Avonza 300mg/300mg/400mg Mylan tratează infecția cu virusul HIV (30 de comprimate)

Formă farmaceutică Cutie de 30 de tablete
Specificații Efavirenz, Lamivudin, tenofovir
Ingredient Mylan Laboratories Limited

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Efavirenz	400mg
Lamivudin	300mg
Tenofovir	300mg

Utilizări

Indicațiile

Medicamentele Avonza sunt indicate pentru tratamentul infecției cu HIV la adulți și adolescenți de peste 12 ani.

Farmacologie

Grup de tratament farmacologic: medicamente antivirale pentru tratarea infecției cu HIV, formă combinată, cod ATC: Josar11.

Clasificare farmacologică: 7.13 Medicamente antivirale.

mecanism de acțiune

Efavirenz este un medicament non-nucleozid care inhibă transcriptaza inversă a HIV-1.Efavirenz se atașează direct de enzimă și selectează activitățile ADN polimerază depinde de ADN și depinde de ARN prin indularea schimbării configurației spațiale care provoacă întreruperea poziției catalizatoare a enzimei.

Activitatea Efavirenz nu concurează cu nucleozide Triphosfate sau substanțe similare nucleozide Triphosfate. HIV-2 și ADN polimerazele din eucariote (cum ar fi ADN polimeraza A, B, 7 sau 5) nu sunt inhibate de Efavirenz.

lamivudina este o co -deliere de transmisie a 2 -dedeoxi -3 - ---acidină, are aceeași structură ca un dideoxoxucleozid tenofovir disoproxil fumarat este transformat in vivo în tenofovir, un monofosfat nucleozid (nucleotid) și tenofovir este un monofosfat de adenozină. prin enzime intracelulare pentru a forma lamivudină trifosfat și difosfat de tenofovir. Lamivudina Triphosfat și tenofovir difosfat inhibă concurența cu enzima înapoi HIV-1, ceea ce duce la sfârșitul șirului de ADN. Ambele substanțe au activitatea rezistenței la HIV-1 și HIV-2, precum și rezistența la virusurile hepatitei B.

rezistență:

Majoritatea pacienților au viruși eșuați în timp ce utilizează efavirenz vor fi rezistenți la efavirenz.

Mutațiile care apar în principal sunt K103N, G190SAE și Y188L, doar una dintre aceste mutații este suficientă pentru a provoca niveluri ridicate. Rezistența încrucișată între Efavirenz și Nevirapină sau Delavline este foarte spațioasă, astfel încât pacientul a eșuat vreodată virusuri cu unul dintre aceste medicamente care aproape conține virus care nu este sensibil la efavirenz și invers.

Odată cu acumularea de mutații NNRTI, sensibilitatea la etravirină va fi, de asemenea, afectată.

Datorită timpului de vânzare lung al lui Efavirenz, după oprirea unui retrovirus anti -retrovirus eficient care conține efavirenz, poate exista o perioadă precum utilizarea efavirenz. Acest lucru poate provoca o rezistență semnificativă și poate reduce eficacitatea Efavirenz, Nevirapine sau Delavline în viitor.

În multe cazuri când un regim de tratament care conține lamivudină eșuează, mutația M184V va fi selectată într -un stadiu incipient. M184V provoacă rezistență la lamivudină la nivel ridicat (reducerea sensibilității> de 300 de ori). Virusul are o reimprimare mai puțin eficientă M184V decât tulpinile de virus sălbatic.

Datele in vitro sugerează că continuarea utilizării lamivudinei în regimul de rezistență la retrovirus, deși dezvoltarea mutantă M184V poate oferi restul de activitate rezistentă la retrovirus (aproape prin compatibilitate virală redusă). Potrivirea clinică a acestor constatări nu a fost stabilită.

Rezistența încrucișată cauzată de mutațiile M184V este limitată în grupul de medicamente antivirale care inhibă nucleozida sau nucleotida. M184V provoacă o rezistență încrucișată adecvată la emtricabină.

Zidovudina și Stavudina mențin activitatea anti-retrovirus retrovirus pentru rezistența lamivudinei.

Abacavir menține rezistența retrovirusului pentru HIV-1, rezistența lamivudină conține doar mutația M184V. Mutațiile M184V arată că sensibilitatea redusă la Didanozina 70%), inclusiv excreția tubulelor renale prin sistemul de transport organic de cationi.

tenofovir disoproxil fumarate

tenofovir disoproxil fumarat este un precursor al esterului solubil în apă, care este transformat rapid in vivo în tenofovir și formaldehidă. Tenofovirul este transformat intracelular în monofosfat de tenofovir și componenta activității difosfatului tenofovir.

absorbție:

După ce a luat fumarat de disoproxil tenofovir de către pacienții infectați cu HIV, fumaratul disoproxil tenofovir este absorbit rapid și transformat în tenofovir.

biodisponibilitatea orală a tenofovirului din fumaratul disoproxilului tenofovir la pacienții la foame este de aproximativ 25%.

Luați fumarate disoproxil tenofovir împreună cu o masă de grăsime care crește biodisponibilitatea orală, crește ASC de tenofovir aproximativ 40% și CMAX aproximativ 14%.

După ce a luat o singură doză 1 tabletă tenofovir disoproxil fumarat/lamivudină/efavirenz 300 mg/300mg/400 mg la voluntari sănătoși, media CMAX de tenofovir ( ± SD) este 277 ( ± 79) ( ± 627) tenofovir ( ± sd) este 1,17 ( ± 0,57) ore.

distribuție:

După injecția intravenoasă intravenoasă, volumul de distribuție al tenofovirului într -o stare stabilă este determinat aproximativ 800 ml/kg. In vitro, coeziunea proteică a tenofovirului cu proteine plasmatice și ser corespunzător la mai puțin de 0,7 și 7,2% cu concentrație de tenofovir între 0,01 și 25 ng/ml.

Eliminare:

tenofovir este eliminat în principal de rinichi prin intermediul filtrării și al sistemului de transport activ în tubulele renale, aproximativ 70-80% din doză este eliminat sub formă de urină neschimbată după injecție intravenoasă.

Clearance -ul total este determinat aproximativ 230 ml/oră/kg (aproximativ 300 ml/min).

Clearanța renală este determinată de aproximativ 160 ml/oră/kg (aproximativ 210 ml/min) care depășește raportul dintre filtrarea glomerulară. Acest lucru arată excreția activă în tuburile renale care joacă un rol important în excreția tenofovirului.

după ce bea deșeurile tenofovirului este de aproximativ 12 până la 18 ore.

Studiile arată că calea de excreție activă în tubulele renale ale tenofovirului este pompată în celula tubului apropiat de anionul organic la om (media) 1 și 3 și împins în urină de proteina 4 -DRUG multiplă 4 (MRP 4).

Studiile in vitro au identificat atât fumaratul disoproxil tenofovir, cât și tenofovirul nu sunt substratul enzimei CYP450.

Înainte de a lua Avonza 300mg/300mg/400mg Mylan tratează infecția cu virusul HIV (30 de comprimate)

Cum să folosești

ar trebui să ia Avonza 300mg: 300mg: 400mg la foame (cu 1 oră înainte de a mânca sau 2 ore după mâncare). Luați întregul Avonza 300mg: 300mg: 400mg cu apă.

luând Avonza 300mg: 300mg: 400mg înainte de a merge la culcare poate fi util. Acest lucru ajută la evitarea problemelor cauzate de unele efecte adverse (cum ar fi amețeli, somnolență).

DOSAGE

Utilizați întotdeauna Avonza 300mg: 300mg: 400mg în conformitate cu doza prescrisă de un medic. Acest lucru ajută la asigurarea faptului că medicamentul va promova pe deplin efectul și va reduce riscul de a dezvolta rezistența la medicamente.

ar trebui să verificați cu un medic, farmacist sau personal medical dacă vă simțiți incert. Nu schimbați doza decât dacă medicul este prescris.

Doza obișnuită este de 1 tabletă zilnic.

Nu folosiți acest medicament pentru copii (sub 12 ani sau cântărește mai puțin de 40 kg).

Dacă medicul dumneavoastră decide să oprească unul dintre ingredientele Avonza 300mg: 300mg: 400mg sau modificați doza de ingrediente ale medicamentului, puteți fi prescrise efavirenz, lamivudină și/sau tenofovir preparate în loc de doza de mai sus sau alte medicamente pentru a trata infecția cu HIV. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți atunci când utilizați supradozaj? Aduceți flaconul pe care l -ați putut descrie ce s -a întâmplat.

În caz de urgență, sunați imediat la 115 Centrul de urgență sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Dacă uitați o doză, utilizați următoarea doză cât mai curând posibil. Cu toate acestea, atunci când luați următoarea doză va veni în 12 ore, luați următoarea doză când luați medicamente normale.

Dacă vomita imediat după ce luați medicamentele, ar trebui să luați o altă tabletă. Nu așteptați până la următoarea doză.

Efecte secundare

Ca toate celelalte medicamente, Avonza 300mg: 300mg: 400mg poate provoca efecte nedorite, dar nu toată lumea întâlnită.

notificați medicul dvs. dacă experimentați vreunul dintre efectele nedorite de mai jos:

nu doriți să fie foarte frecvent: poate afecta mai mult de 1 din 10 persoane.

amețeli.

Diaree, greață, vărsături.

concentrație neobișnuită de fosfat scăzut din sânge.

Durere abdominală, flatulență.

tuse, simptome nazale. Disfuncția hepatică manifestată de hiperatul enzimei hepatice din sânge.

anemie (globulele roșii reduse te pot face obosit și scurt de respirație), leucocite (te pot face susceptibil la infecții), reducerea trombocitopenică (vă poate face susceptibil la sângerare).

atitudine, afectând starea de spirit, gânduri anormale, neliniște, stare de emoție, statut nebun caracterizat prin etape excesive de funcționare, emoție sau iritabilitate), halucinații (paranoia), uitate, întâmpină probleme de coordonare, confuzie, gânduri de sinucidere și planuri, văzând sau auzind lucruri care nu sunt cu adevărat acolo.

convulsii.

Dizziness, amețeli. Stevens -Johnson).

Excesul de acid lactic în sânge (acidoză acid lactică - efecte nedorite care pot fi fatale). Următoarele efecte nedorite pot fi un semn al acidozei acidice lactice:

Respirație profundă. Aceste simptome pot include greață și oboseală, urinare și sete, ceea ce poate duce, de asemenea, la moi moale (însoțite de dureri osoase și atunci când conduc la fracturi)

efectele nedorite sunt foarte rare: pot afecta 1 din 10.000 de oameni.

Respirație tristă: Deteriorarea neurologică provoacă slăbiciune și durere, înțepătură sau amorțeală, în special în picioare și brațe (neuropatie periferică).

Noua insuficiență a măduvei osoase produce noi globule roșii (insuficiență a măduvei osoase, o linie de globule roșii): deteriorarea corpului mitic al corpului corpului).

Alte efecte nedorite:

Leziuni ale țesuturilor musculare. Inclusiv pierderea de grăsime la picioare, brațe și fețe, grăsime crescută în abdomen și organe interne, sâni mari și tumori de grăsime în spatele gâtului (hunchback). Tinnitus.

vibrații.

Vă rugăm să informați medicul dvs. dacă aveți efecte nedorite devin serioase sau observați efecte nedorite care nu sunt listate în acest manual de utilizare.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Droguri Avonza Contraindicate în următoarele cazuri:

Dacă sunteți alergic (hipersensibilitate) cu efavirenz, lamivudină, tenofovir disoproxil fumarat sau orice ingrediente ale medicamentului. În acel moment, anunțați imediat medicul și nu luați acest medicament.

Dacă utilizați Sfântul Ioan's Wort (Hypericum perforatum) (un medicament pe bază de plante pentru depresie și anxietate) sau Voriconazol (medicament antifungic).

Fii prudent atunci când utilizați

Notificați medicul dacă aveți boli renale sau atunci când rezultatele testelor arată că aveți probleme renale. Dacă da, poate fi necesară reducerea dozei de tenofovir și lamivudină. În acel moment, ar trebui utilizate alte preparate care conțin efavirenz, lamivudină și tenofovir în loc de Avonza 300mg: 300mg: 400mg formă combinată.

Avonza 300mg: 300mg: 400mg vă pot afecta rinichii.

Înainte de a utiliza acest medicament, poate fi necesar să testați sângele pentru a verifica dacă rinichii funcționează bine. De asemenea, poate fi necesar să testați sângele în timpul tratamentului pentru a monitoriza funcția renală.

Nu folosiți Avonza 300mg: 300mg: 400mg cu medicamente care pot provoca leziuni renale. Dacă este inevitabil să se utilizeze simultan, este necesar să verificați periodic funcția renală.

Nu folosiți Avonza 300mg: 300mg: 400mg pentru copiii sub 12 ani sau cântărește sub 40 kg.

Înainte de a utiliza acest medicament, ar trebui să anunțați medicii cu privire la actualul sau istoricul de alergii, convulsii, neuropatie, abuz de alcool sau alte substanțe.

Lumina ușoară - -Medium până la primele 2 săptămâni de utilizare a Avonza 300mg: 300mg: 400mg și recuperați întotdeauna în 4 săptămâni de la începutul tratamentului.

În caz de erupție grea, trebuie să anunțați imediat medicul și poate fi necesar să opriți Avonza 300mg: 300mg: 400mg.

După ce a început să folosească Avonza 300mg: 300mg: 400mg, efectele nedorite sunt frecvente asupra sistemului nervos central, inclusiv amețeli, confuzie, dificultate de somn, somnolență, distragere și vise anormale și apar întotdeauna în prima săptămână de tratament. Alte efecte nedorite includ pierderea memoriei, halucinații, emoție, depresie, idei de suicid sau tulburări mentale. Aceste efecte nedorite se recuperează întotdeauna în 4 săptămâni de la tratament.

Notificați medicul și personalul medical dacă aveți antecedente de boli hepatice, inclusiv hepatită.

pacienții infectați cu HIV cu boală hepatică includ hepatită cronică B sau C, care au fost tratate cu medicamente antivirale retrovirus, sunt expuse riscului de complicații hepatice grave și fatale. Dacă aveți un istoric de boli hepatice sau virusul hepatitei C cronice, medicul dumneavoastră poate efectua teste de sânge pentru a vă monitoriza funcția hepatică.

Fii vigilent cu semne de acidoză acid lactică (exces de acid lactic în sânge) odată ce începeți să luați Avonza 300mg: 300mg: 400mg. Semnele acidozei acidice lactice sunt:

Respirație rapidă, profundă.

băut, greață și dureri de stomac.

Acest efect nedorit este rar, dar grav, poate face extinderea ficatului și uneori moartea.

Acidoza acidă lactică apare mai des la femei și la pacienții supraponderali. Dacă aveți boli hepatice, riscul dvs. de acidoză acid lactică va fi mai mare.

În timp ce tratați cu Avonza 300mg: 300mg: 400mg, medicul dumneavoastră va monitoriza îndeaproape orice semne de acidoză acidă lactică. Dacă credeți că este posibil să aveți acidoză acidă lactică, contactați imediat medicul.

Aveți grijă să evitați infecția celorlalți. Avonza 300mg: 300mg: 400mg nu elimină riscul de transmitere a HIV către alții prin sex sau glicemie. Ar trebui să continuați să evitați infecția.

Dacă aveți o infecție cu HIV progresată (SIDA) și infecții oportuniste, este posibil să aveți simptome de infecții și inflamație sau agravați simptomele infecției atunci când începeți cu Avonza 300mg: 300mg: 400mg.

Aceste simptome pot arăta că sistemul imunitar luptă împotriva infecțiilor. Ferește -te de semnele de inflamație sau infecție imediat după ce începi să folosești Avonza 300mg: 300mg: 400mg.

Dacă acordați atenție semnelor de inflamație sau infecție, anunțați medicul dumneavoastră sau personalul medical.

Unii pacienți care utilizează medicamente antivirale în combinație pot dezvolta o boală osoasă numită necroză osoasă (moartea țesutului osoasă cauzată de pierderea de sânge pentru oase). Timpul de tratament retrovirus, folosind un corticosteroizi precum dexametazona sau prednisolon, consumul de alcool, imunodeficiența severă și supraponderalul poate fi anumite riscuri în mulți factori de risc pentru dezvoltarea acestei boli.

Semnele necrozei osoase sunt rigiditatea, durerile și durerile articulare (în special la șolduri, genunchi și umeri) și dificil de exercitat. Dacă vedeți aceste semne, anunțați medicul dumneavoastră.

probleme osoase (uneori fractură) pot apărea din cauza deteriorării celulelor renale.

Creșterea osoasă poate fi afectată atunci când adolescenții adecvați folosesc Avonza 300mg: 300mg: 400mg. Prin urmare, dacă dumneavoastră sau persoana tratată ca adolescenți, medicul va lua în considerare cu atenție beneficiile și riscurile atunci când utilizați Avonza 300mg: 300mg: 400mg.

Va trebui să utilizați Avonza 300mg: 300mg: 400mg pe zi.

Acest medicament vă ajută să vă controlați starea, dar nu este un remediu pentru infecția cu HIV.

Puteți continua alte infecții și alte boli legate de HIV. Ar trebui să aveți un control regulat de sănătate. Nu opriți medicamentul fără a anunța medicul.

Femeile în timpul sarcinii și lactației

nu ar trebui să utilizeze medicamente pentru femeile însărcinate în primele 3 luni de sarcină.

Capacitatea de a conduce și de a opera utilaje

amețeli, concentrare, somnolență a fost raportată în timpul procesului de tratare a medicamentelor. Dacă aveți aceste simptome, ar trebui să evitați activități care pot fi periculoase, cum ar fi conducerea sau mașinile de funcționare.

interacțiunea medicamentului

Notificare pentru medici, farmaciști sau personal medical dacă utilizați sau utilizați recent medicamente, inclusiv medicamente care nu sunt prescrise.

Nu folosiți Avonza 300mg: 300mg: 400mg cu produse farmaceutice care conțin Sf. Ioan's Wort (Hypericum perforatum - utilizat pentru tratarea anxietății și depresiei) sau Voriconazol (medicament antifungal).

În plus, nu trebuie să utilizeze Avonza 300mg: 300mg: 400mg cu următoarele medicamente:

Astemizol sau terfenadină (alergii sezoniere). Metylergonovină) (tratament cu migrenă și cefalee pentru fiecare șir).

Nu folosiți Avonza 300mg: 300mg: 400mg dacă ați utilizat alte medicamente care conțin fumarat de emtricitabină, lamivudină sau tenofovir fumarat. Nu folosiți Avonza 300mg: 300mg: 400mg și Adefovir Dipivoxil în același timp.

trebuie să notificați medicul dacă utilizați alte medicamente care pot provoca leziuni renale, inclusiv:

aminoglicozide sau vancomicină (tratament cu infecție). B).

Alte medicamente care conțin didanozină (medicamente tratate cu HIV):

Utilizați Avonza 300mg: 300mg: 400mg cu medicamente care conțin didanozină poate crește concentrația de stânga din sânge. Rareori, pancreatita și acidoza acid lactică (excesul de acid lactic în sânge) sunt uneori raportate ca fiind raportate atunci când se utilizează medicamente care conțin simultan tenofovir disoproxil fumarate și didanozină. Combinația tenofovir cu didanozina poate reduce efectul medicamentelor antivirale.

Avonza 300mg: 300mg: 400mg pot interacționa cu următoarele medicamente și poate efectua efecte nedorite sau pot afecta eficacitatea medicamentului:

Depozitare

Depozitați într -un loc uscat rece, nu mai mult de 30 ° C. Depozitați în ambalajul original. Evitați lumina.

Nu folosiți medicamentul după expirare la ambalaj.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.