양성 과형성에 대한 avodart 0.5mg gsk 처리 (3 개의 물집 x 10 정제)

제형 3 개의 물집 상자 x 10 정제
규격 Dutasteride
성분 전립선 비대

성분

구성 정보	콘텐츠
Dutasteride	0.5mg

용도

표시

Avodart 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

증상 감소, 전립선 선의 크기 (부피), 소변 순환을 개선하고, 소변 순환을 개선하고, 급성 비뇨기 보유의 위험 감소 (AUR- 급성 비뇨기 유지)를 감소시킴으로써 전립선 위생 과형성의 진행 및 예방 및 예방과 관련된 수술과 관련된 수술 수요를 감소시키는 것뿐만 아니라 Avodart는 또한 Alph -ontring 및 an a an a antuply avodart와 관련된 수술을 감소시키는 것입니다. 전립선 크기를 감소시키고, 증상 감소, 소변 순환을 개선하며, 급성 소변 보존 (AUR)의 위험 감소 및 BPH와 관련된 수술의 필요성 및

약리학 적

Dutasteride의 이중 억제제의 이중 억제제입니다. Dutasteride는 테스토스테론을 신체의 디 하이드로 테스토스테론 (DHT)으로 전환하는 데 도움이되는 효소 인 유형 1 및 2 형 모두에 대한 이소 엔자임 5 알파 -환원 효소를 억제합니다. DHT는 양성 전립선 발달 (BPH)과 관련이 있습니다.

이 약물은 전립선 전립선을 가진 남성에서 양성 전립선 과형성 (BPH)을 치료하는 데 사용됩니다. 소변 흐름을 개선하는 데 도움이되고 나중에 전립선 수술의 요구를 줄일 수 있습니다.

약동학

흡수 :

단일 용량 0.5 mg을 복용 한 후, 약물을 복용 한 1-3 시간 후에 Dutasteride 혈장의 피크 농도가 나타납니다. 출생은 약 60%입니다. 출생은 음식의 영향을받지 않습니다.

분포 :

Dutasteride는 혈장 단백질 (> 99.5%)과 고도로 연결된 분포가 크다.

단일 용량을 복용 한 후, 혈청 농도는 1 개월 후 안정 농도의 65%, 3 개월 후 약 90%에 도달합니다. 약물은 신체 전체에 널리 분포되며 약물은 또한 정액 (11.5%)으로 분포됩니다.

대사 :

약물은 CYP3A4 및 CYP3A5에 의해 모노 하이드 록 실 레이트와 같은 활성 대사 산물로 대사됩니다. CYP1A2, CYP2A6, CYP2E1, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2B6 또는 CYP2D6에 의해 대사되지 않음.

ERA :

Dutasteride는 널리 대사되었습니다. 대부분은 대변을 통한 신진 대사 형태로 제거됩니다. 소변에서는 매우 적은 양의 변하지 않은 (복용량의 0.1% 미만) 만 발견됩니다. 약물의 판매 시간은 약 3-5 주입니다.

복용 전 양성 과형성에 대한 avodart 0.5mg gsk 처리 (3 개의 물집 x 10 정제)

사용 방법

구강 avodart 약물. 모낭의 성분이 구강 점막을 자극 할 수 있기 때문에 마실 때 캡슐을 삼키거나 캡슐을 삼키거나 모낭을 열지 않습니다. 약물은 식사 중 또는 외부 식사 중에 복용 할 수 있습니다.

복용량

성인 (노인 포함)

는 전체 캡슐을 삼키고 낭종이 구강 점막을 자극하게 할 수있는 여포에 노출되기 때문에 낭종을 씹거나 열지 않아야합니다. Avodart는 식사 중 또는 외부에서 가져갈 수 있으며, Avodart의 제안은 매일 한 번 캡슐 (0.5 mg) 경구입니다.

응답을 조기에 볼 수는 있지만 원하는 네트워크 처리를 충족할지 여부를 평가하기 위해 최소 6 개월 동안 치료가 필요할 수 있습니다.

양성 고혈압을 치료하기 위해, Avodart는 단량체에 사용하거나 알파 탐 술로신 (0.4 mg)과 함께 사용될 수 있습니다.

신부전

Dutasteride의 동적 약동학에 대한 신부전에 대한 연구는 없습니다. 그러나 신부전 환자에서 Dutasteride 용량을 조정할 필요가 없습니다.

간장

Dutasteride의 동적 역학에 대한 간부전의 영향을 연구하지 않습니다.

참고 : 위의 복용량은 참조 용입니다. 특정 복용량은 질병의 진행 수준과 수준에 달려 있습니다. 적절한 복용량의 경우 의사 나 의료 전문가와 상담해야합니다.

과다 복용시 어떻게해야합니까? 임상 연구에서, 환자가 6 개월 동안 매일 5 mg으로 사용될 때, 0.5 mg 치료에서 발생한 원치 않는 효과 외에는 더 원치 않는 효과가 없습니다.

Dutasteride에 대한 특정 해독제가 없기 때문에 과다 복용의 의심이 의심되는 경우 백만 개의 치료를 수행하고 적절한 지원 조치를 사용하는 것이 좋습니다.

복용량을 잊을 때 어떻게해야합니까? 그러나 다음 복용량에 가까운 경우 잊혀진 복용량을 건너 뛰고 계획대로 다음 복용량을 섭취하십시오. 처방 된 복용량의 두 배를 사용하지 마십시오.

부작용

Avodart를 사용할 때는 원치 않는 효과 (ADR)가 발생할 수 있습니다.

common, adr> 1/100

보고서가 없습니다.

드문 경우, 1/1000

경고

약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.

금기 사항

Avodart 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

Dutasteride, 다른 5- 알파-환원 효소 억제제 또는 약물의 성분에 대한 과민증.

여성과 어린이.

전립선 암 : 남성을 사용하는 남성은 PSA 검사를 포함한 전립선 암의 위험에 대해 정기적으로 평가되어야합니다.

전립선 특이 적 항원 (PSA) : 전립선 암을 검출하기위한 선별 과정에서 중요한 구성 요소입니다. 이 약물은 치료 전 PSA 수준과 비교하여 6 개월 치료 후 PSA의 평균 평균 감소를 유발합니다.

심혈관 부작용.

유방암 : 환자는 종양 또는 젖꼭지 분비와 같은 유선의 변화를 즉시보고합니다.

누출 된 캡슐 : 캡슐과의 접촉이 새는 경우 비누와 물로 바로 피부를 씻으십시오.

간장 : 약물이 널리 대사되고 3 ~ 5 주의 반 생명체가 있기 때문에 간 질환을 앓고있는 환자에게는 avodart를 사용할 때 조심해야합니다.

기계를 운전하고 작동하는 능력

Dutasteride 치료는 기계를 추진하고 운영하는 능력에 영향을 미치지 않습니다. Dutasteride 연구는 여성 임상 데이터에서 수행되지 않으며, 디 하이드로 테스토스테론 양을 억제하면 어머니가 Dutasteride를 사용할 때 아들의 배아에서 외부 생식기 기관의 발달을 억제 할 수 있습니다.

모유 수유 기간

Dutasteride가 모유로 배설 할 것인지 여부는 알 수 없습니다. 어머니와 아기의 이점과 위험을 신중하게 고려해야합니다. 어머니와 아기를 보호하기 위해 의사의 지시와 지시를 읽지 않고 약물을 임의로 사용하지 마십시오.

약물 상호 작용

Dutasteride는 Isenzyme CYP3A4에 의해 대사됩니다. 따라서, 혈액에서의 Dutasteride의 농도는 Verapamil, Diltiazem과 같은 CYP3A4 억제제의 존재가 증가 할 수있다.

Dutasteride와 동시에 Dutasteride 및 혈액 지질 약물, 효소 억제제, 베타 년 차단제, 칼슘 채널 차단제, 코르티코이드, 이뇨제, 비 스테로이드 항 염증성 항생제와 같은 다른 약물을 관찰하지 마십시오.

보관

건조한 장소에 저장하면 온도가 30ºC를 초과하지 않습니다.

기타 약물

면책조항

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