Avodart 0,5 mg GSK -Behandlung für gutartige Hyperplasie (3 Blasen x 10 Tabletten)
Darreichungsform Box mit 3 Blasen x 10 Tabletten
Spezifikationen Dutasterid
Inhaltsstoff Prostata -Hypertrophie
Inhaltsstoff
| Kompositionsinformationen | Inhalt |
| Dutasterid | 0,5 mg |
Verwendet
Indikationen
Avodart -Medikamente sind in den folgenden Fällen angegeben:
Behandlung und Vorbeugung des Fortschreitens der Prostatakiene -Hyperplasie durch Reduzierung der Symptome, der Verringerung der Größe (Volumen) der Prostata -Drüse, Verbesserung der Urinzirkulation und Verringerung des Risikos einer akuten Urinretention (AUR - akute Harnretention). und Vorbeugung des Fortschreitens der Prostata -Hyperplasie (BPH) durch Reduzierung der Prostatagröße, der Verringerung der Symptome, der Verbesserung der Urinzirkulation und der Verringerung des Risikos einer akuten Retention im Urin (AUR) sowie der Notwendigkeit einer Operation im Zusammenhang mit BPH. Dutasterid hemmt Isoenzym 5 Alpha -Reduktase sowohl für Typ 1 als auch für Typ 2, die Enzyme sind, die für die Umwandlung von Testosteron in Dihydrotestosteron (DHT) im Körper verantwortlich sind. DHT ist mit einer gutartigen Prostataentwicklung (BPH) verbunden.
Das Medikament wird verwendet, um gutartige Prostata -Hyperplasie (BPH) gutartig bei Männern mit Prostata -Prostata zu behandeln. Es verbessert den Urinfluss und kann Ihre Anforderungen an eine Prostataoperation später auch verringern.
Pharmakokinetik
Absorption:
Nach einer einzelnen Dosis von 0,5 mg erscheint die Spitzenkonzentration des Dutasteridplasmas nach 1–3 Stunden der Einnahme der Medikamente. Die Geburt beträgt ungefähr 60%. Die Geburt wird nicht von Nahrung beeinflusst.
Verteilung:
Dutasterid hat eine große Verteilung, die stark mit Plasmaproteinen verbunden ist (> 99,5%).
Nach Einnahme von Einzeldosen erreicht die Serumkonzentration nach 1 Monat 65% der stabilen Konzentration und nach 3 Monaten etwa 90%. Das Medikament ist weit verbreitet im gesamten Körper verteilt, das Medikament ist auch in Samen (11,5%) verteilt.
Metabolismus:
Das Medikament wird durch CYP3A4 und CYP3A5 in aktive Metaboliten wie Monohydroxylat metabolisiert. Nicht metabolisiert durch CYP1A2, CYP2A6, CYP2E1, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2B6 oder CYP2D6.
ERA:
Dutasterid ist weitgehend metabolisiert. Die meisten werden in Form des Stoffwechsels durch Kot beseitigt. Im Urin findet sich nur eine sehr kleine Menge unverändert (weniger als 0,1% der Dosis). Die Verkaufszeit des Arzneimittels beträgt ungefähr 3 bis 5 Wochen.
Vor der Einnahme Avodart 0,5 mg GSK -Behandlung für gutartige Hyperplasie (3 Blasen x 10 Tabletten)
wie man
orale Avodart -Medikamente verwendet. Beim Trinken, Schlucken der Kapsel, nicht kauen oder öffnen die Follikel, da die Zutaten in den Follikeln die Mundschleimhaut reizen können. Drogen können während oder außerhalb der Mahlzeiten eingenommen werden.
Dosierung
Erwachsene (einschließlich älterer Menschen)
sollte die gesamte Kapsel schlucken, die Zyste nicht kauen oder öffnen, da sie dem Follikel ausgesetzt ist, der dazu führen kann, dass die Mundschleimhaut die Mundschleimhaut reizt. Avodart kann während oder außerhalb des Essens eingenommen werden. Der Vorschlag von Avodart ist eine Kapsel (0,5 mg) einmal täglich.
Es ist möglich, die Reaktion früh zu sehen, muss jedoch mindestens 6 Monate lang behandelt werden, um zu beurteilen, ob die gewünschte Netzwerkbehandlung erfüllt werden soll oder nicht.
Um gutartige Hypertonie zu behandeln, kann Avodart für Monomere oder in Kombination mit Alpha Tamsulosin (0,4 mg) verwendet werden.
Nierenversagen
Keine Forschung zum Nierenversagen zur dynamischen Pharmakokinetik von Dutasterid. Es ist jedoch nicht erforderlich, die Dutasterid -Dosis bei Patienten mit Nierenversagen anzupassen.
Leberversagen
Die Auswirkungen des Leberversagens auf die dynamische Dynamik von Dutasterid nicht untersuchen.
Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder einen medizinischen Spezialisten konsultieren.
Was tun bei der Überdosierung? In klinischen Studien, wenn der Patient 6 Monate lang um 5 mg täglich verwendet wird, gibt es keinen anderen unerwünschten Effekt als die unerwünschten Effekte, die bei einer Behandlung von 0,5 mg aufgetreten sind.
Da es kein spezifisches Gegenmittel für Dutasterid gibt, ist es im Falle einer Überdosierung vermutet, eine Million Behandlungen durchzuführen und geeignete Unterstützungsmaßnahmen zu verwenden.
Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen? Überspringen Sie jedoch die vergessene Dosis und nehmen Sie die nächste Dosis zu der Zeit wie geplant überspringen. Verwenden Sie die vorgeschriebene Dosis nicht doppelt.
Nebenwirkungen
Bei der Verwendung von Avodart können Sie unerwünschte Effekte (ADR) erleben.häufig, adr> 1/100
ungewöhnlich, 1/1000
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und auf die folgenden Informationen verweisen.
kontraindiziert
Avodart -Medikament ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:
Seien Sie vorsichtig, wenn Sie
Prostatakrebs verwenden: Männer verwenden Avodart sollte regelmäßig über das Risiko eines Prostatakrebs einschließlich PSA -Tests bewertet werden. Das Medikament führt nach 6 Monaten Behandlung zu einer durchschnittlichen Verringerung von PSA um etwa 50%, im Vergleich zum PSA -Spiegel vor der Behandlung.
kardiovaskuläre unerwünschte Ereignisse.
Brustkrebs: Der Patient meldet unverzüglich Änderungen in der Brustdrüse wie Tumor- oder Brustwarzensekretion.
durchgesickerte Kapseln: Wenn der Kontakt mit Kapseln durchgesickert ist, waschen Sie die Haut sofort mit Seife und Wasser.
Leberversagen: Da das Medikament weitgehend metabolisiert ist und ein halbes Leben von 3 bis 5 Wochen hat, sollte bei der Verwendung von Avodart für Patienten mit Lebererkrankung vorsichtig sein. Dutasteridforschung wird nicht in klinischen Daten von Frauen durchgeführt, was darauf hindeutet, dass die Hemmung von Dihydrotestosteronmengen die Entwicklung einer externen Genitalorgane im Embryo ihres Sohnes hemmen kann, wenn die Mutter Dutasterid verwendet.
Die Zeit des Stillens
Es ist nicht bekannt, ob Dutasterid in die Muttermilch ausgesteckt wird oder nicht. Müssen die Vorteile und Risiken für Mütter und Babys sorgfältig prüfen. Verwenden Sie das Medikament nicht willkürlich, ohne die Anweisungen und Anweisungen des Arztes zu lesen, um die Mutter und das Baby zu schützen.
Arzneimittelwechselwirkung
Dutasterid wird durch Isenzym CYP3A4 metabolisiert. Daher kann die Konzentration von Dutasterid im Blut zunehmen, wenn das Vorhandensein von CYP3A4 -Inhibitoren wie Verapamil, Diltiazem.
Beobachten Sie keine klinischen signifikanten Nebenwechselwirkungen, wenn Sie Dutasterid gleichzeitig und andere Arzneimittel wie Blutlipidmedikamente, Enzym-Inhibitoren, Blocker des Beta-Jahres, Calciumkanalblocker, Corticoide, Diuretikum, nicht-non-steroid-Anti-entammatorische, Antibiotike ...
verwenden.Lagerung
An einem trockenen Ort aufbewahren, überschreitet die Temperatur 30 ° C nicht.
Andere Drogen
- DRAPOLENE CREAM
- DRICLOR SOLUTION
- DOMPERIDONE 1MG/ML ORAL SUSPENSION
- Dukoral
- MAC SORE THROAT 2.4MG LOZENGES BLACKCURRANT FLAVOUR
- PSYQUET XL 200 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
Haftungsausschluss
Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.
Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.
Beliebte Schlüsselwörter
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions