Axofen aristopharma orale slijm voor allergische rhinitis, urticaria (50 ml)

Toedieningsvorm 1 flessendoos
Specificaties Fexofenadin Hydrochloride
Ingrediënt Allergische rhinitis, jeuk, niezen, netelroos, verstopte neus

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Fexofenadin Hydrochloride	6 mg/ml

Toepassingen

indicaties

Axofen medicijn aangegeven in de volgende gevallen:

Seizoensgebonden allergische rhinitis: Fexofenadin is geïndiceerd om de symptomen van seizoensgebonden allergische rhinitis voor volwassenen en kinderen ≥ 6 jaar oud te verminderen. Symptomen zoals niezen, loopneus, jeukende ogen, neus en keel, rode ogen en waterig. Vermindert de jeuk en urticaria aanzienlijk. Fexofenadin is een farmacologische metabole substantie van terfenadin.

Human -HUTE -THOURDE Hildo -Trowning Studies, met behulp van Fexofenadin -hydrochloor eenmaal en tweemaal per dag toont aan dat het medicijn binnen 1 uur antihistamine -effect vertoont, het maximale niveau na 6 uur en blijvend effect bereikt gedurende 24 uur. Er is geen bewijs van tolerantie voor deze effecten na 28 dagen medicatie. Klinische studies bij seizoensgebonden allergische rhinitis tonen aan dat de dosis van 120 mg voldoende is binnen 24 uur.

Er is geen significant verschil in het QT -segment bij seizoenspatiënten met seizoensgebonden allergische rhinitis met behulp van Fexofenadin -hydrochloor bij de dosis tot 240 mg x 2 keer/dag x 2 weken in vergelijking met placebo. Er is ook geen significante verandering in het QT -segment bij gezonde mensen die Fexofenadin -hydrochlooride gebruiken bij de dosis van 60 mg x 2 keer/dag x 6 maanden, 400 mg x 2 keer/dag x 6,5 dagen, 240 mg/dag/dag x 1 jaar vergeleken met placebo.

Fexofenadin hydrochloorid (5-10 mg/kg orale remmende bronchospasme veroorzaakt door antigeen in de muis en het remmen van de afgifte van histamine uit de dorpsverpleegkundige concentratie op de concentratie van behandeling (10-100 μM).

dynamische farmacokinetiek

Fexofenadin hydrochloorid wordt snel in het lichaam geabsorbeerd door oraal, met een maximale concentratietijd ongeveer 1-3 uur na het drinken. De gemiddelde concentratie is ongeveer 427 ng/ml na het nemen van 120 mg/dag/dag en ongeveer 494 ng/ml na het nemen van de dosis van 180 mg/tijd/dag.

Fexofenadin bindt aan plasma-eiwitten ongeveer 60-70%. Fexofenadin is te verwaarlozen (door de lever of zonder lever), omdat Fexofenadin de belangrijkste verbinding is die wordt gevonden in urine en uitwerpselen van dieren en mensen. Fexofenadin plasma-plasmaconcentraties nemen af in een exponentiële kaak, met de laatste verkooptijd van ongeveer 11-15 uur na het drinken van vele doses. De farmacokinetiek van Fexofenadin is lineair bij het nemen van een dosis en vele doses tot 120 mg 2 keer/dag. De dosis van 240 mg x twee keer per dag neemt enigszins toe (ongeveer 8,8%) onder de concentratiecurve in een stabiele toestand, wat aangeeft dat de werkelijke farmacokinetiek van Fexofenadin lineair is bij de dosis van 40 - 240 mg /dag. De belangrijkste uitscheidingslijn is door de secretie van gal, ongeveer 10% van de dosis wordt uitgescheiden door urine in de vorm van ongewijzigd.

Voordat u neemt Axofen aristopharma orale slijm voor allergische rhinitis, urticaria (50 ml)

hoe te gebruiken

axofen medicijnen in de vorm van orale vloeistof.

dosering

Dosering ter ondersteuning van de behandeling van seizoensgebonden allergische rhinitis en chronische of spontane urticaria:

Volwassenen, kinderen> 12 jaar oud: neem een dosis van 60 mg x 2 keer per dag of 180 mg x 2 keer per dag.

Volwassenen: neem de dosis van 60 mg x 2 keer per dag. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat te doen bij het gebruik van overdosis?

Wat te doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla de dosis over en ga de kalender van het medicijn voort. Gebruik geen dubbele dosis om de gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

De bijwerkingen van Fexofenadin zijn bijna de effecten van de placebo.

Zijreacties worden vaak opgemerkt, zoals hoofdpijn, indigestie, vermoeidheid, slaperigheid, misselijkheid, angina, kortademigheid ...

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

anti -contrainsdicaties in de volgende gevallen:

gecontra -indiceerd voor patiënten met overgevoeligheid voor Fexofenadin of enige hulpstoffen van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Zoals de meeste nieuwe medicijnen, moeten slechts zeer weinig gegevens over ouderen, patiënten met leverfalen of nierfalen.

moeten Fexofenadin hydrochlooride zorgvuldig gebruiken bij deze speciale patiënten.

Veiligheid en effectiviteit van Fexofenadin bij kinderen jonger dan 6 jaar is niet onderzocht.

Medicinale interactie

Gelijktijdig gebruik van Fexofenadin -hydrochloor met ketoconazol of erytromycine kan het gehalte van Fexofendin in plasma verhogen.

Antacomicated geneesmiddelen die aluminium of magnesium bevatten, kunnen de absorptie van Fexofenadine verminderen. Grapefruit, sinaasappels en appelsap kunnen de biologische beschikbaarheid van Fexofenadin verminderen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur onder 30⁰c.

Om buiten bereik van kinderen te zijn.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.