Azenmarol 1 Agimexpharm tratează infarctul miocardic, boli de inimă (10 blistere x 10 tablete)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 blistere x 10 tablete
Specificații Acenocoumarol
Ingredient Cpdp agimexpharm

Ingredient

Informații despre compozițieConţinut
Acenocoumarol1mg

Utilizări

Indicații

Azenmarol Drug Indicații pentru tratament în următoarele cazuri:

  • Boala de inimă înfundată: prevenirea trombozei înfundate a sângelui vascular, a bolii valvei mitrale, a supapei artificiale. Reapariția preventivă a infarctului miocardic atunci când este imposibil să folosești aspirină.

    Acenocoumarol este un conductor de cooumarină rezistent la vitamina K.

    Ca atare, derivații de coumarină rezistenți la vitamina K au un efect anticoagulant indirect prin prevenirea sintezei activității factorilor de coagulare de mai sus (II, VII, IX, X).

    După ce a luat acenocoumarol, efectul asupra timpului de prolongrombină este de obicei maxim în 24 până la 48 de ore, în funcție de doză. După oprirea medicamentului 48 de ore, timpul de protrombină a revenit înainte de a lua medicamentul.

    După ce bea, în general, derivații de coumarină rezistenți la vitamina K -rezistentă la protrombină mai scăzută în 36 până la 72 de ore. Echilibrarea tratamentului cu medicamente anti -vitamina K Vitamina K necesită multe zile. După oprirea medicamentului, anticoagulanții pot dura 2-3 zile. Medicamentul poate limita dezvoltarea trombozei existente și poate preveni simptomele secundare ale trombozei, deși nu există un efect trombotic direct, deoarece nu inversează deteriorarea țesutului ischemic.

    în comparație cu wafarin și fenprocoumon, acenocoumarolul are avantajul timpului cu efect mai scurt.

    Farmacocinetică dinamică

    Acenocoumarol este absorbit rapid prin tractul gastrointestinal. Biodisponibilitatea orală ajunge la 60%. O parte semnificativă a izomorfului S (-)-acenocoumarol prin metabolismul inițial în ficat, în timp ce biodisponibilitatea izomerilor R (+)-acenocoumarol este de 100%. Medicamentul este puternic atașat de proteinele plasmatice (99%). Concentrația maximă a medicamentului în plasmă este în 1-3 ore. Volumul de distribuție 0,16 - 0,34 litri/kg. Acenocoumarol prin placentă și o mică parte este detectată în laptele matern.

    Acenocoumarol este metabolizat în ficat de sistemul enzimei citocrom P450 (izomerul izomerat Isenzyme CYP2C9, izomerul R este metabolizat de unii alți isenzime) în metaboliți amino și acetamid neactori. Unii alți metaboliți, cum ar fi alcoolul diastereoizometric și metaboliții hidroxilici pot fi activi. Clinicienii trebuie să știe posibilitatea unor pacienți extrem de sensibili cu acenocoumarol din cauza polimorfismului ficatului și poate fi nevoiți să reducă doza la acel pacient.

    Eliminarea pe jumătate de viață a acenocomarolului este de aproximativ 8 -11 ore.

    Medicamentul este excretat în principal în urină (60% în aproximativ 1 săptămână) sub formă de metabolism și parțial prin fecale (29% în aproximativ 1 săptămână).

  • Înainte de a lua Azenmarol 1 Agimexpharm tratează infarctul miocardic, boli de inimă (10 blistere x 10 tablete)

    Cum se utilizează

    medicamente azenmarol utilizate de oral. Acenocoumarol este de obicei luat o dată în același timp.

    Dozare

    Doza de medicament trebuie ajustată de către medic pentru a atinge scopul de a preveni mecanismul de coagulare a sângelui care nu are loc, dar evită sângerarea spontană. Următoarea doză este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

    doză orală normală:

  • Prima zi este de 4 mg/zi, a doua zi este de 4 -8mg/zi. Testul biologic adecvat este de a măsura timpul de protrombină (PT) indicat de raportul normalizat internațional). Timpul de protrombină permite explorarea factorilor II, VII și X sunt factori care sunt reduse de vitamina K anti -vitamina K.

    INR este o modalitate de a indica timpul la sensibilitatea reactivului (tromboplastină) utilizat pentru testare, astfel încât ar trebui să reducă modificările erratice între labo.

    Atunci când nu luați anti -vitamina K, INR la oamenii normali este 1. Atunci când luați medicamentul în următoarele situații, în majoritatea cazurilor, ținta INR trebuie să fie 2,5, fluctuarea în intervalul 2 și 3. INR sub 2 reflectă utilizarea anticoagulantelor nu este suficientă. INR de peste 3 este să folosești excesul de medicamente. INR peste 5 este expus riscului de sângerare.Atunci când nu luați anti -vitamina K, INR la oamenii normali este 1. Atunci când luați medicamentul în următoarele situații, în majoritatea cazurilor, ținta INR trebuie să fie 2,5, fluctuarea în intervalul 2 și 3. INR sub 2 reflectă utilizarea anticoagulantelor nu este suficientă. INR de peste 3 este să folosești excesul de medicamente. INR peste 5 este expus riscului de sângerare.

    efectuați ritmul biologic:

    Primul test a fost efectuat la 48 de ore ± 12 ore de la luarea primului anti -vitamină Vitamina K pentru a detecta o creștere a sensibilității individuale. Dacă INR peste 2, semnalizarea va supradoza atunci când este echilibrată, deci doza trebuie redusă. Următoarele teste sunt efectuate zilnic sau Japonia până când INR este stabilă, apoi treptat departe de răspuns, cel mai lung este la fiecare 12 săptămâni.

    Echilibrul tratamentului ajunge uneori numai după săptămâni. După fiecare modificare a dozei, verificați INR 1-2 zile mai târziu și repetați până la stabil.

    În general, INR de la 2-3 este recomandat pentru a preveni tromboza venoasă, inclusiv embolia pulmonară, fibrilația atrială, valva cardiacă sau supapa biologică. INR de la 2,5 la 3,5 este recomandat după infarctul miocardic, persoanele cu boală mecanică a valvei sau la unii pacienți cu tromboză sau sindrom fosfolipid. INR mai mare poate fi recomandat pentru recurentă înfundată.

    doză la vârstnici:

  • Doza de pornire trebuie să fie mai mică decât doza de adult.

    Datorită efectelor anticoagulante lente ale medicamentelor anti -vitamină vitamina K, heparina trebuie menținută cu doze constante în timpul necesar, adică până când INR este în valoarea dorită timp de 2 zile consecutive.

    În cazul trombocitelor cu heparină, vitamina K nu trebuie administrată la scurt timp după oprirea heparinei din cauza riscului de coagulare crescută a sângelui din cauza proteinei S (anticoagulant) este redusă timpuriu. Numai rezistența la vitamina K după ce a dat medicamente cu trombină (danaparoid sau hirudină).

    trebuie să oprească anticoagulantele cu 5 zile înainte de operație. Dacă cu o zi înainte de INR ≥ 1,5 operație, vitamina K trebuie să fie injectată cu o formă injectată de 1 - 5 mg. Dacă sângerarea este bună, este posibilă reutilizarea medicamentului (acenocoumarol) cu o doză normală de întreținere în ziua chirurgicală sau a doua zi dimineață.

    Pacienții opresc medicamentul înainte ca operația să fie considerată risc ridicat, astfel încât poate avea nevoie de sprijin cu o heparină moleculară mică (utilizată pentru tratament). Trebuie să opriți heparina moleculară cu cel puțin 24 de ore înainte de operație. Dacă operația prezintă un risc ridicat de sângerare, nu reutilizați heparina moleculară mică în cel puțin 48 de ore de la operație.

    pacienții care iau medicamente (acenocoumarol) au nevoie de o intervenție chirurgicală urgentă care poate încetini aproximativ 6 - 12 ore, se poate administra intravenoase 5 mg de vitamina K pentru a inversa efectul anticoagulant. Dacă nu este posibil să amâne, atât Vitamina K, cât și amestecul de protrombină uscată (de exemplu, 25 de unități/kg) și trebuie testate pentru INR înainte de operație.

    Ce să faci când supradozajul?

    simptome:

    Manifestarea remarcabilă a supradozajului este sângerarea, care poate apărea în 1-5 zile de la luarea medicamentului. Se pot observa manifestări de hemoragie: sângerare la nas, sânge de vărsături, tuse în sus, sângerare stomacului, sângerare vaginală, hematurie (cu crampe de rinichi), sângerare sub piele, sângerare a gingiei, hematom și sângerare în articulații sau menoragie.

    poate observa simptome de tahicardie, hipotensiune, tulburări circulatorii periferice din cauza pierderilor de sânge, greață, vărsături, diaree și dureri abdominale.

    Management:

    manipulare Când pacienții cu simptome de supradozaj se bazează adesea pe INR și semne de sângerare, măsurile de ajustare trebuie să fie secvențial pentru a nu risca tromboza. Dacă ați folosit anticoagulante, dar nu folosiți vitamina K, trebuie să vă re -test INR 2-3 zile mai târziu pentru a vă asigura că INR a scăzut.

    dacă INR

  • Efecte secundare

    Când utilizați Azenmarol, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

    cele mai frecvente complicații ale sângerării, care pot apărea în întregul corp: sistemul nervos central, membrele, organele, în abdomen, în globul ocular, ....

    uneori apare diaree (poate fi însoțită de îngrășământ gras), dureri de articulație individuale.

    apar rar: căderea părului; Necroza localizată a pielii, posibil din cauza geneticii lipsite de proteine ​​C sau factor omogen este proteina S; piele alergică.

    vasculită venoasă, leziuni hepatice.

    Atunci când se confruntă cu efecte secundare ale medicamentului, pacienții trebuie să înceteze să mai folosească și să notifice medicul sau să meargă la cea mai apropiată unitate medicală pentru tratament în timp util.

    Avertizări

    Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

    Contraindicat

    Droguri azenmarol Contraindicate în următoarele cazuri:

  • sensibil la derivați de coumarină sau la orice ingrediente ale medicamentului. Noua intervenție chirurgicală a neurologic și a ochilor sau a capacității de a avea o intervenție chirurgicală. Pirazolul, miconazolul folosesc sistemic și vagin; Fenilbutazolul, cloramfenicolul, diflunisal.

    să fie prudent atunci când utilizați

  • trebuie să acorde atenție capacității cognitive a pacientului în timpul procesului de tratament (riscul de medicamente greșite). Îndrumări atente pentru aceștia să se conformeze indicațiilor exacte, înțelegând riscul și atitudinea de manipulare, în special pentru persoanele în vârstă. Tromboza pacientului și riscul de sângerare sunt asociate cu fiecare tip de intervenție chirurgicală. Astfel, lactoza nu ar trebui să utilizeze acest medicament pentru pacienții cu intoleranță la galactoză, deficiență de lactază sau glucoză-galactoză.
  • Fii prudent atunci când luați droguri pentru femeile însărcinate și care alăptează

    Sarcina:

    a existat o statistică de aproximativ 4% din deformarea fetală atunci când mama a luat acest medicament în primul trimestru al sarcinii. În următoarele sferturi, există încă riscuri (inclusiv avort spontan). Prin urmare, evitați să fiți utilizați pentru femeile însărcinate, în special în primele 3 luni și în ultimele 3 luni de sarcină. Folosiți medicamentul numai atunci când este imposibil pentru heparină.

    Perioada de alăptare:

    Evitați alăptarea. Dacă trebuie să alăptați, ar trebui să compensați Vitamina K pentru copil.

    Efectul medicamentelor asupra mașinilor de conducere și de funcționare:

    Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce sau de a opera utilaje.

    Drug interactiv

    O mulțime de medicamente pot interacționa cu vitamina K anti-vitamină, deci trebuie să monitorizeze pacienții 3-4 zile de la adăugarea sau eliminarea medicamentelor combinate.

    coordonare contraindicată:

  • Aspirina (în special cu doze mari de mai mult de 3 g/zi) crește efectele anticoagulante și riscul de sângerare din cauza agregării plachetare inhibă și transferul fluidelor orale anticoagulante de la lipirea cu proteine ​​plasmatice. Potrivit pentru iritația mucoasei gastrointestinale.

    Nu coordonează:

  • Aspirină cu o doză mai mică de 3 g/zi. Dacă este inevitabil, este necesar să verificați mai des INR, reglați doza în și după 8 zile de oprire a cloramfenicolului. Trebuie utilizate alte calmante, de exemplu paracetamol.
  • Precauții la coordonare:

    Depozitare

    Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰c.

    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    count views

    Cuvinte cheie populare