Avodart 0,5 mg GSK Léčba benigní hyperplázie (3 puchýře x 10 tablet)

Léková forma Krabice 3 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Dutasteride
Složka Hypertrofie prostaty

Složka

Informace o kompozici	Obsah
Dutasteride	0,5 mg

Použití

Indikace

avodart léky jsou uvedeny v následujících případech:

Léčba a prevence progrese hygieny hygieny prostaty hyperplázií snižováním příznaků, snižováním velikosti (objemu) prostatové žlázy, zlepšení cirkulace moči a snižováním rizika akutní retence moči (aur - akutní močová léčba) a také snižováním poptávky po operaci související s chirurgickým zákrokem je také s přidáváním avodartu. a prevence progrese hyperplázie prostaty (BPH) snížením velikosti prostaty, snižováním příznaků, zlepšením cirkulace moči a snižováním rizika akutní retence moči (AUR) a potřebou chirurgického zákroku související s BPH. Dutasterid inhibuje isoenzym 5 alfa -reduktázu pro typ 1 i typ 2, což jsou enzymy zodpovědné za přeměnu testosteronu na dihydrotestosteron (DHT) v těle. DHT je spojen s benigním vývojem prostaty (BPH).

Lék se používá k léčbě benigní hyperplázie prostaty (BPH) benigní u mužů s prostatou prostaty. Pomáhá zlepšit tok moči a může také snížit vaše potřeby pro operaci prostaty později.

Pharmacokinetics

Absorpce:

Po přijetí jedné dávky 0,5 mg se po 1–3 hodiny užívání léku objeví maximální koncentrace plazmy dnasteridu. Narození je asi 60%. Narození není ovlivněno jídlem.

Distribuce:

Dutasterid má velkou distribuci, vysoce spojenou s plazmatickými proteiny (> 99,5%).

Po přijetí jednotlivých dávek dosahuje koncentrace v séru 65% stabilní koncentrace po 1 měsíci a asi 90% po 3 měsících. Lék je široce distribuován v celém těle, lék je také distribuován do spermatu (11,5%).

Metabolismus:

Lék je metabolizován CYP3A4 a CYP3A5 na aktivní metabolity, jako je monohydroxylát. Není metabolizováno pomocí CYP1A2, CYP2A6, CYP2E1, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2B6 nebo CYP2D6.

éra:

Dutasterid je široce metabolizován. Většina z nich je eliminována ve formě metabolismu skrz výkaly. V moči se nachází pouze velmi malé množství nezměněného (méně než 0,1% dávky). Doba prodeje léku je asi 3–5 týdnů.

Před odběrem Avodart 0,5 mg GSK Léčba benigní hyperplázie (3 puchýře x 10 tablet)

Jak používat

Orální avodart drogy. Při pití, polykání kapsle, ne žvýkání nebo otevírání folikulů, protože složky ve folikulech mohou dráždit ústní sliznici. Léky lze užívat během jídla nebo vnější.

dávka

Dospělí (včetně starších)

by měl spolknout celou tobolku, neměl by se cystu žvýkat ani otevřít, protože je vystaven folikulu, který může způsobit, že ústní sliznice podráždí perorální sliznici. Avodart může být odebrán během jídla nebo mimo ni, návrh Avodartu je kapsle (0,5 mg) ústní jednou denně.

Je možné vidět reakci brzy, ale může být nutné ošetření po dobu nejméně 6 měsíců, aby bylo možné posoudit, zda splnit požadované ošetření sítě.

Pro léčbu benigní hypertenze lze Avodart použít pro monomery nebo v kombinaci s alfa tamsulosinem (0,4 mg).

selhání ledvin

Žádný výzkum selhání ledvin o dynamické farmakokinetice dutasteridu. U pacientů s selháním ledvin však není třeba upravovat dávku dutasteridu.

selhání jater

Nestudoval účinky selhání jater na dynamickou dynamiku dutasteridu.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékařského specialisty.

Co dělat při předávkování? V klinických studiích, kdy je pacient používán 5 mg denně po dobu 6 měsíců, neexistuje žádný jiný nežádoucí účinek než nežádoucí účinky, s nimiž se vyskytly při léčbě 0,5 mg.

Protože pro dutasterid neexistuje žádný specifický protijed, v případě podezření na předávkování je vhodné provést milion léčby a používat vhodná podpůrná opatření.

Co dělat, když zapomenete na dávku? Pokud se však blíží další dávce, přeskočte zapomenutou dávku a v té době si vezměte další dávku podle plánu. Nepoužívejte dvojnásobnou předepsanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Avodartu můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

Common, ADR> 1/100

Žádná zpráva.

neobvyklé, 1/1000

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

avodart lék je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na dutasterid, jiné 5-alfa-reduktázové inhibitory nebo jakékoli složky léčiva.

Ženy a děti. Lék způsobuje průměrné snížení PSA o asi 50% po 6 měsících léčby, takže ve srovnání s hladinou PSA před léčbou.

kardiovaskulární nežádoucí účinky.

Rakovina prsu: Pacient okamžitě hlásí jakékoli změny v mléčné žláze, jako je sekrece nádoru nebo bradavky.

Hepatické selhání: protože léčivo je široce metabolizováno a má půl života 3 až 5 týdnů, mělo by být opatrné při používání avodartu pro pacienty s onemocněním jater. Výzkum dutasteridu není prováděn v klinických údajích o ženách, což naznačuje, že inhibice množství dihydrotestosteronu může inhibovat vývoj vnějších genitálních orgánů v embryu jejího syna, když matka používá dutasterid.

Období kojení

Není známo, zda se dutasterid vylučuje v mateřském mléce nebo ne. Je třeba pečlivě zvážit výhody a rizika pro matky a děti. Nepoužívejte lék libovolně bez přečtení pokynů a pokynů lékaře k ochraně matky a dítěte.

Interakce léčiva

Dutasterid je metabolizován pomocí isenzyme CYP3A4. Koncentrace dutasteridu v krvi se proto může zvýšit, když se přítomnost inhibitorů CYP3A4, jako je verapamil, diltiazem.

Nepozorujte klinické významné nepříznivé interakce při použití dutasteridu současně a jiných léků, jako jsou léky na krevní lipidy, inhibitory enzymu, blokátory beta-rok, blokátory vápníkových kanálů, kortikoidy, diuretické, ne-steroidní protizánětlivé protizánětlivé, antibiotika ...

Skladování

Uložte na suchém místě, teplota nepřesahuje 30 ° C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.