Azenmarol 4 Medicina Agimexpharm para infarto de miocardio, enfermedad cardíaca (10 ampollas x 10 tabletas)
Forma farmacéutica Caja de 10 ampollas x 10 tabletas
Especificaciones Acenocoumarol
Ingrediente CPDP agimexpharm
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Acenocoumarol | 4 mg |
Usos
indicaciones
droga azenmarol indicada en los siguientes casos:
Acenocoumarol es un conductor de cooumarina resistente a la vitamina K. Estos fármacos inhiben la enzima epóxida reductasa de vitamina K, lo que resulta en el proceso de convertir el ácido glutámico en ácido gamma-carboxiglutámico de la proteína precursora de los coágulos de sangre II, VII, IX, X.
Como tal, los derivados de cumarina resistentes a la vitamina K tienen un efecto anticoagulante indirecto al prevenir la síntesis de la actividad de los factores de coagulación anteriores (II, VII, IX, X).
Después de tomar acenocoumarol, el efecto sobre el tiempo de prolongrombina suele ser máximo dentro de las 24 a 48 horas, dependiendo de la dosis. Después de detener la droga de 48 horas, el tiempo de protrombina ha vuelto antes de tomar la droga.
Después de beber, en general, los derivados de cumarina resistentes a la vitamina K causan protrombina de sangre en 36 a 72 horas.
El equilibrio de los tratamientos anti -vitamina K requiere muchos días. Después de detener el medicamento, los anticoagulantes pueden durar de 2 a 3 días.
El fármaco puede limitar el desarrollo de la trombosis existente y prevenir los síntomas secundarios de la trombosis, aunque no existe un efecto trombótico directo porque no revertida el daño del tejido isquémico.
en comparación con la wafarina y el fenprocooumon, el acenocoumarol tiene la ventaja de un tiempo más corto.
farmacocinética dinámica
Acenocoumarol se absorbe rápidamente a través del tracto gastrointestinal. La biodisponibilidad oral alcanza el 60%. Una parte significativa de los isomórficos S (-)-Acenocoumarol a través del metabolismo inicial en el hígado, mientras que la biodisponibilidad de los isómeros R (+)-Acenocoumarol es del 100%. El fármaco está fuertemente asociado con proteínas plasmáticas (99%).
La concentración máxima del fármaco en plasma está dentro de 1-3 horas. Volumen de distribución 0.16 - 0.34 litros/kg. Acenocoumarol a través de la placenta y se detecta una pequeña parte en la leche materna.
Acenocoumarol se metaboliza en el hígado por el sistema de enzimas Cytochrom P450 (isenzima cyp2c9 isómero s isómero S, el isómero R es metabolizado por otras isenzimas) en metabolitas amino y acetamidas no activas. Algunos otros metabolitos como el alcohol diastereoisométrico y los metabolitos de hidroxilo pueden estar activos. Los médicos necesitan conocer la posibilidad de algunos pacientes altamente sensibles con acenocoumarol debido al polimorfismo del hígado, y puede tener que reducir la dosis en ese paciente.
La eliminación de la media vida útil del acenocomarol es de aproximadamente 8-11 horas.
El medicamento se excreta principalmente en la orina (60% en aproximadamente 1 semana) en forma de metabolismo y en parte a través de las heces (29% en aproximadamente 1 semana).
antes de tomar Azenmarol 4 Medicina Agimexpharm para infarto de miocardio, enfermedad cardíaca (10 ampollas x 10 tabletas)
Cómo usar los medicamentos
acenocoumarol utilizados por oral, generalmente tomados una vez al mismo tiempo al mismo tiempo.
DosisLa dosis debe ajustarse para lograr el propósito de prevenir el mecanismo de coagulación sanguínea de que no ocurre pero evitar el sangrado espontáneo. La dosis depende de la respuesta de cada persona.
dosis oral normal:
El tiempo de protrombina permite la exploración de los factores II, VII y X son factores que se reducen por la vitamina K anti -vitamina K.
INR es una forma de indicar el tiempo a la sensibilidad del reactivo (tromboplastina) utilizado para las pruebas, por lo que debería reducir los cambios erráticos entre el labo.
La primera prueba se realizó 48 horas ± 12 horas después del primer fármaco que toma vitamina K para detectar un aumento en la sensibilidad individual.
Si INR por encima de 2, la señalización sobredirá cuando el equilibrio, por lo que la dosis debe reducirse.
Las siguientes pruebas se realizan diariamente o Japón hasta que el INR esté estable, luego muy lejos, dependiendo de la respuesta, la más larga es cada 12 semanas.
El equilibrio de tratamiento a veces solo llega después de semanas. Después de cada cambio de dosis, verifique el INR 1-2 días después y repita hasta que estén estables.
Dosis en los ancianos:
Los pacientes detienen el fármaco antes de que la cirugía se considera de alto riesgo, por lo que puede necesitar apoyo con una heparina molecular baja (utilizada para el tratamiento). Necesita detener la heparina molecular al menos 24 horas antes de la cirugía. Si la cirugía tiene un alto riesgo de sangrado, no reutilice la heparina molecular baja en al menos 48 horas después de la cirugía.
Los pacientes que toman medicamentos (acenocoumarol) necesitan una cirugía urgente que pueda reducir la velocidad entre 6 y 12 horas, se puede dar 5 mg intravenoso de vitamina K para revertir el efecto anticoagulante. Si no es posible posponer, tanto la vitamina K como la mezcla seca de protrombina (por ejemplo, 25 unidades/kg) y deben ser probadas para INR antes de la cirugía. ¿Qué hacer cuando la sobredosis?
Síntomas:
gestión:
La sobredosisgeneralmente se basa en INR y signos de sangrado, las medidas de ajuste deben ser secuencialmente para no arriesgar la trombosis. Si ha usado anticoagulantes pero no usa vitamina K, debe volver a probar INR 2-3 días después para asegurarse de que el INR haya caído.
Si inr
Efectos secundarios
Al usar azenmarol, puede experimentar efectos no deseados (ADR):
Las complicaciones más comunes del sangrado, que pueden ocurrir en todo el cuerpo: el sistema nervioso central, las extremidades, los órganos, en el abdomen, en el globo ocular, ....
A veces ocurre diarrea (puede estar acompañado de fertilizante graso), dolor en las articulaciones individuales.
rara vez ocurre: pérdida de cabello; La necrosis de la piel localizada, posiblemente debido a la genética que carece de proteína C o factor homogéneo es proteína S; piel alérgica.
vasculitis venosa, daño hepático.
Guía de gestión de ADR: al encontrar los efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usar y notificar al médico o ir al centro médico más cercano para un tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer las instrucciones cuidadosamente y consulte la información a continuación.
Contraindicado
drogas azenmarol contraindicadas en los siguientes casos:
sea cauteloso cuando se use
debe prestar atención a la capacidad cognitiva del paciente durante el proceso de tratamiento (el riesgo de medicación incorrecta). Una guía cuidadosa para que cumplan con indicaciones precisas, comprenden el riesgo y la actitud del manejo, especialmente para los ancianos.
debe enfatizar la medicación diaria al mismo tiempo.
Las pruebas para la relación de estandarización internacional (INR) deben probarse y en el mismo lugar.
En caso de intervención quirúrgica, se debe considerar cada caso para ajustar o suspender los fármacos anticoagulicos, en función del riesgo de trombosis del paciente y el riesgo de sangrado asociado con cada tipo de cirugía.
Monitoree cuidadosamente y ajuste la dosis en consecuencia en insuficiencia renal medio y leve o una proteína sanguínea más baja.
Las complicaciones hemorrágicas son propensas a los primeros meses de tratamiento, por lo que es necesario monitorear de cerca, especialmente cuando el paciente va a casa para regresar a casa.
No detenga el medicamento repentinamente.
El excipiente de este medicamento tiene lactosa, por lo que no debe usarse para pacientes con intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa o glucosa-galactosa.
El impacto del fármaco en la capacidad de conducir y operar maquinaria
El medicamento no afecta la capacidad de conducir o operar maquinaria.
Tome drogas para mujeres embarazadas y lactantes
embarazo:
Hubo una estadística de aproximadamente el 4% de la deformidad fetal cuando la madre tomó esta droga en el primer trimestre del embarazo. En los próximos trimestres, todavía existe un riesgo (incluido el aborto espontáneo). Por lo tanto, evite ser utilizado para mujeres embarazadas, especialmente en los primeros 3 meses y los últimos 3 meses de embarazo. Solo use la droga cuando sea imposible para la heparina.
Período de lactancia:
Evite la lactancia materna. Si tiene que amamantar, debe compensar la vitamina K para el niño.
Interacción de medicamentos
Muchas drogas pueden interactuar con los medicamentos anti -vitamina K, por lo que deben monitorear a los pacientes durante 3-4 días después de agregar o eliminar medicamentos combinados.
Contraindicaciones para la coordinación:
no coordine:
Precaución al coordinar:
alopurinol, aminoglutethimid, amiodaron, andrógeno, antidepresivos contra serotonina, benzbromaron, bosentan, carbamazepina, cefalosporina, cimetidina (por encima de 800 mg/día).
Almacenamiento
Deje un lugar frío, evite la luz, temperatura por debajo de 30 ° C.
Otras drogas
- BRUFEN TABLETS 200MG
- CO-AMOXICLAV 375MG TABLETS
- DIANE 35 TABLETS
- NUELIN SA 250MG TABLETS
- TUROX 90MG FILM-COATED TABLETS
- XATRAL XL 10MG TABLETS
Descargo de responsabilidad
Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.
La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
Palabras clave populares
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions