Traitement GSK Avodart 0,5 mg pour l'hyperplasie bénigne (3 comprimés x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 cloques x 10 tablettes
Spécifications Dutastéride
Ingrédient Hypertrophie de la prostate

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Dutastéride	0,5 mg

Les usages

Indications

Les médicaments Avodart sont indiqués dans les cas suivants:

traitement et prévention de la progression de l'hyperplasie de l'hygiène de la prostate en réduisant les symptômes, en réduisant la taille (volume) de la glande de la prostate, en améliorant la circulation de l'urine et en réduisant le risque de rétention urinaire aigu et la prévention de la progression de l'hyperplasie de la prostate (BPH) en réduisant la taille de la prostate, en réduisant les symptômes, en améliorant la circulation de l'urine et en réduisant le risque de rétention urinaire aiguë (AUR) ainsi que la nécessité d'une chirurgie liée à l'HBP.

Pharmacologique

Dutasteride est un inhibiteur Dual de 5 alpha -reductase. Le dutastéride inhibe l'isoenzyme 5 alpha-réductase pour le type 1 et le type 2, qui sont des enzymes responsables de la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT) dans le corps. La DHT est associée au développement bénigne de la prostate (BPH).

Le médicament est utilisé pour traiter l'hyperplasie bénigne de la prostate (BPH) bénigne chez les hommes atteints de prostate de la prostate. Il aide à améliorer le débit d'urine et peut également réduire vos besoins en chirurgie de la prostate plus tard.

Pharmacocinétique

Absorption:

Après avoir pris une seule dose de 0,5 mg, la concentration maximale du plasma du dutastéride apparaît après 1 à 3 heures de prise de médicament. La naissance est d'environ 60%. La naissance n'est pas affectée par la nourriture.

Distribution:

Dutastéride a une grande distribution, très connectée aux protéines plasmatiques (> 99,5%).

Après avoir pris des doses uniques, la concentration sérique atteint 65% de la concentration stable après 1 mois et environ 90% après 3 mois. Le médicament est largement distribué dans tout le corps, le médicament est également distribué dans le sperme (11,5%).

Métabolisme:

Le médicament est métabolisé par CYP3A4 et CYP3A5 en métabolites actifs, tels que le monohydroxylate. Non métabolisé par CYP1A2, CYP2A6, CYP2E1, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2B6 ou CYP2D6.

ERA:

Dutastéride est largement métabolisé. La plupart sont éliminés sous forme de métabolisme à travers les excréments. Seule une très petite quantité d'inchangée (moins de 0,1% de la dose) est trouvée dans l'urine. Le temps de vente du médicament est d'environ 3 à 5 semaines.

Avant de prendre Traitement GSK Avodart 0,5 mg pour l'hyperplasie bénigne (3 comprimés x 10 comprimés)

comment utiliser

médicaments Avodart oraux. En buvant, en avalant la capsule, en ne mâchant pas ou en ouvrant les follicules car les ingrédients des follicules peuvent irriter la muqueuse orale. Les médicaments peuvent être pris pendant ou à l'extérieur des repas.

Dosage

adultes (y compris les personnes âgées)

doit avaler toute la capsule, ne doit pas mâcher ou ouvrir le kyste car il est exposé au follicule qui peut provoquer l'irritez la muqueuse orale. Avodart peut être pris pendant ou à l'extérieur du repas, la proposition d'Avodart est une capsule (0,5 mg) orale une fois par jour.

Il est possible de voir la réponse tôt, mais peut avoir besoin d'un traitement pendant au moins 6 mois pour pouvoir évaluer l'opportunité de respecter ou non le traitement du réseau souhaité.

Pour traiter l'hypertension bénigne, Avodart peut être utilisé pour les monomères ou en combinaison avec l'alpha tamsulosine (0,4 mg).

insuffisance rénale

Aucune recherche sur l'insuffisance rénale sur la pharmacocinétique dynamique du Dutastéride. Cependant, il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose du dutastéride chez les patients souffrant d'insuffisance rénale.

insuffisance hépatique

n'étudie pas les effets de l'insuffisance hépatique sur la dynamique dynamique du Dutastéride.

Remarque: la dose ci-dessus est uniquement pour référence. Le dosage spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose appropriée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire lors d'une surdose? Dans les études cliniques, lorsque le patient est utilisé par 5 mg par jour pendant 6 mois, il n'y a pas d'effet plus indésirable autre que les effets indésirables qui ont été rencontrés à 0,5 mg de traitement.

Parce qu'il n'y a pas d'antidote spécifique pour le Dutastéride, en cas de surdosage suspecté, il est conseillé de mener un million de traitements et d'utiliser des mesures de soutien appropriées.

Que faire lorsque vous oubliez une dose? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'époque comme prévu. N'utilisez pas le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Avodart, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Common, ADR> 1/100

Aucun rapport.

rare, 1/1000

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Le médicament Avodart est contre-indiqué dans les cas suivants:

Hypersensibilité au dutastéride, autres inhibiteurs de la 5-alpha-réductase ou tout ingrédient du médicament.

Femmes et enfants.

Soyez prudent lorsque vous utilisez

Cancer de la prostate: les hommes utilisent Avodart doivent être évalués régulièrement sur le risque de cancer de la prostate, y compris le test du PSA.

Antigène spécifique de la prostate (PSA): est une composante importante dans le processus de dépistage pour détecter le cancer de la prostate. Le médicament provoque une réduction moyenne du PSA d'environ 50% après 6 mois de traitement, par conséquent par rapport au niveau de PSA avant le traitement.

Événements indésirables cardiovasculaires.

Cancer du sein: le patient rapporte rapidement des changements dans la glande mammaire tels que la sécrétion de tumeur ou de mamelon.

Capsules divulguées: Si le contact avec des capsules a fui, lavez la peau immédiatement avec du savon et de l'eau.

La capacité de conduire et d'exploiter des machines

du traitement du Dutastéride n'affecte pas la capacité de conduire et d'exploiter des machines

la grossesse

La recherche sur le dutastéride n'est pas menée dans les données cliniques des femmes suggérant que l'inhibition des quantités de dihydrotestostérone peut inhiber le développement d'un organe génital externe dans l'embryon de son fils lorsque la mère utilise du dutastéride.

La période d'allaitement maternel

On ne sait pas si le dutastéride excrètera ou non dans le lait maternel. Besoin de considérer attentivement les avantages et les risques pour les mères et les bébés. N'utilisez pas arbitrairement le médicament sans lire les instructions et les instructions du médecin pour protéger la mère et le bébé.

L'interaction médicamenteuse

dutastéride est métabolisée par l'issenzyme CYP3A4. Par conséquent, la concentration de dutastéride dans le sang peut augmenter lorsque la présence d'inhibiteurs du CYP3A4 tels que le vérapamil, Diltiazem.

n'observe pas les interactions défavorables significatives cliniques lors de l'utilisation du dutastéride simultanément et d'autres médicaments tels que les médicaments lipidiques dans le sang, les inhibiteurs enzymatiques, les bloqueurs bêta-annals, les bloqueurs de canaux calciques, les corticoïdes, les diurétiques, les anti-inflammatoires non-non-steroïdes, les antibiotiques ...

Conservation

Stockez dans un endroit sec, la température ne dépasse pas 30 ° C.

Autres médicaments

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