Avodart 0,5 mg GSK -behandeling voor goedaardige hyperplasie (3 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blaren x 10 tabletten
Specificaties Dutasteride
Ingrediënt Prostaathypertrofie

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Dutasteride	0,5 mg

Toepassingen

indicaties

Avodart -medicijnen worden in de volgende gevallen aangegeven:

Treatment and prevention of the progression of prostate hygiene hyperplasia by reducing symptoms, reducing the size (volume) of the prostate gland, improving urine circulation and reducing the risk of acute urinary retention (AUR - Acute Urinary Retention) as well as reducing the demand for surgery related to BPH.In addition, Avodart is also combined with Tamsulosin as an alpha blocker for Behandeling en preventie van de progressie van prostaathyperplasie (BPH) door het verminderen van de prostaatgrootte, het verminderen van de symptomen, het verbeteren van de urinecirculatie en het verminderen van het risico op acute urineretentie (AUR) evenals de behoefte aan operatie met betrekking tot BPH.

Farmacologisch

Dutasteride is een dubbele rimermider van 5 alfa -revisie. Dutasteride remt isoenzyme 5 alfa -reductase voor zowel type 1 als type 2, die enzymen zijn die verantwoordelijk zijn voor het omzetten van testosteron in dihydrotestosteron (DHT) in het lichaam. DHT wordt geassocieerd met goedaardige prostaatontwikkeling (BPH).

Het medicijn wordt gebruikt om goedaardige prostaathyperplasie (BPH) goedaardig te behandelen bij mannen met prostaatprostaat. Het helpt de urinestroom te verbeteren en kan ook uw behoeften voor prostaatoperatie later verminderen.

farmacokinetiek

Absorptie:

Na het nemen van een enkele dosis van 0,5 mg verschijnt de piekconcentratie van dutasteride -plasma na 1-3 uur bij het innemen van de medicatie. De geboorte is ongeveer 60%. Geboorte wordt niet beïnvloed door voedsel.

Distributie:

Dutasteride heeft een grote verdeling, sterk verbonden met plasma -eiwitten (> 99,5%).

Na het nemen van enkele doses bereikt de serumconcentratie 65% van de stabiele concentratie na 1 maand en ongeveer 90% na 3 maanden. Het medicijn is wijd verspreid over het hele lichaam, het medicijn wordt ook verdeeld in sperma (11,5%).

Metabolisme:

Het medicijn wordt gemetaboliseerd door CYP3A4 en CYP3A5 in actieve metabolieten, zoals monohydroxylaat. Niet gemetaboliseerd door CYP1A2, CYP2A6, CYP2E1, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2B6 of CYP2D6.

ERA:

Dutasteride is op grote schaal gemetaboliseerd. De meeste worden geëlimineerd in de vorm van metabolisme door middel van ontlasting. Slechts een zeer kleine hoeveelheid ongewijzigd (minder dan 0,1% van de dosis) wordt gevonden in de urine. De verkooptijd van het medicijn is ongeveer 3-5 weken.

Voordat u neemt Avodart 0,5 mg GSK -behandeling voor goedaardige hyperplasie (3 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Orale Avodart -medicijnen. Bij het drinken, het slikken van de capsule, niet kauwen of de follikels openen omdat de ingrediënten in de follikels het mondslijmvlies kunnen irriteren. Drugs kunnen worden gebruikt tijdens of externe maaltijden.

dosering

volwassenen (inclusief ouderen)

Moet de hele capsule doorslikken, mogen de cyste niet kauwen of openen omdat deze wordt blootgesteld aan de follikel waardoor het orale slijmvlies het mondslijmvlies kan irriteren. Avodart kan worden genomen tijdens of buiten de maaltijd, het voorstel van Avodart is een eenmaal daags een capsule (0,5 mg) orale oraal.

Het is mogelijk om de respons vroeg te zien, maar heeft mogelijk een behandeling nodig gedurende ten minste 6 maanden om te kunnen beoordelen of u al dan niet moet voldoen aan de gewenste netwerkbehandeling.

Om goedaardige hypertensie te behandelen, kan Avodart worden gebruikt voor monomeren of in combinatie met alfa tamsulosine (0,4 mg).

nierfalen

Geen onderzoek naar nierfalen naar dynamische farmacokinetiek van Dutasteride. Het is echter niet nodig om de dosis Dutasteride aan te passen bij patiënten met nierfalen.

leverfalen

Het niet bestuderen van de effecten van leverfalen op de dynamische dynamiek van dutasteride.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen.

Wat te doen als u overdosis bent? In klinische studies, wanneer de patiënt gedurende 6 maanden dagelijks met 5 mg wordt gebruikt, is er geen andere ongewenst effect dan de ongewenste effecten die zijn aangetroffen bij een behandeling van 0,5 mg.

Omdat er geen specifiek tegengif is voor Dutasteride, is het in geval van een vermoedelijke overdosis raadzaam om een miljoen behandeling uit te voeren en passende ondersteuningsmaatregelen te gebruiken.

Wat te doen als u een dosis vergeet? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla je de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op het moment zoals gepland. Gebruik geen dubbele de voorgeschreven dosis.

Bijwerkingen

Wanneer u Avodart gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Common, ADR> 1/100

Geen rapport.

ongewoon, 1/1000

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Avodart -medicijn is in de volgende gevallen gecontra -indiceerd:

Overgevoeligheid voor dutasteride, andere 5-alfa-reductaseremmers of ingrediënten van het medicijn.

Vrouwen en kinderen.

Wees voorzichtig bij gebruik

Prostaatkanker: mannen gebruiken Avodart moet regelmatig worden geëvalueerd over het risico op prostaatkanker inclusief PSA -test.

Prostaatspecifiek antigeen (PSA): is een belangrijk component in het screeningproces om prostaatkanker te detecteren. Het medicijn veroorzaakt een gemiddelde vermindering van PSA met ongeveer 50% na 6 maanden behandeling, dus vergeleken met PSA -niveau vóór de behandeling.

Cardiovasculaire bijwerkingen.

Borstkanker: de patiënt rapporteert onmiddellijk alle veranderingen in de borstklier zoals tumor- of tepelafscheiding.

Lekte capsules: als contact met capsules is gelekt, was u de huid onmiddellijk met zeep en water.

Falen van de lever: omdat het medicijn op grote schaal wordt gemetaboliseerd en een halfleven van 3 tot 5 weken heeft, moet voorzichtig zijn bij het gebruik van Avodart voor patiënten met leverziekte.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Dutasteride -behandeling heeft geen invloed op het vermogen om machines te besturen en te bedienen. Dutasteride -onderzoek wordt niet uitgevoerd in klinische gegevens van vrouwen die suggereren dat het remmen van dihydrotestosteronbedragen de ontwikkeling van een externe genitale organen in het embryo van haar zoon kan belemmeren wanneer de moeder Dutasteride gebruikt.

De periode van borstvoeding

Het is onbekend of dutasteride zal afscheiden in moedermelk of niet. Moet zorgvuldig rekening houden met de voordelen en risico's voor moeders en baby's. Gebruik het medicijn niet willekeurig zonder de instructies en instructies van de arts te lezen om de moeder en de baby te beschermen.

Drugsinteractie

Dutasteride wordt gemetaboliseerd door Isenzyme CYP3A4. Daarom kan de concentratie van dutasteride in het bloed toenemen wanneer de aanwezigheid van CYP3A4 -remmers zoals Verapamil, Diltiazem.

Observeer niet klinische significante nadelige interacties bij het tegelijkertijd gebruik van dutasteride en andere geneesmiddelen zoals bloedlipidengeneesmiddelen, enzymremmers, bèta-jaarblokkers, calciumkanaalblokkers, corticoïden, diuretische, niet-niet-steroïde anti-inflammatoire, anti-inflammatoire, antibiotics ...

Bewaring

Bewaar op een droge plaats, de temperatuur is niet groter dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.