Avonza 300 mg/300 mg/400 mg Mylan behandelt HIV -virusinfectie (30 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 30 tabletten
Specificaties Efavirenz, Lamivudin, Tenofovir
Ingrediënt Mylan Laboratories Limited

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Efavirenz	400 mg
Lamivudin	300 mg
Tenofovir	300 mg

Toepassingen

Indicaties

Avonza -medicijnen zijn geïndiceerd voor de behandeling van HIV -infectie bij volwassenen en tieners ouder dan 12 jaar.

Farmacologie

Groep van farmacologische behandeling: antivirale geneesmiddelen om HIV -infectie, combinatievorm, ATC -code te behandelen: Josar11.

Farmacologische classificatie: 7.13 Antivirale geneesmiddelen.

werkingsmechanisme

Efavirenz is een niet-nucleoside-medicijn dat de reverse transcriptase van HIV-1 remt.Efavirenz hecht rechtstreeks aan het enzym en selecteert de activiteiten van DNA-polymerase hangen af van DNA en hangt af van RNA door de verandering van de ruimteconfiguratie te verwennen die de onderbreking van de katalysatorpositie van de enzym van de enzymen van de EFAVIRENZ niet concurreert met nucleoside triphosfaten of vergelijkbare stoffen. DNA -polymerasen in eukaryote (zoals DNA -polymerase A, B, 7 of 5) worden niet geremd door Efavirenz.

lamivudine is een transmissieco -delusie van 2 -deoxy -3 - - -Actidine, heeft dezelfde structuur als een dideoxoxucleoside tenofovir disoproxil fumaraat wordt in vivo omgezet in tenofovir, een nucleoside (nucleotide) Intracellulaire enzymen om lamivudine trifosfaat en tenofovir difosfaat te vormen. Lamivudine trifosfaat en tenofovir difosfaat remmen concurrentie met HIV-1 achterwaarts enzym, wat leidt tot het einde van de DNA-snaar. Beide stoffen hebben de activiteit van HIV-1 en HIV-2-resistentie, evenals resistentie tegen hepatitis B-virussen.

resistentie:

De meeste patiënten hebben gefaald virussen tijdens het gebruik van Efavirenz zal resistent zijn tegen Efavirenz.

De mutaties die voornamelijk verschijnen, zijn K103N, G190SAE en Y188L, slechts één van deze mutaties is voldoende om hoge niveaus te veroorzaken. De kruisresistentie tussen Efavirenz en Nevirapine of Delavirline is zeer ruim, dus de patiënt heeft ooit virussen gefaald met een van deze medicijnen die bijna virus bevat dat niet gevoelig is voor Efavirenz en vice versa.

Met de accumulatie van NNRTI -mutaties zal ook Etravirine -gevoeligheid worden beïnvloed.

Vanwege de lange verkooptijd van Efavirenz, na het stoppen van een effectief retrovirus anti -retrovirus dat Efavirenz bevat, kan er een periode zijn zoals het gebruik van Efavirenz. Dit kan een aanzienlijke weerstand veroorzaken en de effectiviteit van Efavirenz, Nevirapine of Delavirline in de toekomst verminderen.

In veel gevallen wanneer een behandelingsregime dat lamivudine bevat, zal de M184V -mutatie in een vroeg stadium worden geselecteerd. M184V veroorzaakt lamivudineweerstand op hoog niveau (het verminderen van gevoeligheid> 300 keer). Het virus heeft een minder effectieve herdrukkende M184V dan de wilde virusstammen.

In vitro gegevens suggereren dat het blijven gebruiken van lamivudine in het retrovirusweerstandsregime, hoewel de M184V -mutante ontwikkeling de resterende retrovirusresistente activiteit kan geven (bijna door verminderde virale compatibiliteit). De klinische matching van deze bevindingen is niet vastgesteld.

Kruisresistentie veroorzaakt door M184V -mutaties is beperkt in de groep antivirale geneesmiddelen die nucleoside of nucleotide remmen. M184V veroorzaakt voldoende kruisweerstand tegen emtricitabine.

Zidovudine en stavudine behouden retrovirus anti-retrovirusactiviteit voor lamivudine-resistentie.

Abacavir handhaaft de retrovirusweerstand voor HIV-1, lamivudine-resistentie bevat alleen M184V-mutatie. M184V -mutaties tonen aan dat verminderde gevoeligheid voor de didanosine 70%), inclusief de uitscheiding van de nierbuisjes door het organische kationtransportsysteem.

tenofovir disoproxil fumarate

Tenofovir disoproxil fumaraat is een in water oplosbare estervoorloper, die snel in vivo wordt getransformeerd in tenofovir en formaldehyde. Tenofovir wordt intracellulair omgezet in tenofovirmonofosfaat en de component van de tenofovir difosfaatactiviteit.

absorptie:

Na het nemen van tenofovir disoproxil fumaraat door HIV -geïnfecteerde patiënten, wordt tenofovir disoproxil fumaraat snel geabsorbeerd en omgezet in tenofovir.

De orale biologische beschikbaarheid van Tenofovir van tenofovir disoproxil fumaraat bij patiënten aan honger is ongeveer 25%.

Neem tenofovir disoproxil fumaraat samen met een vet -rijke maaltijd die de orale biologische beschikbaarheid verhoogt, verhoogt de AUC van Tenofovir met ongeveer 40% en Cmax met ongeveer 14%.

Na het nemen van enkele dosis 1 tablet tenofovir disoproxil fumarate/lamivudine/efavirenz 300 mg/300 mg/400 mg bij gezonde vrijwilligers, de gemiddelde cmax van tenofovir ( ± SD) is 277 ( ± 79) ( 627)

± SD) is 1,17 ( ± 0,57) uren.

Distributie:

Na intraveneuze intraveneuze injectie wordt het distributievolume van Tenofovir in een stabiele toestand bepaald ongeveer 800 ml/kg. In vitro, de eiwitcohesie van tenofovir met plasma -eiwitten en serum die overeenkomt met minder dan 0,7 en 7,2% met de tenofovirconcentratie tussen 0,01 tot 25 ng/ml.

Eliminatie:

Tenofovir wordt voornamelijk geëlimineerd door de nieren door filtratie en actief transportsysteem in de nierbuisjes, ongeveer 70-80% van de dosis wordt geëlimineerd in de vorm van onveranderde urine na intraveneuze injectie.

De totale klaring wordt bepaald ongeveer 230 ml/uur/kg (ongeveer 300 ml/min).

Nierklaring wordt bepaald met ongeveer 160 ml/uur/kg (ongeveer 210 ml/min) die de verhouding van glomerulaire filtratie overschrijdt. Dit toont de actieve uitscheiding in de nierbuisjes die een belangrijke rol spelen bij de uitscheiding van tenofovir.

Na het drinken van de afvaltijd van Tenofovir is ongeveer 12 tot 18 uur.

Studies tonen aan dat het actieve uitscheidingspad in de niertubuli van tenofovir in de dichte buiscel wordt gepompt door het organische anion bij mensen (media) 1 en 3 en in de urine geduwd door multi -drugse eiwit 4 (MRP 4).

In vitro -onderzoeken hebben zowel tenofovir disoproxil fumaraat als tenofovir geïdentificeerd, zijn niet het substraat van het enzym CYP450.

Voordat u neemt Avonza 300 mg/300 mg/400 mg Mylan behandelt HIV -virusinfectie (30 tabletten)

hoe te gebruiken

moet Avonza 300 mg: 300 mg: 400 mg in honger nemen (1 uur voor het eten of 2 uur na het eten). Neem de hele Avonza 300 mg: 300 mg: 400 mg met water.

Avonza 300 mg: 300 mg: 400 mg voordat u naar bed gaat, kan nuttig zijn. Dat helpt problemen te voorkomen veroorzaakt door enkele nadelige effecten (zoals duizeligheid, slaperigheid).

dosering

Gebruik altijd Avonza 300 mg: 300 mg: 400 mg in overeenstemming met de door een arts voorgeschreven dosis. Dit helpt ervoor te zorgen dat het medicijn het effect volledig zal bevorderen en het risico op het ontwikkelen van geneesmiddelresistentie zal verminderen.

u moet contact opnemen met een arts, apotheker of medisch personeel als u zich onzeker voelt. Wijzig de dosis niet tenzij de voorgeschreven arts.

De gebruikelijke dosis is dagelijks 1 tablet.

Gebruik dit medicijn niet voor kinderen (jonger dan 12 jaar of weegt minder dan 40 kg).

Als uw arts besluit een van de ingrediënten van Avonza 300 mg te stoppen: 300 mg: 400 mg of de dosis van een ingrediënten van het medicijn wijzigen, kunt u Efavirenz voorgeschreven Efavirenz, lamivudine en/of Tenofovir -preparaten in plaats van het medicijn in combinatie of andere geneesmiddelen om HIV -infectie te behandelen. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen.

Wat te doen bij het gebruik van overdosis? Breng de flacon die u vroeger kon beschrijven wat er gebeurde.

Bel in een noodsituatie het 115 Emergency Center onmiddellijk of ga naar het dichtstbijzijnde lokale gezondheidsstation.

Wat te doen als u 1 dosis vergeet? Als u een dosis vergeet, gebruikt u de volgende dosis zo snel mogelijk. Wanneer u de volgende dosis tijd binnen 12 uur zal nemen, neemt u echter de volgende dosis wanneer u normaal medicijn gebruikt.

Als u onmiddellijk na het innemen van de medicatie overgeeft, moet u nog een tablet nemen. Wacht niet tot de volgende dosis.

Bijwerkingen

Net als alle andere medicijnen, kan Avonza 300 mg: 300 mg: 400 mg ongewenste effecten veroorzaken, maar niet iedereen is tegengekomen.

Breng uw arts op de hoogte als u een van de ongewenste effecten hieronder ervaart:

wil niet heel gebruikelijk zijn: kan meer dan 1 van de 10 personen beïnvloeden.

duizeligheid.

diarree, misselijkheid, braken.

Ongewone lage bloedfosfaatconcentratie.

buikpijn, winderigheid.

Hoest, nasale symptomen. Hepatische disfunctie gemanifesteerd door hypermath van het bloedleverzym.

bloedarmoede (verminderde rode bloedcellen kunnen je moe en kortademig maken), leukocyten (je kunt vatbaar maken voor infecties), trombocytopenische reductie (kun je gevoelig maken voor bloedingen).

houding, het beïnvloeden van de stemming, abnormale gedachten, rusteloosheid, opwindingstoestand, gekke status gekenmerkt door overmatige werkingsfasen, opwinding of prikkelbaarheid), hallucinaties (paranoia), vergeetachtige, ontmoetingsproblemen van coördinatie, verwarring, zelfmoordgedachten en plannen, het zien of horen van dingen die niet echt zijn.

aanvallen.

duizeligheid, duizeligheid. Stevens -Johnson).

Overmaat melkzuur in het bloed (melkzuurzuur - ongewenste effecten die fataal kunnen zijn). De volgende ongewenste effecten kunnen een teken zijn van melkzuurzuur:

Diepe ademhaling. Deze symptomen kunnen misselijkheid en vermoeidheid, urineren en dorst zijn, wat ook kan leiden tot bot zacht (vergezeld van botpijn en wanneer leidend tot breuken)

Ongewenste effecten zijn zeer zeldzaam: kan 1 van 10.000 mensen beïnvloeden.

DRIEKE ademhaling: neurologische schade veroorzaakt zwakte en pijn, stekende of gevoelloosheid, vooral in de voeten en armen (perifere neuropathie).

Nieuw beenmergfalen produceert nieuwe rode bloedcellen (beenmergfalen één lijn van rode bloedcellen): schade aan het mythische lichaam van het lichaam van het lichaam).

Andere ongewenste effecten:

Spierweefsellaesies. Inclusief vetverlies in de benen, armen en gezichten, verhoogd vet in de buik en interne organen, grote borsten en vettumoren achter de nek (Hunchback). Tinnitus.

Vibratie.

Laat uw arts informeren als u ongewenste effecten ernstig wordt, of u merkt ongewenste effecten die niet in deze gebruikershandleiding worden vermeld.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Avonza -medicijnen gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Als u allergisch bent (overgevoeligheid) met Efavirenz, lamivudine, tenofovir disoproxil fumaraat of ingrediënten van het medicijn. Op dat moment kunt u de arts onmiddellijk op de hoogte stellen en dit medicijn niet innemen.

Als u St. John's wort (hypericum perforatum) (een kruidengeneesmiddel voor depressie en angst) of voriconazol (antischimmelmiddel) gebruikt.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Bericht uw arts als u nierziekte of testresultaten heeft, nierproblemen. Als dat zo is, kan het nodig zijn om de dosis tenofovir en lamivudine te verminderen. Op dat moment moeten andere preparaten worden gebruikt die efavirenz, lamivudine en tenofovir bevatten in plaats van Avonza 300 mg: 300 mg: 400 mg gecombineerde vorm.

Avonza 300 mg: 300 mg: 400 mg kan uw nieren beïnvloeden.

Voordat u dit medicijn gebruikt, moet u mogelijk bloed testen om te controleren of uw nieren goed werken. Het kan ook nodig zijn om bloed te testen tijdens de behandeling om de nierfunctie te volgen.

Gebruik geen Avonza 300 mg: 300 mg: 400 mg met medicijnen die nierschade kunnen veroorzaken. Als het onvermijdelijk is om tegelijkertijd te gebruiken, is het noodzakelijk om de nierfunctie periodiek te controleren.

Gebruik geen Avonza 300 mg: 300 mg: 400 mg voor kinderen jonger dan 12 jaar oud of weegt minder dan 40 kg.

Voordat u dit medicijn gebruikt, moet u artsen op de hoogte stellen van de huidige of een geschiedenis van allergieën, stuiptrekkingen, neuropathie, alcoholmisbruik of andere stoffen.

mild -to -medium licht tot de eerste 2 weken van het gebruik van Avonza 300 mg: 300 mg: 400 mg en altijd herstellen binnen 4 weken na het begin van de behandeling.

In het geval van zware uitslag moet u de arts onmiddellijk op de hoogte stellen en moet u mogelijk moeten stoppen om Avonza 300mg: 300 mg: 400 mg te stoppen.

Na het gebruik van Avonza 300 mg: 300 mg: 400 mg, zijn ongewenste effecten gebruikelijk op het centrale zenuwstelsel, waaronder duizeligheid, verwarring, moeilijk slapen, slaperigheid, afleiding en abnormale dromen en altijd verschijnen in de eerste week van de behandeling. Andere ongewenste effecten zijn geheugenverlies, hallucinaties, opwinding, depressie, zelfmoordideeën of psychische stoornissen. Deze ongewenste effecten herstellen altijd binnen 4 weken na behandeling.

Stel de arts en medisch personeel op de hoogte als u een geschiedenis van leverziekte hebt, inclusief hepatitis.

HIV -geïnfecteerde patiënten met leverziekte omvatten chronische hepatitis B of C, die zijn behandeld met antivirale medicijnen Retrovirus, zal het risico lopen op ernstige en dodelijke levercomplicaties. Als u een geschiedenis van leverziekte of chronisch hepatitis B -virus heeft, kan uw arts bloedtesten uitvoeren om uw leverfunctie te controleren.

Wees waakzaam met tekenen van melkzuurzuur (overtollig melkzuur in het bloed) zodra u begint met het innemen van Avonza 300 mg: 300 mg: 400 mg. De tekenen van melkzuurzuur zijn:

Snelle, diepe ademhaling.

Drinken, misselijkheid en buikpijn.

Dit ongewenste effect is zeldzaam maar ernstig, kan de leververgroting en soms de dood maken.

Lactaatzuurzuur komt vaker voor bij vrouwen en patiënten met overgewicht. Als u leverziekte heeft, zal uw risico op melkzuurzuurzuiger hoger zijn.

Tijdens het behandelen met Avonza 300 mg: 300 mg: 400 mg zal uw arts eventuele tekenen van melkzuurzuur nauwlettend volgen. Als u denkt dat u mogelijk melkzuurzuur heeft, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

Pas op dat u anderen vermijdt. Avonza 300 mg: 300 mg: 400 mg elimineert het risico van HIV -overdracht naar anderen niet door seks of bloedsuiker. U moet infectie blijven vermijden.

Als u de HIV -infectie (AIDS) en opportunistische infecties hebt ontwikkeld, kunt u symptomen van infecties en ontsteking hebben of de symptomen van infectie verergeren bij het begin met Avonza 300 mg: 300 mg: 400 mg.

Deze symptomen kunnen aantonen dat het immuunsysteem vecht tegen infecties. Wees op uw hoede voor tekenen van ontsteking of infectie onmiddellijk nadat u Avonza 300 mg begint te gebruiken: 300 mg: 400 mg.

Als u aandacht besteedt aan tekenen van ontsteking of infectie, stelt u uw arts of medisch personeel op de hoogte.

Sommige patiënten die antivirale geneesmiddelen gebruiken in combinatie kunnen een botziekte ontwikkelen die botnecrose wordt genoemd (botweefsel dood veroorzaakt door verlies van bloedtoevoer voor botten). Retrovirus behandelingstijd, met behulp van corticosteroïden zoals dexamethason of prednisolon, alcoholgebruik, ernstige immunodeficiëntie en overgewicht kunnen in veel risicofactoren zijn voor het ontwikkelen van deze ziekte.

Tekenen van botnecrose zijn stijfheid, pijnen en gewrichtspijn (vooral in de heupen, knieën en schouders) en moeilijk te oefenen. Als u deze tekenen ziet, neem dan uw arts op de hoogte.

Botproblemen (soms breuk) kunnen verschijnen vanwege schade aan niercellen.

Botgroei kan worden beïnvloed wanneer adequate adolescenten Avonza 300 mg gebruiken: 300 mg: 400 mg. Daarom, als u of de persoon die als tieners wordt behandeld, zal de arts de voordelen en risico's zorgvuldig overwegen bij het gebruik van Avonza 300 mg: 300 mg: 400 mg.

U moet Avonza 300 mg gebruiken: 300 mg: 400 mg per dag.

Dit medicijn helpt uw toestand te beheersen, maar is geen remedie voor HIV -infectie.

U kunt andere infecties en andere HIV -gerelateerde ziekten voortzetten. U moet een regelmatige gezondheidscontrole hebben. Stop het medicijn niet zonder de arts op de hoogte te stellen.

Vrouwen tijdens zwangerschap en lactatie

mogen geen medicijnen gebruiken voor zwangere vrouwen in de eerste 3 maanden van de zwangerschap.

Het vermogen om machines te stimuleren en te bedienen

duizeligheid, concentratie, slaperigheid is gemeld tijdens het behandelingsproces van geneesmiddelen. Als u deze symptomen heeft, moet u activiteiten vermijden die gevaarlijk kunnen zijn, zoals het rijden of bedienen van machines.

Drugsinteractie

Kennisgeving aan artsen, apothekers of medisch personeel als u medicijnen gebruikt of onlangs gebruikt, inclusief niet -voorschrijvende medicijnen.

Gebruik geen Avonza 300 mg: 300 mg: 400 mg met farmaceutische producten die St. John's Wort (Hypericum Perforatum bevatten - gebruikt om angst en depressie te behandelen) of voriconazol (antischimmelmiddel).

Bovendien moet Avonza 300 mg: 300mg: 300mg: 400mg: 400mg: 400mg: 400mg: 400mg: 400mg:

Astemizole of terfenadine (seizoensgebonden allergieën). Methylergonovine) (Migraine -behandeling en hoofdpijn voor elke string).

Gebruik geen Avonza 300 mg: 300 mg: 400 mg als u andere geneesmiddelen die emtricitabine, lamivudine of tenofovir disoproxil fumaraat bevatten, hebt gebruikt. Gebruik geen Avonza 300 mg: 300 mg: 400 mg en adefovir dipivoxil tegelijkertijd.

Moet de arts op de hoogte stellen als u andere medicijnen gebruikt die nierschade kunnen veroorzaken, waaronder:

Aminoglycosiden of vancomycine (infectiebehandeling). B).

Andere medicijnen die didanosine bevatten (met HIV behandelde medicijnen):

Gebruik Avonza 300 mg: 300 mg: 400 mg met geneesmiddelen die didanosine bevatten, kan de linkermijnconcentratie van het bloed verhogen. Zelden wordt soms gerapporteerd dat pancreatitis en melkzuurzuur (overtollig melkzuur in het bloed) worden gerapporteerd bij het gebruik van geneesmiddelen die tegelijkertijd tenofovir disoproxil fumaraat en didanosine bevatten. Tenofovir -combinatie met didanosine kan het effect van antivirale geneesmiddelen verminderen.

Avonza 300 mg: 300 mg: 400 mg kan interageren met de volgende geneesmiddelen en kan ongewenste effecten doen of de effectiviteit van het medicijn kunnen beïnvloeden:

Bewaring

Bewaar op een koele droge plaats, niet meer dan 30 ° C. Bewaar in de originele verpakking. Vermijd licht.

Gebruik het medicijn niet na het vervallen op de verpakking.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.