良性過形成のためのAvodart 0.5mg GSK治療（3層x 10錠）

剤形 3つのブリスターx 10タブレットの箱
仕様デュタステリド
成分前立腺肥大

成分

構成情報	コンテンツ
デュタステリド	0.5mg

用途

適応症

avodart薬は、次の場合に示されています。

症状を軽減し、前立腺のサイズ（体積）を減らし、尿の循環を改善し、急性尿維持（AUR-急性尿維持）のリスクを減らし、BPH.IN添加に関連するALPHAの添加物の添加物の需要を減らすことにより、症状を軽減し、尿腺のサイズ（体積）を減らし、急性尿維持のリスクを軽減することにより、前立腺衛生過形成の進行の治療と予防の治療の予防前立腺のサイズを減らし、症状を減らし、尿循環を改善し、急性尿維持のリスク（AUR）のリスクを軽減することによる前立腺過形成（BPH）の進行の予防と、BPHに関連する手術の必要性。デュタステリドは、テストステロンを体内のジヒドロテストステロン（DHT）に変換する酵素である1型とタイプ2の両方のイソ酵素5アルファ倍率酵素を阻害します。 DHTは、良性前立腺発達（BPH）に関連しています。

この薬は、前立腺の前立腺の男性の良性前立腺過形成（BPH）の良性を治療するために使用されます。それは尿の流れを改善するのに役立ち、後で前立腺手術のニーズを減らすこともできます。

薬物動態

吸収：

0.5 mgの1回の用量を服用した後、薬物療法の1〜3時間後にデュタステリド血漿のピーク濃度が現れます。出生は約60％です。誕生は食物の影響を受けません。

分布：

デュタステリドには大きな分布があり、血漿タンパク質に高度に接続されています（> 99.5％）。

単回投与を服用した後、血清濃度は1ヶ月後に安定した濃度の65％、3か月後に約90％に達します。この薬は体全体に広く分布しており、薬物も精液に分布しています（11.5％）。

代謝：

この薬は、CYP3A4とCYP3A5によってモノヒドロキシレートなどの活性代謝産物に代謝されます。 CYP1A2、CYP2A6、CYP2E1、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2B6またはCYP2D6。

デュタステリドは広く代謝されています。ほとんどは糞による代謝の形で排除されます。尿中には、非常に少量の変更されていない（投与量の0.1％未満）のみが見つかります。薬の販売時間は約3〜5週間です。

服用する前に良性過形成のためのAvodart 0.5mg GSK治療（3層x 10錠）

使用方法

経口avodart薬。卵胞の成分が経口粘膜を刺激する可能性があるため、飲酒、カプセルを飲み込んだり、卵胞を噛んだり、卵胞を開いたりすることはありません。薬は食事中または外部の食事中に摂取できます。

投与量

大人（高齢者を含む）

カプセル全体を飲み込む必要があります。口腔粘膜に口腔粘膜を刺激させる可能性のある卵胞にさらされているため、嚢胞を噛んだり開いたりしないでください。 Avodartは食事中または食事中に撮影できます。Avodartの提案は、1日1回のカプセル（0.5 mg）口頭です。

応答を早期に見ることができますが、望ましいネットワーク治療を満たすかどうかを評価できるように、少なくとも6か月間治療が必要になる場合があります。

良性高血圧を治療するために、アボダートはモノマーに使用するか、アルファタムスロシン（0.4 mg）と組み合わせて使用できます。

腎不全

デュタステリドの動的な薬物動態に関する腎不全に関する研究はありません。ただし、腎不全の患者では、デュタステリド線量を調整する必要はありません。

肝不全

デュタステリドの動的ダイナミクスに対する肝不全の影響を研究していません。

注：上記の用量は参照用です。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取時に何をすべきか？臨床研究では、患者が毎日6か月間毎日5 mgで使用される場合、0.5 mg治療で遭遇した不要な効果以外に、不要な効果はこれ以上ありません。

デュタステリドに特定の解毒剤がないため、過剰摂取が疑われる場合、100万の治療を実施し、適切なサポート対策を使用することをお勧めします。

用量を忘れたときはどうしますか？ただし、次の用量に近い場合は、忘れられた用量をスキップして、計画どおりに次の用量を取得します。規定の用量の2倍を使用しないでください。

副作用

Avodartを使用する場合、不要な効果（ADR）が発生する可能性があります。

共通、ADR> 1/100

レポートはありません。

珍しい、1/1000

警告

薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

avodart薬は次の場合に禁忌です：

デュタステリド、その他の5-アルファ - レダクターゼ阻害剤または薬物の成分に対する過敏症。

女性と子供。

前立腺癌を使用する場合は注意してください：男性の使用AVODARTは、PSA検査を含む前立腺がんのリスクについて定期的に評価する必要があります。この薬は、治療の6ヶ月後にPSAの平均減少を引き起こすため、治療前のPSAレベルと比較して。

心血管の有害事象。

乳がん：患者は、腫瘍や乳首分泌などの乳腺の変化を迅速に報告します。

漏れたカプセル：カプセルとの接触が漏れた場合は、すぐに石鹸と水で皮膚を洗います。

肝不全：薬物は広く代謝され、3〜5週間の半世界を持っているため、肝疾患の患者にAvodartを使用する場合は慎重になるはずです。女性の臨床データでは、ジヒドロテストステロンの量を阻害することで、母親がデュタステリドを使用しているときに息子の胚の外生殖器臓器の発生を阻害する可能性があることを示唆する女性の臨床データでは実施されていません。

母乳育児の期間

デュタステリドが母乳で排泄されるかどうかは不明です。母親と赤ちゃんの利益とリスクを慎重に検討する必要があります。医師の指示や指示を読んで、母親と赤ちゃんを保護することなく、薬物を任意に使用しないでください。

薬物相互作用

デュタステリドは、イゼンザイムCYP3A4によって代謝されます。したがって、血液中のデュタステリドの濃度は、ベラパミル、ジルチアゼムなどのCYP3A4阻害剤の存在が増加する可能性があります。

デュタステリドを同時に使用する場合、および血液脂質薬物、酵素阻害剤、ベータ年ブロッカー、カルシウムチャネル遮断薬、コルチコイド、利尿薬、非非ステロイド抗炎症、抗生物質などの他の薬物を同時に使用する場合、臨床的に有意な相互作用を観察しないでください...

保管

乾燥した場所に貯蔵すると、温度は30ºCを超えません。

その他の薬

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