Avodart 0,5 mg GSK Tratament pentru hiperplazie benignă (3 blistere x 10 tablete)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 tablete
Specificații Dutasteride
Ingredient Hipertrofie de prostată

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Dutasteride	0,5 mg

Utilizări

Indicațiile

Medicamentele avodart sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul și prevenirea progresiei hiperplaziei de igienă a prostatei prin reducerea simptomelor, reducerea mărimii (volumului) glandei prostatei, îmbunătățirea circulației urinei și reducerea riscului de retenție urinară acută (Aur - retenție urinară acută), precum și reducerea cererii de chirurgie legată de BPH. Tratamentul și prevenirea progresiei hiperplaziei de prostată (BPH) prin reducerea dimensiunii prostatei, reducerea simptomelor, îmbunătățirea circulației urinei și reducerea riscului de retenție urinară acută (AUR), precum și necesitatea unei intervenții chirurgicale legate de BPH.

farmacologică

Dutasteride este un inhibitor dual de 5 alfa. Dutasteride inhibă izoenzima 5 alfa -reductază atât pentru tipul 1, cât și pentru tipul 2, care sunt enzime responsabile de transformarea testosteronului în dihidrotestosteron (DHT) în organism. DHT este asociat cu dezvoltarea prostatică benignă (BPH).

Medicamentul este utilizat pentru a trata benign benign de hiperplazie prostatică (BPH) la bărbații cu prostată de prostată. Ajută la îmbunătățirea fluxului de urină și poate reduce, de asemenea, nevoile dvs. de intervenție chirurgicală de prostată mai târziu.

Farmacocinetică

Absorbție:

După ce a luat o singură doză de 0,5 mg, concentrația maximă a plasmei dutasteride apare după 1-3 ore de la luarea medicamentului. Nașterea este de aproximativ 60%. Nașterea nu este afectată de alimente.

Distribuție:

Dutasteride are o distribuție mare, foarte conectată la proteine plasmatice (> 99,5%).

După ce a luat doze unice, concentrația serică atinge 65% din concentrația stabilă după 1 lună și aproximativ 90% după 3 luni. Medicamentul este distribuit pe scară largă în întregul corp, medicamentul este distribuit și în material seminal (11,5%).

Metabolism:

Medicamentul este metabolizat de CYP3A4 și CYP3A5 în metaboliți activi, cum ar fi monohidroxilatul. Nu este metabolizat de CYP1A2, CYP2A6, CYP2E1, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2B6 sau CYP2D6.

ERA:

Dutasteride este metabolizat pe scară largă. Majoritatea sunt eliminate sub formă de metabolism prin fecale. În urină se găsește doar o cantitate foarte mică de neschimbată (mai puțin de 0,1% din doză). Timpul de vânzare al medicamentului este de aproximativ 3-5 săptămâni.

Înainte de a lua Avodart 0,5 mg GSK Tratament pentru hiperplazie benignă (3 blistere x 10 tablete)

Cum se utilizează

medicamente avodart oral. Când beți, înghițiți capsula, nu mestecați sau deschideți foliculii, deoarece ingredientele din foliculi pot irita mucoasa orală. Drogurile pot fi luate în timpul sau în afara meselor.

doză

adulți (inclusiv vârstnici)

ar trebui să înghită întreaga capsulă, nu ar trebui să mestece sau să deschidă chistul, deoarece este expus la folicul care poate determina mucoasa orală să irite mucoasa orală. Avodart poate fi luat în timpul sau în afara mesei, propunerea de avodart este o capsulă (0,5 mg) orală o dată pe zi.

Este posibil să vedem răspunsul timpuriu, dar poate avea nevoie de tratament timp de cel puțin 6 luni pentru a putea evalua dacă să îndeplinească sau nu tratamentul dorit al rețelei.

Pentru a trata hipertensiunea benignă, avodart poate fi utilizat pentru monomeri sau în combinație cu alfa tamsulosină (0,4 mg).

insuficiență renală

Fără cercetare privind insuficiența renală asupra farmacocineticii dinamice ale Dutasteride. Cu toate acestea, nu este necesară ajustarea dozei de dutasteride la pacienții cu insuficiență renală.

insuficiență hepatică

nu studiază efectele eșecului hepatic asupra dinamicii dinamice a Dutasteride.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți atunci când supradozaj? În studiile clinice, când pacientul este utilizat cu 5 mg zilnic timp de 6 luni, nu există un alt efect nedorit decât efectele nedorite care au fost întâlnite la un tratament de 0,5 mg.

Deoarece nu există un antidot specific pentru Dutasteride, în cazul unei supradoze suspectate, este recomandabil să efectuați un milion de tratament și să utilizați măsuri de sprijin adecvate.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu folosiți dublul dozei prescrise.

Efecte secundare

Când utilizați Avodart, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

comun, ADR> 1/100

Niciun raport.

neobișnuit, 1/1000

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

medicamentul avodart este contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la dutasteride, alți inhibitori 5-alfa-reductază sau orice ingrediente ale medicamentului.

Femei și copii.

Fii prudent atunci când folosești

Cancer de prostată: bărbații folosesc avodart trebuie evaluați în mod regulat cu privire la riscul de cancer de prostată, inclusiv testul PSA.

antigen specific de prostată (PSA): este o componentă importantă în procesul de depistare pentru detectarea cancerului de prostată. Medicamentul provoacă o reducere medie a PSA cu aproximativ 50% după 6 luni de tratament, deci comparativ cu nivelul PSA înainte de tratament.

evenimente adverse cardiovasculare.

Cancerul de sân: pacientul raportează prompt orice modificări ale glandei mamare, cum ar fi secreția de tumoră sau sfârc.

capsule scurse: Dacă contactul cu capsulele scurse, spălați pielea imediat cu săpun și apă.

eșec hepatic: Deoarece medicamentul este metabolizat pe scară largă și are o jumătate de viață de 3 până la 5 săptămâni, ar trebui să fie prudent atunci când utilizați avodart pentru pacienții cu boli hepatice.

Capacitatea de a conduce și de a opera utilaje

tratamentul dutasteride nu afectează capacitatea de a conduce și de a opera mașini. Cercetarea Dutasteride nu este realizată la femeile date clinice care sugerează că inhibiția cantităților de dihidrotestosteron poate inhiba dezvoltarea unui organe genitale externe în embrionul fiului ei atunci când mama folosește Dutasteride.

Perioada de alăptare

Nu se știe dacă Dutasteride va excreta în laptele matern sau nu. Trebuie să luați în considerare cu atenție beneficiile și riscurile pentru mame și bebeluși. Nu folosiți în mod arbitrar medicamentul fără a citi instrucțiunile și instrucțiunile medicului pentru a proteja mama și copilul.

Interacțiunea medicamentului

Dutasteride este metabolizată de Isenzyme CYP3A4. Prin urmare, concentrația de dutasteridă în sânge poate crește atunci când prezența inhibitorilor CYP3A4, cum ar fi verapamil, diltiazem.

Nu observați interacțiuni adverse semnificative clinice atunci când utilizați simultan Dutasteride și alte medicamente, cum ar fi medicamentele lipidice din sânge, inhibitorii enzimelor, blocanții din anii beta, blocanții canalului de calciu, corticoizii, diuretic, anti-inflamator, anti-inflamator, antibiotice ...

Depozitare

Depozitați într -un loc uscat, temperatura nu depășește 30ºC.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.