabletleri kullanılması önerilmez.

MRSA enfeksiyonlarını tedavi etmek için moksifloksasin kullanma önerisi yoktur.

MRSA'nın neden olduğu şüphe veya tanımlanmış bakteriyel enfeksiyonlar olması durumunda, uygun antibiyotiklerle tedaviye başlamanız önerilir.

Moksifloksasinin in vitro aktivitesi Mycobacterium spp. Mycobacteria bakterilerinin büyümesinin inhibisyonu nedeniyle, Avelox kullanan hastadan alınan örnekte sahte negatif sonuçlara neden olur.

, Avelox da dahil olmak üzere kinolon antibiyotik alan hastalarda anormalliklere, artan duyum, duyusal bozukluklar veya kas güçsüzlüğüne yol açan çok yönlü hastalık veya duyusal hareket vakaları hakkında raporlar olmuştur. Ağrı, sıcak, karıncalanma, uyuşma veya kas zayıflığı gibi nöropati semptomları ortaya çıkarsa, hastalar Avelox ile tedavi etmeye devam etmeden önce bir doktora danışmalıdır. İntihar düşüncesine ve intihar etmeye çalışmak gibi intihar düşüncelerine ve kendi kendine jürilere yol açan çok nadir depresyon veya psikotik reaksiyon vakaları. Bu reaksiyonları olan hastalar söz konusu olduğunda, Avelox durdurulmalı ve değiştirilmelidir. Psikozlu hastalarda veya akıl hastalığı öyküsü olan hastalarda Avelox kullanırken dikkatli olmalıdır.

Neisseria gonorrhoeae sıklığı nedeniyle, florokinolon direnci yayılıyor ve artıyor, bu nedenle Pelvik inflamatuar hastalığı olan hastalarda monomer moksifloksasin kullanımından kaçınıyor. N. gonorrhoeae dışlanmazsa, florokinolon direnci ortadan kaldırılmazsa, deneyime göre uygun bir antibiyotiğin uygun bir antibiyotiğin N. gonorrhoeae'ye (antibiyotik sefalosporin olarak) karşı çalışmalıdır.

Kan şekeri bozuklukları

Tüm florokinolon gibi, hiperglisemi ve azalma da dahil olmak üzere kan şekeri bozuklukları, Avelox kullanılırken rapor edilir. Avelox ile tedavi edilen hastalarda, kan şekeri bozuklukları esas olarak oral hipoglisemik bir ilaçla eşzamanlı olarak tedavi edilen veya diyabet hastalarında insülin kullanımı olan yaşlı diyabet hastalarında, kan şekeri seviyelerini yakından izlemesi gerekir. Makineler, florrofin dahil olmak üzere, flüteryolon dahil olmak üzere, florroflonun sürüş ve işletme yeteneği, moksifin de dahil olmak üzere moksifin. Merkezi sinir sistemi ve görünürlük bozuklukları üzerindeki etki.

hamilelik

Hamile kadınlar için kullanıldığında AVELOX'un güvenliği incelenmemiştir. Geri kazanım eklem lezyonları, çeşitli kinolon türleri kullanan çocuklarda tanımlanmıştır. Bununla birlikte, bu etkinin ilaçlara maruz kalan fetüsler için meydana geldiği bildirilmemiştir. Hayvan çalışmaları üreme sistemi için toksik ilaçlar göstermiştir. Risk insanlar tarafından bilinmeyebilir.

Bu nedenle, kadınlar için Avelox'un kontrendike kullanımı hamilelikte.

Emzirme Dönemi

Diğer kinolon gibidir, Avelox yetişkin hayvanlarda rulman eklemlerinde kıkırdak hasarına neden olacağını gösterir. Klinik öncesi kanıtlar, az miktarda moksifloksasinin insan sütüne ihraç edilebileceğini göstermektedir. Emzirme veya emziren kadınlar için veri yoktur. Bu nedenle, hemşirelik anneleri için Avelox kullanmayın.

İlaç Etkileşimi

Aşağıdaki ilaçların AVELOX ile klinik etkileşimi olmadığı gösterilmiştir: atenolol, ranitidin, kalsiyum takviyeleri, teofilline, siklosporin, kontraseptif ilaçlar, glibenclamid, itraconazol, digoksin, morfin, provenez. Bu ilaçlar için dozu ayarlamaya gerek yoktur.

Antasitler, Mineral Tuzlar ve Vitamin

AVELOX'un asitleri, mineral tuzlarını ve vitaminleri nötralize eden ilaçlarla eşzamanlı kullanımı, preparatlarda sinema katyonları ile chelat komplekslerinin oluşumu nedeniyle ilacın emilimini azaltabilir. Bu, plazmada ilacın konsantrasyonunun beklenenden önemli ölçüde daha düşük olmasına yol açabilir. Bu nedenle, asit nötralize edici ilaçlar, antasidorlar (didanosin gibi) ve magnezyum veya alüminyum, sukralfat ve demir veya çinko içeren ilaçlar içeren diğer preparatlar oral moksifloksasinden en az 4 saat veya 2 saat sonra kullanılmalıdır.

Warfarin

Farmakolojik, protrombin süresi ve diğer kan pıhtılaşma parametreleri üzerinde varfarin ile eşzamanlı olarak tedavi edildiğinde ilaç etkileşimi yoktur. Enfeksiyon (ve beraberindeki enflamatuar süreci), hastanın yaşı ve toplam durumu risk faktörleridir. Her ne kadar Avelox ve Warfarin arasındaki etkileşim klinik çalışmalarda belirlenmemiş olsa da, izlenmeli ve gerekirse antikoagülan oral ilaçların dozajını buna göre ayarlamalıdır.

digoksin

Digoksin

farmakokinetiği moksifloksasinden önemli ölçüde etkilenmez ve bunun tersi de geçerlidir. Sağlıklı gönüllülerde tekrarlanan dozdan sonra, moksifloksasin maksimum digoksin konsantrasyonunu stabil bir durumda yaklaşık% 30'a çıkarır ve eğri (AUC) veya en düşük konsantrasyon altındaki alanı etkilemez.

Aktif Karbon

AVELOX 400 mg oral dozlu aktif karbonun eşzamanlı kullanımı, vücudun vücudunu% 80'e kadar azaltır, çünkü ilaçların vivo emilimini önler. Aşırı dozda sistemik maruz kalma seviyesindeki artışı önlemek için erken emilim fazında aktif karbon kullanılması.

İntravenöz ilaç kullandıktan sonra, karbon içeren ilaçlar sadece ilacın sistemik maruz kalma seviyesini azaltır (yaklaşık%20).

Yemek ve süt ürünleri

Avelox'un emilimi gıdalardan (süt ürünleri dahil) etkilenmez. Bu nedenle, moksifloksasin içebilmek yemeklere bağlı değildir.

Saklama

Nemi önlemek için ilacı üreticinin orijinal kutusunda tutun.

ilaçları 30 ° C'nin (= 86 ° F) altındaki sıcaklıklarda saklayın.

İlaç geciktiğinde kullanılmaz.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.