Azenmarol 1 Agimexpharm Léčba infarktu myokardu, srdeční choroby (10 puchýřů x 10 tablet)

Léková forma Krabice 10 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Acenocoumarol
Složka CPDP Agimexpharm

Složka

Informace o složeníObsah
Acenocoumarol1mg

Použití

Indikace

Azenmarol Indikace léčiva pro léčbu v následujících případech:

  • Ucpané onemocnění srdeční: prevence trombózy vaskulární krve, onemocnění mitrální chlopně, umělá chlopně. Preventivní recidiva infarktu myokardu, pokud není možné použít aspirin.

    acenocoumarol je vodič Cooumarin -rezistentní na vitamin K.

    Jako takový, deriváty vitamínu K -rezistentního kumarinu mají nepřímý antikoagulační účinek tím, že brání syntéze aktivity výše uvedených koagulačních faktorů (II, VII, IX, X).

    Po přijetí acenocoumarolu je účinek na prodloužit čas maximální během 24 až 48 hodin, v závislosti na dávce. Po zastavení léku 48 hodin je protrombinový čas zpět před vnesením léku.

    Po pití obecně vitamin K -rezistentní coumarin deriváty nižší krve protrombin během 36 až 72 hodin. Vyvážení léčby léky proti vitaminu K proti vitaminu K vyžaduje mnoho dní. Po zastavení léku může antikoagulanty trvat 2-3 dny. Lék může omezit vývoj existující trombózy a zabránit sekundárním příznakům trombózy, ačkoli neexistuje žádný přímý trombotický účinek, protože nezmění poškození ischemické tkáně.

    Ve srovnání s wafarinem a fenovokumonem má Acenocoumarol výhodu kratší doby účinku.

    Dynamická farmakokinetika

    acenocoumarol se rychle absorbuje gastrointestinálním traktem. Orální biologická dostupnost dosahuje 60%. Významná část izomorfních S (-)-acenocoumarol prostřednictvím počátečního metabolismu v játrech, zatímco biologická dostupnost izomerů r (+)-acenocoumarol je 100%. Lék je silně připojen k plazmatickým proteinům (99%). Vrcholová koncentrace léčiva v plazmě je během 1-3 hodin. Distribuční objem 0,16 - 0,34 litrů/kg. Acenocoumarol přes placentu a malá část je detekována v mateřském mléce.

    acenocoumarol je metabolizován v játrech enzymovým systémem Cytochrom P450 (izomerem izomerovaného Isomeru CYP2C9, R izomer je metabolizován některými jinými isenzymy) na neaktivní amino a acetamidové metabolity. Některé další metabolity, jako jsou diastereoisometrický alkohol a hydroxylové metabolity, mohou být aktivní. Lékaři potřebují znát možnost některých vysoce citlivých pacientů s acenocoumarolem v důsledku polymorfismu jater a možná bude muset snížit dávku u tohoto pacienta.

    Lék se vylučuje hlavně v moči (60% za asi 1 týden) ve formě metabolismu a částečně skrz stolice (29% za asi 1 týden).

  • Před odběrem Azenmarol 1 Agimexpharm Léčba infarktu myokardu, srdeční choroby (10 puchýřů x 10 tablet)

    Jak používat

    azenmarol léky používané ústními. Acenocoumarol se obvykle bere jednou současně.

    dávkování

    Dávkování léčiva musí být upraveno lékařem, aby bylo dosaženo účelu zabránění mechanismu srážení krve, ke kterému nedochází, ale zabrání spontánnímu krvácení. Následující dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékaře.

    Normální perorální dávka:

  • První den je 4 mg/den, 2. den je 4 -8 mg/den. Vhodným biologickým testem je měření doby protrombinu (PT) označeného mezinárodním normalizovaným poměrem). Čas protrombinu umožňuje zkoumání faktorů II, VII a X jsou faktory, které jsou redukovány vitaminem K anti -vitaminem K.

    INR je způsob, jak naznačovat čas citlivosti činidla (tromboplastin) používaný pro testování, takže by měl snížit nevyrovnané změny mezi labo.

    Když nebrání anti -vitaminu K, INR u normálních lidí je 1. Při užívání léčiva v následujících situacích nemusí být ve většině případů cíl INR 2,5, kolísání v rozmezí 2 a 3.. INR pod 2 odráží použití antikoagulantů. INR nad 3 je používat přebytek medicíny. INR nad 5 je ohroženo krvácením.Když nebrání anti -vitaminu K, INR u normálních lidí je 1. Při užívání léčiva v následujících situacích nemusí být ve většině případů cíl INR 2,5, kolísání v rozmezí 2 a 3.. INR pod 2 odráží použití antikoagulantů. INR nad 3 je používat přebytek medicíny. INR nad 5 je ohroženo krvácením.

    Proveďte biologické tempo:

    První test byl proveden 48 hodin ± 12 hodin po přijetí prvního anti -vitaminu vitaminu K k detekci zvýšení individuální citlivosti. Pokud INR nad 2, signalizace bude po vyvážení předávkování předávkováním, takže by měla být dávka snížena. Následující testy se provádějí denně nebo Japonsko, dokud není INR stabilní, pak postupně daleko od reakce, nejdelší je každých 12 týdnů.

    Rovnováha ošetření někdy dosahuje pouze po týdnech. Po každé změně dávky zkontrolujte INR o 1-2 dny později a opakujte až do stabilní.

    Obecně se doporučuje INR z 2-3, aby se zabránilo žilní trombóze, včetně plicní embolie, fibrilace síní, srdečního chlopně nebo biologického ventilu. Po infarktu myokardu se doporučuje INR od 2,5 do 3,5, lidé s mechanickým onemocněním chlopně nebo u některých pacientů s trombózou nebo fosfolipidovým syndromem. Vyšší INR lze doporučit pro opakující se ucpané.

    dávka u starších:

  • Počáteční dávka musí být nižší než dávka dospělých.

    V důsledku pomalých antikoagulačních účinků anti -vitaminových léčiv vitamínu K musí být heparin udržován konstantními dávkami během nezbytného času, tj. Dokud není INR v požadované hodnotě po dobu 2 po sobě jdoucích dnů.

    V případě heparinových destiček by se vitamin K neměl podávat brzy po zastavení heparinu z důvodu rizika zvýšeného srážení krve v důsledku proteinu (antikoagulant) je včas snížen. Rezistence na vitamin K po podání trombinových léčiv (Danaparoid nebo Hirudine).

    Musí zastavit antikoagulanty 5 dní před operací. Pokud je den před operací INR ≥ 1,5, měl by být vitamin K podáván injikován injikovanou formou 1 - 5 mg. Pokud je krvácení dobré, je možné znovu použít lék (acenocoumarol) s normální dávkou údržby v chirurgickém dni nebo příští ráno.

    Pacienti zastaví lék před chirurgickým zákrokem považováni za vysoké riziko, takže může potřebovat podporu s nízkým molekulárním heparinem (používaným k léčbě). Je třeba zastavit molekulární heparin nejméně 24 hodin před operací. Pokud je chirurgický zákrok vystaven vysokému riziku krvácení, nepoužívejte nízký molekulární heparin během nejméně 48 hodin po operaci.

    Pacienti užívající léky (acenocoumarol) potřebují naléhavou chirurgii, která může zpomalit asi 6 - 12 hodin, může být podána intravenózních 5 mg vitamínu K, aby se zvrátil antikoagulační účinek. Pokud není možné odložit, jak směs vitaminu K, tak suché protrombinové (například 25 jednotek/kg) a musí být testovány na INR před operací.

    Co dělat při předávkování?

    Příznaky:

    Vynikající projev předávkování je krvácení, ke kterému může dojít během 1-5 dnů po užívání léčiva. Lze si zaznamenat projevy krvácení: krvácení z nosu, zvracení krve, kašel do krve, krvácení žaludku, vaginální krvácení, hematurie (s křečemi ledvin), krvácení pod kůží, krvácení dásní, hematom a krvácení do kloubů nebo menoragie.

    může vidět příznaky tachykardie, hypotenze, periferní oběhové poruchy v důsledku ztráty krve, nevolností, zvracení, průjmu a bolesti břicha.

    Management:

    Manipulace, když pacienti s příznaky předávkování jsou často založeni na INR a příznacích krvácení, musí být opatření pro přizpůsobení postupně, aby nebyly riskovány trombózu. Pokud jste použili antikoagulanty, ale nepoužívejte vitamín K, musíte znovu testovat INR o 2-3 dny později, abyste se ujistili, že INR klesl.

    Pokud INR

  • Vedlejší efekty

    Při používání Azenmarol můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

    Nejběžnější komplikace krvácení, ke kterým může dojít v celém těle: centrální nervový systém, končetiny, orgány, v břiše, v oční bulvě, ....

    Někdy dochází k průjmu (může být doprovázen mastným hnojivem), individuální bolest kloubů.

    Zřídka se vyskytuje: vypadávání vlasů; Lokalizovaná nekróza kůže, pravděpodobně kvůli genetice postrádající C protein nebo homogenní faktor je protein; alergická kůže.

    žilní vaskulitida, poškození jater.

    Při zažití vedlejších účinků léku musí pacienti přestat používat a informovat lékaře nebo jít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

    Varování

    Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

    kontraindikovaný

    azenmarol drogy kontraindikované v následujících případech:

  • citlivé citlivé na deriváty kumarinu nebo jakékoli složky léčiva. Nový chirurgický zákrok neurologického a oka nebo schopnosti chirurgického zákroku. Pyrazol, miconazol používají systémové a vaginy; Fenylbutazol, chloramfenikol, diflunisal. Pečlivé pokyny, aby dodržovaly přesné indikace, pochopili riziko a postoj manipulace, zejména pro seniory. Trombóza pacienta a riziko krvácení jsou spojeny s každým typem chirurgického zákroku. Laktóza by tedy neměla používat tento lék u pacientů s intolerancí galaktózy, nedostatkem laktázy nebo glukózo-galaktózou.
  • Buďte opatrní při užívání drog pro těhotné a kojící ženy

    těhotenství:

    Když matka vzala tento lék v první čtvrtině těhotenství, došlo k statistice asi 4% deformity plodu. V následujících čtvrtích stále existuje riziko (včetně potratu). Proto se vyhněte použití pro těhotné ženy, zejména v prvních 3 měsících a za poslední 3 měsíce těhotenství. Lék používejte pouze tehdy, když je pro heparin nemožné.

    Období kojení:

    Vyvarujte se kojení. Pokud musíte kojit, měli byste pro dítě kompenzovat vitamín K.

    Vliv léčiv na řízení a provozní stroje:

    Lék neovlivňuje schopnost řídit nebo provozovat stroje.

    kontraindikovaná koordinace:

  • Aspirin (zejména s vysokými dávkami více než 3 g/den) zvyšuje antikoagulační účinky a riziko krvácení v důsledku inhibitu agregace destiček a přenosu antikoagulačních orálních tekutin z proteinů plazmatických proteinů. Vhodné pro podráždění gastrointestinální sliznice.

    Nekoordinujte:

  • Aspirin s dávkou menší než 3 g/den. Pokud je to nevyhnutelné, je nutné kontrolovat INR častěji, upravit dávku do a po 8 dnech zastavení chloramfenikolu. Měly by být použity další léky proti bolesti, například paracetamol.
  • Opatření při koordinaci:

    Skladování

    Zanechte chladné místo, vyhýbejte se světlu, teplotě pod 30 ° C.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova